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Último revisado: 23.04.2024
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Panclav es un antibiótico de penicilina con una amplia gama de efectos. Es un inhibidor de β-lactamasas.
Indicaciones de panklava
Está indicado para la eliminación de patologías inflamatorias e infecciosas, que son provocadas por la influencia patógena de los microbios sensibles a los medicamentos:
- presencia de procesos infecciosos en los órganos otorrinolaringológicos (otitis o sinusitis en forma aguda o crónica, y además faringitis con amigdalitis);
- varias infecciones asociadas con los órganos respiratorios (bronquitis en forma aguda o crónica, neumonía y piotórax);
- procesos infecciosos que afectan el sistema urinario (entre ellos, uretritis con cistitis y pielonefritis);
- infecciones ginecológicas (entre ellas salpingoophoritis con salpingitis, así como endometritis y pelvioperitonitis con aborto séptico);
- enfermedades infecciosas asociadas con el sistema de articulaciones y huesos (esto incluye la forma crónica de osteomielitis);
- infecciones de la piel y patologías en los tejidos blandos (entre ellos, el proceso infeccioso debido a una lesión y al flemón);
- infecciones en los conductos biliares (entre ellas colangitis con colecistitis);
- chancro blando y gonorrea leves;
- infección del tipo odontogénico.
Forma de liberación
Producido en tabletas con un volumen de 250 + 125 mg, y 500 + 125 mg. Dentro del frasco de vidrio contiene 15 o 20 tabletas. Un paquete contiene 1 lata.
Panclav 500 mg / 125 mg
En la primera píldora Panklav 500 mg / 125 mg contiene 500 mg de amoxicilina (bajo la apariencia de trihidrato) y 125 mg de ácido clavulínico (bajo la apariencia de sal de potasio).
Panclav 875 mg / 125 mg
En la primera píldora, Panklav 875 mg / 125 mg contiene 875 mg de amoxicilina (bajo la apariencia de trihidrato), así como 125 mg de ácido clavulico (sal de potasio).
Farmacodinámica
Panklav - una herramienta compuesta que combina la penicilina cyborg, que tiene una amplia gama de efectos antibacterianos y ácido klavulinovaya (un inhibidor irreversible de la β-lactamasa 2, 3, y 4 y 5 tipos; relativamente tipo 1 es inactivo).
ácido inactivado Klavulinovaya forma un complejo estable en la que se especifican las enzimas, y por otra parte protege sustancia amoxicilina a partir de una posible pérdida de eficacia antibacteriana, que induce la producción de β-lactamasa (aquí también incluye co-patógenos con las principales bacterias causantes y microbios oportunistas). Esta combinación garantiza un efecto bactericida pronunciada.
Panklava tiene una amplia gama de actividad antibacteriana. Actúa sobre cepas sensibles a amoxicilina, así como sobre cepas que producen β-lactamasas:
- entre Gram-positivas bacterias aerobias: neumococos, estreptococos piógeno, Streptococcus viridans, y Streptococcus bovis, así como Staphylococcus y Staphylococcus epidermidis (excepto para las cepas resistentes a la meticilina), Listeria spp. Y enterococos;
- entre bacterias aeróbicas gram-negativas :. Bacillus pertussis, Brucella spp, eyuni Campylobacter, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, y se adhieren Dyukreya. Esto incluye Klebsiella, Moraxella catarrhalis, gonococos, meningococos, multotsida Pasteurella, Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae y Yersinia enterokolitika;
- bacterias anaeróbicas: peptostreptococci y peptococci, clostridia, bacteroides y Actinomyces israelii.
Farmacocinética
Las principales propiedades farmacocinéticas del ácido clavulínico y la amoxicilina son bastante similares. Ambas sustancias se absorben bien cuando se toman por vía oral, y la ingesta de alimentos no afecta el grado de absorción. El nivel plasmático máximo se observa aproximadamente 1 hora después del uso del fármaco.
Estas sustancias tienen un buen volumen de distribución dentro de los tejidos y líquidos (en el oído medio con los pulmones, el peritoneo, así como los líquidos pleurales, los ovarios con el útero, etc.). La amoxicilina puede pasar a la sinovia, el hígado, la próstata, el tejido muscular, las amígdalas palatinas, la descarga de bronquios y los apéndices de los senos nasales, así como la vesícula biliar y la saliva.
La amoxicilina con ácido clavulínico no pasa a través de la BHE (si las membranas del cerebro no están inflamadas), pero pueden atravesar la placenta y excretarse con la leche materna.
Los componentes activos del fármaco están pobremente sintetizados con una proteína plasmática. La amoxicilina se somete a un proceso metabólico parcial, pero es probable que el metabolismo del ácido clavulico sea más intenso.
La vida media de las sustancias activas es 1-1.5 horas. Este indicador aumenta en personas con insuficiencia renal en forma grave: en amoxicilina es de 7,5 horas y para ácido clavulico 4,5 horas.
La excreción de amoxicilina se lleva a cabo en los riñones, filtrando los glomérulos y las secreciones tubulares. La sustancia casi no se modifica. La excreción de ácido clavulico se lleva a cabo mediante filtración glomerular, y la sustancia se excreta parcialmente como productos de desintegración. Pequeñas partes de sustancias pueden excretarse a través de los pulmones o los intestinos.
Ambas sustancias pueden ser retiradas por hemodiálisis. Con la diálisis peritoneal, solo una pequeña cantidad del medicamento puede excretarse.
Dosificación y administración
Se permite la recepción oral a niños a partir de los 12 años (o con un peso de más de 40 kg) y adultos. Para eliminar un proceso infeccioso leve o leve, se requiere tomar 1 tableta (250 mg) tres veces al día. En caso de infección severa, una sola dosis aumenta a 2 tabletas (250 mg) o 1ra tableta (500 mg) y se toma tres veces al día.
La dosis máxima diaria para adultos de ácido clavulina (sal de potasio) es de 600 mg. El niño es 10 mg / kg. Durante un día, un adulto puede tomar no más de 6 gramos de amoxicilina, y el niño, un máximo de 45 mg / kg.
El curso terapéutico dura alrededor de 5-14 días. Sin un segundo examen por parte de un médico, se prohíbe continuar el tratamiento después de 14 días.
Para eliminar los procesos infecciosos odontogénicos, se recomienda beber 1 tableta (500 mg) cada 12 horas durante un período de 5 días.
Las personas con insuficiencia renal (valor de KC dentro de 10-30 ml / minuto) necesitan tomar un medicamento por la cantidad de la 1ra píldora (500 mg) a intervalos de 12 horas, y las personas con un nivel de CC menor a 10 ml / minuto - la misma dosis, pero con un intervalo de 24 horas.
En el tratamiento de la anuria, el intervalo entre medicamentos debe extenderse a 48 (o más) horas.
El medicamento se toma por vía oral con alimentos. La tableta no se puede masticar y se debe lavar con agua.
Uso de panklava durante el embarazo
Nombrar a las mujeres embarazadas o mujeres lactantes de Panclav solo se permite en los casos en que los beneficios probables de usarlo para una mujer serán mayores que la posibilidad de desarrollar consecuencias negativas fetales.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- forma infecciosa de mononucleosis (también en caso de aparición de erupciones de tipo koreal);
- intolerancia a las cefalosporinas con penicilinas, así como a otros antibióticos β-lactámicos y otros elementos del fármaco.
Efectos secundarios de panklava
Como resultado de tomar drogas, es posible desarrollar tales efectos secundarios:
- órganos del sistema digestivo: el desarrollo de vómitos, diarrea, náuseas, trastornos en el trabajo del hígado, así como un aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas. Ocasionalmente, se observan hepatitis, colestasis intrahepática y PMC;
- manifestaciones de alergias: aparición de erupción eritematosa y urticaria. Ocasionalmente, se desarrollan anafilaxia, eritema multiforme, angioedema y síndrome de Stevens-Johnson. La dermatitis Ritter ocurre ocasionalmente;
- otros: la aparición de la superinfección y el desarrollo de la candidiasis, así como un aumento curable de los índices de PTV.
Interacciones con otras drogas
En combinación con glucosamina, antiácidos, aminoglucósidos y laxantes, la absorción de Panklava se ralentiza y se combina con la vitamina C, por el contrario, se acelera.
La combinación con antibióticos bactericidas (entre ellos las cefalosporinas con aminoglucósidos, la vancomicina con cicloserina y la rifampicina) causa un efecto sinérgico. Con los fármacos bacteriostáticos (como las sulfonamidas con macrólidos y tetraciclinas, así como el cloranfenicol y las lincosamidas), se produce un efecto antagónico.
La combinación con anticoagulantes indirectos conduce a un aumento de su efecto (con la opresión de la microflora intestinal, así como a la disminución del nivel de unión a PTI y vitamina K). Debido a esto, con esta combinación, es necesario monitorear regularmente los indicadores de coagulación sanguínea.
La combinación con anticonceptivos orales, etinilestradiol y fármacos, cuyo metabolismo conduce a la formación de PABA, debilita la eficacia de estos fármacos, lo que provoca el riesgo de hemorragia acíclica.
El alopurinol, fármacos diuréticos, los AINE con otros fármacos y bloqueadores fenilbutazona aumentar túbulos secreción indicadores amoxicilina (en la que el ácido klavulinovaya excreta principalmente por glomérulos filtración).
La combinación del medicamento con alopurinol también aumenta la probabilidad de erupciones en la piel.
Condiciones de almacenaje
Mantenga Panclav debe estar en un lugar que esté cerrado del sol y la humedad, así como del acceso de niños pequeños. El nivel de temperatura está en el rango de 15-25 ° C.
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Duracion
Panklave puede usarse en el período de 2 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
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¡Atención!
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Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.