Madopar

Madopar pertenece a los medicamentos antiparkinsonianos basados en levodopa.

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Indicaciones Madopar

Madopar puede estar indicado para la terapia de cualquier variación en la enfermedad de Parkinson. Una excepción es el parkinsonismo, inducido por drogas.

Además, Madopar puede usarse para terapia específica del "síndrome de piernas inquietas" idiopático y sintomático.

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Forma de liberación

Madopar se presenta por la forma encapsulada de la preparación (tamaño n. ° 1), con una cápsula densa de color verde azulado y una tapa de color verde intenso, con finos gránulos de polvo en su interior. En la cápsula hay una inscripción clara "Roche".

El componente activo está representado por dos sustancias: levodopa y benserazida.

El paquete estándar contiene 100 piezas. Preparación de la cápsula en un frasco marrón con un tapón de rosca. La tapa tiene una tira de control para garantizar la "primera apertura" del vial.

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Farmacodinámica

Uno de los principales ingredientes de Madopar-levodopa es el vínculo en la producción de dopamina, el neurotransmisor del cerebro. Es la deficiencia de dopamina se considera el principal factor en la patogénesis de la enfermedad de Parkinson.

Madopar se usa principalmente para aumentar el nivel de dopamina, ya que este fármaco atraviesa perfectamente la barrera hematoencefálica. Después de ingresar a la estructura del sistema nervioso central, la levodopa se transforma en dopamina por una compleja biorreacción.

La dopamina pertenece a uno de los principales roles en el desarrollo del síndrome de piernas inquietas, por lo que la aplicación de Madopar está absolutamente justificada en este caso.

Madopar es una combinación de levodopa y benserazida; esta combinación es óptima, lo que se confirma mediante pruebas clínicas y terapéuticas. Esta combinación le permite corregir la escasez de dopamina en las estructuras del cerebro.

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Farmacocinética

Los componentes de Madopar se digieren lentamente en el tracto digestivo. La concentración plasmática límite se alcanza después de 3 horas después de tomar el medicamento.

La levodopa supera la barrera hematoencefálica, sin formar una conexión con las proteínas plasmáticas. El valor del volumen de distribución es de 57 litros.

El segundo ingrediente activo, benserazida, no puede atravesar la barrera hematoencefálica. Su acumulación se fija en los tejidos del hígado, los riñones, los pulmones y el intestino delgado.

Los principales productos del metabolismo de los medicamentos son la homovanilina y el ácido dihidroxifenilacético. La vida media del metabolito principal del plasma dura de 15 a 17 horas, lo que significa que cuando se toman las dosis estándar de la medicación en el cuerpo, se observa la acumulación de sustancias activas.

La benserazida se excreta casi por completo en forma de metabolitos: más del 60% - con el líquido urinario, más del 20% - con las heces.

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Dosificación y administración

Estándar al comienzo del tratamiento, tome 1 cápsula de Madopar 125 mg tres veces al día durante 7 días.

Después de esto, la dosis semanal aumenta en una cápsula, observando el efecto de la droga. Habiendo alcanzado el efecto óptimo, se detiene el aumento de la dosis. Por lo general, hay suficientes 4-8 cápsulas de 125 mg (a veces, hasta 10 unidades) por día, divididas en tres dosis.

La cantidad de respaldo del medicamento es de 250 mg de Madopar tres veces al día.

Las cápsulas se tragan en su totalidad sin abrirlas y masticarlas.

La dosis exacta y la frecuencia de recepción se determinan cuidadosamente para cada paciente individualmente.

Uso Madopar durante el embarazo

Madopar está estrictamente contraindicado para su uso no solo por mujeres embarazadas, sino también por mujeres en edad fértil que no están suficientemente protegidas o no están protegidas en absoluto.

Si durante la terapia Madopar el médico diagnostica el embarazo del paciente, entonces el medicamento en estricto orden se cancela.

Madopar afecta negativamente la cantidad de leche materna en una mujer lactante, y también puede afectar el sistema óseo malformado en un bebé. Por estas razones, la lactancia y la administración simultánea de Madopar son incompatibles.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad diagnosticada a cualquier ingrediente en la preparación.
• Combinación de inhibidores de drogas MAO.
• Condiciones descompensadas asociadas con el sistema endocrino, los riñones, el hígado, el corazón, así como la psicopatología con elementos psicóticos.
• Glaucoma de ángulo cerrado.
• Período de embarazo y lactancia.

Además, Madopar no se usa para tratar a pacientes menores de 25 años (el período de finalización del crecimiento del sistema óseo).

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Efectos secundarios Madopar

• Sensación de ansiedad, trastornos del sueño, trastornos delirantes y alucinatorios, desorientación espacial, depresión, dolores de cabeza, movimientos episódicos incontrolados, episodios de somnolencia, mareos.
• Dispepsia, alteración del gusto, sed.
• Alteraciones del ritmo cardíaco, cambios en la presión sanguínea.
• Secreción nasal, bronquitis.
• Anemia, cambios en el número de leucocitos y plaquetas.
• Erupciones, picazón.
• Ishudanie.
• Enfermedades infecciosas

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Sobredosis

Caracterizado por una sobredosis de la aparición de los siguientes síntomas:

• alteraciones del ritmo cardíaco;
• conciencia deteriorada;
• trastornos del sueño;
• ataques de náuseas y vómitos;
• actividad motriz incontrolada.

Las medidas médicas en tales situaciones consisten en el nombramiento de medicamentos sintomáticos: medicamentos para mantener el sistema respiratorio, fármacos antiarrítmicos, neurolépticos. El objetivo principal para el médico es controlar las funciones vitales del cuerpo.

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Interacciones con otras drogas

La combinación de Madopar con otros medicamentos se puede controlar de acuerdo con la siguiente tabla:

Trigeksifenidil	Reduce la velocidad de asimilación Madopar
Agentes antiácidos	Reduce la absorción de Madopar
Sulfato ferroso	Reduce la concentración límite de Madopar en plasma.
Metoclopramida	Acelera la absorción de Madopar
Neurolépticos, medicamentos basados en reserpina y preparados de opio	Oprime las propiedades de Madopar
Simpaticomiméticos	Su efecto se ve reforzado por la influencia de Madopar
Otros antiparkinsonicos	Mejora mutuamente el efecto y aumenta la probabilidad de efectos secundarios
Inhibidores de Comt	Requerir una reducción en la dosis de Madopar
Alimentos ricos en proteínas	Interrumpe la asimilación de Madopar del sistema digestivo

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Condiciones de almacenaje

El medicamento antiparksonic Madopar se almacena en lugares completamente inaccesibles a las travesuras de los niños. La temperatura de almacenamiento óptima es de hasta + 30 ° C.

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Duracion

Almacenan Madopar por hasta 3 años, en su embalaje original.

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