Esta patología se caracteriza por un defecto visual que se produce como resultado de un fallo de coordinación en la función de los centros visuales del cerebro.
El síndrome de Martin-Bell fue descrito en 1943 por médicos, de quienes recibió su nombre. La enfermedad es un trastorno genético que consiste en retraso mental. En 1969, se identificaron cambios en el cromosoma X (fragilidad en el brazo distal) característicos de esta enfermedad.
Entre las enfermedades que se caracterizan por ataques de fiebre aparentemente no provocados se encuentra el síndrome de Marshall, que aparece en niños a lo largo de varios años (en promedio de 4,5 a 8 años).
Probablemente todos sabemos qué es el coma o el estado comatoso. Pero no muchos están familiarizados con el término "síndrome apálico". El síndrome apálico es un tipo de coma, un estado vegetativo en el que se produce un profundo trastorno de la función de la corteza cerebral.
A veces se escuchan quejas de personas mayores que, al despertarse por la mañana, no se sienten descansadas como en su juventud. Sin embargo, en el mundo moderno, muchos jóvenes se enfrentan a un problema similar.
Si una persona sufre a menudo de mareos y se siente inestable al caminar, hay motivos para sospechar que tiene una violación del flujo sanguíneo en las arterias vertebrales.
Las lesiones en los brazos y las piernas son bastante comunes, porque con la ayuda de estas extremidades una persona realiza tareas domésticas y profesionales básicas, se mueve e incluso protege otras partes del cuerpo de daños.
Probablemente todos conozcan el concepto de "solterona": así se le ha llamado desde la antigüedad a una chica que lleva mucho tiempo sin casarse. Al fin y al cabo, según un estereotipo tácito, a los 25 años cualquier mujer debería tener ya una familia.
La patología congénita, el síndrome de Kartagener, recibe su nombre del científico sueco Kartagener, quien en 1935 realizó un estudio exhaustivo de una combinación de tres signos patológicos.
