Benemicin

Benemycin es un antibiótico con una amplia gama de efectos medicinales. Se usa como medicamento contra la tuberculosis, antibacteriano y antileproso.

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Indicaciones Benemicin

El medicamento está indicado para la eliminación de las siguientes patologías:

• tuberculosis de cualquier forma;
• lepra (junto con dapsona);
• procesos infecciosos provocados por la acción de bacterias sensibles a las drogas;
• Brucelosis (en combinación con tetraciclinas).

También se usa para prevenir el desarrollo de la meningitis meningocócica en los propios portadores, así como en las personas que entran en contacto con ellos.

Forma de liberación

Disponible en forma de cápsulas. En una caja de lápices contiene 100 cápsulas, en una caja - 1 de estas lapiceras.

Farmacodinámica

El ingrediente activo de la droga es la rifampicina. Benemitsin utiliza para eliminar las enfermedades, provocadas por las siguientes bacterias: Bacillus de Koch, Legionella pnevmofila, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae, Brucella spp, y además, Rickettsia typhi .. Las altas concentraciones de drogas pueden actuar sobre microorganismos gramnegativos individuales. La medicación es particularmente activa contra el bacilo de ántrax, estreptococos y estafilococos, así como también contra los clostridios. Benemycin también es activo contra los cocos gramnegativos (como los gonococos y los meningococos).

El componente activo ralentiza el ARN poliéster bacteriano, que depende del ADN.

La rifampicina no está permitida para su uso en monoterapia, ya que en este caso las bacterias que son resistentes a este componente se forman rápidamente.

Farmacocinética

Después de la ingestión, la rifampicina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo (casi el 100%). Debe tenerse en cuenta que si hay alimentos en el estómago del estómago, la absorción de LS se ralentiza significativamente.

Concentraciones máximas dentro del suero sanguíneo (después de la administración oral de la dosis de dosificación diaria promedio (600 mg)) la sustancia alcanza 1.5-2 horas y es igual a 6-7 μg / ml. La supresión del crecimiento, así como la reproducción de la mayoría de las cepas de los bastones de Koch, comienza ya cuando la concentración alcanza 0,5 μg / ml. La concentración de fármaco en la sangre dura alrededor de 8-12 horas.

Con la proteína dentro del plasma se sintetiza en aproximadamente un 75%, y la vida media es de 2-5 horas. La sustancia activa pasa bien en el tejido óseo, los ganglios linfáticos, las cavernas, los focos de tuberculosis y también los fluidos biológicos. También puede penetrar en la placenta y en la leche materna. La concentración de fármaco dentro del líquido cefalorraquídeo ocurre en el caso de la inflamación de las membranas del cerebro.

Después de la absorción de rifampicina en la sangre, la sustancia penetra a través de la vena porta en el hígado y luego, junto con la bilis, se introduce nuevamente en el tracto digestivo y luego se reabsorbe en la sangre.

Parte del principio activo sufre un metabolismo en el hígado, en el curso del cual se forma desacetiltrifampicina, que retiene propiedades antituberculosas, pero se absorbe peor en el intestino. La excreción se lleva a cabo a través del canal digestivo, con bilis, en forma inalterada. Es por eso que durante las primeras 3 semanas de terapia (hasta que el cuerpo se adapta a dicho ciclo de intercambio), se detecta un aumento en las transaminasas en el plasma sanguíneo, que finalmente desaparece.

Alrededor del 60% de la sustancia ingerida se excreta junto con las heces, y otro 30%, junto con la orina (sin cambios, así como en forma de productos de descomposición). Una pequeña cantidad de drogas se excreta con lágrimas y luego con otros fluidos biológicos, al tiempo que les da un color naranja.

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Dosificación y administración

El medicamento debe consumirse dentro de media hora antes de comer.

En el tratamiento de la tuberculosis, el medicamento se usa en combinación con otros medicamentos antituberculosos (p. Ej., Pirazinamil, etambutol, estreptomicina e isoniazida). Adultos con un peso dentro de 50 kg - la dosis diaria es igual a 450 mg. Si el paciente pesa más de 50 kg, se prescribe a 600 mg por día. Los bebés y los niños pueden dar 10 mg / kg por día. En un día, no puede tomar más de 600 mg de la droga.

Cure con forma TB de meningitis, forma diseminada de la tuberculosis, la tuberculosis en el VIH, así como en la derrota de la columna vertebral neurológico dura por lo menos 9 meses con el uso diario de medicamentos. En este caso, en el paso inicial (durante los primeros 2 meses) fármaco debe administrarse en combinación con fármacos isoniazida y pirazinamida, y con ellos etabutolom o estreptomicina, y los restantes 7 meses - la combinación con isoniazida.

El curso de tratamiento para la tuberculosis pulmonar dura seis meses, y se lleva a cabo de acuerdo con uno de los esquemas que se describen a continuación:

• Durante los primeros 2 meses, se realiza el tratamiento estándar: una combinación de Benemycin con los cuatro medicamentos antituberculosos mencionados anteriormente. Los siguientes 4 meses, el medicamento se toma con isoniazida;
• según el esquema anterior, tomando durante los primeros 2 meses, y luego 2-3 veces por semana en combinación con isoniazida;
• tomar medicamentos 3 veces a la semana durante 6 meses (junto con pirazinamida, así como isoniazida y estreptomicina (o en lugar de etabutol)).

Al tomar medicamentos contra la tuberculosis 2-3 veces por semana, el proceso de tratamiento debe ser supervisado cuidadosamente por un médico.

Cuando la solución de la lepra tipo Multibacilar dosificación tamaño adulto es de 600 mg a 1 st una vez al mes (con clofazimina concomitante de dosis (50 mg diarios + 300 mg mensual) y dapsona (día 100 mg)). Dosis pediátrica Tamaño - 10 mg por mes en conjunción con la clofazimina (un día que asciende a 50 mg + 200 mg una vez al mes), y además con dapsona (días 1-2 mg / kg). La duración del curso es de 2 años. 

En el tratamiento del tipo lepra pausibacilar, la dosis para adultos es de 600 mg una vez al mes (en combinación con dapsona 1-2 mg / kg (dosis de 100 mg) una vez al día). Para los niños, el medicamento se administra en una dosis de 10 mg / kg una vez al mes (en combinación con dapsona, 1-2 mg / kg por día). El curso de tratamiento dura seis meses.

Para eliminar patologías infecciosas provocadas por microbios que son sensibles a la droga, también se usan otros agentes antibacterianos. La dosis para adultos es 0.6-1.2 g, y para bebés y niños, 10-20 mg / kg por día. El medicamento debe tomarse dos veces al día.

En el tratamiento de la brucelosis, el medicamento se toma una vez al día (por la mañana), a una velocidad de 900 mg. Además, también se requiere beber doxiciclina. La duración del curso se selecciona individualmente, en promedio, al menos 45 días.

En la prevención de la meningitis meningocócica, es necesario tomar un medicamento en la cantidad de 600 mg dos veces al día con un intervalo de 12 horas. El curso tiene una duración de 2 días.

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Uso Benemicin durante el embarazo

Durante el embarazo, el medicamento no debe tomarse.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones de la medicina:

• trastorno diagnosticado de la función renal;
• ictericia;
• forma infecciosa de hepatitis, transferida hace menos de 1 año;
• aumento de la sensibilidad a la rifampicina y otros elementos de las drogas;
• período de lactancia 

También es necesario recetar cuidadosamente el medicamento a los niños.

Efectos secundarios Benemicin

La toma de un medicamento puede provocar tales efectos secundarios:

• órganos gastrointestinales: náuseas con vómitos, diarrea, pérdida de apetito, el desarrollo de la hepatitis, colitis pseudomembranosa, gastritis erosiva, e hiperbilirrubinemia. Además, el nivel de transaminasas hepáticas puede aumentar;
• Órganos del SNC: aparición de dolores de cabeza, sensación de desorientación, disminución de la visión y desarrollo de ataxia;
• órganos del sistema urinario: nefronecrosis o nefritis tubulointersticial;
• alergias: fiebre, espasmos bronquiales, urticaria, edema de Quincke o eosinofilia, así como artralgia;
• Otros: debilidad muscular, desarrollo de leucopenia o dismenorrea, también inducción de porfiria, y además hiperuricemia y gota en la etapa de exacerbación.

Debido a la PM admisión irregular o curso de re-tratamiento temprano es posible desarrollar una alergia a la piel, y además de un síndrome similar a la gripe (fiebre, mareo severo, junto con dolores de cabeza, dolores musculares y escalofríos), anemia, tipo hemolítica de la púrpura trombocitopénica la enfermedad y la fase de insuficiencia aguda riñón.

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Sobredosis

Cuando se intoxica con un medicamento debido a una sobredosis, tales manifestaciones pueden ocurrir:

• la aparición de convulsiones;
• caer en letargo;
• una sensación de confusión.

Para eliminar estos trastornos, se necesita terapia para combatir los síntomas, así como el lavado gástrico y la ingesta de carbón activado. También se puede realizar un procedimiento de diuresis intensivo.

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Interacciones con otras drogas

Benemitsin capaz de atenuar los efectos de las hormonas sexuales, anticonceptivos hormonales, anticoagulantes orales, fármacos antiarrítmicos (tales como mexiletina, disopiramida, y tocainida, quinidina y pirmenon) fármaco antidiabético, y además, dapsona, ketoconazol, fenitoína, hexobarbital y nortriptilina. Al mismo tiempo, como la teofilina, benzodiazepinas, corticosteroides, ciclosporina A tipo, trakonazola y bloqueadores beta, y además de enalapril cloranfenicol, cimetidina (proceso de metabolismo de aceleración) y BCCI.

Como resultado de una combinación con ketoconazol, antiácidos y fármacos colinolíticos, así como con opiáceos, la biodisponibilidad del fármaco disminuye.

En personas que tienen problemas con la función hepática, la combinación con pirazinamida e isonazida puede provocar la progresión de la enfermedad.

Los medicamentos PASC que contienen sustancia de bentonita se pueden tomar con un intervalo de 4 horas después del uso de Benemycin, ya que existe un riesgo de alteración de los procesos de absorción de los ingredientes activos.

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Condiciones de almacenaje

Beneamycin debe mantenerse fuera del alcance de la humedad y la luz solar, un lugar inaccesible para los niños pequeños. Temperatura: no más de 25 ^o C.

Duracion

Benemycin se puede consumir durante 3 años después del lanzamiento del medicamento.

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