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Violación de la coagulación de la sangre
Último revisado: 17.10.2021
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El sangrado patológico puede ocurrir como resultado de enfermedades del sistema de coagulación de la sangre, plaquetas o vasos sanguíneos. Los trastornos de la coagulación pueden ser adquiridos o congénitos.
Las principales causas de coagulopatía adquirida son la deficiencia de vitamina K, la enfermedad hepática, la coagulación intravascular diseminada y el desarrollo de anticoagulantes. Las enfermedades hepáticas graves (p. Ej., Cirrosis, hepatitis fulminante, hepatosis grasa aguda de mujeres embarazadas) pueden alterar la hemostasia y dañar la síntesis de factores de coagulación. Dado que todos los factores de coagulación son producidos por el hígado, en las enfermedades hepáticas graves hay un aumento tanto del tiempo de tromboplastina parcial como del tiempo de protrombina (este último se expresa generalmente como MHO). A veces, la enfermedad hepática descompensada puede causar fibrinólisis intensa y el sangrado puede deberse a una disminución de la síntesis hepática de una 2- antiplasmina.
La enfermedad hereditaria más frecuente del sistema de hemostasia es la enfermedad de Willebrand. Las enfermedades hereditarias más comunes de la coagulación plasmática de la sangre son la hemofilia.