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Mexicor
Último revisado: 23.04.2024
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Indicaciones Mexicor
Se utiliza para el tratamiento combinado:
- grado agudo de infarto de miocardio (a partir del primer día);
- accidente cerebrovascular isquémico ;
- DCE (esto incluye trastornos con etiología aterosclerótica);
- Etapas moderadas y ligeras de deterioro cognitivo de diverso origen.
Forma de liberación
La liberación de la sustancia farmacéutica se implementa en el fluido de inyección, 2 ml dentro de la ampolla. La placa contiene 5 ampollas, en una caja - 2 placas de este tipo.
Farmacodinámica
El mexicor ayuda a mejorar la actividad del miocardio isquémico en caso de un ataque cardíaco y, al mismo tiempo, mejora la actividad contráctil del corazón y alivia los síntomas de disfunción diastólica y sistólica del ventrículo izquierdo.
La influencia del fármaco se basa en su efecto antioxidante y en la capacidad de disminuir la actividad de los radicales libres (se intensifican en caso de necrosis o isquemia miocárdica, especialmente durante la reperfusión) y también para reducir el efecto dañino de los radicales libres en los cardiomiocitos.
Con un debilitamiento crítico del flujo sanguíneo coronario, el medicamento ayuda a mantener el funcionamiento y la estructura de las paredes de los cardiomiocitos y estimula la actividad de las enzimas de membrana: AC, PDE y AChE.
El fármaco potencia la activación de la glucólisis de los aerobios, que ocurre en el caso de la etapa aguda de la isquemia, y también ayuda a restablecer los procesos de oxidación-reducción dentro de las mitocondrias y potencia la unión de la fosfocreatina y el ATP. Estos mecanismos ayudan a asegurar la integridad de los ligamentos morfológicos y la actividad fisiológica de la isquemia de miocardio.
La sustancia estabiliza los procesos metabólicos en el miocardio afectado por isquemia, reduce el área de necrosis, mejora o restaura la contractilidad y el efecto eléctrico del miocardio y, al mismo tiempo, potencia la circulación coronaria en el área isquémica y aumenta el efecto antianginal de los fármacos nitrosodérmicos. Además, mejora los parámetros reológicos en sangre y debilita los efectos del síndrome de reperfusión que se desarrolla bajo la influencia de la insuficiencia coronaria (naturaleza aguda).
El fármaco tiene propiedades neuroprotectoras, estabiliza el flujo sanguíneo cerebral durante la hiperperfusión y mejora el flujo sanguíneo cerebral durante la fase de reperfusión después de la isquemia.
El fármaco ayuda a adaptarse a los efectos isquémicos dañinos, disminuye el debilitamiento post-isquémico de la glucosa y la utilización de oxígeno a través del cerebro y evita la acumulación progresiva de lactato.
La sustancia mejora y normaliza los procesos metabólicos dentro del cerebro, así como el suministro de sangre cerebral, y con ello contribuye al apoyo del cerebro durante la isquemia y durante la fase post-isquémica.
El fármaco tiene actividad selectiva ansiolítica en la que no se observa relajación muscular ni sedación; El Mexicor alivia el miedo, la ansiedad, la ansiedad y el estrés mental.
El fármaco tiene propiedades nootrópicas, previene y reduce los problemas con la capacidad de memorizar y aprender, que aparecen con lesiones de los vasos cerebrales o trastornos cognitivos con un grado moderado o leve. También tiene un efecto antihipóxico y aumenta la eficiencia con la concentración.
Cuando se usa el medicamento en el tratamiento combinado de personas con etapas agudas de trastornos del flujo sanguíneo cerebral, la gravedad de los signos clínicos se debilita y el curso de la rehabilitación mejora.
Farmacocinética
Después de la inyección intravenosa del fármaco, penetra en los tejidos con órganos a alta velocidad (en un período de 30 a 90 minutos), debido a que sus índices de sangre en un estado inalterado disminuyen rápidamente. Después del uso de las porciones terapéuticas de los medicamentos, se observa la Cmax a nivel plasmático después de 30-40 minutos y es igual a 2.5-3 mg / ml; Los elementos metabólicos se registran dentro del plasma sanguíneo después de 7-9 horas. Los procesos metabólicos intrahepáticos se desarrollan por glucuronidación.
La excreción se lleva a cabo junto con la orina (estado glucuronidina). En un estado sin cambios, solo se elimina una pequeña parte de la sustancia.
Dosificación y administración
El Mexicor se administra durante un período de 2 semanas por vía intravenosa o por vía intravenosa, en combinación con el tratamiento estándar del infarto de miocardio.
Durante los primeros 5 días, para obtener el máximo efecto terapéutico, se recomienda usar el medicamento por vía intravenosa, y luego (período de 9 días) se usa por vía intramuscular.
La sustancia se administra por vía intravenosa a través de un goteo intravenoso, utilizando una infusión a baja velocidad (para evitar el desarrollo de efectos secundarios), con la adición de 0,1-0,15 litros de NaCl al 0,9% o 5% de líquido de glucosa (el procedimiento 0, dura 5-1.5 horas). Si es necesario, se puede usar chorro a baja velocidad, que dura al menos 5 minutos.
El medicamento se usa en / en o en la forma / m, 3 veces al día, con intervalos de 8 horas entre los procedimientos.
Durante el día, se requiere administrar 6–9 mg / kg del fármaco y, para 1 inyección, 2–3 mg / kg. Durante el día, no se pueden administrar más de 0,8 g del medicamento, y un máximo de 0,25 g por vez.
En el caso de un trastorno agudo del flujo sanguíneo intracerebral (en la forma isquémica de un accidente cerebrovascular), el medicamento se usa en combinación con otros medicamentos: en los primeros 2 a 4 días se administra por goteo intravenoso (2 a 3 veces al día, a 0.2-0.3 g) y luego intramuscularmente (0.1 g 3 veces al día). La duración de este ciclo es de 10-14 días. Más tarde, el medicamento se usa en cápsulas: 0,1 g 2 veces al día durante un ciclo de 14 días y luego 0,1 g 3 veces al día durante un ciclo de 7 días. El médico selecciona la duración y la frecuencia de los ciclos repetidos, teniendo en cuenta el curso de la enfermedad.
Con DCE descompensado, el medicamento se administra por goteo intravenoso, por vía intravenosa en una dosis de 0.1 g, 2-3 veces al día dentro de un ciclo de 14 días, y luego se toma en cápsulas, 2-4 veces al día, a 0.1 g El curso profiláctico consiste en inyecciones intramusculares de 0,1 g de fármaco 2 veces al día durante un período de 10 a 14 días.
Durante el tratamiento del deterioro cognitivo con una etapa leve o moderada, Mexicor se usa en el método i / m, en una dosis de 0.1 a 0.3 g por día, durante un período de 2 semanas; luego, si es necesario, tome cápsulas - 0.1 g de medicamento 2-4 veces por día. La duración y el modo de uso del fármaco son seleccionados por el médico, teniendo en cuenta el curso de la patología.
Uso Mexicor durante el embarazo
No utilice el Mexicor durante el embarazo o la lactancia.
Efectos secundarios Mexicor
Después de la inyección intravenosa, especialmente del chorro, puede haber un sabor metálico o mucosa oral seca, un olor desagradable y una sensación de calor en todo el cuerpo. También es posible una sensación de malestar en el esternón, cosquilleo dentro de la garganta, así como palpitaciones, disnea, un aumento o disminución breve de la presión arterial, temblor, taquicardia con cefalea, forma distal de hiperhidrosis e hiperemia facial. Típicamente, estos síntomas ocurren debido a una tasa demasiado alta de administración de medicamentos y de corta duración.
Con el uso prolongado del medicamento, pueden aparecer los siguientes efectos secundarios:
- Lesiones que afectan el tracto gastrointestinal: diarrea, distensión abdominal, náuseas y trastornos dispépticos;
- Trastornos asociados con el trabajo del sistema nervioso central: problemas de sueño (trastornos del sueño o somnolencia severa), ansiedad o debilidad, mareos, trastornos de coordinación, reactividad emocional y edema periférico.
Con la intolerancia personal a los medicamentos, puede haber signos de alergias, como picazón, erupción, espasmo bronquial y angioedema.
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Sobredosis
La intoxicación puede provocar insomnio y, a veces, viceversa, sensación de somnolencia. Las inyecciones intravenosas pueden provocar un aumento débil y a corto plazo de la presión arterial.
Cuando aparecen signos de envenenamiento, por lo general usan un medicamento para detener la enfermedad. Los trastornos del sueño descritos pasan por sí mismos a lo largo del día. En situaciones extremadamente difíciles, debe tomar una pastilla para dormir y ansiolítico (10 mg de oxazepam con nitrazepam y 5 mg de diazepam).
Con un aumento significativo en los indicadores de presión arterial, se utilizan medicamentos antihipertensivos que controlan estos indicadores o complementan el tratamiento con sustancias que contienen nitro.
Interacciones con otras drogas
El fármaco potencia los efectos de los ansiolíticos del grupo de las benzodiazepinas, los elementos antiparkinsonianos (levodopa) y los anticonvulsivos (carbamazepina). Mexicor también mejora los efectos de los fármacos antihipertensivos y los componentes que contienen nitro.
Disminuye las propiedades tóxicas del alcohol etílico.
Solicitud para niños
El medicamento no está recetado en pediatría (hasta el 18 aniversario) porque no hay datos sobre la posibilidad de su uso seguro y eficaz en este grupo de edad.
Análogos
Los análogos del fármaco son los fármacos Nuxlex, Neocardil, Tiotriazolina con T-Triomax y Metapril con Aspartato de Tivortin.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Mexicor" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.