Phenazide

Fenazid está incluido en la categoría de agentes terapéuticos antituberculosos.

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Indicaciones de fenazide

Se utiliza para el tratamiento combinado de pacientes con tuberculosis, que tiene una localización diferente. También ayuda con enfermedades concomitantes que afectan el hígado y el sistema nervioso central, y además, con una tolerabilidad deficiente de medicamentos como GINK.

Forma de liberación

La liberación se lleva a cabo en tabletas, en la cantidad de 50 piezas dentro del tarro o 10 piezas dentro del blister. En un paquete contiene 1 jarra o 5 ampollas con tabletas.

Farmacodinámica

Fenazid tiene actividad terapéutica contra micobacterias tuberculosas. La base de su efecto medicinal es la modificación de la molécula isoniazídica, formando un compuesto con hierro. Como resultado, comienza la quimioterapia de la tuberculosis, porque se produce el bloqueo del compuesto quelato de la molécula GINK por medio del hierro. Como resultado, pierde su capacidad de interactuar con los centros principales de las enzimas que contienen metales. Además, debido a la inclusión del grupo amino de hidrazina primaria en el proceso de quelación, se previene la interacción con el elemento N-acetiltransferasa.

Debido a que el medicamento tiene un bajo nivel de toxicidad, cuando se usa no necesita cambiar sus porciones individuales y de frecuencia, teniendo en cuenta la velocidad de los procesos de acetilación en curso.

La droga también tiene un efecto prolongado de la droga.

Farmacocinética

La absorción del fármaco es lenta; demora de 5 a 6 horas en alcanzar el máximo del ingrediente activo. La vida media es de 7.2 horas.

Dosificación y administración

Para aclarar si el paciente tiene una hipersensibilidad individual a las drogas, en el primer día del curso uno debe tomar 1 tableta de la mañana después de comer. Si no han surgido síntomas secundarios, en el segundo día, así como en los días posteriores, se toma phenazid en una dosis de 0.25 g (1 tableta) 2 veces / día, por la mañana y por la noche, después de 30-40 minutos después de comer

Continuar este curso puede ser de hasta seis meses.

Uso de fenazide durante el embarazo

Está prohibido recetar phenazid a mujeres lactantes y embarazadas.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• la presencia de hipersensibilidad a los elementos de la droga;
• insuficiencia de actividad cardiopulmonar;
• presencia de cardiopatía isquémica;
• problemas con el proceso de circulación de la sangre;
• trastornos en la glándula tiroides;
• personas menores de 18 años.

Efectos secundarios de fenazide

Tomar tabletas puede causar los siguientes efectos secundarios:

• violaciones de los órganos de CAS: pueden desarrollar miocarditis, así como efecto cardiotóxico;
• daño al flujo sanguíneo sistémico: aceleración de la formación de trombos;
• manifestaciones de NA: la aparición de dolores de cabeza;
• trastornos en el tracto digestivo: manifestaciones dispépticas;
• reacciones de los órganos endocrinos: desarrollo de la hipofunción de la glándula tiroides;
• Otro: desarrollo de hemosiderosis en el área de los órganos del parénquima.

Sobredosis

En la intoxicación, los síntomas de los efectos secundarios generalmente aumentan en la víctima.

Para eliminar el trastorno, debe eliminar el medicamento, lavar el estómago del paciente y realizar procedimientos sintomáticos. La droga no tiene antídoto especial.

Interacciones con otras drogas

Durante la realización de las pruebas clínicas, no hubo incompatibilidad o antagonismo en el caso del uso combinado de fenazida con medicamentos antituberculosos de otros grupos medicinales.

Una combinación con isoniazida puede inducir la potenciación de los efectos tóxicos, que a menudo son causados por el tipo GINK. En este sentido, la combinación de estas drogas está prohibida.

Condiciones de almacenaje

La fenazida debe mantenerse en un lugar oscuro, donde no llega la humedad, y también es inaccesible a la infiltración de niños pequeños. Los límites de temperatura son de 15-25 ° C.

Duracion

Fenazid puede usarse durante los 3 años posteriores a la liberación del medicamento.