Hipercolesterolemia

La anormalidad patológica que se considerará en este artículo no es una enfermedad, sino una desviación de la norma, una desviación grave. La hipercolesterolemia inicialmente no parece muy peligrosa; pensará en un colesterol alto en el plasma. Pero con la observación prolongada de dichos valores, la situación solo se agrava, lo que lleva a patologías graves.

Código ICD-10

Como ya se dijo, el malestar en cuestión no es una enfermedad, sino solo una desviación. Pero la gravedad de los cambios que implican está confirmada por la actitud seria de los médicos hacia este problema. Después de todo, la hipercolesterolemia tiene su propio código en la clasificación internacional de enfermedades. Según la CIE 10 - hipercolesterolemia pura - se codifica como E78.0 y es un punto en la categoría de dolencias que afectan el metabolismo de las lipoproteínas (el código de la subsección es E78).

Causas de la hipercolesterolemia

Un cierto síndrome patológico, llamado hipercolesterolemia, es un heraldo, que habla sobre el desarrollo de la derrota de los vasos sanguíneos de todo el sistema circulatorio del cuerpo humano. Tales cambios afectan la nutrición del corazón y otros órganos internos, capilares del cerebro, extremidades superiores e inferiores. Este fracaso en el trabajo es un presagio de desarrollar aterosclerosis, una complicación que puede afectar cualquier parte del cuerpo humano, que es el impulso para el desarrollo de otras enfermedades más graves.

Las causas de la hipercolesterolemia son diferentes y tienen una naturaleza diversa.

• Esta desviación que una persona puede recibir por herencia, con el nacimiento. La fuente del gen alterado puede convertirse en uno y ambos padres. Los cambios defectuosos en el gen se asocian con una violación de la información responsable de la producción de colesterol.
• El desarrollo de violaciones prácticamente no se puede prevenir si una persona abusa de alimentos que contienen una gran cantidad de grasas animales.
  • Las manifestaciones transitorias de la enfermedad en cuestión se pueden observar en el caso cuando el día anterior el paciente estaba comiendo muchos alimentos grasos.
  • Se puede observar una manifestación constante, cuando el alto contenido de grasa de los productos es la norma para la dieta del paciente.
• La fuente de falla en el funcionamiento normal del organismo que conduce al cuadro clínico en cuestión es la enfermedad:
  • El hipotiroidismo es una condición que se desarrolla en un contexto de falta de hormonas en la glándula tiroides, que se obtiene debido a una intervención quirúrgica o un proceso inflamatorio fluido.
  • La diabetes mellitus es una enfermedad en la que la capacidad de la glucosa para penetrar en las estructuras celulares disminuye. Valores de azúcar superiores a 6 mmol / l a tasas normales de 3.3-5.5 mmol / l.
  • Cambios obstructivos que afectan el funcionamiento del hígado. Esta patología es causada por un deterioro en la salida de bilis del hígado en el que se produce. Por ejemplo, puede ser colelitiasis.
• Tal cambio en el cuerpo también puede ser causado por el uso a largo plazo de ciertos medicamentos. Estos incluyen inmunosupresores, diuréticos, bloqueadores beta y algunos otros.
• Las causas modificables del desarrollo de los trastornos patológicos son las que se corrigen cuando los pacientes se reconsideran su forma de vida.
  • Llevando un estilo de vida sedentario, expresado en hypodynamia.
  • Poder.
  • La presencia de malos hábitos: el abuso de bebidas alcohólicas, drogas, consumo de nicotina.
• Enfermedad hipertensiva: presión arterial alta persistente.
• El desarrollo de esta patología está influenciado por factores no modificables:
  • La predisposición predominante son los hombres mayores de 45 años.
  • Se ve agravado por los antecedentes familiares, si en la familia del paciente los siguientes familiares varones (antes de los 55 años) ya han sido diagnosticados con aterosclerosis temprana.
• En la anamnesis del paciente, hay un infarto de miocardio, cuyas consecuencias son el bloqueo del suministro de sangre a una determinada área del músculo cardíaco, después de lo cual muere.
• Un accidente cerebrovascular isquémico que provoca procesos necróticos que afectan el área del cerebro.

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Trastornos bioquímicos

Para comprender las causas y consecuencias de la aparición y el desarrollo de una dolencia en particular, es necesario comprender lo mejor posible el mecanismo del curso de los cambios que son diferentes de la norma. La bioquímica de la hipercolesterolemia es un trastorno que afecta el procedimiento para el metabolismo de los lípidos.

En el cuerpo humano con productos alimenticios, las estructuras grasas de diferente clasificación pertenecen: formaciones lipídicas complejas, ésteres de glicerol, colesterol libre, triacilglicéridos y otros.

Después de que la comida ha ingresado al tracto digestivo, el cuerpo comienza a procesarla. El producto alimenticio se "descompone" en componentes, cada uno de los cuales es procesado por una enzima específica. También hay una división de grasas. Cada tipo de estructura de grasa se trata con su enzima. Por ejemplo, los triacilglicéridos bajo la acción de biocatalizadores del hígado y el páncreas (bilis y ácido pancreático) se dividen en compuestos más pequeños. Un proceso similar ocurre con otros lípidos.

El colesterol libre se adsorbe sin cambios, mientras que sus derivados que tienen una estructura más compleja se someten principalmente a modificación. Solo después de que esto ocurre, su adsorción por los enterocitos, células que forman la mucosa del intestino delgado.

En estas células, las grasas sufren modificaciones adicionales, transformándose en formas adecuadas para el transporte, que tienen su nombre: quilomicra. Están representados por una gotita de grasa de tamaño microscópico, que tiene un recubrimiento en forma de una delgada capa protectora de fosfolípidos y proteínas activas.

De esta forma, las grasas anteriores entran al sistema linfático a través de la barrera enterocítica, y a través de ella más allá en los vasos sanguíneos periféricos.

Cabe señalar que sin el apoyo de otros componentes, los quilomicrones no pueden penetrar en los sistemas y órganos necesarios del cuerpo humano de forma independiente. Tal soporte se encuentra en las lipoproteínas de la sangre (compuestos completos de lípidos y formaciones de proteínas). Tales compuestos permiten que los quilomicrones "lleguen" al órgano deseado sin disolverse en el fluido sanguíneo.

Son las lipoproteínas las que desempeñan el papel principal en el desarrollo de una patología llamada hiperlipidemia. Este síntoma comienza a formarse después de que se produce una alteración en la operación normal de las lipoproteínas.

Hay una clasificación de estas formaciones enzimáticas según su densidad. Son las lipoproteínas livianas y ultraligeras las que causan el desarrollo de la enfermedad. Son producidos por el hígado, y luego transportados a los enterocitos, en los cuales se produce su unión a los quilomicrones. En este paquete, este tándem entra en las capas intermedias de tejido.

Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) son el "órgano transportador" del colesterol y lo llevan a los órganos y sistemas.

La característica funcional de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) es eliminar las placas de exceso de colesterol de las estructuras celulares, lo que las eleva al rango de principal guardián de un organismo dotado de características antiaterogénicas.

Es decir, las lipoproteínas de baja densidad son transporte y las lipoproteínas de alta densidad son protección.

A partir de esto, se puede entender que el colesterol alto comienza a desarrollarse cuando hay una perturbación en el funcionamiento normal de las lipoproteínas de baja densidad, que, para algunos - cualquier motivo dejen de llevar a las autoridades quilomicrones necesarias.

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Síntomas de hipercolesterolemia

Uno de los principales signos de la aparición de las desviaciones en cuestión es la aparición en el cuerpo del paciente de "depósitos". También hay síntomas de hipercolesterolemia, que se manifiestan por la aparición de dichos factores:

• Las zonas donde los tendones de presencia anatómicamente justificados (especialmente afectados se vuelven Aquiles compuestos y compuestos extensor falanges extremidades superiores e inferiores) se pueden observar la hinchazón y la aparición de nódulos montañosas - xantomas. Esto, de hecho, los bolsillos con acumulaciones de colesterol.
• Se pueden observar neoplasmas muy similares en los párpados inferior y superior, y las esquinas internas del ojo también se ven afectadas. Las manchas de color naranja y amarillento - xantelasmo - comienzan a aparecer.
• Si miras la córnea del ojo del paciente, puedes ver una franja de gris en el borde.
• En primer lugar, es posible observar síntomas secundarios de anormalidad, que son causados por lesiones más graves del sistema capilar que conducen al desarrollo de aterosclerosis, accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos, etc.

Los signos más reconocibles de la patología bajo consideración son los síntomas que aparecen como indicadores de la presencia de cambios ateroscleróticos en la historia de una persona. El espectro de tales manifestaciones es bastante amplio: desde la derrota de los capilares del cerebro hasta el sistema circulatorio, que suministra las extremidades superiores e inferiores. Dependiendo del lugar de localización primaria, se observarán algunas características individuales de la manifestación.

También se debe tener en cuenta que la aparición de síntomas significativos sugiere que los cambios patológicos se descuidan, porque la clínica real se vuelve perceptible solo cuando el nivel de colesterol en el suero sanguíneo alcanza valores críticos persistentes. Antes del inicio de tal momento, la sintomatología patológica brillante puede no ser notable.

Hipercolesterolemia y aterosclerosis

La aterosclerosis es una enfermedad atribuida a enfermedades crónicas. La base de su inicio está determinada por las violaciones que afectan el metabolismo de lípidos y proteínas en el cuerpo del paciente. En la manifestación física, estos cambios se expresan por la pérdida de vasos elásticos, se vuelven frágiles. El segundo indicador significativo de la presencia de aterosclerosis es la proliferación de tejidos de células conectivas.

El colesterol alto, en muchos casos, es el precursor de la aterosclerosis. Por lo tanto, los médicos prestaron especial atención a este hecho. Después del estudio, los resultados mostraron que en la mitad de los pacientes diagnosticados con aterosclerosis los valores de colesterol se mantuvieron dentro de los límites normales, mientras que la segunda mitad tuvo cifras más altas.

Analizando los resultados de la monitorización, los expertos señalan que la hipercolesterolemia y la aterosclerosis van de la mano cuando el desarrollo de la patología ocurre con la suficiente rapidez.

Diferentes fuentes dan tales cifras de la frecuencia de manifestación conjunta de estas dos enfermedades, del 60 al 70%. Estos datos se obtuvieron no solo estudiando el cuadro clínico de la enfermedad, sino también su comparabilidad con el examen anatomopatológico del estado de las paredes de los vasos. El análisis comparativo ha demostrado que si durante la vida de las personas que tienen problemas con un exceso de colesterol, su histología post-mortem mostró desarrollo progresivo de las características ateroscleróticas como depósitos de colesterol recién formados dentro de pasajes capilares.

Si la histología mostraba una regresión de los cambios ateroscleróticos, el gráfico médico in vivo mostraba una norma o, a la inversa, un índice de colesterol reducido.

Las observaciones mostraron que el colesterol alto junto con la aterosclerosis se observa con mayor frecuencia en su manifestación temprana, cuando el paciente aún no tiene 55 años de edad. Con el tiempo, el cuadro clínico de la enfermedad cambia, "doblando" con diversas complicaciones.

Hipercolesterolemia en niños

Esta enfermedad se puede diagnosticar en un bebé inmediatamente después del nacimiento. Dicha patología puede perseguir a una persona a lo largo de la vida. La hinchazón de las suculentas de Aquiles en pacientes pequeños debe alertar a un médico calificado sobre la patología familiar.

La hiperlipidemia en los niños generalmente está indicada por un aumento en el colesterol en la sangre de 8.0 a 12.0 mmol / l. Este indicador se puede detectar incluso en las primeras horas de vida.

Clasificación de la hipercolesterolemia

Al tener diferentes fuentes de manifestación, la patología se divide en diferentes grupos. La clasificación de la hipercolesterolemia es un par de puntos:

Primario - cambios patológicos que son inherentes a la naturaleza.

• A una patología secundaria, factor provocador, que es una de las enfermedades. Es decir, una persona nació sana por el factor considerado, pero la adquirió en el proceso de la vida.
• enfermedad alimentario es un subnivel de la secundaria, pero algunos tomada por separado debido al hecho de que el impulso para la progresión de la enfermedad en cuestión no es una enfermedad específica, sino una forma de vida que lleva a una persona - sus hábitos. Para tal es posible llevar:
  • Fumar
  • Abuso de bebidas alcohólicas.
  • Adicción a los alimentos grasos.
  • "Love" para productos de comida rápida, productos alimenticios, que incluyen todo tipo de aditivos químicos: estabilizadores, tintes, etc.
  • Mantener un estilo de vida sedentario.
  • Y otro.

Frederickson hizo la clasificación más detallada y más extensa. Esta es una distinción común de la patología, según las razones que la provocaron. Aunque la especificidad de las diferencias en la falla en los procesos del metabolismo de los lípidos se entiende completamente solo por un médico calificado.

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Tipos de hipercolesterolemia

La clasificación de la enfermedad según Fredrickson sugiere un desglose del problema bajo consideración por etiología, determinando su tipo de membresía.

Existen los siguientes tipos de hipercolesterolemia:

• Patología tipo I: la primaria, hereditaria. Raramente ocurriendo. Progresa con una deficiencia de lipoproteína lipasa, así como en el caso de una alteración en la estructura de la proteína activadora de la lipoproteína lipasa - apoC2. Sintomático se define como una alta concentración de quilomicrón. La frecuencia de desarrollo es 0.1%.
• Patología tipo II: poligénica o congénita. Acciones:
  • Tipo IIa - falta de lipoproteínas lipasas de baja densidad. Puede ser el resultado de una dieta inadecuada, o el factor innato ha funcionado. La frecuencia de manifestación es 0.2%.
  • Tipo IId: disminución en el nivel de lipoproteínas lipasas de baja densidad de receptor y crecimiento de apoB. La frecuencia del diagnóstico es de aproximadamente 10%.
• Patología tipo III - dis-β-lipoproteinemia hereditaria. Defecto apoE. La frecuencia de desarrollo es 0.02%.
• Patología tipo IV - endógena. Aumento en la intensidad de la formación de triglicéridos, así como acetil-coenzima A y apoB-100. La frecuencia de desarrollo es 1.0%.
• La patología tipo V es una etiología hereditaria. Aumento de la formación de triglicéridos y disminución de la lipoproteína lipasa.

Hipercolesterolemia primaria

Para comprender la diferencia, es necesario familiarizarse con al menos las fuentes más frecuentes de cambios que conducen a la enfermedad en cuestión. Se violó el término hiperlipidemia primaria, cuyas principales causas son:

• Violación lipoproteína de estructura de la proteína estructural, que conduce a la insuficiencia funcional de LDL consistencia que pierden la capacidad de unirse a las células del tejido, y por lo tanto los quilomicrones son transportados desde el colesterol no puede penetrar en la célula.
• Hay un proceso deprimente del desarrollo de enzimas de transporte, que son responsables del ataque por lipoproteínas de quilomicrones, para su posterior transferencia a través de los sistemas del cuerpo. Esta falla lleva al hecho de que hay una escasez de colesterol en un lugar y hay una acumulación en la que no necesitan excedentes.
• Cambios estructurales que afectan a la célula del tejido en sí, lo que lleva a la pérdida de su contacto con las lipoproteínas. Aquí obtenemos una situación similar al punto 1, pero con la diferencia de que la razón de la interacción no exitosa no proviene de la enzima o representantes de las lipoproteínas, sino que, por otro lado, proviene de la célula de "aterrizaje".

Hipercolesterolemia secundaria

Otra, a menudo diagnosticada por una variedad de causas, es la hipercolesterolemia secundaria, que no fue heredada, sino adquirida a lo largo de su vida. La causa de este cuadro clínico es el alcohol, si el paciente no conoce las medidas de su uso, el estilo de vida sedentario y muchos otros factores directamente dependientes de la persona.

Para provocar el problema son capaces de violaciones que ocurren en el sistema endocrino, cambios patológicos que afectan el trabajo de los órganos internos. Después de todo, el cuerpo es un mecanismo único y el mal funcionamiento de un sistema, implica invariablemente otros cambios.

La hiperlipidemia comienza a progresar si los cambios han afectado el transporte de las estructuras grasas de los enterocitos a las células, o la síntesis alterada de lipoproteínas, o si se ha producido la opresión de su utilización.

Hipercolesterolemia hereditaria

Patología autosómica dominante relacionada con las enfermedades del grupo monogénico, es decir, determinada por un solo gen. Violación que afecta la falla de los lipoides de baja densidad. Al mismo tiempo, el trastorno ocurre a nivel genético y se hereda, siendo congénito.

Una persona con un gen tan defectuoso puede obtener ambos de uno de los padres y de ambos si tienen una anamnesis en su enfermedad.

Los factores de riesgo para el colesterol alto incluyen:

• Historial familiar, agobiado por esta desviación.
• Diagnóstico de ataques cardíacos a temprana edad, tanto en el paciente mismo como en sus familiares.
• Un gran indicador de lipoproteínas de baja densidad, al menos, uno de los padres. La carga de la anamnesis puede consistir en la estabilidad de la situación patógena con respecto a la terapia farmacológica.

El colesterol es un componente enzimático natural de muchos procesos bioquímicos y un elemento necesario de la membrana celular. La deficiencia de colesterol conduce a un mal funcionamiento en la síntesis de varias hormonas. Cuanto mayor es su cantidad entra al cuerpo humano con grasa animal, una cierta cantidad es producida por el hígado.

Colesterol exageradamente se puede dividir en uno que promueve el desarrollo de la aterosclerosis - lipoproteínas de baja densidad (LDL), y uno que está en control de su cantidad, por el contrario, mediante la protección del origen y la progresión de la enfermedad - lipoproteínas de alta densidad (HDL). Son las lipoproteínas de alta densidad las que pueden reducir la probabilidad de anomalías cardiovasculares.

Hipercolesterolemia familiar

Un malestar de tipo familiar se atribuye a las enfermedades hereditarias, que son una de sus subespecies. Hasta la fecha, es responsable del 10% de los defectos que afectan a las arterias coronarias, que se diagnostican en jóvenes aún menores de 55 años. La fuente de tales trastornos es el gen mutado. Esta patología ocurre con bastante frecuencia, especialmente en familias que viven en megaciudades industriales contaminadas. 200-300 genes sanos tienen uno mutado.

La hipercolesterolemia familiar según la clasificación de Fredrickson se refiere al tipo 2. La esencia de esta dolencia se reduce al hecho de que debido a un mal funcionamiento de la genética, las lipoproteínas pierden la capacidad de comunicarse con el colesterol y transportarlo al órgano derecho. Paralelo a esto, hay un aumento en el número de placas de colesterol sintetizado, que también es una violación.

Y como resultado, las placas comienzan a acumularse en lugares donde no deberían estar, lo que conduce al desarrollo de enfermedades cardiovasculares, trastornos coronarios. Esta es una de las razones para diagnosticar los ataques cardíacos "tempranos".

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Hipercolesterolemia familiar homocigótica

Si se detectan dos genes mutados de la lipoproteína alélica de baja densidad durante el diagnóstico, y esta dolencia pertenece a la herencia, entonces los médicos establecen la enfermedad hereditaria indicada por el término.

Esta mutación provoca una interrupción rápida de la descomposición de los lípidos, así como una ausencia completa de receptores. Qué lamentable suena, pero los cambios mutacionales de dicho plan son a menudo suficientes, una manifestación clínica por cada cien mil personas.

La frecuencia de la patología encontrada también se divide según el tipo de "destrucción":

• En pacientes con ausencia completa de receptores, esta actividad muestra solo el 2% del trabajo normal, y el nivel de lipoproteínas de baja densidad aumenta drásticamente.
• Con un defecto en los receptores, la actividad de su trabajo cae dentro de un intervalo de 2-25% de la norma, el número de lipoproteínas de baja densidad es ligeramente inferior a lo normal.

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Hipercolesterolemia familiar heterocigótica

Una de las variedades más comunes de la enfermedad en cuestión, cuya frecuencia se diagnostica como un cuadro clínico en quinientos casos sanos.

La esencia de la patología es la mutación de un gen que conduce a su lesión defectuosa. Sintomático de esta manifestación de la enfermedad son:

• Aumento en el nivel de colesterol total.
• Aumentando la cantidad de LDL.
• El nivel de triglicéridos es casi normal.
• Diagnóstico de enfermedad cardíaca temprana.
• Abrumado por una anamnesis familiar.
• La presencia de xantomas tendinosos, aunque su ausencia en el cuerpo no es un signo de salud. Esto es especialmente cierto para el cuerpo del niño. Estas muestras se toman en el campo de los tendones de Aquiles. Visualmente esta situación se manifiesta en hinchazón y formaciones tuberosas. Otra área de la apariencia de engrosamiento y tubérculos es la parte posterior de las palmas de las extremidades superiores y los tendones flexores de las falanges.

El diagnóstico aumenta significativamente la probabilidad de que el paciente desarrolle enfermedades cardiovasculares (por ejemplo, cardiopatía isquémica) a una edad temprana.

Tal cuadro clínico debe reconocerse en la infancia, permitirá controlar el parámetro indicador de manera directa, sin permitir cambios patológicos en el cuerpo.

Hipercolesterolemia pura

Es causado por un aumento en el componente cuantitativo del colesterol en la sangre. Tal diagnóstico se realiza al paciente si este criterio está determinado por una cifra de más de 5,18 mmol / l. Esta es una patología, que es el síntoma dominante del desarrollo de la aterosclerosis.

Las estadísticas médicas dicen que alrededor de 120 millones de la población mundial tienen un colesterol sérico de aproximadamente 5,18 mmol / L y más, y 60 millones esta cifra ya está determinada por la cifra de 6.22 mmol / L y más.

Diagnóstico de hipercolesterolemia

Si el médico, por alguna indicación, comienza a sospechar que su paciente tiene la enfermedad en cuestión, él designa un examen direccional más detallado, ya que es imposible hacer un diagnóstico correcto visualmente. El diagnóstico incluye varios artículos obligatorios

1. Análisis de quejas del paciente.
2. Aclaración del período de limitación para la aparición de xantelasmo, xantoma y arco corneal lipoideo.
3. Colección de anamnesis del paciente. La presencia del paciente o sus parientes cercanos de sangre de tales enfermedades como un ataque cardíaco sufrido o un derrame cerebral. ¿Alguno de los familiares tiene la enfermedad en cuestión?
4. Un examen físico es obligatorio.
5. El principal índice de diagnóstico de la enfermedad es el resultado del análisis del perfil lipídico específico del plasma sanguíneo: el lipidograma. Sobre esta base, se realiza la determinación del número de diferentes lípidos (colesterol, triglicéridos, lipoproteínas de alta y baja densidad). Inmediatamente, son el criterio para la presencia o ausencia de cambios patológicos. El coeficiente de aterogénesis está determinado.
6. Se prescribe un análisis general de orina y sangre. Se detectan inflamaciones, otras disfunciones y anomalías.
7. Análisis obligatorio y bioquímico del plasma, que le permite determinar los parámetros cuantitativos de proteínas, ácido úrico, creatinina, azúcar y otros componentes sanguíneos.
8. El estudio inmunológico de la sangre le permite determinar la presencia de anticuerpos contra la clamidia y el citomegalovirus, así como el nivel de proteína C reactiva.
9. Los equipos médicos modernos hacen posible llevar a cabo estudios genéticos para identificar un gen defectuoso que transporta información relacionada con el metabolismo de los lípidos. Este gen es responsable de la forma hereditaria del desarrollo de la enfermedad.
10. Medida de la presión arterial

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Nutrición y dieta para la hipercolesterolemia

Este es un "ladrillo" muy importante en las actividades que se utilizan para detener el problema que ha surgido. Habiendo reconsiderado sus predilecciones, el paciente puede cambiar significativamente la situación para mejor al reducir significativamente la cantidad de placas de colesterol en la sangre.

Si la enfermedad no va demasiado lejos Algunas veces es suficiente retirar los productos "malos" de su dieta y este paso insignificante le permitirá mantener este indicador en los valores permitidos por la norma.

Lo primero que un paciente debe hacer es eliminar los alimentos grasos de origen animal de su dieta. Pueden ser reemplazados por análogos de plantas. Gracias a esto, es posible reducir significativamente la cantidad de placas de colesterol excesivas. Los tipos grasos de pescado y aceite de pescado, por el contrario, son deseables en la nutrición de dicho paciente.

No se debe rechazar la carne y los productos cárnicos, pero no deberían ser gordos. Una restricción más seria se refiere a los subproductos (hígado, estructura cerebral, riñones). La carne ahumada y los huevos (yemas) deben ser minimizados. El colesterol de tales productos es "fuera de escala".

La dieta para la hipercolesterolemia resuelve el consumo de productos lácteos bajos en grasa (no más de 1-2%), y los productos lácteos fermentados son bienvenidos.

Es necesario eliminar de su dieta mantequilla, productos de comida rápida, hornear. Al comprar productos de panadería, debe controlar que provengan de salvado, harina integral.

La dieta del paciente debe incluir todo tipo de cereales, cocidos en agua o leche baja en grasa. Limpia bien los vasos de té verde y nueces. Pero comer muchas nueces no vale la pena, porque es un producto alto en calorías.

Qué extraño suena, pero en dosis moderadas, el alcohol contribuye a inhibir el desarrollo de la aterosclerosis. Pero la "dosis terapéutica" no debería ser mayor que la tasa diaria correspondiente a 20 ml de alcohol puro, que corresponde aproximadamente a 40 ml de vodka, 150 ml de vino, 330 ml de cerveza. Tales dosis son adecuadas para el cuerpo de un hombre, para las mujeres estas cifras deben reducirse a la mitad. Se trata de un producto de calidad, no un sustituto. Al mismo tiempo, no debemos olvidar que si hay una patología cardiovascular en una anamnesis, el alcohol está contraindicado.

Vale la pena deshacerse del café. Los estudios han demostrado que si abandona esta bebida, el nivel de colesterol en el cuerpo se reduce en un 17%.

En la dieta de un paciente así necesariamente debe ser la cantidad requerida de legumbres, frutas y verduras, para que el cuerpo no sienta una escasez de vitaminas y minerales.

Si a una persona le encantan los mariscos, las vieiras, los mejillones y otros mariscos pueden diversificar significativamente la dieta del paciente.

Para tales pacientes, todas las comidas deben ser al vapor, hervidas o al horno.

Dieta de menú para hipercolesterolemia

Como muestran las recomendaciones, la dieta para esta enfermedad es simple y bastante diversa. Por lo tanto, no hay grandes dificultades para completar el menú de hipercolesterolemia. Y si el paciente ama la carne, deje que entre en su plato, solo tiene que verificar que el producto no esté gordo y preparado por uno de los métodos permitidos.

El menú de un día para un paciente así puede, por ejemplo, ser el siguiente:

• Desayuno: cazuela - 150 g., Té verde.
• Almuerzo: naranja.
• Almuerzo: borsch magra - 200 g., Pescado al horno con verduras - 150 g., Zumo de manzana - 200 ml.
• Merienda: caldo de escaramujo - 200 ml., Manzana.
• Cena: cebada perlada en el agua con carne hervida - 150 g., Ensalada de zanahorias frescas - 50 g., Té con leche.
• Antes de ir a la cama, un vaso de yogurt.

La cantidad diaria total de pan es de 120 g.

Tratamiento de hipercolesterolemia

La terapia de la patología en cuestión incluye tanto medicamentos como técnicas no farmacológicas. El tratamiento de la hipercolesterolemia de orientación no farmacológica incluye varias recomendaciones:

• Control de peso
• Actividad física moderada, calculada individualmente para cada paciente. Ejercicios de fisioterapia, trote de mañana, piscina y otros componentes de actividades al aire libre.
• Equilibrar la dieta con el cumplimiento de todos los requisitos dietéticos para la dolencia en cuestión.
• Rechazo de malos hábitos. Especialmente se trata de alcohol y nicotina.

Si los métodos anteriores "no son suficientes" para mantener el nivel de colesterol dentro de lo normal, el médico le recetará medicamentos.

Drogas para la hipercolesterolemia

Principalmente, después de analizar el cuadro clínico de la enfermedad, el médico tratante prepara una dieta para ese paciente, da recomendaciones sobre los cambios en el estilo de vida, prescribe actividades físicas terapéuticas. Y si tal complejo de cambios no conduce al resultado deseado, el especialista debe recurrir a la ayuda de la farmacología.

Predominantemente, a los pacientes con este diagnóstico se les prescriben estatinas (p. Ej., Atorvastatina), que reducen de manera efectiva el colesterol en el paciente al inhibir la enzima que activa su producción.

Atorvastatin se administra por vía oral en cualquier momento del día, junto con las comidas. La dosis diaria inicial es de 10 mg a 80 mg. La cifra correspondiente es asignada por el médico individualmente para cada paciente. Durante el tratamiento, después de dos a cuatro semanas, es necesario controlar el colesterol en la sangre del paciente, ajustando la dosis en consecuencia.

En paralelo con las estatinas se puede asignar y fibratamy reducción de los niveles de lípidos y los niveles de triglicéridos, mientras que el aumento de la concentración de lipoproteínas de alta densidad, así como secuestrantes de ácidos biliares, mejorando el proceso de exceso de colesterol de división.

El especialista puede entrar en el protocolo de tratamiento de ácidos grasos poliinsaturados omega-3, regulando el número de triglicéridos, y afectando favorablemente el funcionamiento del corazón. Los triglicéridos se introducen, por ejemplo, ezetimiba, que bloquea la absorción del intestino delgado por el colesterol.

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Tratamiento de la hipercolesterolemia con agentes alternativos

Para curar el problema, el tratamiento a menudo se usa por medios alternativos. Tales recetas son numerosas. Aquí hay algunos:

• Las semillas ralladas de cardo mariano se toman en una cucharilla con comida.
• La infusión de celidonia, que se prepara a partir de un gramo de planta seca y un vaso de agua hirviendo, se mostró bien. Después de la infusión, drene el líquido y tómelo sobre una cuchara de postre tres veces durante el día.

Prevención de hipercolesterolemia

Todas las personas saben que es más fácil mantener su cuerpo en un nivel "saludable" que aplicar un gran esfuerzo para deshacerse de la enfermedad y restaurar su salud anterior. La prevención de la hipercolesterolemia no es excesivamente complicada, pero siguiendo las recomendaciones anteriores, puede proteger significativamente su cuerpo contra las violaciones que ocurren invariablemente en un contexto de colesterol alto.

• Es necesario controlar su peso.
• Evite la comida alta en calorías.
• Pan, grasas, ahumado y pimienta de su dieta.
• Aumente el volumen de frutas y verduras ricas en vitaminas, minerales y fibra.
• Eliminar malos hábitos: alcohol, nicotina.
• Hacer deportes con cargas individualmente combinadas.
• Evite el estrés y el gran estrés emocional.
• Es necesario un control periódico de la cantidad de placas de colesterol en la sangre.
• Control de la presión arterial
• Tratamiento obligatorio obligatorio de enfermedades diagnosticadas que pueden provocar colesterol alto.
• Cuando aparezcan los primeros signos patológicos, busque el consejo de un especialista y, si es necesario, reciba tratamiento médico.

Hipercolesterolemia: este término se usa para designar a los médicos no como una enfermedad, sino como un síntoma capaz de causar perturbaciones suficientemente serias en el cuerpo del paciente. Por lo tanto, incluso una insignificante violación de su nivel en la sangre no debe ser ignorada. En las primeras etapas de desarrollo, esta patología puede mantenerse fácilmente en condiciones normales mediante una dieta corregida y una dieta recomendada. Si se ha ignorado esta etapa de la terapia, una persona corre el riesgo de contraer enfermedades más complejas y algunas veces irreversibles, por ejemplo, aterosclerosis, ataque cardíaco, derrame cerebral y otras. Para salvar su salud en una apelación oportuna a un médico es posible solo por la persona misma. Por lo tanto, esté más atento a su cuerpo y no ignore sus señales en busca de ayuda. ¡Después de todo, comerse un pedazo de carne grasosa no vale la calidad estropeada del resto de la vida!