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Sarcoma del intestino delgado: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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El sarcoma del intestino delgado es muy raro. Según las estadísticas, el sarcoma de intestino delgado se encuentra en el 0,003% de los casos.
El sarcoma del intestino delgado es más común en los hombres, además, a una edad relativamente joven. La gran cantidad de sarcomas se relaciona con linfosarcomas de células redondas y de células fusiformes.
Síntomas, curso, complicaciones. La clínica del sarcoma de intestino delgado es diversa. Un síntoma frecuente es dolor. Sin embargo, en el primer período prevalecen las quejas indefinidas, de modo que hasta el momento en que comienza a sondearse un tumor móvil, es casi imposible sospechar un sarcoma del intestino delgado.
Dado que los sarcomas de intestino delgado son muy raros, la clínica de esta enfermedad ha sido poco estudiada y existen algunas contradicciones en la descripción de la frecuencia de estos o esos síntomas. El sangrado es un síntoma común. La aparición más frecuente de hemorragia intestinal en los sarcomas que en los cánceres de intestino delgado se explica por el tamaño mucho mayor de los tumores, el suministro abundante de sangre y la mayor tendencia a la descomposición y la ulceración.
La permeabilidad intestinal con los sarcomas durante mucho tiempo no se perturba; en el 80% de los casos no se viola en absoluto. La obstrucción puede ser causada no por estenosis del lumen del intestino, sino por invaginación intestinal. La perforación de los sarcomas del intestino delgado es extremadamente rara.
Muchos autores notan el rápido crecimiento de los sarcomas. En la literatura hay un informe sobre el caso cuando en 2 semanas el sarcoma del intestino delgado aumentó 10 veces. Algunos autores señalan su lento crecimiento con aceleración repentina durante un período de tiempo como un signo distintivo de sarcoma. La tasa de crecimiento generalmente se explica por la madurez del tumor: las células del anillo inmaduro crecen rápidamente, más maduras (células fusiformes y fibrosarcomas) mucho más lentamente.
Un tumor en el 75% de los casos da metástasis a los ganglios linfáticos. Sin embargo, en la literatura, la capacidad de los sarcomas, en contraste con el cáncer, para determinar metástasis hematógenas; según algunos informes, esto es más común con los sarcomas más maduros. De metástasis a distancia, las metástasis hepáticas son más comunes (aproximadamente 1/3 de los casos).
La perspectiva es desfavorable. Sin embargo, recientemente ha aparecido información más alentadora. Por lo tanto, según una serie de autores, casi la mitad de los pacientes operados por leiomiosarcoma de intestino delgado han vivido más de 5 años.
Todos, sin excepción, los autores señalan las grandes dificultades para diagnosticar esta enfermedad. El examen con rayos X debe llevarse a cabo necesariamente, pero la imagen patognomónica de rayos X para el sarcoma de intestino delgado no está presente. Incluso la laparotomía en algunos casos no aporta la claridad necesaria.
Sarcoma Diagnóstico (y otros tumores) del intestino delgado se establece sobre la base de de rayos X y ecografía, tomografía computarizada, la laparoscopia. Sin embargo, ya que el tumor es un período de tiempo hay una asintomático, en estos estudios suelen recurrir ya a complicaciones desarrollados :. Sangrado intestinal profusa, obstrucción intestinal obstructiva, etc., o en casos de paciente la pérdida de peso "sin causa" fuerte, acelerado la tasa de sedimentación de eritrocitos (en un "encuesta orden de búsqueda oncológica ").
El pronóstico es malo: sin tratamiento, todos los pacientes mueren.
El tratamiento del sarcoma de intestino delgado es quirúrgico.
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