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Medrol
Último revisado: 04.07.2025

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Medrol tiene un efecto glucocorticoide.
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Indicaciones Medrola
Se utiliza para los siguientes trastornos endocrinos:
- insuficiencia que afecta a las glándulas suprarrenales;
- hiperplasia suprarrenal de naturaleza congénita;
- tiroiditis, que puede ser crónica o subaguda;
- hipercalcemia en individuos con oncopatologías.
También se utiliza para los siguientes trastornos musculoesqueléticos (como remedio adicional para eliminar la exacerbación de la enfermedad):
- artritis de origen psoriásico;
- subtipo de artritis reumatoide, así como ARJ;
- Enfermedad de Bechterew;
- tenosinovitis en la fase aguda;
- osteoartritis postraumática;
- sinovitis resultante de la osteoartritis;
- bursitis aguda;
- artritis que se presenta en el contexto de la gota y tiene una expresión aguda;
- epicondilitis.
Lesiones agudas que afectan al tejido conectivo y que tienen un carácter sistémico:
- carditis reumática en fase aguda;
- SKV-Velvet;
- dermatomiositis general;
- Enfermedad de Horton.
Lesiones epidérmicas:
- pénfigo;
- psoriasis de gravedad severa;
- dermatitis herpetiforme ampollosa;
- dermatitis de naturaleza exfoliativa;
- Unidad de estado sólido;
- dermatitis seborreica en forma grave;
- micosis de naturaleza fúngica.
Síntomas de alergia:
- dermatitis (atópica o de contacto);
- rinitis de origen alérgico;
- alergia a medicamentos;
- BA o enfermedad del suero.
Patologías oculares:
- inflamación que afecta la región anterior del ojo;
- coriorretinitis;
- uveítis posterior, así como coroiditis (tipo difuso);
- úlceras que afectan la córnea (de naturaleza alérgica);
- una lesión que se desarrolla en la zona del nervio óptico;
- inflamación de la variedad simpática;
- conjuntivitis de etiología alérgica o queratitis;
- iridociclitis o iritis.
Enfermedades pulmonares:
- sarcoidosis de naturaleza sintomática;
- Síndrome de Loeffler;
- beriliosis;
- tuberculosis de tipo pulmonar (forma diseminada o fulminante);
- neumonitis que tiene forma aspirativa.
Enfermedades de origen hematológico:
- púrpura trombocitopénica de origen desconocido;
- eritroblastopenia;
- forma hemolítica de anemia de naturaleza autoinmune;
- trombocitopenia secundaria;
- anemia eritroide de naturaleza hipoplásica.
Se prescribe como terapia paliativa en casos de linfomas o leucemias, y también para eliminar la colitis ulcerosa y algunas enfermedades del sistema nervioso (esclerosis múltiple o edema cerebral causado por una neoplasia).
Otras patologías y condiciones:
- meningitis de naturaleza tuberculosa (acompañada de bloqueo subaracnoideo);
- triquinosis;
- trasplante de órganos.
Forma de liberación
El medicamento se comercializa en forma de comprimidos: 4 mg (10 piezas dentro de un envase de celdas, 1, 3 o 10 paquetes en una caja; 30 comprimidos dentro de un frasco de vidrio), 16 mg (10 piezas dentro de un blíster, 5 paquetes en una caja; 14 piezas dentro de un blíster, 1 blíster en un paquete; 50 comprimidos dentro de un frasco de vidrio) y 32 mg (20 o 50 comprimidos dentro de un frasco de vidrio).
Farmacodinámica
La metilprednisolona es una hormona de tipo glucocorticoide. Atraviesa las paredes celulares y se sintetiza con terminaciones específicas en el citoplasma. Pasa al núcleo, se sintetiza con el ADN y, junto con esto, activa los procesos de transcripción del ARNm y la unión a enzimas. Presenta un efecto notable en las lesiones inflamatorias, los síntomas inmunitarios y el metabolismo de carbohidratos con proteínas y grasas. Tiene efecto sobre el músculo esquelético, el flujo sanguíneo sistémico y el sistema nervioso.
La metilprednisolona posee actividad antiinflamatoria, inmunosupresora y antialérgica. Reduce el nivel de células inmunoactivas cerca de la zona inflamada, normaliza las membranas lisosomales, reduce la vasodilatación, inhibe la fagocitosis y reduce la unión de PG y compuestos similares.
El componente activo tiene un efecto catabólico sobre las proteínas. Los aminoácidos formados se metabolizan en el hígado y se transforman en glucosa junto con el glucógeno. En los tejidos periféricos, la utilización de la glucosa por estos tejidos se ve reducida, lo que provoca hiperglucemia y glucosuria.
La metilprednisolona exhibe actividad lipogenética y lipolítica en varias partes del cuerpo, lo que resulta en una redistribución de los depósitos de grasa.
Farmacocinética
La absorción ocurre en el intestino delgado. La síntesis de proteínas se sitúa aproximadamente entre el 40 % y el 90 %.
Los procesos metabólicos se desarrollan en el hígado. El componente metilprednisolona se desintegra formando elementos como 20p-hidroxi-6a-metilprednisona y 20p-hidroximetilprednisolona, que se excretan en la orina.
La vida media de la sustancia en la sangre es de aproximadamente 3,5 horas y la vida media en el organismo en su conjunto es de hasta 1,5 días.
Dosificación y administración
El medicamento debe tomarse por vía oral.
Inicialmente, la dosis es de 4 a 48 mg al día. Se pueden usar dosis mayores: en caso de edema cerebral: 0,2 a 0,9 g al día; en caso de esclerosis múltiple: 0,2 g al día; en caso de trasplante de órganos: 7 mg/kg al día. Si no se obtiene el resultado deseado después de un tiempo suficiente, se debe suspender el tratamiento con Medrol y optar por otro tipo de tratamiento.
Las dosis pediátricas las selecciona el médico tratante, teniendo en cuenta la superficie corporal o el peso del niño. Por ejemplo, a las personas con insuficiencia suprarrenal se les debe administrar 3,3 mg/m² o 0,18 mg/kg al día (en 3 dosis); para otras indicaciones, 12-50 mg/m² o 0,4-1,65 mg/kg al día (también en 3 dosis). Tras un tratamiento prolongado, la suspensión del medicamento se realiza gradualmente.
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Uso Medrola durante el embarazo
Medrol no debe prescribirse a madres lactantes o mujeres embarazadas para prevenir el desarrollo de complicaciones graves en la mujer o el feto (bebé).
Contraindicaciones
Contraindicado su uso en personas con alergia a cualquiera de los componentes del medicamento.
Se requiere precaución en los siguientes trastornos:
- gastritis, úlcera y anastomosis intestinal;
- hiperlipidemia, insuficiencia cardíaca, diabetes mellitus, colitis ulcerosa de naturaleza no específica y osteoporosis;
- fase aguda de la psicosis;
- tirotoxicosis e hipotiroidismo;
- hipertensión arterial, infarto de miocardio, glaucoma, varicela;
- daño hepático o renal de naturaleza grave;
- sarampión, tuberculosis, VIH o herpes;
- etapas graves de enfermedades de origen bacteriano o viral.
Efectos secundarios Medrola
Los efectos secundarios incluyen:
- Trastornos metabólicos: retención de sodio, pérdida de potasio, insuficiencia cardíaca congestiva, aumento de la presión arterial y balance negativo de nitrógeno;
- lesiones de la estructura musculoesquelética: debilidad muscular, miopatía esteroidea, osteoporosis y junto con ello, roturas y necrosis tendinosas que afectan a los huesos tubulares y que tienen un carácter aséptico;
- trastornos digestivos: pancreatitis, úlcera péptica, esofagitis o hemorragia dentro del estómago;
- problemas con el funcionamiento del sistema nervioso: aumento de los valores de PIC o trastornos mentales;
- manifestaciones epidérmicas: petequias, inhibición de los procesos de cicatrización de heridas y adelgazamiento de la epidermis;
- Trastornos asociados con la función del sistema hormonal: trastornos menstruales, retraso del crecimiento en niños, hirsutismo, así como supresión de la glándula pituitaria y de las glándulas suprarrenales y una mayor necesidad de insulina en los diabéticos;
- lesiones oculares: exoftalmos o aumento de la presión intraocular;
- Otros trastornos: desarrollo de síndrome de abstinencia, signos de alergia y aparición de infecciones latentes.
Interacciones con otras drogas
El uso combinado con ciclosporina conduce a una inhibición mutua de los procesos metabólicos.
El fenobarbital, la fenitoína con efedrina y también la rifampicina con teofilina debilitan la actividad medicinal de la metilprednisolona.
Los anticonceptivos orales y el ketoconazol con oleandomicina suprimen los procesos metabólicos de la metilprednisolona.
El fármaco aumenta la tasa de depuración de la aspirina y también altera los efectos de los anticoagulantes.
El medicamento aumenta la probabilidad de desarrollar síntomas negativos asociados con la actividad del paracetamol y SG.
Los AINE y las bebidas alcohólicas en combinación con metilprednisolona pueden provocar sangrado y ulceración intestinal.
El uso conjunto con antiácidos debilita la absorción del fármaco.
Medrol debilita el efecto de las vacunas.
El agente terapéutico potencia los procesos metabólicos de isoniazida con mexelitina.
Duracion
Medrol puede utilizarse durante un periodo de 5 años a partir de la fecha de liberación de la sustancia terapéutica.
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Solicitud para niños
En pediatría, el medicamento se prescribe con extrema precaución. Es necesario tener en cuenta el peso o la superficie corporal del niño.
Análogos
Los análogos del fármaco son los medicamentos Deltason, Solu-Medrol, Metipred con prednisolona y Depo-Medrol.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Medrol" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.