Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Drogas
Lecrolina
Último revisado: 23.04.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
La lekrolina es un medicamento local con actividad antialérgica y se usa para tratar trastornos oftálmicos.
En el caso del uso de gotas medicinales, existe un debilitamiento de la necesidad del tratamiento con esteroides y el uso de antihistamínicos con un efecto de tipo sistémico.
El fármaco especificado no previene la aparición de conjuntivitis con génesis infecciosa. El efecto antialérgico más intenso se observa en el caso del uso profiláctico de cromoglicato de sodio, que es el elemento activo del fármaco.
[1]
Indicaciones Lecrolina
Se utiliza para tratar a personas con etiología alérgica, queratoconjuntivitis y conjuntivitis en la fase activa o crónica.
Forma de liberación
La liberación de medicamentos se realiza en forma de gotas oftálmicas dentro de las botellas (equipadas con un gotero especial) con una capacidad de 5 ml. Dentro de la caja - 1 botella.
[2]
Farmacodinámica
El fármaco contiene la sustancia cromoglicato de Na, que suprime los procesos de desgranulación de los mastocitos al estabilizar sus paredes. El uso de este componente evita la secreción de histamina y otros componentes proinflamatorios endógenos.
Farmacocinética
La absorción del elemento activo a través de la córnea del ojo es bastante débil; En el plasma, cerca del 65% del cromoglicato se sintetiza con proteínas. Después de la instilación dentro del saco ocular conjuntival, el nivel de biodisponibilidad es de aproximadamente el 0,03%.
La sustancia absorbida se excreta sin cambios, junto con la orina y la bilis (el término vida media equivale a 80 minutos).
Dosificación y administración
Los medios de entierro deben estar dentro del saco conjuntival. Los tamaños de las porciones se seleccionan individualmente.
Es necesario usar 1-2 gotas del medicamento, que se inculcan en el ojo afectado. Se debe aplicar 2 veces al día.
En el caso del tratamiento de patologías que son de naturaleza estacional, es necesario comenzar el tratamiento con Lecrolin inmediatamente después del inicio de los primeros síntomas de alergia o antes del contacto previsto con el alérgeno. Es necesario usar la sustancia durante todo el tiempo de contacto con los alérgenos.
Durante el uso de medicamentos, debe seguir las instrucciones de seguridad estándar: infundir la sustancia con las manos excepcionalmente limpias, evitar que la punta del gotero entre en contacto con cualquier superficie y cerrar la botella herméticamente después del procedimiento.
Las gotas contienen cloruro de benzalconio, que puede demostrar un efecto negativo en las lentes de contacto. Por lo tanto, estos pacientes deben retirarlos antes de la instilación del medicamento y ponerse después de al menos 15 minutos después del procedimiento. Es necesario tener en cuenta que en caso de enfermedades oculares de origen alérgico no se recomienda usar lentes.
Uso Lecrolina durante el embarazo
Impacto en el desarrollo del feto después de la aplicación local de la droga no se observó. Es necesario usar gotas durante el embarazo, teniendo en cuenta las instrucciones médicas generales que pertenecen al grupo específico de pacientes (es necesario evaluar los beneficios y los daños derivados del uso de Lekrolin).
Una pequeña cantidad de medicamentos se excreta con la leche materna, pero cuando se usa durante la lactancia, no se observó ningún efecto negativo en el bebé.
Contraindicaciones
Está contraindicado prescribir en caso de una fuerte sensibilidad en relación con el cromoglicato de sodio y otros elementos de la droga (esto incluye el conservante - cloruro de benzalconio).
Efectos secundarios Lecrolina
Después de la administración local, el medicamento generalmente se tolera sin la aparición de complicaciones. Ocasionalmente, con el uso de gotas, quemosis o hiperemia, se observó una sensación de ardor o un objeto extraño en el ojo, así como también una niebla visual.
Hay signos únicos de origen alérgico: síntomas de alergia sistémica, incluido el espasmo bronquial.
Sobredosis
Las pruebas con la participación de animales revelaron una actividad tóxica débil del cromoglicato de Na en el caso del uso sistémico y local. Después de la instilación en los ojos, la probabilidad de desarrollar envenenamiento es muy baja.
Si el paciente tiene signos tóxicos, es necesario cancelar el medicamento y consultar a un oftalmólogo.
Interacciones con otras drogas
Con el uso simultáneo de varias sustancias oftálmicas locales, deben observarse descansos de al menos 15 minutos entre los procedimientos para su introducción.
[3]
Condiciones de almacenaje
La lekrolina debe mantenerse a valores de temperatura en el rango de las marcas 15-25 ° C.
Duracion
La lekrolina se puede usar por un período de 3 años a partir de la fecha en que se vendió el medicamento. Al mismo tiempo, después de abrir la botella, las gotas tienen una vida útil máxima de 28 días.
Solicitud para niños
No use el medicamento en personas menores de 4 años.
[4]
Análogos
Los análogos de medicamentos son los medios de Kromoglin, Sulphur, Fucitalmik y Kromofarm con tetraciclina y, además, Kolbiotsin, Lizotsim, Hydrocortisone con Chloramphenicol y Dekamethoxin con sal de bencilpenicilina sódica. También se encuentran en la lista Citral, Eritromicina, Alergokrom con Alergodilo, Okomistin y Solu-Medrol con un Bacteriófago (estafilocócica, estreptocócica o azul purulenta).
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Lecrolina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.