Cevikap

Cevicap - vitamina C, ácido ascórbico (Acidum ascorbinicum), ácido γ-lactona 2,3-deshidro L-gulónico. Se refiere a preparaciones de vitaminas.

Indicaciones Cevikap

Entre las indicaciones para el uso de Cevicap se encuentran las siguientes:

• deficiencia de vitamina e hipovitaminosis C, escorbuto;
• trastornos hereditarios de la coagulabilidad de la sangre, diátesis hemorrágica, sangrado o hemorragia de diversas etiologías (de la cavidad nasal, encías, pulmones, útero, etc.);
• período de radioterapia;
• enfermedades infecciosas, síndrome de intoxicación;
• sobredosis de drogas que afectan la coagulación de la sangre;
• procesos inflamatorios en el hígado y la vesícula biliar;
• cambios ateroscleróticos en los vasos sanguíneos;
• período de embarazo y lactancia, toxicosis, nefropatía;
• Enfermedad de Addison;
• mal ajuste de quemaduras, lesiones cutáneas traumáticas, lesiones cutáneas ulcerativas, fracturas óseas;
• metahemoglobinemia congénita ;
• Enfermedades dentales, estomatitis, enfermedad periodontal;
• gran sobrecarga física y mental, exceso de trabajo;
• recuperación después de una enfermedad a largo plazo;
• apoyo del organismo en la temporada invierno-primavera, en el período de epidemias;
• forma crónica de vaginosis, vaginitis, eliminación de la disbacteriosis de la vagina.

Forma de liberación

Tsevikap descargada en forma de píldoras, tabletas (incluyendo masticable, con diferentes gustos y sabores), una fabricación de bebidas en polvo soluble comprimidos solubles efervescentes (sabor a limón) en forma de gotas para la administración oral, una solución para administración intramuscular o intravenosa y pr.

Las siguientes son las formas más comunes de la preparación:

• gotas para administración oral, 100 mg / ml, cuentagotas de vidrio oscuro con un volumen de 10 ml, en un paquete de cartón;
• las gotas para la administración oral, 100 mg / ml, el jarro-cuentagotas oscuro de cristal con el volumen de 30 ml en el paquete de cartón;
• Cevicap-tabletas, 500 mg, 10 piezas en celulosa o paquetes de células;
• Cevicap-tabletas, 500 mg, 2 piezas en un paquete de contorno de celulosa o celular;
• Cevicap-tabletas, 500 mg, en frascos de vidrio oscuro.

El medicamento es producido por la compañía farmacéutica polaca Medan Pharma Turpol Group.

Farmacodinámica

El principio activo del medicamento Cevicap - ácido ascórbico - un agente reductor pronunciado. Esta sustancia tiene un efecto en la reacción de reducción y oxidación en coagulación de la sangre, normaliza los procesos de metabolismo de hidratos de carbono, reduce la permeabilidad de las paredes de los capilares, la recuperación de las estructuras de tejido (aumenta la producción de colágeno, elastina y proteoglicanos), que participan en la producción de esteroides, la formación de ADN y ARN, fortalece inmunológica habilidad del cuerpo

El ácido ascórbico no es producido por el cuerpo humano. Su admisión se lleva a cabo con comida. Con patologías infecciosas y procesos inflamatorios en el cuerpo, el nivel de esta vitamina en los glóbulos disminuye drásticamente, lo que afecta negativamente al sistema inmunitario. La falta de ácido ascórbico puede provocar el desarrollo de hipovitaminosis, no solo de vitamina C, sino también de vitaminas B¹, B², A y E.

La administración intravaginal de la droga contribuye a una disminución en el pH del entorno vaginal, a la inhibición del crecimiento de microorganismos patógenos, así como a la regeneración y estabilización de la microflora vaginal.

Farmacocinética

La absorción del fármaco se lleva a cabo en el intestino delgado, bajo la influencia de la glucosa. Cuando se toma Cevicup hasta 200 mg, la absorción aumenta al 70% de la cantidad consumida. Si la dosis continúa aumentando, la absorción puede disminuir a la mitad, hasta un 20%. Las enfermedades del sistema digestivo (úlcera péptica, dispepsia, la presencia de parásitos, giardiasis) o la deficiencia de vitamina C empeoran el grado de absorción del fármaco en el intestino.

El nivel más alto de sustancia activa en el suero sanguíneo (con aplicación interna) se encuentra después de 4 horas. El ácido ascórbico ingresa a las células sanguíneas sin problemas y luego a las estructuras de los tejidos. La vitamina puede acumularse en la neurohipófisis, las glándulas suprarrenales, en el tejido ocular, hígado, tejido cerebral, el bazo, los órganos urinarios, órganos respiratorios, glándula tiroides y páncreas.

En la infancia (hasta 11 años), el nivel de vitamina C en los tejidos es mayor que en los adultos. El nivel más alto de ácido ascórbico se encuentra en los recién nacidos.

La eliminación de la sustancia activa se produce por el método de transformación biológica, principalmente en el hígado. Todos los metabolitos formados salen del cuerpo a través de los riñones.

Parcialmente, la vitamina C se excreta del cuerpo con leche materna.

La nicotina y el alcohol etílico aceleran la transformación de la vitamina, reduciendo significativamente su nivel en el cuerpo. Las mujeres que están amamantando, prácticamente neutralizan el contenido de ácido ascórbico en la leche materna.

Dosificación y administración

El medicamento se usa por vía oral (después de las comidas), por inyección o por administración intravaginal.

Para fines preventivos, Cevicape acepta:

• pacientes adultos: de 50 a 100 mg / día;
• niños de 3 a 6 años: 25 mg / día;
• niños de 6 a 14 años - 50 mg / día;
• adolescentes menores de 18 años de edad - 75 mg / día;
• mujeres embarazadas y lactantes: durante las primeras 2 semanas - 300 mg / día, luego - a 100 mg / día.

Para fines terapéuticos, Cevicapus acepta:

• pacientes adultos: de 50 a 100 mg a 5 veces por día durante 14 días;
• niños: de 50 a 100 mg a 3 veces al día durante 14 días.

Para el tratamiento del escorbuto, la dosis aumenta:

• los adultos toman 1 g / día;
• niños - 0.5 g / día.

La dosis diaria máxima para un paciente adulto es de hasta 1 g, para un niño de hasta 0,5 g.

El medicamento en polvo se debe usar para la cría y la elaboración de bebidas (1 g de polvo por 1 litro de líquido).

Para uso intravaginal, solo pueden usarse las formas de dosificación que son adecuadas para la administración apropiada.

Cuando use gotas de Cevicape, tenga en cuenta que 1 gota de solución contiene 5 mg de vitamina C.

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Uso Cevikap durante el embarazo

La menor cantidad de ácido ascórbico, que requiere el cuerpo en el II y III trimestre - al menos 60 mg / día.

La menor cantidad de vitamina en la lactancia materna es de al menos 80 mg / día.

Sin embargo, a pesar de la necesidad y la necesidad constante del cuerpo de una mujer embarazada con ácido ascórbico, no debe abusar del medicamento. La droga pasa sin impedimentos a través de la placenta. Es necesario tener en cuenta el hecho de que el bebé que se desarrolla en el útero puede "acostumbrarse" a las grandes dosis de vitamina C que usa la madre embarazada, lo que posteriormente, después del nacimiento del niño, puede provocar el desarrollo del llamado "síndrome de abstinencia".

El ácido ascórbico penetra en la leche materna. Por lo general, con la nutrición normal completa de la madre que amamanta, no se requiere el uso de un medicamento adicional Cevicap. En tales casos, la conveniencia de prescribir el medicamento es evaluada por el médico, habiendo sopesado todos los riesgos y posibles beneficios.

Contraindicaciones

Cevicap no está designado:

• con hipersensibilidad alérgica individual al ácido ascórbico;
• con tendencia a la trombosis, con tromboflebitis;
• con precaución: con diabetes y enfermedad renal (con urolitiasis).

Efectos secundarios Cevikap

El uso excesivo prolongado de ácido ascórbico conduce a la supresión de la función pancreática, que, a su vez, puede influir en el desarrollo de la diabetes mellitus. En algunos casos, el uso prolongado de medicamentos provocó la depresión de la función renal o aumento de la presión arterial.

Puede haber un aumento de la fatiga y la alteración del sueño, irritabilidad.

Con el uso intravaginal, puede producirse picazón en la cavidad vaginal, la aparición de secreción, enrojecimiento e hinchazón de la mucosa.

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Sobredosis

No hay información confiable sobre la posibilidad de una sobredosis de Cevicap. Se supone que tomar el medicamento por encima de la dosis prescrita (más de 1 g / día) puede desencadenar el desarrollo de efectos secundarios.

La vitamina C, utilizada en altas dosis, puede influir en los resultados de pruebas de laboratorio realizadas con la ayuda de la oxidación y la reducción (por ejemplo, la reacción de Gergersen (análisis de sangre oculta en heces), análisis de sangre y orina para glucosa y creatinina.

Interacciones con otras drogas

Medicamentos que contienen hierro. El medicamento Cevicap, debido a la actividad de la sustancia activa, acelera la absorción de hierro vegetal en el tracto digestivo hasta 4 veces, especialmente en pacientes con deficiencia de hierro.

Mesilato de deferoxamina. En personas con niveles elevados de hierro en la sangre, el uso de deferoxamina y Cevicapa (en una cantidad de 150 a 250 mg por día) acelera la excreción de hierro. El uso de dosis superiores a 250 mg por día no afecta el aumento adicional en la tasa de excreción de hierro.

Aspirina El uso de ácido acetilsalicílico en grandes cantidades disminuye la biodisponibilidad de la vitamina C.

Tocoferol. La vitamina E y el ácido ascórbico tienen propiedades similares con respecto a los efectos antioxidantes. El uso conjunto de estas vitaminas permite que cada una se complemente y fortalezca mutuamente.

Sulfametoxazol-trimetoprima (cotrimoxazol). Cuando se combina con Cevicape, existe un riesgo de cristales de sal en la orina.

Usando Tsevikap en grandes dosis (más de 2000 mg / día) puede conducir a una disminución del pH de la orina, y esto, a su vez, puede afectar a la excreción a través de los riñones de algunos medicamentos (derivados del ácido salicílico, nitrofurantoína), y para acelerar la excreción de los antidepresivos y drogas fenotiazina.

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Condiciones de almacenaje

Se recomienda que Cevicap se mantenga en una condición de temperatura ambiente, no permitiendo el calentamiento del medicamento y la exposición a la luz solar directa. Los viales con un medicamento líquido deben estar bien cerrados y las tabletas deben almacenarse en su embalaje original. Es necesario proteger el lugar de almacenamiento de medicamentos del acceso gratuito de los niños.

Duracion

Vida útil Cevicap - hasta 2 años, con la observación cuidadosa de las condiciones de almacenamiento.

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