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Virus Epstein-Barr
Último revisado: 23.04.2024
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Epstein-Barr (EB) causa mononucleosis infecciosa que están enfermos, personas de todas las edades, así como común en los niños y los jóvenes en África central, el tumor a menudo maxilar - linfoma y hombres adultos de Burkitt en China - carcinoma nasofaríngeo. El virus de Epstein-Barr se detectó por primera vez mediante microscopía electrónica de células trasplantadas derivadas del linfoma de Burkitt.
El virus de Epstein-Barr difiere significativamente de otros herpesvirus en propiedades antigénicas. Con la ayuda de RSK, inmunodifusión y RIF, se detectan varios antígenos. Primero de todo antígeno de membrana detectado (MA o LYDMA: antígeno de membrana, o de linfocitos detectó antígeno de membrana), el antígeno nuclear komplementsvyazyvayuschii (EBNA - antígeno nucleico Epstein-Barris); el antígeno tardío es el antígeno de la cápside viral (VCA - virus capside antigen).
El virus de Epstein-Barr es muy original en su interacción con la célula huésped a la que afecta: no causa la muerte, sino la proliferación de linfocitos. La transformación de los linfocitos causada por el virus Epstein-Barr permite un cultivo duradero; se detecta un RIF positivo con un antisuero contra el virus de Epstein-Barr. Esta transformación hace que los linfocitos sean capaces de una fisión infinita. En todas las células, los genomas del virus de Epstein-Barr aparecen en grandes cantidades, y el antígeno nuclear (EBNA) se libera al medio ambiente.
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Patogénesis y síntomas de la mononucleosis infecciosa
La patogénesis de la infección causada por el virus de Epstein-Barr aún se comprende poco. En la mononucleosis infecciosa, el virus de Epstein-Barr penetra en la mucosa de la boca y la nasofaringe, luego penetra en los ganglios linfáticos regionales, se multiplica y se disemina hematógenamente. En los ganglios linfáticos, las amígdalas y el bazo, la proliferación de células reticulares y linfoides ocurre con la formación de grandes formas mononucleares; A menudo hay necrosis focal. En el hígado, se pueden formar infiltrados de células linfoides.
El período de incubación para la mononucleosis infecciosa es de 4 a 60 días, generalmente de 7 a 10 días. Para la enfermedad se caracteriza por un desarrollo gradual: la temperatura aumenta, hay un dolor en la garganta, se altera la respiración nasal, aumentan los ganglios linfáticos regionales, aparecen amígdalas en las amígdalas. La sangre era leucocitosis, uno de los signos más característicos de la enfermedad es la aparición en la sangre de células mononucleares atípicas medianas maduro y de gran tamaño con una amplia citoplasma basófilo - células mononucleares atípicas y linfocitos shirokoplazmennyh; su número es 10-15% o más. Las complicaciones (sinusitis, neumonía, meningitis, nefritis) son raras, el pronóstico es favorable. Inmunidad muy peculiar. Los linfocitos B producen partículas virales, pero la malignidad por lo general no ocurre. Esto se debe a la aparición de T-killers específicos, cuyo objetivo es el antígeno viral de MA en la superficie del linfocito B. Los asesinos naturales, el mecanismo de células K, están activados. Se incrementa la actividad de los supresores que inhiben la proliferación y la diferenciación de los linfocitos B y, por lo tanto, impiden la multiplicación de las células afectadas. Cuando se recuperan, aparecen las células T de la memoria, que destruyen los linfocitos B infectados por el virus después de su reestimulación. Estas células circulan en la sangre de aquellos que se han recuperado de por vida. Los anticuerpos neutralizantes virales también se sintetizan. Cuando el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo, las células malignas contienen múltiples copias de un virus de Epstein-Barr genoma integrado en los núcleos de células aparece antígeno EBNA. En la sangre de los pacientes, los anticuerpos contra el antígeno de la cápside aparecen primero de la clase IgM, luego de la clase IgG. Posteriormente aparecen anticuerpos contra antígenos tempranos AM y EBNA. Los anticuerpos persisten de por vida. Para detectar ADN viral en las células transformadas afectadas, se usa el método de la sonda de ADN.