Tauredon

Las preparaciones de oro, que incluyen Tauredon, se usan para aliviar la condición de los pacientes con artritis reumatoide.

Indicaciones de tauredona

Durante más de 80 años, Tauredon se ha utilizado para mejorar la condición de los pacientes con artritis reumatoide, incluida la artritis reumatoide juvenil, así como la artritis psoriásica.

Forma de liberación

El fármaco de oro Tauredon se produce en forma de solución inyectable, es un líquido transparente amarillento, cuyo ingrediente activo es el aurotiomalato de sodio. La solución se envasa en ampollas de vidrio de 0,5 ml cada una. La placa transparente de la celda contiene cinco ampollas de Tauredon. Una caja de cartón contiene dos placas de celda.

Una ampolla se puede representar con una dosis diferente de la droga:

• Tauredon® 10: la ampolla contiene 10 mg del ingrediente activo (esto corresponde a 4.53 mg de oro).
• Touredon® 20: la ampolla contiene 20 mg del ingrediente activo (esta cantidad corresponde a 9,06 mg de oro).
• Tauredon® 50: la ampolla contiene 50 mg del ingrediente activo (esto corresponde a 22,65 mg de oro).

En el papel de un componente auxiliar se inyecta agua.

Farmacodinámica

La medicación basada en el compuesto de oro tiene las propiedades de inhibir la producción de anticuerpos en células linfocíticas y plasmáticas. Tauredon es considerado el principal medicamento en los regímenes terapéuticos utilizados en enfermedades autoinmunes.

La inhibición de antígeno Tauredon provoca la activación de las células linfocitarias, inhibe la fagocitosis de monocitos y granulocitos, normaliza las membranas lisosómicas, fibras de colágeno aumenta con el relleno zonas inmunoactivos que pueden dar lugar al desarrollo del proceso autoinmune.

Tauredon debe tomarse durante un largo tiempo: los primeros signos de mejoría se pueden observar solo después de 9-17 semanas de tratamiento, con un curso general de 300-800 mg de oro.

Farmacocinética

La concentración límite de tauredon en suero se detecta 3-6 horas después de la administración. Se observa un aumento en el contenido de oro en las capas de los tejidos del sistema reticuloendotelial.

Se registra un contenido relativamente grande del fármaco en la glándula suprarrenal y en la capa cortical del parénquima renal. Se observa una pequeña cantidad de oro en el tejido muscular y óseo.

Tauredon forma casi por completo una conexión con proteínas plasmáticas. Después de un día en la sangre, se detecta aproximadamente el 75% del nivel, que se registró seis horas después de la inyección.

En promedio, el 83-90% del ingrediente activo se excreta del cuerpo a través del sistema urinario, y solo hasta el 17% - con las pantorrillas.

Si la cantidad semanal de Tauredon es de 50 mg, entonces el equilibrio de la concentración de oro se produce después de 6 semanas. Si se administran dos inyecciones de 25 mg por semana al paciente, el nivel de oro sérico antes de la siguiente inyección puede ser de aproximadamente 3,5 μg por ml.

La vida media de Tauredon puede ser de aproximadamente 27 días.

Dosificación y administración

Inyección inyectable Tauredon se lleva a lo profundo del músculo glúteo. Otros métodos de administración de medicamentos no se practican.

El contenido de la ampolla no se puede calentar.

La dosis estándar de Tauredon no existe: la cantidad del medicamento se selecciona de forma estrictamente individual.

Teniendo en cuenta los datos cinéticos, el tratamiento con Tauredon comienza con una inyección de prueba, para evaluar la tolerabilidad del fármaco, para la elección correcta de la dosis. A continuación, el médico determina la dosis de mantenimiento de Tauredon, que podría proporcionar un contenido estable de oro en el sistema circulatorio y los tejidos.

Muy a menudo en la primera etapa, el médico designa dos inyecciones de Tauredon por semana, de acuerdo con este esquema:

• La inyección I-III implica la administración de 10 mg de medicamento (Tauredon 10);
• La inyección IV-VI implica la administración de 20 mg de medicamento (Taudedon 20);
• con VII inyecciones de 50 mg de medicamento (tauredon 50) dos veces por semana, o 100 mg una vez por semana (dos dosis de tauredon 50).

Tal cantidad del medicamento debe conservarse hasta que se obtenga un efecto visible, mientras que la cantidad total de 1600 mg no debe excederse. Si ya se ha alcanzado la cantidad total y no se ha recibido alivio clínico, se considera que el tratamiento posterior con Tauredon no es práctico.

Si la mejoría clínica es evidente, se prescribe un tratamiento de mantenimiento adicional usando una cantidad mensual del medicamento de 100 mg o 50 mg una vez cada dos semanas. Dicha terapia puede continuarse durante varios meses e incluso años, a discreción del médico.

En pediatría, Tauredon se administra antes del inicio de la etapa de saturación de 0,7-1 mg por kg de peso del niño por semana. Con una opción de tratamiento de apoyo, use una dosis de 1 mg por kg de peso corporal 1-2 veces al mes.

Introducción Los niños de Tauredon se suspenderán si el efecto clínico del tratamiento no ocurre dentro de 6-9 meses.

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Uso de tauredona durante el embarazo

El embarazo y el período de lactancia son contraindicaciones para el tratamiento del medicamento Tauredon.

Contraindicaciones

• Violaciones de procesos de formación de sangre.
• Disfunción renal y enfermedad hepática grave.
• Tuberculosis pulmonar en la fase activa.
• Patologías comunes del tejido conectivo (colagenosis).
• Propensión a reacciones alérgicas, hipersensibilidad a compuestos de metales pesados y oro.
• Enterocolitis y colitis ulcerativas.
• Diabetes mellitus con complicaciones
• Períodos de embarazo y lactancia.

Efectos secundarios de tauredona

Aproximadamente el 30% de los pacientes tratados con Tauredon se acompañan de efectos secundarios. Tales efectos pueden ser:

• dermatitis, úlceras en la cavidad oral;
• proteína en la orina;
• picazón de la piel;
• anemia, leucopenia, trombocitopenia;
• congestión de la bilis, alteración de la función hepática, pancreatitis;
• aumento de la pérdida de cabello, aumento de la reacción a la acción de los rayos ultravioleta.

Al comienzo del tratamiento, se pueden observar síntomas transitorios como latidos cardíacos rápidos, erupciones cutáneas, dolores de cabeza, fiebre, disminución de la presión arterial, dolor epigástrico.

Si los efectos secundarios son pronunciados, el médico puede reconsiderar la cita y cancelar el Tauredon.

Sobredosis

La sobredosis de Tauredon se observa con relativa frecuencia, incluso con regímenes de tratamiento normales. En la mayoría de los casos, los signos de sobredosis son efectos secundarios más pronunciados.

Si el paciente durante la inyección Tauredon observa aplastichnaya anemia, agranulocitosis y trombocitopenia, o desarrollar enterocolitis, puede ser designado como una transfusión de sangre adicionales glucocorticosteroides tratamiento. Para acelerar la excreción de oro del sistema circulatorio y los tejidos, se prescribe dimercaprol o H-acetilcisteína.

Si el paciente desarrolla una reacción vasomotora con una caída brusca de la presión arterial, entonces se requiere una terapia urgente contra los golpes.

Interacciones con otras drogas

Las inyecciones de Tauredon a menudo causan múltiples efectos secundarios. Para no aumentar la frecuencia de estas manifestaciones, no combine la administración del medicamento con ciertas otras sustancias:

• fenilbutazon;
• medicamentos citostáticos;
• metamysol;
• agentes fotosensibilizadores.

Tauredon puede empeorar el efecto terapéutico de D-penicilamina.

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Condiciones de almacenaje

Conservar Tauredon en una habitación oscura con un rango de temperatura de +15 a + 25 ° C. El medicamento no debe estar a la vista de los niños.

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Duracion

Tauredon puede almacenarse hasta por 3 años a partir de la fecha de fabricación.