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Salud

Okumed

, Editor medico
脷ltimo revisado: 23.04.2024
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Okumed es un medicamento antiglaucoma que pertenece a la categor铆a de 尾-bloqueantes.

Indicaciones de okuma

Indicado cuando:

  • aumento del nivel de presi贸n intraocular (denominada hipertensi贸n oft谩lmica);
  • glaucoma de 谩ngulo abierto;
  • forma secundaria de glaucoma;
  • como una medicina auxiliar para reducir la presi贸n intraocular, desarroll谩ndose en el contexto del glaucoma del tipo de 谩ngulo cerrado (combinaci贸n con drogas-mi贸ticos);
  • forma cong茅nita de glaucoma (si otros m茅todos medicinales eran insuficientes).

Forma de liberaci贸n

Publicado en forma de soluci贸n / gotas para los ojos en un cuentagotas vial con un volumen de 5 o 10 ml (soluci贸n al 0,25%). Un paquete contiene 1 botella. Tambi茅n se produjo en una botella de vidrio con un volumen de 5 ml (una soluci贸n de 0.5%). Dentro de un paquete separado contiene 1 botella completa con un gotero.

Farmacodin谩mica

La sustancia activa timolol es un bloqueador indiscriminado de receptores 尾-adren茅rgicos. 脡l no tiene un efecto interno de estabilizaci贸n de membrana, as铆 como simpaticomim茅tico.

Despu茅s del uso local de gotas, la soluci贸n reduce la presi贸n intraocular aumentada (y tambi茅n se encuentra en un nivel normal), esto se debe a una disminuci贸n en la cantidad de l铆quido intraocular producido.

El componente activo no afecta la acomodaci贸n visual, as铆 como el tama帽o de la pupila.

El medicamento comienza a actuar 20 minutos despu茅s del procedimiento de instilaci贸n. Se observa una reducci贸n m谩xima de la presi贸n intraocular despu茅s de 1-2 horas, y luego se mantiene durante aproximadamente 24 horas.

Dosificaci贸n y administraci贸n

Para los ni帽os de 10 a帽os de edad, as铆 como los adultos, se requiere inculcar una soluci贸n (0.25%) en la cantidad de la primera gota en cada ojo dos veces al d铆a. Si esta dosis no funciona, use una soluci贸n al 0.5%, tambi茅n en la cantidad de la primera gota dos veces al d铆a.

Despu茅s de que la presi贸n intraocular se estabiliza, se requiere inculcar los ojos en un r茅gimen de apoyo: en la primera gota una vez al d铆a (soluci贸n al 0,25%).

Para ni帽os menores de 10 a帽os: en la primera ca铆da dos veces al d铆a (soluci贸n al 0,25%).

El curso de la terapia con la soluci贸n de Okumed a menudo dura lo suficiente. Cambiar el tama帽o de la dosis o tomar un descanso en el tratamiento puede ser exclusivamente con la cita del m茅dico tratante.

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Uso de okuma durante el embarazo

No hay datos suficientes sobre el uso de la droga en mujeres embarazadas o durante la lactancia, pero se ha descubierto que la sustancia de timolol puede penetrar en la placenta e ingresar a la leche materna.

Se permite el uso de gotas durante el embarazo en los casos en que el beneficio del tratamiento para una mujer excede la probabilidad de s铆ntomas negativos en el feto.

Durante el per铆odo de uso del medicamento, debe cancelar la lactancia materna.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

  • forma ulcerativa de colitis (tipo inespec铆fico);
  • presi贸n arterial elevada;
  • insuficiencia card铆aca en forma estancada;
  • angiovillulez, sarampi贸n, varicela, hipotiroidismo;
  • forma aguda de psicosis;
  • trastorno en el trabajo del ri帽贸n o el h铆gado (forma grave);
  • osteoporosis;
  • Infecci贸n por VIH o SIDA;
  • debilidad en los m煤sculos.

Efectos secundarios de okuma

Debido al uso de drogas, es posible desarrollar varios efectos secundarios.

Entre las manifestaciones locales: hiperemia o irritaci贸n de la piel en los p谩rpados, as铆 como la conjuntiva, y adem谩s, picor ocular o ardor. Puede disminuir o viceversa para crecer lagrimeo, hinchaz贸n desarrollado en la capa epitelial de la c贸rnea, la sensibilidad a la luz, hipoestesia corneal, erosi贸n punto epitelial, as铆 como ptosis, diplop铆a, blefaritis con conjuntivitis y queratitis, y adem谩s, el ojo seco deterioro mucosa y de corto plazo de la agudeza visual.

En el caso de realizar procedimientos quir煤rgicos antiglaucomatosos durante el per铆odo posterior a la operaci贸n, puede desarrollarse un desprendimiento de la membrana ocular vascular.

Entre las manifestaciones comunes est谩n:

  • 贸rganos del sistema cardiovascular: el desarrollo de bradiarritmias o bradicardia, la insuficiencia cardiaca, colapso, bloqueo AV, y adem谩s, reducir la presi贸n sangu铆nea, procesos temporales trastornos circulatorios en el fracaso cerebro y el coraz贸n;
  • 贸rganos del sistema respiratorio: el desarrollo de espasmo bronquial, disnea, as铆 como tambi茅n insuficiencia pulmonar;
  • 脫rganos del SNC: la aparici贸n de mareos o dolores de cabeza, alucinaciones, tinnitus, el desarrollo de depresi贸n, debilidad muscular, parestesias, sensaci贸n de somnolencia, as铆 como una disminuci贸n en la velocidad de la respuesta psicomotora;
  • Los 贸rganos gastrointestinales: el desarrollo de la n谩usea, la diarrea, tambi茅n el v贸mito;
  • manifestaciones de alergias: la aparici贸n de eczema o urticaria;
  • Otro: la aparici贸n de sangrado por la nariz, secreci贸n nasal, dolor en el estern贸n, el desarrollo de alopecia, as铆 como el debilitamiento de la potencia.

Con el desarrollo de reacciones negativas, se recomienda cancelar el uso de gotas y consultar con el m茅dico tratante.

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Sobredosis

Debido a la sobredosis puede desarrollar reacciones resorci贸n generales que son caracter铆sticos de drogas 脽-adren茅rgicos bloqueantes: dolor de cabeza, bradicardia, mareos, arritmia, v贸mitos, n谩useas, espasmos bronquiales.

Para eliminar el deterioro, es necesario realizar enjuagues oculares inmediatamente (use agua simple o soluci贸n de cloruro de sodio (0.9%) para este prop贸sito), as铆 como tambi茅n realice un tratamiento sintom谩tico.

Interacciones con otras drogas

En el caso del uso combinado con gotas para los ojos que contienen epinefrina, es posible desarrollar midriasis.

La propiedad espec铆fica de la soluci贸n (disminuir el nivel de presi贸n intraocular) aumenta en el caso de una combinaci贸n con got铆culas que contienen pilocarpina con epinefrina. Por lo tanto, no es posible usar 2 尾-bloqueantes simult谩neamente.

El riesgo de disminuir la frecuencia card铆aca, as铆 como la disminuci贸n de la presi贸n arterial, aumenta con el uso simult谩neo del f谩rmaco con bloqueadores de los canales lentos de Ca, y tambi茅n con otros 尾-adrenobloqueadores y reserpina.

La combinaci贸n de Okumed con medicamentos hipogluc茅micos orales o insulina puede causar el desarrollo de hipoglucemia.

Est谩 prohibido combinar la soluci贸n con antipsic贸ticos (neurol茅pticos) y ansiol铆ticos (tranquilizantes).

Durante el uso de gotas para los ojos, el metilcarbinol est谩 prohibido, porque esta combinaci贸n puede provocar una fuerte ca铆da de la presi贸n arterial.

Timolol mejora las propiedades de la acci贸n perif茅rica de los relajantes musculares, por lo que se requiere dejar de usar Ocumed al menos 48 horas antes de la operaci贸n planificada con el uso de anestesia general.

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Condiciones de almacenaje

Mantenga la soluci贸n en un lugar inaccesible para los ni帽os, siempre que la temperatura no exceda los 25 掳 C. No congele el medicamento.

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Duracion

Okumed es adecuado para su uso en el per铆odo de 3 a帽os despu茅s de la liberaci贸n del medicamento, pero despu茅s de abrir el vial con la soluci贸n, la vida 煤til no es m谩s de 45 d铆as.

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隆Atenci贸n!

Para simplificar la percepci贸n de la informaci贸n, esta instrucci贸n para el uso del medicamento "Okumed" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso m茅dico del medicamento. Antes de usar, lea la anotaci贸n que vino directamente al medicamento.

Descripci贸n proporcionada con fines informativos y no es una gu铆a para la autocuraci贸n. La necesidad de este medicamento, el prop贸sito del r茅gimen de tratamiento, los m茅todos y la dosis del medicamento est谩n determinados 煤nicamente por el m茅dico tratante. La automedicaci贸n es peligrosa para su salud.

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