Medrol

Medrol tiene un efecto glucocorticoide.

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Indicaciones Medrola

Se utiliza para tales trastornos endocrinos:

• insuficiencia suprarrenal;
• hiperplasia suprarrenal de naturaleza congénita;
• tiroiditis de forma crónica o subaguda;
• Hipercalcemia  en individuos con oncopatología.

También se usa para tales lesiones Oda (como un medio adicional para eliminar la exacerbación de la enfermedad):

• artritis de naturaleza psoriásica;
• Subtipo de artritis reumatoide, así como JRA;
• espondilitis anquilosante ;
• tendosinovita, que se encuentra en la fase aguda;
• osteoartritis de forma postraumática;
• osteoartritis resultante de la sinovitis;
• grado agudo de bursitis;
• artritis que surge en el fondo de la gota;
• epicondilitis.

Lesiones agudas que afectan los tejidos conectivos y que tienen una naturaleza sistémica:

• cardiopatía reumática en la etapa aguda;
• LES;
• dermatomiositis general;
• La enfermedad de horton

Lesiones de la epidermis:

• puzırçatka;
• psoriasis con severidad severa;
• dermatitis bullosa de tipo herpetiforme;
• dermatitis de carácter exfoliativo;
• SSD;
• tipo de dermatitis seborreica severa;
• Micosis, teniendo una naturaleza hongo.

Síntomas de alergia:

• dermatitis (atópica o de contacto);
• secreción nasal alérgica;
• alergias a la medicación;
• BA o enfermedad del suero.

Patologías oculares:

• inflamación que afecta a la región anterior del ojo;
• horioretinit;
• uveítis posterior, así como coroiditis (tipo difuso);
• úlceras corneales (naturaleza alérgica);
• lesión que se desarrolla en la zona del nervio óptico;
• inflamación que tiene una especie simpática;
• conjuntivitis con etiología alérgica o queratitis;
• Iridociclitis o iritis.

Enfermedades pulmonares:

• sarcoidosis sintomática;
• Síndrome de Leffler;
• cilindro
• tuberculosis pulmonar (diseminada o fulminante);
• Neumonitis, teniendo forma de aspiración.

Enfermedades con génesis hematológica:

• Teniendo un origen desconocido de tipo púrpura trombocitopénica;
• eritroblastopenia;
• anemia hemolítica de naturaleza autoinmune;
• trombocitopenia secundaria;
• Anemia eritroide de naturaleza hipoplásica.

Se prescribe para una terapia paliativa en el caso de linfomas o leucemias y, al mismo tiempo, para la eliminación de la colitis ulcerosa y ciertas enfermedades de la asamblea nacional (esclerosis múltiple o edema cerebral provocada por la neoplasia).

Otras patologías y condiciones:

• meningitis tuberculosa (acompañada de bloqueo subaracnoideo);
• triquinosis;
• trasplante de órganos.

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Forma de liberación

La liberación del medicamento se realiza en forma de tabletas: 4 mg cada una (10 piezas dentro de un paquete de células, 1, 3 o 10 paquetes en una caja; 30 tabletas dentro de una botella de vidrio), 16 mg (10 unidades dentro de un blister, 5 paquetes por una caja; 14 piezas dentro de una ampolla; 1 ampolla en un paquete; 50 tabletas dentro de una botella de vidrio) y 32 mg (20 o 50 tabletas dentro de una botella de vidrio).

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Farmacodinámica

El elemento metilprednisolona es una hormona de tipo glucocorticoide. Pasa a través de las paredes celulares y se sintetiza con terminaciones específicas dentro del citoplasma, pasa al núcleo, se sintetiza con ADN y, al mismo tiempo, activa los procesos de transcripción de ARNm y la unión a enzimas. Demuestra un efecto notable en las lesiones inflamatorias, los síntomas inmunes y el metabolismo de los carbohidratos con proteínas y grasas. Tiene efectos sobre el músculo esquelético, flujo sanguíneo sistémico y NS.

En metilprednisolona, antiinflamatorio, inmunosupresor, y con esta actividad antialérgica se registra. Reduce el nivel de células inmunoactivas cerca de la zona inflamatoria, normaliza las membranas lisosómicas, debilita la vasodilatación, inhibe la fagocitosis y reduce la unión de PG y compuestos similares.

El ingrediente activo tiene un efecto catabólico sobre las proteínas. Los aminoácidos formados sufren metabolismo hepático y se transforman en glucosa junto con el glucógeno. Dentro de los tejidos periféricos, el uso de la glucosa por estos tejidos se debilita, debido a que se produce hiperglucemia y glucosuria.

La metilprednisolona muestra actividad lipogenética y lipolítica en diferentes partes del cuerpo, lo que resulta en una redistribución de la grasa corporal.

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Farmacocinética

La absorción se realiza en el interior del intestino delgado. Los indicadores de síntesis de proteínas son aproximadamente 40-90%.

Los procesos metabólicos se desarrollan dentro del hígado. El componente de metilprednisolona se descompone para formar elementos de 20p-hidroxi-6a-metilprednisona, así como 20p-hidroximetilprednisolona, que se excreta junto con la orina.

La vida media de una sustancia de la sangre es de aproximadamente 3,5 horas, y la vida media en general del cuerpo es de hasta 1,5 días.

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Dosificación y administración

Es necesario usar la medicación por vía oral.

Al principio, el tamaño de la dosis es de 4-48 mg por día. Se pueden usar grandes porciones: en el caso de edema cerebral - 0.2-0.9 g por día; con esclerosis múltiple - 0.2 g por día; Con trasplantes de órganos, 7 mg / kg por día. En ausencia del resultado deseado después de un intervalo de tiempo suficiente, es necesario cancelar Medrol y seleccionar un tipo diferente de tratamiento.

Las porciones de los niños son seleccionadas por el médico a cargo, teniendo en cuenta la superficie del cuerpo del niño o su peso. Por ejemplo, las personas con insuficiencia suprarrenal se deben administrar 3,3 mg / m ² o 0,18 mg / kg por día (con 3 recepciones); para otras indicaciones - a 12-50 mg / m ² o 0,4-1,65 mg / kg por día (también con 3 recepciones). Después de la terapia prolongada, la abolición de la droga se realiza gradualmente.

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Uso Medrola durante el embarazo

No puede asignar a las madres lactantes de Medrol o embarazadas, para prevenir el desarrollo de complicaciones graves en una mujer o un feto (bebé).

Contraindicaciones

Está contraindicado para su uso en personas con alergias con respecto a los elementos de la droga.

Se necesita precaución para tales desórdenes:

• gastritis, úlceras y anastomosis intestinal;
• hiperlipidemia, insuficiencia cardíaca, diabetes mellitus, colitis ulcerosa inespecífica y osteoporosis;
• fase aguda de la psicosis;
• tirotoxicosis e hipotiroidismo;
• Presión arterial elevada, infarto de miocardio, glaucoma, varicela;
• Daño hepático o renal, que tiene un carácter grave;
• sarampión, VIH o herpes tuberculosis;
• Etapas severas de enfermedades de naturaleza bacteriana o viral.

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Efectos secundarios Medrola

Entre los eventos adversos:

• trastornos metabólicos: retención de sodio, pérdida de potasio, ICC, un aumento de la presión, así como un nivel negativo de balance de nitrógeno;
• lesiones de la estructura musculoesquelética: debilidad muscular, miopatía esteroidea, osteoporosis, y junto con estas roturas de tendones y huesos tubulares y necrosis aséptica;
• trastornos digestivos: pancreatitis, úlcera péptica, esofagitis o sangrado dentro del estómago;
• Problemas con el trabajo de la Asamblea Nacional: un aumento en los valores de ICP o trastornos mentales;
• Manifestaciones epidérmicas: petequias, inhibición de los procesos de cicatrización de heridas y adelgazamiento de la epidermis;
• trastornos asociados con la función del sistema hormonal: trastornos menstruales, retraso del crecimiento en niños, hirsutismo y, además, la supresión de la hipófisis con las glándulas suprarrenales y la mayor necesidad de insulina en los diabéticos;
• Lesiones oculares: exoftalmos o aumento de la PIO;
• Otros trastornos: el desarrollo del síndrome de abstinencia, signos de alergias y la aparición de infecciones ocultas.

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Sobredosis

La medicina de envenenamiento ocurre solo una vez. Entre las manifestaciones, con la reutilización múltiple durante un período temporal prolongado, se puede presentar cushingoide y otras complicaciones.

En tales situaciones, se realizan intervenciones sintomáticas.

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Interacciones con otras drogas

El uso combinado con ciclosporina conduce a una inhibición mutua de los procesos metabólicos.

El fenobarbital, la fenitoína con efedrina y también la rifampicina con teofilina debilitan la actividad farmacológica de la metilprednisolona.

La anticoncepción oral y el ketoconazol con oleandomicina inhiben los procesos de intercambio de metilprednisolona.

El medicamento aumenta el nivel de eliminación de aspirina y también cambia los efectos de los anticoagulantes.

El fármaco aumenta la probabilidad de desarrollar síntomas negativos asociados con la actividad de paracetamol y SG.

Los AINE y las bebidas alcohólicas en combinación con la metilprednisolona pueden causar sangrado y ulceración intestinal.

El uso junto con antiácidos debilita la adsorción de la sustancia farmacéutica.

Medrol reduce los efectos de las vacunas.

El agente terapéutico potencia los procesos metabólicos de la isoniacida con mexelitina.

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Condiciones de almacenaje

Se requiere que Medrol se mantenga en un lugar inaccesible para los niños pequeños. Los valores de temperatura varían entre 20-25 ° C.

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Duracion

Medrol puede utilizarse durante un período de 5 años desde el momento en que se libera la sustancia terapéutica.

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Solicitud para niños

En pediatría, la medicación se prescribe con extrema precaución. Es necesario tener en cuenta el peso del niño o la superficie del cuerpo.

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Análogos

Los análogos de las drogas son los medicamentos Deltason, Solu-Medrol, Metipred con Prednisolone y Depo-Medrol.

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