Salamol-Eco

Perteneciente al grupo de los adrenomiméticos beta 2 selectivos, Salamol-Eco (nombre internacional: salbutamol) se desarrolló a partir del principio activo salbutamol. Actualmente se utiliza ampliamente en medicina para aliviar las crisis de asma.

Si usted o un ser querido sufre de espasmos broncodilatadores,
Salamol-Eco, un medicamento antiasmático altamente efectivo, le ayudará a aliviar las molestias y a normalizar su condición. Recuerde que no debe automedicarse. Este enfoque terapéutico puede conllevar complicaciones imprevistas. Al contactar con un médico calificado, no solo recibirá una consulta, un diagnóstico correcto y un tratamiento prescrito siguiendo las recomendaciones necesarias. Solo así se evitará el deterioro de la salud del paciente y se obtendrá un resultado terapéutico efectivo.

Indicaciones Salamol-Eco

Este medicamento tiene un perfil de aplicación bastante específico. Las indicaciones de uso de Salamol-Eco se limitan a las siguientes patologías:

1. El enfisema pulmonar es una condición patológica del tejido pulmonar, que se caracteriza por una mayor aireación debido a la expansión de los alvéolos, así como a la destrucción de las paredes alveolares.
2. Alivio de las crisis de asma bronquial, incluida la forma prolongada.
3. Medidas preventivas para evitar este tipo de ataques.
4. Síndrome broncoespástico.
5. Bronquitis, forma crónica.

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Forma de liberación

A pesar de que el medicamento fue desarrollado específicamente para aliviar los broncoespasmos, la forma de liberación es bastante diversa:

1. Esta es también una forma de aerosol dosificado para procedimientos de inhalación.
2. Salamol – Eco en cápsulas de polvo. Esta presentación se utiliza para inhalación. Una cápsula, un procedimiento.
3. Un medicamento en solución utilizado para inhalación.

La dosis de las distintas formas de liberación varía ligeramente. Por ejemplo, una dosis de aetozol contiene 0,124 mg de sulfato de salbutamol, lo que equivale a 0,1 mg de salbutamol, calculado para el producto seco. También contiene compuestos químicos adicionales: alcohol etílico al 96% (3,42 mg) e hidrofluoroalcano (26,46 mg).

Un frasco del inhalador contiene aproximadamente doscientas dosis del medicamento. Es muy cómodo de usar y cuenta con una tapa protectora que protege la boquilla dosificadora del polvo y otros objetos pequeños. El frasco se presenta en un envase de cartón, que ocupa poco espacio y es fácil de transportar para quienes sufren ataques repentinos de espasmos bronquiales.

Farmacodinámica

El broncodilatador, administrado en dosis terapéuticas, activa específicamente la función de los receptores beta2-adrenérgicos localizados en el sistema respiratorio, y más concretamente en los bronquios. Farmacodinamia: Salamol-Eco proporciona un efecto estimulante sobre el miometrio (tejido muscular del útero, recubierto internamente por una capa de endometrio), así como sobre el sistema circulatorio.

Debido a las propiedades del principio activo del fármaco, su uso no revela efectos significativos sobre los receptores beta-1 adrenérgicos cardíacos. El salbutamol inhibe la liberación de leucotrienos, componentes histamínicos y prostaglandina D2 (PgD2) por parte de los mastocitos. Otras estructuras biológicamente activas también se ven inhibidas. Al mismo tiempo, el salbutamol tiene un efecto prolongado, mostrando su efecto en el organismo durante un tiempo suficientemente prolongado.

Salamol-Eco reduce eficazmente la hiperergia tardía y temprana (la capacidad del cuerpo para responder con una reacción uniforme a diversos irritantes) de los bronquios.

El principio activo del fármaco reduce la resistencia tisular de las vías respiratorias. Se observa un aumento de la capacidad vital pulmonar (CV), que se caracteriza por el valor numérico de la mayor cantidad de aire que una persona puede exhalar tras una inhalación máxima.

El mecanismo inespecífico que proporciona protección local a la mucosa respiratoria frente a influencias externas, incluidas las infecciones, en la bronquitis crónica es del 36 %. En medicina, este parámetro se denomina aclaramiento mucociliar.

Salamol-Eco activa la producción de secreciones mucosas y estimula el funcionamiento del epitelio ciliado. Retrasa la liberación de mediadores inflamatorios (compuestos biológicamente activos secretados por las terminaciones nerviosas que provocan la transmisión de impulsos nerviosos en las sinapsis) de los mastocitos. Inhibe la liberación de basófilos y provoca un bloqueo del transporte mucociliar dependiente de antígenos. Elimina la liberación del indicador de quimiotaxis de neutrófilos.

Salamol-Eco reduce el nivel de iones de potasio (K ⁺ ) en el plasma sanguíneo. Afecta la glucogenólisis y la producción de insulina. Sin embargo, incluso tomándolo, aumenta la probabilidad de acidosis, que se produce en un contexto de desequilibrio ácido-base.

Tomado en la dosis recomendada, no tiene efecto negativo sobre el sistema cardiovascular y no provoca aumento de la presión arterial.

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Farmacocinética

Tras la inhalación, la farmacocinética de Salamol-Eco muestra una alta tasa de inicio de la eficacia terapéutica. El paciente comienza a sentir los primeros síntomas de alivio cinco minutos después de la inhalación. El resultado positivo máximo se observa entre media hora y una hora y media. Este indicador depende de las características individuales del paciente, su edad y su estado de salud (anamnesis). Aun así, el 75 % de la eficacia se alcanza en los primeros cinco minutos. Es decir, el paciente recibe la reanimación más rápida posible.

El medicamento mantiene su efecto positivo durante tres a seis horas.

Durante el procedimiento de irrigación con inhalación, hasta el quince por ciento del principio activo ingresa al sistema respiratorio, la parte restante del medicamento ingresa al sistema digestivo humano.

La novena fracción, que entra en los bronquios con la inhalación, se adsorbe. El salbutamol, que entra en el sistema pulmonar, no se metaboliza en él. El principio activo supera fácilmente las membranas y otras barreras biológicas naturales.

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Dosificación y administración

Dependiendo de la edad del paciente y de la forma de medicación prescrita, el médico prescribe el método de administración y la dosis del medicamento.

Para aliviar los ataques de asma, el salbutamol se prescribe a adolescentes mayores de 12 años y a pacientes adultos en una dosis de 0,1 a 0,2 mg, lo que corresponde a una o dos dosis de inhalación.

Con fines profilácticos, para prevenir la aparición de broncoespasmo (en casos de asma leve), el medicamento se administra en una o dos dosis, de una a cuatro veces al día. El médico tratante determina la dosis y la frecuencia de administración individualmente para cada paciente. En caso de alteraciones patológicas moderadas, Salamol-Eco se prescribe en las mismas dosis, pero en combinación con otros medicamentos antiasmáticos.

Si el paciente sufre ataques asmáticos por esfuerzo físico, el medicamento se toma profilácticamente 20-30 minutos antes del esfuerzo previsto. Se recomienda una o dos dosis por dosis.

Para pacientes jóvenes de 2 a 12 años, durante los ataques de asma bronquial o para su prevención (si el espasmo es causado por una alergia o un esfuerzo físico), el médico tratante prescribe una dosis de 0,1 a 0,2 mg, que corresponde a una o dos dosis.

La dosis diaria máxima recomendada de salbutamol es de 0,8 mg, lo que corresponde a ocho dosis, pero no más.

Para obtener la máxima eficacia de este procedimiento, es necesario seguir una serie de recomendaciones:

1. Antes del primer procedimiento, es necesario comprobar el funcionamiento del inhalador. Retire la tapa protectora del frasco y asegúrese de que la boquilla no esté obstruida con suciedad ni polvo.
2. Coloque el inhalador en posición vertical, sujetando el recipiente con la mano de manera que la falange del pulgar sujete su parte inferior y el dedo índice quede arriba.
3. Antes de cada procedimiento es necesario agitar bien el frasco.
4. Respira hondo y exhala lo más profundo posible. La exhalación debe provenir del estómago, pero no debes forzar ni empujar.
5. Cubre la boquilla de la botella con tus labios.
6. Al mismo tiempo, comenzamos a tomar una respiración profunda pero lenta (esto es muy importante) y, presionando el dedo índice, liberamos una dosis de medicamento del tubo.
7. Después, retiramos el tubo con la boquilla de la boca, apretamos los labios con fuerza y aguantamos la respiración tanto tiempo como sea posible sin inhalar. Es recomendable contenerla al menos diez segundos.
8. Exhala lentamente y sin forzar.
9. Si necesita dos dosis, se recomienda esperar aproximadamente un minuto y repetir el procedimiento descrito anteriormente.
10. Después de finalizar la inhalación, proteja la boquilla del pulverizador con la tapa protectora y vuelva a colocarla en su lugar.

Para asegurarse de que el procedimiento se realiza correctamente, primero puede hacerlo frente a un espejo. Si observa que sale una sustancia vaporosa por las comisuras de la boca o por la parte superior del envase, lea las instrucciones con más atención (algo está haciendo mal) e intente realizar todo el procedimiento de nuevo.

Para evitar problemas con el funcionamiento del inhalador, es necesario limpiarlo al menos una vez a la semana.

1. Se debe retirar la botella de metal del dispositivo de inhalación, que está hecho de plástico.
2. La tapa protectora y el estuche deben enjuagarse con agua limpia ligeramente tibia (pero no caliente). No sumerja la parte metálica del inhalador en el líquido.
3. Los componentes del inhalador deben secarse completamente; no se deben utilizar equipos de calentamiento eléctrico.
4. Recoja los elementos secos y vuelva a colocar la tapa protectora.

Si Salamol-Eco se prescribe en forma de polvo, el procedimiento de inhalación se realiza utilizando un ciclohalador, un preparado médico en forma de disco para procedimientos de inhalación.

Para aliviar los síntomas de un ataque broncodilatador, se realiza una inhalación. Para prevenir un ataque, se realizan de tres a cuatro procedimientos al día. Se toma una dosis única de 0,2 a 0,4 mg. La dosis diaria del medicamento es de 0,8 a 1 mg. En caso de necesidad terapéutica, la dosis puede aumentarse a 1,2-1,6 mg al día.

Si después del procedimiento el paciente siente un regusto desagradable en la boca y una sensación de cosquilleo en la garganta, entonces está permitido enjuagarse la boca con agua.

En caso de un ataque de asma grave, es necesario usar nebulizadores (cualquiera es adecuado). El procedimiento dura de 5 a 15 minutos. La dosis inicial recomendada es de 2,5 a 5 mg, cuatro veces al día.

Si el paciente presenta estado asmático, la dosis única del medicamento, si es necesario, puede aumentarse a 40 mg diarios.

¡Atención! Cabe recordar que el ingrediente activo Salamol-Eco, con su uso frecuente, puede provocar un aumento de la intensidad del espasmo bronquial, lo que puede provocar la muerte súbita del paciente. Por ello, los médicos recomiendan no tomar la dosis con demasiada frecuencia, sino espaciarla y no tomarla con más frecuencia que seis horas, o incluso más, después del procedimiento preventivo o terapéutico previo.

La reducción de este plazo sólo se permitirá en casos excepcionales.

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Uso Salamol-Eco durante el embarazo

No existen resultados adecuados y reiteradamente verificados sobre el uso de salbutamol en mujeres embarazadas. Por lo tanto, no se permite el uso de Salamol-Eco durante el embarazo. Se pueden exceptuar casos en los que el beneficio para la salud de la madre (según los indicadores médicos) supere significativamente el daño que el medicamento pueda causar al feto.

Dado que el principio activo Salamol-Eco se excreta libremente en la leche materna, no se permite el tratamiento con este grupo de medicamentos durante la lactancia. La excepción son los casos en que el cuadro clínico de la joven madre indique la necesidad vital de su uso. Se recomienda suspender la lactancia materna durante el tratamiento.

Contraindicaciones

Independientemente de la seguridad del medicamento desarrollado, tiene sus propias restricciones de uso, las cuales se indican necesariamente en las instrucciones adjuntas. Salamol-Eco tiene sus propias contraindicaciones.

1. Aumento de la intolerancia a los componentes del medicamento.
2. Debido a sus propiedades farmacodinámicas, este medicamento no se prescribe a niños pequeños y adolescentes que no hayan cumplido aún el año y medio de edad.
3. El medicamento debe prescribirse con especial precaución si el historial médico del paciente incluye:

• Una alteración del ritmo cardíaco causada por su alta intensidad.
• En caso de insuficiencia cardíaca crónica grave.
• Para la hipertensión arterial.
• En caso de tirotoxicosis (aumento del funcionamiento de la glándula tiroides, en la que el cuerpo se intoxica por un exceso de hormonas).
• El período de embarazo y lactancia de un bebé recién nacido.

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Efectos secundarios Salamol-Eco

Cada cuerpo humano reacciona a los efectos de los medicamentos de forma diferente. El uso prolongado de Salamol-Eco puede provocar efectos secundarios. Estos incluyen:

Síntomas comunes:

1. Aumento de la frecuencia cardíaca.
2. Síntomas de dolor en la zona de la cabeza.
3. Temblor leve de las extremidades.
4. Desviaciones de carácter psicológico: ansiedad, apatía, irritabilidad y otras.

Síntomas de aparición moderada:

1. Ataques de tos.
2. Mareo.
3. Sensación de sequedad en la garganta y la boca.
4. Irritación de las mucosas y paredes de las vías respiratorias.
5. Percepción del gusto alterada.

Síntomas ocasionales:

1. Broncoespasmo paradójico.
2. Náuseas.
3. Broncoespasmo causado por una mayor sensibilidad del organismo del paciente a los componentes del medicamento.
4. Desviaciones de carácter dermatológico.
5. Calambres musculares.
6. La reacción del organismo es de carácter alérgico, incluyendo angioedema.
7. Enrojecimiento de la piel de la cara.
8. Una condición incómoda acompañada de dolor en el esternón.
9. Alteración del ritmo cardíaco.
10. La aparición del reflejo nauseoso.

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Sobredosis

En caso de exceder la dosis recomendada del medicamento, o debido a las características individuales del organismo del paciente, puede producirse una sobredosis del medicamento.

Con bastante frecuencia se pueden observar los siguientes síntomas de “intoxicación tóxica”:

• La hiperglucemia es una condición del cuerpo cuando el nivel de azúcar en la sangre es demasiado alto.
• Náuseas que pueden provocar vómitos.
• Una caída brusca de la presión arterial.
• La hipopotasemia es una disminución de la concentración de potasio en plasma por debajo de 3,5 mEq por litro.
• La taquicardia es un aumento de la frecuencia cardíaca por encima de 90 latidos por minuto.
• La acidosis láctica es una condición del cuerpo del paciente que empeora con la carga de carbohidratos y mejora con la carga de grasa y la abstinencia de carbohidratos.
• Temblor muscular.

Con menor frecuencia se observan los siguientes síntomas:

• La hipercalcemia es un exceso de calcio en el suero sanguíneo o plasma de más de 2,5 mmol por litro.
• Aumento de la excitabilidad del paciente.
• La leucocitosis es un número elevado de leucocitos (glóbulos blancos) en la sangre.
• La hipofosfatemia es un exceso de fosfatos en la sangre.
• Alcalosis (desequilibrio ácido-base) de origen respiratorio.

Se han registrado casos aislados:

• Manifestaciones paranoides.
• Alucinaciones.
• La taquiarritmia es un aumento de la frecuencia cardíaca con un ritmo cardíaco irregular.
• Calambres musculares.

El tratamiento de estas manifestaciones es sintomático.

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Interacciones con otras drogas

Al recetar cualquier medicamento, especialmente si se incluye en el protocolo de tratamiento no como un solo fármaco, sino como parte de un tratamiento complejo, el especialista debe conocer los resultados y las particularidades de la interacción de Salamol-Eco con otros fármacos. Desconocer los resultados del uso conjunto de varias combinaciones de fármacos puede provocar consecuencias patológicas irreversibles.

Tomar salbutamol junto con fármacos que activan el sistema nervioso central aumenta el efecto de este último y puede causar ataques de taquicardia. La administración simultánea de Salamol-Eco y glucósidos cardíacos provoca una alteración del ritmo cardíaco, caracterizada por contracciones excesivas de todo el corazón o de sus partes individuales (extrasístole).

El salbutamol es un antagonista farmacológico de los betabloqueantes no selectivos. Este hecho debe tenerse en cuenta incluso al prescribir colirios a base de betabloqueantes junto con Salamol-Eco.

El uso simultáneo de xantinas (medicamentos que debilitan el efecto de los somníferos y anestésicos generales y potencian el efecto de los analgésicos y antipiréticos) y el fármaco en cuestión conduce a un mayor riesgo de desarrollar taquiarritmia.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa (que ralentizan su acción) y los antidepresivos tricíclicos mejoran las características farmacodinámicas de Salamol-Eco y también pueden provocar una caída brusca de la presión arterial.

La administración concomitante de anticolinérgicos y el fármaco en cuestión puede provocar un aumento de la presión intraocular. La administración de diuréticos y glucocorticosteroides (GCS) aumenta las características hipocalémicas del fármaco en cuestión.

Condiciones de almacenaje

Al comprar cualquier medicamento, primero debe informarse sobre las condiciones de almacenamiento de Salamol-Eco. Si sigue todas las recomendaciones de las instrucciones adjuntas al medicamento, puede estar seguro de que su eficacia se mantendrá en un alto nivel farmacológico durante todo el periodo de acción indicado en el envase.

Se pueden destacar varios puntos de recomendaciones:

1. Conserve el medicamento en un lugar fresco donde la temperatura ambiente no supere los +30 °C. Sin embargo, este producto debe protegerse de la congelación.
2. Salamol-Eco debe mantenerse alejado de la luz solar directa.
3. El medicamento no debe ser accesible a los niños pequeños.

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Duracion

Todo medicamento farmacológico es producido por el fabricante con su propia fecha de caducidad. Esta fecha debe figurar en el envase del medicamento. En él, debe indicarse la fecha de producción, así como el tiempo recomendado de finalización de su efecto. En el caso de Salamol-Eco, este período es de tres años. Si la fecha de caducidad indicada en el envase ha pasado, no se recomienda su uso durante el tratamiento ni como medida preventiva.

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