Zitrotsin

La zitrocina es un subgrupo de macrólidos. Tiene una acción sistémica y propiedades antibacterianas.

Indicaciones de zitrocina

Se utiliza en el proceso de eliminación de inflamaciones e infecciones causadas por bacterias que tienen una mayor sensibilidad a las drogas:

• lesiones del sistema otorrinolaringólogo y del sistema respiratorio: amigdalitis con bronquitis, neumonía con otitis media, tos ferina con sinusitis y angina con escarlatina;
• infecciones de la piel y lesiones de tejidos blandos: una forma secundaria de dermatosis e impétigo con erisipela;
• enfermedades en el tracto genitourinario: cervicitis con salpingitis, uretritis (origen gonorreico / no gonorreico) y chalamidiosis con prostatitis;
• patologías infecciosas en la boca: periostitis o periodontitis;
• la fase inicial de borreliosis;
• que surge de la exposición a un microorganismo patógeno. Úlceras de Helicobacter pylori dentro del duodeno o el estómago (como terapia de combinación).

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Forma de liberación

Se libera en forma de polvo (para la fabricación de una suspensión), dentro de un vial de vidrio que tiene un volumen de 30 ml. Dentro del paquete - 1 botella y una jeringa con una cuchara dosificadora.

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Farmacodinámica

El fármaco tiene una amplia gama de actividad farmacológica, es parte de la subcategoría de macrólidos, es un fármaco azalida. Formando altas concentraciones de la sustancia activa dentro del área afectada, tiene un efecto bactericida. Sintetizando con ribosomas (su subunidad 50S), destruye la biosíntesis de proteínas dentro de microbios patógenos.

Entre las bacterias sensibles para la preparación están:

• Cocos Gram-positivos seleccionado del grupo: estreptococos piógeno con neumococos, y, además, Streptococcus viridans, Streptococcus y staiflokokki de oro con Streptococcus agalactia subclases C y F o G;
• Gram negativos microbios entre el grupo: pnevmofila Legionella, Gardnerella vaginalis, y Campylobacter gonococos eyuni y adición Moraxella catarrhalis bacterias Bordet-Gengou juntos varita Dyukreya y Pfeiffer, y además de palos parakoklyushnoy;
• grupos separados de anaerobios: clostridium perfringens, un grupo de peptostreptococci, y además Bacteroides bivius;
• Otros: neumonía por micoplasma, treponema pálido, ureaplasma, Chlamydia trachomatis con Borrelia de Borredorfer y criptosporidia con Toxoplasma gondii.

El medicamento no afecta a las bacterias del grupo Gram-positive, que tienen resistencia a la eritromicina. Además, muchas cepas de estafilococos, sustancias resistentes a la meticilina y enterococos fecales son resistentes a la Zitrocina. En este caso, el fármaco muestra actividad contra los microbios que producen β-lactamasa.

Farmacocinética

La Zitrocina se absorbe rápidamente, permaneciendo dentro del tracto gastrointestinal, esto se debe al hecho de que la sustancia tiene resistencia a un alto nivel de pH en el estómago y además de lipofilia. El primer día de la ingesta oral de 0.5 g de medicamentos, se observa el nivel plasmático máximo posible de la sustancia después de 2.5-2.96 horas, que asciende a 0.4 mg / l. Al mismo tiempo, las cifras de biodisponibilidad son del 37%.

El medicamento se distribuye dentro del sistema respiratorio, los órganos con tejidos del tracto urinario (esta lista también incluye la próstata) y con ella dentro de los tejidos subcutáneos y dentro de la piel. Altos valores de drogas dentro de los tejidos (superan el nivel plasmático en 10-50 veces), y además un plazo bastante largo de su vida media es causado por el hecho de que la azitromicina está bastante débilmente expuesta a la síntesis de proteínas dentro del plasma; al mismo tiempo, se observa dentro de las células eucariotas, y además se acumula en la región lisosómica, dentro de un medio con baja acidez. Como resultado, el medicamento adquiere valores altos del volumen de distribución (en la cantidad de 31.1 l / kg) y además del aclaramiento en el plasma sanguíneo. El hecho de que la azitromicina sea capaz de acumularse en su mayor parte dentro de los lisosomas es extremadamente importante para la eliminación de bacterias dentro de las células.

Se sabe que los fagocitos transportan una sustancia farmacológica al área del foco infeccioso, donde se produce su liberación, durante la fagocitosis. El nivel del componente activo de la medicación dentro de los tejidos inflamados es más alto que el de los sanos (el valor promedio es de aproximadamente 24-34%) y se correlaciona con la intensidad de la hinchazón causada por la inflamación. Aunque el componente farmacológico en grandes cantidades se concentra dentro de los fagocitos, actúa débilmente en su actividad.

El medicamento en sus concentraciones bactericidas se retiene dentro del área afectada durante aproximadamente 5-7 días después de que se haya utilizado la última porción del fármaco, lo que hace posible tomar el medicamento en cursos cortos (3 o 5 días).

La excreción se lleva a cabo en 2 fases separadas: la vida media es de 14-20 horas (el intervalo de tiempo es aproximadamente 8-24 horas después del uso de la suspensión), y también 41 horas (el intervalo de tiempo es aproximadamente de 24-72 horas), para que pueda tomar el medicamento una vez al día

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Dosificación y administración

Suspensión La zitrocina generalmente se receta a los niños, aunque los adultos también pueden tomarla (si no es posible usarla en forma de tabletas).

Para niños, cuyo peso está en el rango de 10-45 kg:

• durante infecciones en el tracto respiratorio (compartimento inferior o superior), en la capa subcutánea o en la piel: tomar el medicamento a una velocidad de 10 mg / kg durante el transcurso de 3 días;
• etapa crónica de Lyme-borreliosis: se recomienda un tratamiento de 5 días con una dosis diaria. El primer día requiere tomar 20 mg / kg del medicamento, y los 4 restantes - a una dosis de 10 mg / kg.

Para adolescentes que pesen más de 45 kg, así como adultos:

• lesiones cutáneas, órganos respiratorios y capa subcutánea: ingesta diaria de 0,5 g del fármaco durante 3 días (la dosis total para todo el ciclo es de 1,5 g) o 0,5 g el primer día del curso, y luego, durante 2 -5º día: 0,25 g por día;
• forma crónica de borreliosis transmitida por garrapatas: un curso de tratamiento de 5 días con la primera dosis de medicamentos tomada el primer día y luego, durante los siguientes 4 años, 0.5 g;
• infecciones que afectan el sistema genitourinario: un solo uso del fármaco en una dosis de 1 g;
• durante la terapia combinada para eliminar las úlceras dentro del estómago o el intestino grueso (causada por la actividad de Helicobacter pylori): durante un período de 3 días, tome un medicamento en la cantidad de 1 g / día.

Si el medicamento se omitió por alguna razón, es necesario tomar el medicamento lo más rápido posible, y luego tomar nuevas porciones, observando el intervalo de 24 horas.

Use la suspensión se recomienda por separado de los alimentos, ya sea 1 hora antes de comer, o después de 2 horas después de esto.

Producción de una suspensión

Se requiere hervir el agua y luego enfriarla, verterla en el vial donde se encuentra el polvo medicinal (hasta la marca indicada en 30 ml) y luego agitar. Además requerido para mantener el medicamento en condiciones de temperatura a 25 ^en C (aproximadamente 5 minutos).

Después de eso, verifique el nivel del líquido en el vial: en caso de que el volumen de la suspensión terminada no alcance los 30 ml, es necesario agregar más agua al vial y agitar nuevamente. Toda la cuchara de medir pequeña contiene 2,5 ml de la droga (100 mg), y en su conjunto, una gran 5 ml de la sustancia (200 mg).

Después de usar la suspensión, es necesario darle al bebé un trago de su líquido para tragar la izquierda en los restos de la cavidad oral de la droga.

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Uso de zitrocina durante el embarazo

Prescribir un medicamento durante el embarazo solo está permitido en los casos en que los beneficios para una mujer excedan el riesgo de complicaciones en el feto.

Durante el período de toma de Zitrocina durante la lactancia, se requiere rechazar la lactancia materna.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones: hipersensibilidad a los elementos constitutivos del medicamento y su aplicación a niños, cuyo peso no alcanzó los 10 kg.

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Efectos secundarios de zitrocina

En general, cuando se toman medicamentos, hay una incidencia bastante baja de efectos secundarios. Principalmente afectan el tracto intestinal: hay violaciones como la anorexia, la diarrea, las náuseas y la hinchazón. Ocasionalmente, hubo un aumento temporal en la actividad de las transaminasas hepáticas.

Puede haber signos de alergias, como urticaria, erupciones cutáneas, eosinofilia, así como neutropenia / neutrofilia. La normalización de los indicadores a menudo se observa después de 2-3 semanas después de la finalización del curso terapéutico.

Sobredosis

Como resultado de la intoxicación, la víctima puede experimentar una sensación de debilidad y una pérdida temporal de la audición, y además de esto, vómitos intensos con náuseas, así como diarrea.

Si es necesario, realice un lavado gástrico y luego dele carbón activado al paciente, realice la hemosorción y lleve a cabo procedimientos que restablezcan el equilibrio agua-sal dentro del cuerpo y eliminen las irritaciones en el tracto gastrointestinal.

Interacciones con otras drogas

Cuando se combina el uso de un medicamento con antiácidos, es necesario mantener intervalos entre sus métodos de al menos 2 horas de duración.

La azitromicina no se sintetiza con enzimas que entran en el complejo de gemproteína 450, que es diferente de muchos macrólidos. Debido a esto, casi ningún medicamento se hace reaccionar con materiales tales como ergotamina y carbamazepina, ciclosporina y además con digoxina y teofilina con otros derivados de la xantina, así como triazolam, fenitoína y anticoagulantes administrables por vía oral.

La tetraciclina con cloranfenicol potencia las propiedades medicinales de la azitromicina, pero las lincosamidas, por el contrario, las debilitan.

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Condiciones de almacenaje

La suspensión debe mantenerse en un lugar cerrado de la luz y la humedad y, al mismo tiempo, inaccesible para los niños. Las temperaturas de almacenamiento no son más de 30 ° C.

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Duracion

Zitrocin no puede usar más de 2 años a partir de la fecha de liberación del medicamento. Al mismo tiempo, la suspensión terminada tiene una vida útil de 5 días (debe mantenerse en el refrigerador).

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