Variantes y anomalías en el desarrollo de órganos urogenitales

Entre las violaciones del desarrollo del riñón, hay anomalías debido al número. Hay un riñón adicional, que se forma de cualquier lado y se encuentra debajo del riñón normal. Un riñón duplicado (dúplex dup), que ocurre cuando un lado del riñón primario se divide en dos partes iguales, rara vez es la ausencia de un riñón (agenesia renis). Las anomalías renales pueden asociarse con su posición inusual. El riñón se puede ubicar en el área de su marcador embrionario: la distopia del riñón (distopia renis) o en la cavidad pélvica. Posibles anomalías renales en la forma. Cuando se fusionan los extremos inferior y superior de los riñones, se forma un riñón en herradura (ren arcuata). En el caso de la fusión de ambos extremos inferiores de los riñones derecho e izquierdo y ambos extremos superiores, se forma un riñón en forma de anillo (ren anularis).

Si el desarrollo de los túbulos y cápsulas de los glomérulos, que permanecen en el riñón en forma de vesículas aisladas, desarrolla un riñón quístico congénito.

Las anomalías del uréter se observan en forma de duplicación desde dos o un lado. Hay un rizo ureteral dividido en su parte craneal o, rara vez, caudal. A veces se forman constricciones o agrandamientos, así como protuberancias de la pared del uréter, el divertículo del uréter.

Con el desarrollo de la vejiga puede aparecer protrusión de sus paredes. En raras ocasiones hay un subdesarrollo de la pared (su escote), que se combina con la falta de crecimiento de los huesos del pubis, - ectopia de la vejiga (ectopia vesicae urinariae).

Anomalías de los órganos genitales internos

Las anomalías y variantes del desarrollo de los órganos sexuales internos masculinos y femeninos surgen como resultado de transformaciones complejas de ellos en la embriogénesis.

De anomalías gónadas en cuenta testicular hipoplasia de uno o ausencia (monorchism) a un retraso de descenso testicular en pequeñas pelvis o el conducto inguinal bilateral se presenta criptorquidia. El proceso vaginal del peritoneo puede no estar inflamado, luego se comunica con la cavidad peritoneal y un asa del intestino delgado puede sobresalir en el bolsillo formado. A veces, el testículo permanece en el proceso de descenso, lo que conduce a una ubicación inusual (ectopia testicular). En este caso, el testículo puede estar en la cavidad abdominal, ya sea debajo de la piel del perineo o debajo de la piel en la región del anillo externo del canal femoral.

En el proceso de desarrollo de los ovarios, también hay casos de su desplazamiento anormal (ectopia ovanorum). Uno o ambos ovarios se colocan en el anillo inguinal profundo, o pasan a través del canal inguinal y se encuentran debajo de la piel de los labios mayores. En el 4% de los casos, hay un ovario adicional (acceso al ovario). Ocasionalmente, se produce un mal desarrollo congénito de uno y a veces ambos ovarios. Muy rara vez hay una falta de trompas de Falopio, así como el cierre de su abertura abdominal o uterina.

Con la fusión insuficiente de los extremos distales de los conductos derecho e izquierdo paramezonefralnyh desarrollar útero de dos cuernos (útero bicbrnus), y la falta de unión completa - doble útero y vagina doble (raro anomalía). En el caso del desarrollo retardado del conducto paramezonefálico en un lado, surge un útero asimétrico o unicornio. Muy a menudo, la reina se detiene en su desarrollo. Tal útero se llama infante (infantil).

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Anomalías de los órganos genitales externos

Una anomalía del desarrollo de los genitales externos masculinos es la hipospadia (hipospadia): cierre incompleto de la uretra desde abajo. La uretra masculina permanece debajo como un espacio de mayor o menor longitud. Si la uretra masculina se divide desde arriba, se produce su escisión superior: epispadia (epispadia). Esta anomalía se puede combinar con la no disección de la pared abdominal anterior y anterior a la vejiga (ectopia de la vejiga). A veces, el orificio del prepucio no supera el diámetro de la uretra masculina y la cabeza del pene no puede salir a través de ese orificio. Esta condición se llama fimosis.

A las anomalías raras del desarrollo de los órganos reproductivos es el llamado hermafroditismo (dos cavidades). Distinguir entre hermafroditismo verdadero y falso. El hermafroditismo verdadero es muy raro y se caracteriza por la presencia en una y la misma persona de testículos y ovarios en el tipo de estructura genital masculina o femenina. Más común es el llamado hermafroditismo falso. En estos casos, las glándulas sexuales pertenecen al mismo sexo, y los órganos genitales externos, de acuerdo con sus características, corresponden al otro sexo. Los signos sexuales secundarios al mismo tiempo se parecen a los signos del sexo opuesto o son, por así decirlo, intermedios. Distinga entre hermafroditismo falso masculino, en el que la glándula sexual se diferencia como un óvulo y permanece en la cavidad abdominal. Al mismo tiempo, el desarrollo de los rodillos genitales se retrasa. No se unen entre sí, y el tubérculo sexual se desarrolla de manera insignificante. Estas formaciones imitan la hendidura genital y la vagina, y la masa sexual es el clítoris. Con el hermafroditismo femenino falso, las glándulas sexuales se diferencian y se desarrollan como ovarios. Descienden al grosor de los rodillos genitales, que están tan cerca unos de otros que se parecen a un escroto. La parte final del seno genitourinario permanece muy estrecha y la vagina se abre hacia el seno genitourinario, de modo que la apertura de la vagina se hace menos notoria. El tubérculo sexual expande e imita considerablemente el pene. Las características sexuales secundarias adquieren un carácter característico de un hombre.

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