Cevicap

Cevicap: vitamina C, ácido ascórbico (Acidum ascorbinicum), ácido γ-lactona 2,3-dehidro L-gulónico. Se refiere a preparados vitamínicos.

Indicaciones Cevicap

Entre las indicaciones para el uso de Cevicap se encuentran las siguientes:

• deficiencia de vitamina e hipovitaminosis C, escorbuto;
• trastornos hereditarios de la coagulación sanguínea, diátesis hemorrágicas, sangrado o hemorragia de diversas etiologías (de la cavidad nasal, encías, pulmones, útero, etc.);
• período de radioterapia;
• lesiones infecciosas, síndrome de intoxicación;
• sobredosis de medicamentos que afectan la coagulación sanguínea;
• procesos inflamatorios en el hígado y la vesícula biliar;
• cambios ateroscleróticos en los vasos sanguíneos;
• embarazo y período de lactancia, toxicosis, nefropatía;
• enfermedad de Addison;
• heridas por quemaduras que cicatrizan mal, daños traumáticos en la piel, lesiones cutáneas ulcerativas, fracturas óseas;
• metahemoglobinemia congénita;
• enfermedades dentales, estomatitis, periodontosis;
• gran estrés físico y mental, fatiga;
• etapa de recuperación después de enfermedades de larga duración;
• apoyo al cuerpo durante la temporada de invierno-primavera, durante las epidemias;
• forma crónica de vaginosis, vaginitis, eliminación de disbacteriosis vaginal.

Forma de liberación

Cevicap está disponible en forma de grageas, comprimidos (incluidos los masticables, con diversos sabores y aromas), polvo soluble para preparar bebida, comprimidos solubles efervescentes (con sabor a limón), en forma de gotas para administración oral, solución para administración intramuscular e intravenosa, etc.

Las formas más comunes del fármaco son:

• Gotas para administración oral, 100 mg/ml, frasco gotero de vidrio oscuro con capacidad de 10 ml, en envase de cartón;
• Gotas para administración oral, 100 mg/ml, frasco gotero de vidrio oscuro con capacidad de 30 ml en envase de cartón;
• Comprimidos de Cevicap, 500 mg, 10 piezas en envases tipo blíster o de celdas;
• Comprimidos de Cevicap, 500 mg, 2 piezas en envase tipo blíster o alveolar;
• Comprimidos de Cevicap, 500 mg, en frasco de vidrio oscuro.

El medicamento es producido por la sociedad farmacéutica polaca Medana Pharma Terpol Group.

Farmacodinámica

El principio activo de Cevicap, el ácido ascórbico, es una sustancia con un marcado efecto reductor. Esta sustancia influye en las reacciones de reducción y oxidación, la coagulación sanguínea, normaliza el metabolismo de los carbohidratos, reduce la permeabilidad de las paredes capilares, promueve la restauración de las estructuras tisulares (aumenta la producción de colágeno, elastina y proteoglicanos), participa en la producción de esteroides, la formación de ADN y ARN y fortalece el sistema inmunológico.

El cuerpo humano no produce ácido ascórbico. Se obtiene a través de los alimentos. En caso de patologías infecciosas y procesos inflamatorios, el nivel de esta vitamina en las células sanguíneas disminuye drásticamente, lo que afecta negativamente al sistema inmunitario. La deficiencia de ácido ascórbico puede provocar hipovitaminosis, tanto de vitamina C como de vitaminas B¹, B², A y E.

La administración intravaginal del fármaco ayuda a reducir el pH del entorno vaginal, inhibir el crecimiento de microorganismos patógenos y regenerar y estabilizar la microflora vaginal.

Farmacocinética

El fármaco se absorbe en el intestino delgado bajo la influencia de la glucosa. Al tomar Cevicap hasta 200 mg, la absorción aumenta hasta el 70 % de la cantidad consumida. Si se aumenta la dosis, la absorción puede disminuir a la mitad, hasta un 20 %. Las enfermedades del aparato digestivo (úlcera péptica, dispepsia, parásitos, giardiasis) o la deficiencia de vitamina C empeoran la absorción intestinal del fármaco.

El nivel máximo del principio activo en el suero sanguíneo (con uso interno) se detecta después de 4 horas. El ácido ascórbico penetra fácilmente en las células sanguíneas y, posteriormente, en las estructuras tisulares. La vitamina puede acumularse en la neurohipófisis, las glándulas suprarrenales, el tejido ocular, el hígado, el tejido cerebral, el bazo, los órganos urinarios, los órganos respiratorios, la glándula tiroides y el páncreas.

En la infancia (hasta los 11 años), el nivel de vitamina C en los tejidos es mayor que en los adultos. El nivel más alto de ácido ascórbico se encuentra en los recién nacidos.

El principio activo se elimina por transformación biológica, principalmente en el hígado. Todos los metabolitos formados se eliminan del organismo por vía renal.

Parte de la vitamina C sale del cuerpo a través de la leche materna.

La nicotina y el alcohol etílico aceleran la transformación de la vitamina, reduciendo significativamente su nivel en el organismo. Las mujeres que amamantan prácticamente eliminan el contenido de ácido ascórbico de la leche materna.

Dosificación y administración

El medicamento se utiliza por vía oral (después de las comidas), mediante inyección o mediante administración intravaginal.

Con fines preventivos, Cevicap se toma:

• pacientes adultos – de 50 a 100 mg/día;
• niños de 3 a 6 años – 25 mg/día;
• niños de 6 a 14 años – 50 mg/día;
• adolescentes menores de 18 años – 75 mg/día;
• Mujeres embarazadas y lactantes: durante las 2 primeras semanas – 300 mg/día, luego – 100 mg/día.

Con fines medicinales, Cevicap se toma:

• pacientes adultos: de 50 a 100 mg hasta 5 veces al día durante 14 días;
• Niños: de 50 a 100 mg hasta 3 veces al día durante 14 días.

Para el tratamiento del escorbuto, la dosis se aumenta:

• los adultos toman 1 g/día;
• niños – 0,5 g/día.

La dosis diaria máxima para un paciente adulto es de hasta 1 g, para un niño, hasta 0,5 g.

La preparación en polvo debe utilizarse para diluir y preparar bebidas (1 g de polvo por 1 l de líquido).

Para uso intravaginal, sólo se podrán utilizar aquellas formas farmacéuticas destinadas a la administración adecuada.

Al utilizar gotas de Cevicap, tenga en cuenta que 1 gota de solución contiene 5 mg de vitamina C.

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Uso Cevicap durante el embarazo

La cantidad mínima de ácido ascórbico que el cuerpo necesita en el segundo y tercer trimestre es de al menos 60 mg/día.

La cantidad mínima de vitamina durante la lactancia es de al menos 80 mg/día.

Sin embargo, a pesar de la necesidad constante de ácido ascórbico en el cuerpo de la embarazada, no se debe abusar de este medicamento. El fármaco atraviesa libremente la placenta. Es necesario tener en cuenta que el bebé en desarrollo puede acostumbrarse a las altas dosis de vitamina C que consume la futura madre, lo que posteriormente, tras el nacimiento del niño, puede provocar el síndrome de abstinencia.

El ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Por lo general, con una nutrición normal y completa de la madre lactante, no se requiere el uso adicional de Cevicap. En estos casos, el médico evaluará la pertinencia de prescribir el medicamento, considerando todos los riesgos y los posibles beneficios.

Contraindicaciones

Cevicap no se prescribe:

• en caso de hipersensibilidad alérgica individual al ácido ascórbico;
• con tendencia a la trombosis, con tromboflebitis;
• con precaución - en caso de diabetes mellitus y patología del sistema renal (urolitiasis).

Efectos secundarios Cevicap

El uso excesivo y prolongado de ácido ascórbico provoca la supresión de la función pancreática, lo que a su vez puede incidir en el desarrollo de diabetes. En algunos casos, el uso prolongado del fármaco provocó supresión de la función renal o aumento de la presión arterial.

Pueden aparecer aumento de fatiga, alteraciones del sueño e irritabilidad.

Cuando se usa por vía intravaginal, puede aparecer picazón en la vagina, flujo, enrojecimiento e hinchazón de la membrana mucosa.

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Sobredosis

No existen datos fiables sobre la posibilidad de sobredosis de Cevicap. Se cree que tomar el medicamento en exceso de la dosis prescrita (más de 1 g/día) puede provocar efectos secundarios.

La vitamina C tomada en dosis altas puede interferir con las pruebas de laboratorio que utilizan técnicas de oxidación-reducción (por ejemplo, prueba de Gregersen (prueba de sangre oculta en heces), pruebas de glucosa y creatinina en sangre y orina).

Interacciones con otras drogas

Medicamentos que contienen hierro. El medicamento Cevicap, gracias a la actividad de su principio activo, acelera hasta 4 veces la absorción del hierro vegetal en el tracto digestivo, especialmente en pacientes con deficiencia de hierro.

Mesilato de deferoxamina. En personas con niveles elevados de hierro en sangre, el uso de deferoxamina y Cevicap (en dosis de 150 a 250 mg al día) acelera la excreción de hierro. El uso de dosis superiores a 250 mg al día no afecta el aumento de la tasa de excreción de hierro.

Aspirina: El uso de ácido acetilsalicílico en grandes cantidades reduce la biodisponibilidad de la vitamina C.

Tocoferol. La vitamina E y el ácido ascórbico tienen propiedades antioxidantes similares. El uso combinado de estas vitaminas permite que se complementen y potencien mutuamente.

Sulfametoxazol-trimetoprima (cotrimoxazol). Al combinarse con Cevicap, existe el riesgo de que aparezcan cristales de sal en la orina.

El uso de Cevicap en dosis altas (más de 2000 mg/día) puede producir una disminución del pH urinario, lo que a su vez puede afectar la excreción de ciertos medicamentos a través de los riñones (derivados del ácido salicílico, nitrofurantoína), y también acelerar la excreción de antidepresivos y fármacos fenotiazínicos.

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Condiciones de almacenaje

Se recomienda conservar Cevicap a temperatura ambiente, evitando el calentamiento del medicamento y la exposición a la luz solar directa. Los viales con el medicamento líquido deben cerrarse herméticamente y las tabletas deben conservarse en su envase original. Es necesario proteger el área de almacenamiento de los medicamentos del acceso de los niños.

Duracion

La vida útil de Cevicap es de hasta 2 años, sujeto a estrictas condiciones de almacenamiento.