Eberkinaza

Según las estadísticas, entre todas las enfermedades conocidas, el pronóstico más desfavorable se caracteriza por trastornos del sistema circulatorio y formaciones oncológicas.

La patología del sistema circulatorio a menudo se asocia con una violación de los parámetros sanguíneos hemorreológicos. En el tratamiento de este tipo de trastorno, a veces se usa Eberkinase, un agente fibrinolítico capaz de disolver los trombos intravasculares.

Indicaciones Eberkinaza

Las indicaciones para el uso del medicamento pueden ser:

• terapia aguda de infarto agudo de miocardio (inicial 6-48 horas);
• tratamiento de la tromboembolia de la arteria pulmonar y sus ramas;
• cualquier etapa de trombosis de troncos arteriales de todas las localizaciones;
• la formación de trombos como consecuencia de las medidas médicas y de diagnóstico en pediatría (cateterismo, derivación de hemodiálisis, sistema de válvula protésica del corazón);
• endarteritis crónica que oblitera la etapa ;
• etapa crónica de la oclusión arterial;
• formación repetida de trombos después de la cirugía de trombectomía;
• con trombosis de la vena central y la arteria de la retina del ojo;
• forma aguda de trombosis venosa profunda en extremidades y órganos internos;
• Limpieza de catéteres para productos sanguíneos intravenosos;
• terapia independiente o combinada de la enfermedad cardíaca isquémica.

Forma de liberación

Producido en forma de sustancia en polvo de 750 mil FE o 1,500,000 FE en botellas selladas con corcho de 10 ml.

Farmacodinámica

El principio activo de la preparación se combina con el plasminógeno en proporciones estequiométricas de 1: 1, lo que favorece la transición de las moléculas de plasminógeno a la plasmina. Este último, a su vez, es capaz de disolver las fibras de fibrina de los coágulos sanguíneos y los coágulos sanguíneos, y también provoca una disminución en las funciones del fibrinógeno y otras proteínas plasmáticas que participan en la coagulación de la sangre.

Debido a las propiedades Eberkinazy efectivamente disolver trombos en toda su superficie, así como para restaurar el lumen de los vasos sanguíneos y mejorar la circulación de la sangre en ellos, el uso de la droga redujo significativamente el número de casos fatales de infarto de miocardio y la embolia pulmonar.

Farmacocinética

La concentración máxima de la droga ya se observó en los primeros 45 minutos. Después de la introducción de la infusión, el efecto de la fibrinólisis puede persistir durante varias horas; el tiempo de trombina se extiende durante el día. El efecto de una dosis única dura de 48 a 72 horas, el efecto de la trombólisis (trombosis) se complementa activamente mediante procesos de escisión de fibrinógeno.

La biotransformación ocurre en el hígado por hidrólisis (no hay datos de identificación de los metabolitos).

La cantidad principal de sustancia activa se descompone en péptidos y es excretada por el sistema urinario.

Dosificación y administración

La sustancia en polvo se diluye en 5 ml de agua para inyección: todas las acciones se llevan a cabo con precaución, evitando la formación de espuma en la solución. El concentrado obtenido se transfiere a una botella con solución salina o solución de dextrosa al 5% para infusión intravenosa por goteo. La dosis y el número de administraciones son determinadas por el médico individualmente.

• En el infarto agudo de miocardio, el medicamento se administra por vía intravenosa o intracardiaca. El tratamiento complejo incluye la administración de Eberkinase en la vena periférica a una dosis de 1.5 millones de UF durante una hora. La administración intracardíaca se realiza con un catéter coronario: se utilizan 20,000 FE, mientras se lleva a cabo la administración intravenosa.
• En la trombosis venosa, el agente se usa para la administración intravenosa con un catéter. La introducción se lleva a cabo en la vena inguinal, subclavia o en la vena de la espinilla. El fármaco se administra en el momento más temprano posible desde el momento de la formación del trombo; la dosis se selecciona dependiendo del tamaño y grado de resorción del trombo.
• Con embolia pulmonar, por vía intravenosa se administran 250,000 FE de la droga por vía intravenosa durante media hora. Puede ser necesario volver a introducir el medicamento.

Como medida preventiva para la aparición de trombosis recurrentes, se puede prescribir heparina.

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Uso Eberkinaza durante el embarazo

El uso de este fármaco fibrinolítico está contraindicado en la primera mitad del embarazo debido a que puede promover depósitos fibrinosos (fibrinoides) a lo largo de los bordes de las vellosidades trofoblásticas y trastornos del desarrollo postimplantación del embrión.

Durante la segunda mitad del embarazo, el medicamento se administra solo en indicaciones absolutas.

Según algunos datos experimentales, el principio activo del fármaco no penetra en la barrera placentaria, por lo que la dosificación en la segunda mitad del embarazo puede ser estándar.

Contraindicaciones

Entre las principales contraindicaciones para el uso del medicamento se pueden identificar las siguientes:

• susceptibilidad alérgica a cualquier componente de Eberkinase;
• tendencia a sangrar;
• datos confirmados sobre la presencia de diátesis hemorrágica;
• erosión y enfermedad de úlcera péptica;
• procesos inflamatorios en el intestino;
• heridas recientes abiertas y cerradas, hematomas, fracturas;
• aneurismas;
• neoplasmas con el efecto de la germinación en el tejido vascular;
• oncología del cerebro o formaciones metastásicas;
• casos crónicos y severos de hipertensión;
• trastornos de la pared vascular en diabetes mellitus;
• enfermedades inflamatorias del endocardio y el pericardio;
• defecto de la válvula mitral, aleteo auricular;
• forma abierta de tuberculosis;
• enfermedad del pulmón cavernoso;
• condiciones sépticas;
• período de rehabilitación después de operaciones quirúrgicas abiertas;
• biopsia interna reciente;
• Período de 90 días después de la hemorragia cerebral;
• primera mitad del embarazo;
• un período de posparto de diez días;
• 2 semanas después de un aborto inducido;
• presencia de cateterismo permanente;
• cirrosis del hígado, aterosclerosis significativa;
• apendicitis aguda.

No se recomienda administrar el medicamento cuando se trata con otros fármacos fibrinolíticos durante el último año.

Efectos secundarios Eberkinaza

Entre los efectos secundarios durante el período de toma del medicamento se encuentran el sangrado más frecuente:

• de cualquier área dañada de tejidos y membranas mucosas (encías, tracto digestivo, sistema urogenital);
• derrota del bazo;
• varios tipos de hemorragias, incluyendo intradérmica, intramuscular, cerebral;
• ocurrencia de arritmia;
• el fenómeno de edema pulmonar con administración intracardíaca del fármaco;
• ruptura del trombo;
• aumento en la tasa de sedimentación de eritrocitos;
• anafilaxis con una administración demasiado intensa del fármaco;
• fenómenos dispépticos, la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas hasta shock anafiláctico.

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Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis pueden ser un aumento en la gravedad de los eventos adversos y la aparición de hemorragias múltiples o únicas.

Los métodos terapéuticos en caso de una sobredosis se reducen a la interrupción del sangrado (si corresponde), la prescripción de fármacos antifibrinolíticos y la recuperación de la pérdida de sangre. Si es necesario, realice una terapia sintomática.

Una condición obligatoria para el tratamiento de la sobredosis es la retirada completa de Eberkinazy.

Interacciones con otras drogas

La inhibición de las propiedades de coagulación de la sangre y mayor riesgo de hemorragia mejora la aplicación simultánea Eberkinazy heparina anticoagulante indirecto (neodikumarin, sinkumar, Aescusan), derivados de pirimidina, preparaciones de ácido acetilsalicílico.

No se recomienda combinar la administración de Eberkinase y soluciones de sustitución de plasma.

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Condiciones de almacenaje

La droga debe almacenarse en el refrigerador. Temperatura óptima para el almacenamiento: de 2 a 8 grados. Limite el acceso de los niños a la droga.

Duracion

Vida útil:

• una botella de 1.5 millones de FE - hasta 2 años;
• una botella de 750 mil FE - hasta 3 años.

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