Linfoma folicular

El diagnóstico es linfoma folicular. Una enfermedad tan incomprensible y terrible a primera vista pertenece a la categoría de las patologías más ligeras y relativamente seguras asociadas con las neoplasias malignas. Al mismo tiempo, la patología considerada responde bien a la terapia médica compleja y, por lo tanto, se rinde al tratamiento.

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Causas de linfoma folicular

Vale la pena mencionar inmediatamente que no tienes que alegrarte mucho. La medicina moderna todavía no puede lograr la remisión completa. No se puede esperar incluso cuando el tratamiento quirúrgico fue normal y el tumor se eliminó por completo. Incluso con este resultado, la enfermedad generalmente regresa dentro de tres años, en el mejor de los casos, después de cinco años.

Dicha enfermedad terminología se consideró, porque en la mayoría de los casos el cáncer comienza a formar y desarrollar en el recubrimiento de las células de la epidermis, patológicamente cambiar los folículos pilosos, o como se les llama folículos.

Hasta la fecha, ninguno de los médicos, el oncólogo, puede nombrar todas las causas del linfoma folicular, ya que su naturaleza aún no se ha estudiado del todo. Se puede decir solo una cosa, que una de las fuentes que provocan la degeneración patológica de la célula son las mutaciones genéticas. Pero lo que ha servido como catalizador para estas metamorfosis es que esta pregunta, hasta ahora, permanece abierta.

Sin embargo, varias razones que los médicos podrían establecer, lo llevan a:

• Intervención quirúrgica relacionada con el trasplante de órganos.
• Endoprosthetics - cirugía para reemplazar la articulación con implantes.
• Ingesta prolongada de ciertos agentes farmacológicos, por ejemplo, inmunosupresores.
• Una anomalía cromosómica definida congénita, pero esto por sí solo no es suficiente para impulsar el desarrollo del linfoma folicular. Para esto, esta patología debe ir acompañada de otros factores. Por ejemplo, podría ser trisomía y / o monosomía, también relacionada con anomalías genéticas.
• Varias enfermedades autoinmunes.
• Suficiente contacto cercano cuando se trabaja con pesticidas, que hoy es casi inevitable evitar en el sector agrícola de la vida humana.
• La persona tiene malos hábitos. Esto es especialmente cierto de la nicotina.
• Como consecuencia de obtener una dosis de radiación ionizante.
• Contacto de cualquier tipo con compuestos químicos tóxicos, carcinógenos.
• El riesgo de desarrollar la enfermedad en cuestión aumenta si las personas viven en áreas ecológicamente contaminadas. Puede ser una gran metrópolis con la presencia de grandes instalaciones industriales. O, por ejemplo, personas que viven en una proximidad peligrosa a una planta química.
• Derrota adquirida o congénita que afecta el estado inmune de una persona.

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Síntomas de linfoma folicular

Con mucha frecuencia, el área de localización de la enfermedad que se considera es: cavidades axilares, zona inguinal, la cabeza de una persona y su cuello. No es extraño, pero esta enfermedad se presenta principalmente en jóvenes que caen en la categoría de edad de hasta cuarenta años.

Intriga de esta enfermedad, sin embargo, así como otros relacionados con el cáncer, es que en las primeras etapas de su progresión de la nada del paciente afectados, así como para el diagnóstico de la enfermedad sólo puede ser accidental, pasando chequeo regular, o en los estudios que se han asignado en relación con terapia de otra enfermedad.

Después de que el tumor continúa progresando, ya puede reconocerse por palpación. En el futuro, los síntomas del linfoma folicular comienzan a aparecer:

• La formación maligna puede sobresalir por encima de la superficie de la piel.
• "Hinchazón" tiene un contorno claro.
• El tono de la lesión puede ser ligeramente rosado o violáceo-escarlata.
• Sustancia de mayor densidad.
• En el lugar del tumor hay sensaciones dolorosas.
• La neoplasia puede sangrar.
• Hay una expresión de la epidermis.
• El paciente comienza a sentir debilidad en todo el cuerpo.
• La diferencia entre la inflamación de los ganglios linfáticos (de la infección) es que no solo son dolorosos, sino también no son sensibles a los antibióticos.
• Producción mejorada de sudor con glándulas apropiadas.
• Los médicos tienen una translocación cromosómica t (14:18).
• Se puede observar un aumento en la temperatura corporal.
• Una persona comienza a perder peso injustificadamente.
• Hay problemas con el tracto digestivo.
• Disminución de la eficiencia.
• Podtashnivanie.
• Puede haber una sensación de desbordamiento en el abdomen, una sensación de presión en la cara o en el cuello, hay dificultad para respirar. Esto puede deberse a una mayor presión sobre los órganos digestivos desde el lado del bazo, el hígado o directamente desde el ganglio linfático (con una ubicación específica del tumor) o hacia otros órganos del cuerpo humano.
• Mareos, hasta desmayos.
• Dependiendo del sitio de localización, el paciente puede tener problemas para tragar, lo que se asocia con un aumento en el volumen del anillo linfático faríngeo.
• Sin razones obvias, se puede desarrollar fiebre.
• Pérdida de audición

Cabe señalar que la sintomatología, dependiendo de la localización del ganglio linfático afectado, puede combinar las diversas manifestaciones de los enumerados anteriormente.

A veces, esta enfermedad puede identificarse y diagnosticarse solo cuando el proceso maligno comienza a afectar la médula ósea. Es bueno que el linfoma asintomático sea raro.

Linfoma folicular no Hodgkin

El linfoma folicular en sí pertenece al tipo no Hodgkin de acuerdo con la clasificación médica. Como no suena lamentable, pero la medicina moderna solo en algunos casos logra reconocer la enfermedad en una etapa temprana de su inicio. En el 70% de los casos, el paciente consulta a un especialista para que lo asesore, cuando comienzan las manifestaciones obvias de la enfermedad. Por ejemplo, náuseas frecuentes y una persona comienza a desmayarse. Esto se debe al hecho de que la médula ósea ya ha sido capturada.

A menudo, el linfoma no Hodgkin en una etapa temprana de desarrollo se diagnostica con un examen médico integral utilizando equipos modernos de diagnóstico de alta precisión. Es en este sentido, los médicos insisten en que una persona al menos una vez al año debe someterse a un examen preventivo completo. Este enfoque para su salud reducirá significativamente el riesgo de daños a gran escala en el cuerpo humano, obteniendo cambios patológicos irreversibles.

Los linfomas de tipo no Hodgkin son causados por crecimientos cancerosos de tipo B y tipo T. La fuente de dicha patología puede originarse en cualquier ganglio linfático u otro órgano y luego "infectar" la linfa. En el futuro, la metástasis ocurre de tres maneras: hematógena, linfogena, hematógena - linfogena.

Tales linfomas tienen su propia calificación, que difiere en morfología, síntomas clínicos, así como en los parámetros del curso de la enfermedad. Dependiendo de la localización de los médicos comparten linfoma - tumores de cáncer que afecta a las capas linfoides con nucleación primaria, que no afecta a la médula ósea y leucemia - cambios cancerosas se han afecta principalmente a las capas de médula ósea.

Esta enfermedad afecta a todos los grupos de edad de la población, pero aún un porcentaje mayor recae sobre aquellos que ya tienen 60 años.

Hasta la fecha, la etiología del linfosarcoma es completamente conocida. Por lo tanto, al hablar de las causas que pueden provocar la enfermedad, es necesario hablar sobre aquellos aspectos que aumentan el riesgo de su inicio y desarrollo. Estos incluyen:

• Patologías virales. Por ejemplo, SIDA, virus de Epstein-Barr, hepatitis, especialmente en la hepatitis C.
• La infección de Helicobacter pylori, que se cree que es un número de científicos, es el "culpable" de las lesiones ulcerativas de la mucosa del tracto digestivo.
• Aumenta la probabilidad de que la enfermedad pueda causar inmunodeficiencia congénita o adquirida.
• Y otras razones, ya especificadas arriba.

El tipo de linfoma folicular no Hodgkin tiene su propia clasificación bastante extensa:

Los ganglios sarcoma localizado de los ganglios linfáticos han término - nodal, en el caso de otra localización (glándulas salivares, amígdalas, tiroides, epidermis, cerebro, pulmones y así sucesivamente) - extranodal. Los foliculares (nodulares) o difusos los hacen el componente estructural de la neoplasia.

También hay una división de acuerdo con la tasa del curso de la enfermedad:

• Indolent: la progresión transcurre sin problemas. Sin terapia médica, dicho paciente puede vivir de siete a diez años. El tratamiento brinda un pronóstico bastante favorable.
• Curso agresivo y altamente agresivo de la enfermedad. Sin tratamiento, dicho paciente puede vivir de unos meses a un año y medio o dos. El tratamiento brinda un pronóstico bastante favorable.

Hasta la fecha, el medicamento contra el cáncer tiene más de 30 tipos diferentes de linfomas no Hodgkin. La mayoría de ellos (alrededor del 85%) pertenecen a linfomas de células B (linfocitos B) y el 15% restante a linfomas de células T (linfocitos T). Cada uno de estos tipos se distingue por sus subtipos.

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En el linfoma folicular celular

Este tipo de enfermedad domina claramente el diagnóstico de la enfermedad. En los niños, este tipo de alteración del sistema linfático prácticamente no ocurre.

Para escribir B de linfoma celular por personas médicas es:

• El linfoma difuso de células B grandes es el tipo más común de enfermedad. El 31% de los linfomas no Hodgkin diagnosticados son de este tipo. Los principales parámetros de la enfermedad: agresividad, alta tasa de progresión. Pero, a pesar de tales características negativas, con intervención médica oportuna, tiene altas condiciones previas para la recuperación completa.
• En el linfoma folicular celular, el nivel de diagnóstico de este tipo particular es de 22 casos de cien linfomas no Hodgkin reconocidos. La patología es indolente, pero hay casos en que la corriente se transforma y adquiere una forma agresiva difusa. Los oncólogos tienen un criterio como una tasa de supervivencia de cinco años. Entonces, esta categoría de enfermedades muestra que de 60 a 70 personas de cada cien viven este período de cinco años. El límite de diez años puede superar del 30 al 50% de los pacientes con este diagnóstico. Este tipo tiene las características del folículo secundario. La célula consiste en centrocitos y centroblastos. Este tipo de patología, de acuerdo con la composición celular, se lleva a cabo en tres especies citológicas. Por la composición celular, se distingue el tercer tipo citológico de linfoma folicular.
• Linfomas de células B que afectan a las células del área marginal: el porcentaje de diagnóstico no es alto. No son agresivos, tienen una baja tasa de crecimiento. En el caso de su detección en el período inicial de desarrollo son bastante susceptibles de tratamiento.
• Linfoma de las células del manto: aproximadamente el 6% de los casos se atribuyen a esta patología. La enfermedad es bastante específica. El límite de cinco años es superado solo por una quinta parte de los enfermos.
• Linfoma linfocítico de células pequeñas y leucemia linfocítica crónica: alrededor del 7% de los pacientes son susceptibles a esta enfermedad. Este tipo de patología es similar a la linfa no Hodgkin. No es particularmente agresivo, pero tiene una baja sensibilidad al tratamiento antitumoral.
• Linfoma mediastínico de células B: frecuencia de diagnóstico: 2%. Principalmente se diagnostica en mujeres de 30 a 40 años. Solo la mitad de los pacientes pueden curarse.
• El linfoma de Burkitt es aproximadamente el dos por ciento. El curso de la enfermedad es agresivo, pero con terapia intensiva es posible lograr una curación completa (50% de los pacientes).
• La macroglobulinemia de Waldenstrom es solo el 1% de los casos. Conduce a un aumento en la viscosidad del fluido sanguíneo, lo que conduce a la trombosis y a la alteración de la integridad de los vasos sanguíneos. Con tal enfermedad, una persona puede vivir tanto 20 años como menos de un año.
• La leucemia de células pilosas es muy rara y afecta a los ancianos. 1
• Linfoma del sistema nervioso central - la fuente de la lesión - el SNC, después de lo cual las metástasis comienzan a afectar las células del hueso y el cerebro. Durante cinco años, solo el 30% de los pacientes sobreviven.

Linfoma folicular 2 de tipo citológico

Uno de los principales criterios para el diagnóstico y la administración adecuada de la quimioterapia es el resultado del análisis histológico. Los médicos prácticos confirmaron la necesidad de dividir la enfermedad examinada en tipos citológicos (de acuerdo con el principio morfológico), dependiendo del número de células grandes definidas en el cuerpo del paciente.

Los oncólogos comparten:

• 1 tipo citológico: presencia de células pequeñas divididas.
• El linfoma folicular de 2 tipos citológicos es un conjunto de células grandes y pequeñas, morfológicamente conmensurables entre sí.
• 3 tipo citológico - células grandes del folículo.

En el caso de una biopsia repetida, se puede observar una transformación del primer tipo en el segundo, pero nunca en el tercero.

Al diagnosticar un tipo, los médicos confían en los resultados de un examen citológico. Desde aquí los oncólogos establecen el tipo (dependiendo del número de centroblastos detectados en el campo de visión del microscopio):

• Tipo 1 - de cero a 5.
• Tipo 2 - 6 a 15.
• Tipo 3: más de 15. Este tipo se divide:
  • En el subtipo 3 - a - en el campo de visión ya observado y centrocitos.
  • Los subtipos 3-b-centroblastos constituyen formaciones extensas sin centrocitos.

Los tumores cancerosos de tipo citológico 2 son bastante agresivos en progresión y requieren medidas más radicales de la medicación de quimioterapia. Pero las cifras generales de la tasa de supervivencia de los pacientes en todos los grupos citológicos son aproximadamente las mismas.

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Linfoma folicular 3a de tipo citológico

Si el paciente es diagnosticado con linfoma folicular de tipo citológico 3a, entonces el pronóstico para esta persona es muy desfavorable. Los pacientes con este trastorno, incluso después de que hayan pasado la inspección completa y el tratamiento adecuado de calidad, con más frecuencia y más temprano que los otros (en el linfoma folicular 1 o tipo 2), hay señales de retorno de la enfermedad recurrente.

Se pueden hacer varias mejoras a este pronóstico cuando se introduce en el protocolo de tratamiento tal terapia de paciente con doxorrubicina. Y la presencia de centrocitos en el campo de visión es una ocasión para que los oncólogos prescriban al paciente una terapia esencialmente agresiva. Tipo 3 (clasificación citológica): esta etapa se asigna cuando la diseminación del proceso maligno afecta a uno o dos ganglios linfáticos distantes.

Distinguidos por la aparición más probable de recaídas tempranas, estos pacientes muestran un mayor porcentaje de supervivencia a cinco años.

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Diagnostico de linfoma folicular

Incluso con la menor sospecha de un problema oncológico, el médico terapeuta local le da instrucciones a su paciente en un dispensario oncológico especializado, donde pasa el examen necesario. El diagnóstico del linfoma folicular se lleva a cabo por un especialista de enfoque más estrecho: los oncohematólogos.

Indicaciones para la inspección son una serie de criterios, haciendo que el cuadro patológico clínico: el aumento en el volumen de uno o más ganglios linfáticos, la aparición de los signos manifiestos de toxicidad de pacientes (envenenamiento sistémico) cambios extraganglionares organismo.

Para establecer el diagnóstico correcto, sugiriendo la presencia de un paciente con linfoma no Hodgkin, el oncólogo necesariamente toma una muestra del sustrato celular de la neoplasia para su investigación. Para ello, y para obtener una imagen más completa del estado de la salud humana, se asignan técnicas instrumentales y pruebas de laboratorio:

• Examen externo del paciente.
• Palpación de los ganglios linfáticos, que permite al especialista evaluar el volumen y la densidad del tumor. Pero no toda la educación se presta a tal investigación. Por lo tanto, sin una encuesta integral no puede hacer.
• Se realiza una biopsia del ganglio linfático afectado.
• La laparoscopia es un examen terapéutico o de diagnóstico de los órganos abdominales.
• La toracoscopia es un examen endoscópico de la cavidad pleural.
• Se realiza la punción de la médula ósea; este análisis permite excluir o confirmar la presencia de metástasis en esta parte del cuerpo.

Después de llevar a cabo las medidas antes mencionadas, el material celular entra en un examen adicional. Un estudio se está llevando a cabo:

• Inmunohistoquímica: una técnica que permite determinar con precisión la ubicación de un componente celular o tisular (antígeno) particular mediante su unión a anticuerpos marcados.
• Citológico - un estudio de las características de la estructura de las células, la composición celular de los tejidos, los fluidos corporales del cuerpo humano para el diagnóstico de diversas enfermedades con el uso de equipos en aumento.
• Estudio citogenético - microscópico de los cromosomas humanos, un conjunto de técnicas que establecen conexiones entre los trastornos hereditarios y la estructura de las células (especialmente las estructuras del núcleo celular).
• Otros estudios

En el proceso de registrar el protocolo de medidas terapéuticas en el linfoma folicular, también se prescriben otros exámenes adicionales para determinar la ubicación del tumor y la extensión de la metástasis por parte del médico:

• Radiografía de la zona de lesión propuesta.
• Examen de ultrasonido de ganglios linfáticos, tiroides y glándulas mamarias, hígado, bazo, escroto y otros órganos.
• Tomografía computarizada del peritoneo y el tórax, que permite reconocer incluso las más pequeñas alteraciones en la estructura.
• La linfogammagrafía es una técnica que permite obtener una imagen de los vasos linfáticos.
• Gammagrafía de huesos y órganos internos: diagnóstico de tumor maligno metastásico.
• La resonancia magnética (MRI) es una técnica para la detección visual de focos primarios y metastásicos de tumores cancerosos.
• Análisis general y bioquímico de sangre.

Si en el proceso de investigación se detectan estructuras individuales celulares pequeñas y dispersas, el oncólogo coloca el primer o segundo tipo de patología. El linfoma de células grandes ya habla de un mayor grado de malignidad del proceso: Etapa 3: se capturan uno o dos ganglios linfáticos ubicados lejos del sitio de la localización principal; Etapa 3-b: esta es una derrota más masiva del cuerpo humano, y más específicamente su sistema linfático.

Muy a menudo, además de los linfomas no Hodgkin, el oncólogo también revela numerosas patologías acompañantes, que solo agravan la situación.

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Tratamiento de linfoma folicular

Es en relación con el deterioro de la situación con las enfermedades del cáncer, cuyo porcentaje está aumentando de un año a otro, los oncólogos recomiendan no ignorar los exámenes preventivos. Cuanto antes se establezca la enfermedad, más posibilidades tendrá el paciente no solo de continuar la calidad de vida después de recibir tratamiento antitumoral, sino en general de salvar su vida como tal. El tratamiento del linfoma folicular se prescribe para cada paciente estrictamente individualmente, corrigiéndolo durante el curso del tratamiento. Hay casos en que los oncólogos le dan al paciente ciertas recomendaciones, adoptan una actitud de espera y vigilan periódicamente el estado de salud del paciente y el nivel de crecimiento del tumor. En relación con una velocidad suficientemente baja de la progresión tumoral puede tardar diez años antes de que comience a manifestarse, por lo que los médicos no se apresure a medidas radicales, porque el propósito de la cirugía y la quimioterapia Los medicamentos también no tiene consecuencias para el cuerpo humano.

Es decir, si se diagnostica con la primera o segunda etapa de la enfermedad con la forma indolente de desarrollo, tal cuadro clínico se puede observar a lo largo de la década, los períodos de remisión y recaída alternando periódicamente, el médico supervisa única forma continua el estado del paciente, listo en cualquier momento para tomar las medidas adecuadas.

Pero inmediatamente debe tranquilizarse, el linfoma folicular, con la detección oportuna y la terapia adecuada en unos pocos casos se convierte en la causa de muerte del paciente.

Pero es posible observar y revertir el cuadro clínico, cuando el tumor comienza a progresar rápidamente, extendiéndose en todas las direcciones como metástasis de tentáculos. Con tal cuadro clínico, los médicos comienzan a actuar de inmediato, pintando el curso del láser y / o la terapia química. Si el paciente tiene metástasis afecta la médula ósea, el oncólogo puede decidir prescribir una intervención quirúrgica para su trasplante. Es necesario hacer una reserva de inmediato que con tal imagen de la enfermedad, uno no debe esperar la remisión completa. Incluso si el foco de la patología se ha eliminado por completo, un paciente así puede sobrevivir de tres a cinco años.

En etapas posteriores del desarrollo patológico, con la aparición de metástasis y en lugares más alejados de los órganos focales, el médico oncólogo tratante designa a dicho paciente con láser y / o poliquimioterapia.

Hoy en día, el más popular y que da una buena terapia CHOP circuito resultados del tratamiento es una técnica, que está representado por el protocolo de tratamiento, que incluye fármacos como la vinkrestin, ciclofosfamida, doxorubicina, prednisona.

Un alcaloide de origen vegetal, la vincrelin, tiene un efecto antitumoral en el cuerpo del paciente. El medicamento se administra por vía intravenosa al paciente. Programar la presentación: una vez a la semana.

El médico que receta la dosis del medicamento se designa individualmente. La única cantidad de inicio del fármaco administrado para un paciente adulto es de 0.4 a 1.4 mg, calculado por m2 de la superficie corporal del paciente, tomada una vez a la semana. La dosis inicial para pacientes pequeños es de 2 mg calculada sobre m ^{2 de} la superficie del cuerpo, tomada una vez a la semana.

Si es necesario, el médico puede prescribir la administración intrapleural del medicamento, es decir, el fluido farmacológico se suministra a la cavidad entre las membranas del pulmón. Con este método de alimentación, el paciente recibe 1 mg del fármaco, que inmediatamente antes del procedimiento se diluyó con 10 ml de solución salina.

Las contraindicaciones para el uso de este medicamento incluyen enfermedades médicas del sistema nervioso central o periférico, la mayor sensibilidad del cuerpo del paciente a uno o varios componentes del medicamento. Esto incluye el embarazo de una mujer o la alimentación de un bebé recién nacido.

También hay recomendaciones sobre el manejo de medicamentos de esta categoría farmacológica.

• Es necesario introducir este medicamento con especial cuidado, después de asegurarse de que la aguja esté en la vena. No es necesario admitir nevenovogo recibo fluido farmacológico, con el fin de evitar la formación de necrosis.
• En el proceso de llevar a cabo este procedimiento médico, la enfermera manipuladora debe proteger sus ojos, y en caso de obtener medicamentos en ellos, enjuáguelos muy rápidamente y con abundante agua limpia.
• Antes de la introducción de medicamentos de quimioterapia en el contexto del tratamiento, es necesario un control regular de la condición de la sangre periférica.
• También es necesario un control constante de las características bioquímicas del funcionamiento del hígado.
• Con una disminución en el nivel de neutrófilos, por debajo del nivel crítico, el procedimiento de entrada de la quimioterapia no se asigna, se pospone hasta que se restablezcan los parámetros reguladores.
• Para evitar el desarrollo de un efecto hepatotóxico, no se debe tomar un medicamento quimioterapéutico simultáneamente con la radioterapia que afecta el área de los riñones y el hígado.

El personal médico que trabaja con estos medicamentos utilizados para la quimioterapia debe cumplir con todos los requisitos de protección individual que se imponen en contacto cercano con productos químicos tóxicos.

Junto con CHOP, no menos efectivo es el régimen de CVP, que incluye medicamentos tales como vincrestine, cyclophosphamide, prednisolone.

Agentes antineoplásicos ciclofosfamida, un agente alquilante refiere a los compuestos químicos que el médico a cargo, sobre la base de un patrón patológico puede designar como intramuscular, intravenosa, intraperitoneal, y intrapleural.

Inmediatamente en la víspera del procedimiento, el medicamento se diluye con agua para inyección, mientras que el frasco con una dosis de 0,2 g es de 10 ml de diluyente. En este caso, el indicador de control de la calidad de la droga es el momento en que la droga se disuelve en agua, no debe exceder cuatro minutos.

El medicamento es elegido por el experto de forma independiente. Hay varios esquemas similares.

• Una sola dosis se calcula como 3 mg por kilogramo del peso del paciente, alrededor de 200 mg, que se administran una vez al día. Método de administración del medicamento: por vía intravenosa o intramuscular.
• Una sola dosis se calcula como 6 mg por kilogramo del peso del paciente, aproximadamente 400 mg, que se administran una vez dos veces dos veces al día. Método de administración del medicamento: por vía intravenosa o intramuscular.
• Una sola dosis se calcula como 15 mg por kilogramo de peso del paciente, aproximadamente 1 g, que se administra por vía intravenosa una vez cada cinco días.
• Una sola dosis se calcula como 30-40 mg por kilogramo del peso del paciente, aproximadamente de 2 a 3 g, que se administran por vía intravenosa una vez cada dos a tres semanas.

La cantidad de medicamento utilizada para un ciclo de terapia es de 6 a 14 g. Al final del curso principal, generalmente se practica la terapia de mantenimiento, que proporciona administración intravenosa o intramuscular de 0.1-0.2 g del medicamento dos veces durante una semana.

Este medicamento se usa y como inmunosupresor. En este caso, el médico designa un componente cuantitativo del fármaco a una tasa de 1.0 a 1.5 mg por kilogramo del peso del paciente, que corresponde a una cantidad diaria de 50 a 100 mg. Si el cuerpo tiene una mayor tolerabilidad del medicamento, el médico puede prescribir una dosis y de 3 a 4 mg por kilogramo del peso del paciente.

Con inyección intraperitoneal o intrapleural, la dosificación del fármaco puede corresponder a 0.4 a 1.0 g.

Las contraindicaciones para el uso de la droga bajo consideración es la sensibilidad aumentó a composición de componentes del cuerpo del paciente de la preparación, así como si hay una historia de la disfunción renal grave paciente, (niveles en sangre de leucocitos por debajo de 3,5 x 109 / L) leucopenia, hipoplasia de la médula, anemia o caquexia, trombocitopenia (con un nivel de plaquetas en la sangre por debajo de 120 · 109 / l). Esta recomendación se aplica al estadio terminal de la enfermedad en sí, así como también si la mujer está embarazada o amamantando a un bebé recién nacido.

Pero la dirección oncológica de la medicina mejora constantemente, los científicos y los farmacólogos encuentran todas las nuevas medicinas, técnicas y formas. Hasta la fecha, algunas clínicas de cáncer están practicando métodos innovadores de tratamiento con el uso de las células madre del paciente. Aunque incluso en el contexto del nivel actual de la medicina, una enfermedad como el linfoma folicular aún no se ha estudiado completamente y es completamente incurable.

A los factores que aumentan el riesgo de un resultado desfavorable, los oncólogos incluyen:

• El grupo de edad de pacientes mayores de 60 años.
• El nivel de hemoglobina del paciente está determinado por cifras inferiores a 120 g / l.
• Si el paciente es diagnosticado con una tercera o cuarta etapa de desarrollo.
• Crecimiento de lactato deshidrogenasa.
• Si el médico observa que el paciente tiene una oncología que afecta a más de cuatro grupos de ganglios linfáticos.

Después del curso de la quimioterapia o la terapia con láser, el paciente es obligatoriamente prescrito terapia de mantenimiento, diseñado para aumentar su estado inmune, significativamente reducido por el tratamiento.

Después de recibir medicamentos de quimioterapia, la inmunidad del paciente se reduce en gran medida y para evitar una infección secundaria, que en muchos casos es la causa de la muerte, este paciente debe permanecer en un ambiente estéril durante un cierto período de tiempo.

Tras la detección de pacientes con leucemia secundaria, que se desarrolla en el linfoma folicular, que afecta a los sitios de la médula ósea, el médico - oncólogo tiene que designar a trasplante trasplante de esta sustancia al paciente de uno de sus parientes más cercanos. De lo contrario, será difícil encontrar un donante de pleno derecho. Pero si la operación fue normal, esta técnica muestra altos resultados terapéuticos.

Lo más importante es no perderse el momento y acudir a un especialista lo antes posible. ¡A veces depende del tiempo no solo la calidad adicional de la vida de una persona, sino también su vida!

Prevención

Es bastante difícil aconsejar sobre la prevención de la patología considerada en este artículo, pero vale la pena estipular algunos momentos vitales que ayudarán a reducir el riesgo de cualquier crecimiento canceroso.

Por lo tanto, la prevención del linfoma folicular se indica mediante varias recomendaciones:

• Mantener un estilo de vida saludable.
• Rechazo de malos hábitos.
• Nutrición equilibrada y racional, rica en oligoelementos y vitaminas.
• Mantener el sistema inmune correcto.
• Cuando la enfermedad (de cualquier naturaleza), el tratamiento debe tratarse de manera oportuna y hasta la recuperación completa.
• Asegúrese de que el cuerpo no responda a la hipotermia prolongada o al sobrecalentamiento.
• No abuse de tomar el sol, baños, saunas y solariums.
• Al elegir la ubicación de su hogar, es conveniente dar preferencia a las áreas con un ecosistema limpio, lejos de las grandes zonas industriales.
• Excepción de hypodynamia. El movimiento es vida
• Muchos expertos creen que la idea es material, a fin de no controlar el aspecto negativo de esta expresión, piense solo positivamente, se agradece la música relajante y placentera.
• El modo del día de la persona debe combinar armoniosamente el tiempo de las cargas de trabajo y los períodos de descanso.
• Regularmente, al menos una vez al año se somete a un examen preventivo integral en una institución médica especializada.

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Pronóstico

Es problemático evaluar las consecuencias de la patología para un paciente con un diagnóstico de linfoma neo-Hodgkin, ya que el resultado del tratamiento antitumoral depende en gran medida del grado de la enfermedad.

Si los médicos diagnosticaron la patología de primer o segundo grado, mostrando tasa de progresión nodular, con nueve de cada diez pacientes de linfoma folicular pronóstico es muy favorable, que se basa en un diagnóstico correcto y adecuado régimen de quimioterapia.

En el caso de establecer un linfoma no Hodgkin, que tiene una de las variedades de la tercera etapa de desarrollo, el pronóstico del curso nodular de la enfermedad es menos favorable. La tasa de supervivencia para este cuadro clínico es solo cinco de diez casos diagnosticados.

Me alegra que el desarrollo patológico de la enfermedad de la cuarta etapa, cuando las metástasis ya están afectando órganos suficientemente remotos, rara vez se establece. El pronóstico para este curso de la enfermedad es desfavorable, incluso cuando se toman medidas terapéuticas necesarias. La terapia terapéutica permite solo prolongar un poco la vida del paciente (en el mejor de los casos durante varios años), pero el resultado letal es casi inevitable.

Muy a menudo, la muerte de un paciente así no proviene directamente de un crecimiento canceroso, pero la causa de la muerte es una infección secundaria que fácilmente cae en un organismo debilitado.

Monitorear la tasa de supervivencia de estos pacientes es bastante lamentable, de los veinte pacientes que fueron diagnosticados con linfoma folicular de la cuarta etapa, dos o tres sobreviven.

El ambiente contaminado, la comida y el ritmo rápido de la vida no le dan salud a la persona moderna. Un tumor monoclonal que consiste en linfocitos B maduros es un linfoma folicular. El diagnóstico de cáncer mata a una persona, y sus parientes cercanos, de la rutina, al enfrentarse a un dilema: ¿qué hacer? La respuesta es solo una: sin vacilar un minuto en buscar asesoramiento en un centro oncológico especializado, someterse a un examen completo y un posible tratamiento designado por el oncólogo. Solo una respuesta rápida y oportuna al problema y una terapia adecuada pueden aumentar las posibilidades del paciente de la calidad de su vida posterior, o incluso de la vida misma. No ignore los exámenes preventivos. "Cuida tu salud en la juventud" - ¡esta sabiduría alternativa llega al tema del artículo de hoy! ¡Cuídate y mantente bien!

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