Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Drogas
Rabijem 10
Último revisado: 03.07.2025
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Rabidzhem 10 es un medicamento que se utiliza para tratar enfermedades del sistema digestivo. Analicemos las instrucciones de este medicamento y todos los detalles de su uso.
El fármaco pertenece al grupo farmacológico de fármacos para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico y las úlceras. Pertenece a la categoría de inhibidores de la bomba de protones, ya que se prescribe para el tratamiento de enfermedades ácido-dependientes. Nombre internacional: rabeprazol. Fabricante: Tulip Lab Private Limited, India.
Rabidzhem 10 está disponible con receta médica.
Indicaciones Rabijem 10
Las principales indicaciones de Rabidgem 10 son su efecto terapéutico sobre el sistema digestivo y el metabolismo. El fármaco se utiliza para tratar:
- Úlcera duodenal
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico
- Úlcera de estómago
- Síndrome de Zollinger-Ellison e hipersecreción patológica
- Exacerbación de la gastritis crónica (con aumento de la función ácida del estómago).
- Dispepsia funcional
- Erradicación de Helicobacter pylori (en combinación con agentes antibacterianos)
Si el paciente padece enfermedades malignas, se observa una mejoría sintomática con el tratamiento con rabeprazol. Por ello, se debe descartar una enfermedad oncológica antes de comenzar a usar los comprimidos.
[ Forma de liberación
Forma de liberación: comprimidos redondos con recubrimiento entérico. Rabidgem 10 se presenta en dosis de 10 y 20 mg. Rabidgem 10 mg tiene una cápsula de color amarillo claro, mientras que la de 20 mg es de color marrón rojizo. Cada envase contiene una tira de 10 comprimidos.
El ingrediente activo es rabeprazol, sustancias excipientes: hidroxipropilcelulosa, óxido de magnesio, ftalato de dietilo, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, manitol y otros.
Farmacodinámica
Los datos farmacodinámicos de Rabidgem 10 indican que el fármaco pertenece a la categoría de compuestos antisecretores, no posee las propiedades de los receptores H₂ ni de los antagonistas colinérgicos, pero suprime la secreción ácida gástrica. La inhibición de la secreción ácida se produce mediante la inhibición de la H+, K+ ATPasa gástrica en la superficie secretora de las células parietales del estómago.
La enzima mencionada está relacionada con las bombas de protones o de ácido, por lo que el rabeprazol se clasifica como un inhibidor gástrico. El principio activo bloquea la secreción de ácido gástrico en la última etapa. En las células estomacales, el rabeprazol se activa a un pH de 3D 1,2 y su vida media es de aproximadamente 78 segundos.
Farmacocinética
La farmacocinética de Rabidgem 10 permite obtener información sobre los procesos que ocurren en el organismo tras la toma del medicamento. Dado que los comprimidos están recubiertos con un recubrimiento entérico, se absorben rápidamente en el intestino. Su biodisponibilidad es del 52 %. Si el fármaco se toma simultáneamente con alimentos grasos, la absorción se ralentiza durante varias horas, pero la concentración y la absorción se mantienen inalteradas.
Aproximadamente el 96,3 % del principio activo se une a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado. Se excreta principalmente por vía renal en forma de metabolitos (tioéter y sulfona), que no poseen propiedades antisecretoras. Aproximadamente el 10 % del fármaco se excreta en las heces.
Dosificación y administración
La forma de administración y la dosis dependen de las indicaciones de uso. Para el tratamiento de úlceras duodenales (en ausencia de H. pylori), tomar 20 mg 1 o 2 veces al día durante un mes. Para úlceras gástricas, tomar 20 mg 1 o 2 veces al día durante 1 o 2 meses. Para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, se prescriben 20 mg de rabeprazol 1 o 2 veces al día durante 4 a 8 semanas. Como terapia de mantenimiento para esta enfermedad, los comprimidos se toman durante 12 meses; la dosis se ajusta individualmente.
Para la erradicación de Helicobacter pylori, se utiliza una terapia combinada con agentes antibacterianos (amoxicilina, claritromicina, tetraciclina, furazolidona, metronidazol, preparaciones de bismuto). El síndrome de Zollinger-Ellison se trata con una dosis inicial de 60 mg, que se aumenta gradualmente hasta 120 mg al día. Para el tratamiento de la dispepsia funcional y la gastritis crónica, se toman 20 mg 1 o 2 veces al día durante 2 o 3 semanas.
Si el medicamento se prescribe a pacientes de edad avanzada o a personas con enfermedad renal o disfunción hepática, el médico ajustará la dosis, ya que pueden presentarse efectos secundarios. Por lo general, el tratamiento de este tipo de pacientes se realiza bajo supervisión médica. No se recomienda masticar, triturar ni partir los comprimidos. Rabidzhem debe tragarse entero con agua.
Uso Rabijem 10 durante el embarazo
El embarazo y la lactancia son contraindicaciones para el uso del medicamento.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Rabidgem 10 se basan en la sensibilidad individual al principio activo y a otros componentes del medicamento. Este medicamento no se prescribe a pacientes con intolerancia al rabeprazol o a benzimidazoles sustituidos.
Los comprimidos no se utilizan para tratar lesiones del tracto gastrointestinal en pacientes pediátricos, ya que no existe información sobre la seguridad de dicha terapia.
Efectos secundarios Rabijem 10
Pueden presentarse efectos secundarios de Rabidgem 10 si se selecciona incorrectamente la dosis o la duración del tratamiento. En general, se presentan las siguientes reacciones: astenia, molestias abdominales y torácicas, distensión abdominal, hinchazón facial, sensibilidad a la luz, fiebre, picazón alérgica y sarpullido.
Los comprimidos pueden causar náuseas y vómitos, migrañas, hipertensión arterial, estreñimiento, sequedad bucal y flatulencia. Se pueden producir alteraciones en todos los sistemas del organismo. Así, el hipertiroidismo y el hipotiroidismo se producen con mayor frecuencia en el sistema endocrino. También pueden presentarse trastornos nutricionales y metabólicos, espasmos y calambres musculares, ansiedad, insomnio, dificultad para respirar y reacciones alérgicas. Para eliminar los síntomas mencionados, es necesario suspender el tratamiento y consultar a un médico.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis son muy raros. En caso de sobredosis, los pacientes se quejan de dolor de cabeza y mareos, náuseas y vómitos, flatulencia, estreñimiento, diarrea y reacciones alérgicas cutáneas.
Se utiliza terapia sintomática y de soporte para eliminar las reacciones descritas. No existe un antídoto específico.
Interacciones con otras drogas
La interacción de Rabidgem 10 con otros medicamentos solo es posible con la autorización de un médico. Dado que Rabidgem 10 inhibe significativamente la secreción de jugo gástrico, puede afectar la eficacia de los medicamentos cuya absorción depende del pH del jugo gástrico. Por ejemplo, al combinarse con digoxina y ketoconazol, su biodisponibilidad y concentración plasmática disminuyen. Por lo tanto, la dosis de todos los medicamentos debe ser seleccionada por un médico.
Si se toma rabeprazol simultáneamente con antiácidos, esto no supone cambios significativos en la concentración de ambos fármacos en el plasma sanguíneo.
Condiciones de almacenaje
Las condiciones de almacenamiento de Rabidgem 10 requieren un estricto cumplimiento de la temperatura entre 15 y 25 °C. Los comprimidos deben conservarse en su envase original, en un lugar seco, protegidos de la luz solar directa y fuera del alcance de los niños.
El incumplimiento de las normas de almacenamiento puede provocar el deterioro del medicamento. Las tabletas pueden alterar sus propiedades físicas y químicas, como el color y el olor. En tal caso, está prohibido tomar el medicamento y debe desecharse.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Rabijem 10 " se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.