T-fedrina

El número de personas que padecen asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica supera los 200 millones. Los pacientes con estos diagnósticos suelen experimentar frecuentes episodios de dificultad para respirar, falta de oxígeno y asfixia. El fármaco T-fedrina de Elegant India tiene un efecto terapéutico sintomático en estas enfermedades.

La t-fedrina se incluye en el grupo de fármacos antiasmáticos de uso sistémico. El código de la clase farmacoterapéutica es ATC (Anatómico, Terapéutico y Químico) R03D B04, según el cual el fármaco pertenece a las sustancias que afectan al sistema respiratorio (letra R). La abreviatura R03 indica fármacos utilizados para enfermedades obstructivas del sistema respiratorio. El marcado posterior corresponde a teofilina y fármacos adrenérgicos.

Indicaciones T-fedrina

El medicamento T-fedrina es un medio eficaz para prevenir y tratar el asma bronquial con broncoobstrucción, procesos broncoobstructivos crónicos en los pulmones y otras afecciones con broncoespasmo.

Las indicaciones para el uso de T-fedrina incluyen asma con esputo viscoso y difícil de separar, así como enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El fármaco ayuda a aliviar el estado psicoemocional inestable que acompaña a la asfixia, cuyos principales síntomas son pánico, ansiedad o miedo.

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Forma de liberación

La base del medicamento es: teofilina (100 mg), clorhidrato de efedrina (12 mg), fenobarbital (10 mg). Otros componentes son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón, polivinilpirrolidona, talco, glicolato sódico de almidón.

El medicamento T-fedrin está disponible en comprimidos redondos, blancos, con bordes biselados y muescas.

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Farmacodinámica

La base del fármaco combinado es la teofilina con efedrina, que tienen un efecto broncodilatador pronunciado, así como el fenobarbital (ácido barbitúrico).

El medicamento provoca la relajación de las estructuras musculares lisas de los bronquios con un aumento de su luz, alivia el espasmo respiratorio, activa el centro respiratorio, aumenta la fuerza y la frecuencia de contracción del músculo cardíaco, provoca la expansión del lecho vascular y un efecto diurético.

La farmacodinamia de T-fedrina está determinada por las características de sus componentes:

• Teofilina (pertenece al grupo de las metilxantinas): sus propiedades broncodilatadoras se deben a su capacidad para inhibir la actividad de la enzima fosfodiesterasa y aumentar los niveles de adenosín monofosfato cíclico 3'5' (AMP, que conduce las señales hormonales al interior de las células) en los tejidos. La concentración de este último reduce el contenido de calcio en los miocitos de la membrana muscular de los bronquios, relajando los músculos y estabilizando la membrana de los mastocitos. Esto, a su vez, ralentiza la reacción anafiláctica, que provoca broncoespasmo e inflamación de la mucosa. Al tener un efecto dilatador sobre los vasos sanguíneos de los riñones, pulmones y músculo esquelético, la teofilina reduce la presión arterial pulmonar, reduciendo la contrarrestación general a nivel periférico. Simultáneamente, se activa el centro respiratorio, aumenta el volumen sanguíneo, la frecuencia de las contracciones del músculo cardíaco y la pérdida de energía del miocardio.
• La efedrina es un análogo cercano de la adrenalina en sus propiedades farmacológicas, ya que estimula los receptores alfa y beta. La serotonina y la histamina no se producen por broncodilatación. La efedrina activa el centro respiratorio y tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central.
• El fenobarbital posee un pronunciado efecto hipnótico, sedante y antiespasmódico. Gracias a este componente, la T-fedrina posee un efecto sedante suave pero a la vez duradero, que permite corregir el comportamiento psicoemocional de pacientes con síndrome bronco-obstructivo.

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Farmacocinética

Los componentes de la sustancia antiasmática T-fedrina se absorben máximamente en el sistema digestivo.

La unión de la teofilina a las proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 60 %. La distribución del componente en los tejidos es uniforme, y su índice volumétrico tiene un valor promedio de 0,5 l/kg. La teofilina se biotransforma en el hígado mediante oxidación y desmetilación. La sustancia, convertida en metabolitos inactivos, se excreta por la orina. La teofilina tiene la capacidad de atravesar la barrera placentaria y pasar libremente a la leche materna. La vida media en adultos varía de 6 a 10 horas. En fumadores, esta cifra se duplica o más.

La farmacocinética de la T-fedrina está determinada por otros dos componentes: la efedrina y el fenobarbital. Este último se une en un 50-60 % a las proteínas plasmáticas; una cuarta parte del componente se excreta inalterado en la orina; la vida media es de aproximadamente 100 horas. La efedrina también se excreta en su estado original, con la excepción de una pequeña proporción de metabolitos formados en el hígado. La vida media es de 3 a 6 horas.

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Dosificación y administración

Los pacientes adultos toman media tableta o una tableta de T-fedrina una vez al día. En casos particularmente graves, la dosis puede aumentarse a cinco tabletas al día, divididas en dos o tres tomas. La forma de administración y la dosis del medicamento para niños de 6 a 12 años varían de media tableta a tres partes de una tableta.

Para evitar alteraciones del sueño, se recomienda el uso del medicamento durante el día. La duración del tratamiento se determina individualmente, según la gravedad y las características de la enfermedad.

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Uso T-fedrina durante el embarazo

No se recomienda utilizar T-fedrina durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicaciones

Las personas que tienen contraindicaciones para el uso de T-fedrina se dividen en grupos:

• niños menores de seis años;
• mujeres embarazadas y lactantes;
• pacientes con problemas graves de sueño;
• personas con intolerancia individual a uno de los componentes.

El medicamento está prohibido para su uso en pacientes con hipertensión arterial, casos complejos de enfermedad cardíaca, glaucoma, disfunción hepática y renal, hipertiroidismo, aterosclerosis de los vasos cerebrales y coronarios.

Se recomienda el tratamiento con T-fedrina en personas mayores bajo la supervisión de un especialista y con especial precaución. El tratamiento a largo plazo puede causar dependencia farmacológica. El uso de T-fedrina afecta los resultados de las pruebas de dopaje deportivo.

El medicamento T-fedrina reduce la concentración, lo que es inaceptable cuando se conduce un vehículo o se realiza otro trabajo que requiere una mayor capacidad de respuesta.

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Efectos secundarios T-fedrina

Algunos pacientes experimentan efectos adversos al tomar el medicamento. Se producen disfunciones en los órganos digestivos, el corazón y el sistema nervioso. Los efectos secundarios de la T-fedrina son:

• reacciones alérgicas;
• dolor en el estómago;
• síntomas de intoxicación (temblores en todo el cuerpo, náuseas, vómitos);
• inestabilidad del fondo emocional (ansiedad, sobreexcitación nerviosa, problemas de sueño);
• detección de arritmia cardíaca, aumento de la frecuencia cardíaca;
• aumentos repentinos de presión.

La aparición de los primeros signos de un efecto secundario de un medicamento es motivo para suspender la terapia.

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Sobredosis

En caso de exceder la dosis prescrita por el médico o no seguir las recomendaciones del prospecto, se presentan afecciones graves, caracterizadas por temblores musculares, náuseas y vómitos. Arritmia, taquicardia, insuficiencia cardíaca aguda, convulsiones y alucinaciones son consecuencias comunes del incumplimiento de las normas de administración.

Una sobredosis de T-fedrina requiere lavado gástrico y, en algunas situaciones, tratamiento sintomático.

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Interacciones con otras drogas

El medicamento T-fedrina no se utiliza simultáneamente con reserpina, metildopa, griseofulvina, litio, doxiciclina.

Cabe recordar que varios componentes aumentan la concentración sérica de teofilina. Entre ellos se incluyen los anticonceptivos orales, la cimetidina, la eritromicina, el alopurinol y otros. Por el contrario, la presencia de rifampicina en el fármaco reduce la concentración sérica de teofilina. No se recomienda mezclar T-fedrina con fenitoína, ya que el uso simultáneo de estos fármacos reduce la concentración sérica de esta última.

Antes de utilizar cualquier medicamento, es necesario estudiar los principios de interacción de la T-fedrina con otros medicamentos para evitar efectos adversos, incluida la disminución del efecto terapéutico, el riesgo de intoxicación, etc.

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Condiciones de almacenaje

Un rango de temperatura de 8-25 °C, la ausencia de luz solar directa y la humedad son condiciones favorables para el almacenamiento de T-fedrina. Como cualquier sustancia farmacológica, el medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.

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Duracion

La vida útil es de tres años a partir de la fecha de fabricación.

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