Naproxen gel

Naproxen es un AINE utilizado para aplicaciones tópicas.

Indicaciones de naproxen gel

Está indicado para la eliminación local del dolor en las articulaciones con músculos, así como la artrosis (patologías articulares degenerativas).

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Forma de liberación

Producido en forma de gel, en tubos de 50 g. Dentro de un paquete contiene 1 tubo de gel.

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Farmacodinámica

El gel tiene propiedades analgésicas locales, antiinflamatorias y antiedematosas. El naproxeno, que es un componente activo de los medicamentos, muestra actividad mediante la supresión de la enzima prostaglandina-ciclooxigenasa. COX provoca la oxidación del ácido araquidónico, seguido por la conversión a endoperóxidos. Tal reacción se considera la fase inicial de la unión de PG (detienen la última etapa del proceso inflamatorio (hinchazón y enrojecimiento)).

El efecto antiinflamatorio de la sustancia activa también se manifiesta en forma de inhibición de la actividad lisosómica, inhibición de la migración de leucocitos y, además, en forma de neutralización de oxidantes e inhibición de IL-2.

Como el gel contiene etanol con mentol, tiene un efecto superficial calmante y refrescante en la piel.

El mentol, además del efecto de enfriamiento, causa vasodilatación local y, además, reduce la sensibilidad de los receptores nerviosos de la piel. Junto con esto, aumenta la fuerza de absorción de la sustancia activa a través de la piel.

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Farmacocinética

Después de la aplicación tópica, la sustancia de naproxeno se absorbe más lentamente que en el caso de la administración rectal u oral. El pico dentro de la sangre se observa 4 horas después de que el gel se aplica a la superficie de la piel. Después del uso local, hay una acumulación pronunciada del ingrediente activo dentro de la piel, la epidermis y también los tejidos musculares.

La aplicación del gel (10%) conduce a una concentración débil de la sustancia dentro del plasma (alrededor del 1,1%), y dentro de la orina esta cifra fue del 1%. En este caso, los índices del naproxeno aplicado localmente dentro del líquido sinovial fueron bajos (aproximadamente el 50% de sus valores séricos).

Alrededor del 99,9% de la sustancia se sintetiza con una proteína plasmática (la mayor parte, con albúminas). El medicamento puede pasar a través de la placenta y penetrar en la leche materna. Las concentraciones de la sustancia en la leche son aproximadamente el 1% de los valores séricos de drogas.

La excreción de naproxeno de la sangre se lleva a cabo rápidamente: alrededor del 98% de la sustancia se excreta en la orina. Al mismo tiempo, el 10% se retira sin cambios, y el 60% - como naproxeno sintetizado (40% como glucurónidos y otro 20% - como un compuesto sintetizado desconocido). Además 5% se excreta en la apariencia naproxeno 6-desmetil, incluso 12% - glucuronato como naproxeno 6-desmetil, y el 11% restante son de compuestos desconocidos sintetizados forma 6-metil naproxeno. Aproximadamente 0.5-2.5% de la sustancia se excreta con heces.

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Dosificación y administración

El gel se aplica externamente; es necesario tratar la piel seca y limpia (una tira de gel de unos 4 cm de longitud) 4-5 veces al día, dejando espacios entre los procedimientos en unas pocas horas.

Luego, después de la aplicación de la droga, es necesario distribuir el gel y frotarlo en la piel hasta que se absorba por completo. Al final del procedimiento, debe lavarse las manos para reducir la concentración de la sustancia absorbida a través de la piel. En el sitio de tratamiento, no necesita pegar un vendaje o vendaje.

La duración del curso terapéutico depende de la efectividad del medicamento, así como del curso de la patología. En la mayoría de los casos, dura un máximo de 1 mes.

Si el período de uso de gel de 7 días, la hinchazón y el dolor no disminuyeron o empeoraron, es necesario consultar al médico tratante.

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Uso de naproxen gel durante el embarazo

La prueba de naproxeno en animales ha demostrado que es capaz de retrasar la entrega. Además, daña el CCC fetal en humanos (con el posible cierre de la vía arterial). Debido a esto, el medicamento no está permitido en mujeres embarazadas. Las excepciones son solo situaciones establecidas por el médico tratante y bajo su supervisión. Antes de usar el gel, debe asegurarse de que los posibles beneficios para la mujer en este caso excedan el riesgo de complicaciones en el feto (especialmente en el primer y tercer trimestre).

Dado que el ingrediente activo de los medicamentos puede penetrar en la leche materna, es necesario considerar la opción de abolir la lactancia durante el período de tratamiento.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• la presencia de intolerancia a los elementos del gel, salicilatos, así como a otros AINE;
• la presencia en la piel de lesiones, heridas abiertas e inflamación;
• niños menores de 3 años.

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Efectos secundarios de naproxen gel

El uso del gel puede causar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios: erupciones (incluida vesicular), fotosensibilidad, irritación y sensación de ardor.

Aplicación a largo plazo de la droga a grandes áreas de la piel es capaz de efectos secundarios que provocan, que son causadas por las propiedades sistémicas de naproxeno (entre los somnolencia, diarrea y náuseas, dolores de cabeza y alergia - eritema, prurito, urticaria y erupciones en la piel).

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Condiciones de almacenaje

El gel debe mantenerse fuera del alcance de los niños pequeños, en un tubo herméticamente cerrado. Los valores de temperatura son un máximo de 25 ° C. No congele ni enfríe el medicamento.

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Duracion

Naproxen puede usarse en el período de 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

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