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Enfermedad de Wagner: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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La enfermedad de Wagner también se refiere a las distrofias vitreorretinianas con un tipo de herencia autosómica dominante. El gen responsable del desarrollo de la enfermedad de Wagner se localiza en el brazo largo del quinto cromosoma.
Síntomas de la enfermedad de Wagner
Los principales síntomas clínicos de Wagner - la presencia de la miopía, a menudo altos, y las membranas prerretinales en "ópticamente vacío" vítreo combinan con retinosquisis, degeneración de la retina y el epitelio de pigmento. Ya a la edad de 10-20 años, se detectan opacidades de la lente, que progresan rápidamente; A menudo se observa glaucoma secundario y desprendimiento de retina.
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Diagnóstico de la enfermedad de Wagner
El diagnóstico se basa en los antecedentes familiares, los resultados de la biomicroscopía y la oftalmoscopia, la perimetría, la electrorretinografía y la angiografía fluorescente. Con la perimetría, se detecta un estrechamiento concéntrico del campo de visión, más raramente un ganado en forma de anillo. ERG anormalmente subnormal.
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