Astrocitoma de la médula espinal

Si un tumor maligno o benigno se desarrolla a partir de los astrocitos (células neurogliales en forma de estrella, el neoplasia se llama astrocitoma. La función principal de los astrocitos es regular el entorno químico del cerebro y formar una barrera fisiológica entre el sistema circulatorio y el SNC. El astrocitoma de la médula espinal es aproximadamente 9 veces menos común que los tumores cerebrales y afecta principalmente a los adultos. En la mayoría de los casos, los astrocitomas benignos se vuelven malignos; esto ocurre en aproximadamente el 70% de los pacientes. [1]

Epidemiología

El astrocitoma es la variante más común del glioma, un tumor de células gliales. En general, la patología puede desarrollarse en cualquiera de los departamentos del cerebro, así como en el cerebelo, la médula espinal. En la infancia, el nervio óptico a menudo se ve afectado.

En siete de cada diez pacientes, el astrocitoma benigno se vuelve maligno.

En los niños, los tumores del cerebro o la médula espinal son el segundo tipo de malignidad más común después de la leucemia. Solo en los Estados Unidos, cada año se diagnostican más de 4,000 casos nuevos de tumores del sistema nervioso central. Aproximadamente el 50% de los tumores cerebrales en niños son gliomas o astrocitomas. Se desarrollan a partir de células gliales que conforman el tejido cerebral accesorio. Los astrocitomas son benignos o malignos y pueden aparecer en diferentes partes de la médula espinal.

En los niños, los astrocitomas son mucho más comunes (en casi el 20%), y entre los pacientes adultos, los hombres son aproximadamente una vez y media más comunes que las mujeres. Hay más de una docena de lesiones tumorales cerebrales por astrocitoma de la médula espinal. [2]

Causas Astrocitomas de la médula espinal

Hasta la fecha, se desconocen las causas exactas de la formación de astrocitoma de la médula espinal. Existen teorías de posible predisposición hereditaria, exposición a virus oncogénicos, factores externos, riesgos ocupacionales, etc.

La aparición del astrocitoma puede deberse a tales causas:

• Exposición a radiación al cuerpo;
• Exposición ultravioleta severa o prolongada;
• Situación ambiental desfavorable;
• Estancia prolongada muy cerca de las líneas de alto voltaje;
• Exposición a productos químicos, desechos peligrosos (incluidos los desechos nucleares);
• De fumar;
• Defectos genéticos;
• Consumo frecuente de alimentos que contienen componentes cancerígenos y otros componentes peligrosos;
• Historia familiar desfavorable.

El estrés regular y severo, el desequilibrio psicoemocional juegan un cierto papel en el desarrollo de la patología. Las causas específicas incluyen enfermedad de Hippel-Lindau, síndrome de li-fraúmenes, neurofibromatosis hereditaria tipo I, esclerosis tuberosa.

Factores de riesgo

El factor principal que puede desencadenar el desarrollo del astrocitoma es la predisposición genética. Otros factores potenciales incluyen:

• Situación ambiental desfavorable en la región de residencia;
• Estancia regular en condiciones de riesgos ocupacionales, el trabajo con productos químicos (especialmente peligrosos se consideran formalina, nitrosamina);
• Enfermedades infecciosas virales: en particular el herpes 6, infección por citomegalovirus, paliomavirus (SV40);
• Estrés frecuente o profundo, estados depresivos, choques psicoemocionales;
• Una caída repentina o profunda en la inmunidad;
• Cambios relacionados con la edad.

La exposición a la radiación (incluida la radioterapia) aumenta el riesgo de astrocitoma.

Patogenesia

Los astrocitos son el tipo más conocido de estructuras gliales. Las células tienen forma de estrella, y su presunta función es despejar el espacio extracelular de iones y mediadores "innecesarios", lo que ayuda a eliminar las barreras químicas para los mecanismos de unión que operan en superficies neuronales. Es probable que los astrocitos también ayuden a las neuronas al transportar glucosa a las células más activas y desempeñando un papel en la transmisión de algunos impulsos necesarios para la regulación normal de la función de sinapsis. Se ha encontrado que después del daño cerebral, los astrocitos participan en su reparación al "trapeando" las partículas necróticas de la neurona, posiblemente afectando la no proliferación de componentes tóxicos y evitando la intoxicación.

Hasta el 5% de los astrocitomas están asociados con patologías congénitas con herencia autosómica dominante (por ejemplo, neurofibromatosis). En la gran mayoría de los casos, los tumores de astrocitoma primario se desarrollan sin una causa clara, es decir, esporádicamente.

El crecimiento difuso con invasión invasiva de los tejidos circundantes es típico para los procesos tumorales de la médula espinal. En el grado de malignidad, depende de qué tan rápido se desarrollará el astrocitoma. Por lo tanto, especialmente los tumores malignos aparecen en unos pocos meses, y la malignidad benigna y débil puede desarrollarse durante años sin revelar ninguna sintomatología distinta. En algunos casos, la patología puede estar asociada con procesos disembriogenéticos (anomalías menores del desarrollo). [3]

Síntomas Astrocitomas de la médula espinal

La sintomatología en el astrocitoma de la médula espinal es inespecífica y extensa, dependiendo del tamaño del tumor y su localización. Los primeros signos aparecen solo cuando la neoplasia comienza a presionar sobre tejidos y estructuras cercanas. La mayoría de las veces, los pacientes se quejan de dolores de cabeza (más a menudo como un ataque, hasta el vómitos), la aparición de problemas con la digestión y la función urinaria, los trastornos al caminar. El curso agudo de la enfermedad es muy raro: en la mayoría de los casos, el problema aumenta gradualmente. [4]

En las etapas iniciales de desarrollo, el astrocitoma casi siempre está oculto, sin síntomas distintos. La imagen patológica aparece solo de la etapa del desarrollo activo del tumor. Se observan las siguientes señales:

• Dolor de cabeza severo, a veces hasta el punto de vómitos (el vómitos trae alivio);
• Mayor temperatura corporal en el área de la lesión (hasta 38.5 ° C en promedio);
• Cambios en la sensibilidad al dolor, parestesias;
• La aparición de dolor en el área de la parte afectada de la médula espinal;
• Debilidad de los músculos de la extremidad, entumecimiento, parálisis de las piernas;
• Deterioro y pérdida de función de los órganos internos (más a menudo órganos pélvicos).

Etapa

La secuencia de desarrollo del astrocitoma, como todos los tumores intramedulares de la médula espinal, sigue tres etapas:

• Etapa segmentaria;
• Lesión completa de la médula espinal transversal;
• La etapa de dolor radicular.

La etapa segmentaria se asocia con la aparición de trastornos segmentarios disociados de sensibilidad superficial de acuerdo con el nivel de localización de neoplasia.

La lesión transversal completa de la médula espinal comienza desde el momento en que el proceso tumoral crece en la materia blanca. Las perturbaciones sensoriales segmentarias se reemplazan por las conductivas, aparecen cambios motores y tróficos, la funcionalidad de los órganos pélvicos se ve afectada.

La etapa del dolor radicular comienza desde el momento en que el proceso tumoral va más allá de los límites de la columna. Dado que la neoplasia afecta las terminaciones nerviosas, aparece el síndrome del dolor radicular. [5]

Formas

El astrocitoma se desarrolla del área astrocítica de la glía y está representado por las células de los astrocitos. Además de la médula espinal, el tumor se puede ubicar en los hemisferios cerebrales grandes, el cerebelo y el tronco encefálico.

Distinguir entre astrocitoma con malignidad baja y alta:

• Baja malignidad - Grado I-II;
• Malignidad elevada - Grado III-IV.

Dependiendo de la presencia del defecto IDH 1-2, se distinguen los astrocitomas mutacionales y no mutacionales. En ausencia de una mutación, se dice que un "tipo salvaje" o WT (tipo salvaje) está presente.

Lista de procesos tumorales por grados de malignidad:

• Los grados I-II están representados por astrocitoma pilocítico piloides y astrocitoma difuso de baja etapa. Tales neoplasias se caracterizan por el desarrollo retardado, que comienza a una edad temprana.
• Los grados III-IV están representados por el astrocitoma anaplásico y el glioblastoma multiforme. Estas neoplasias crecen rápidamente y se extienden rápidamente a estructuras cercanas.

Se dice que una variación clásica del astrocitoma poroide es una variación clásica del astrocitoma poroide si la resonancia magnética muestra una neoplasia hipodense y hiperdensa de modo T2 en modo T2, que en la mayoría de los casos acumula agente de contraste bien y completamente. A veces puede contener un componente quístico.

El astrocitoma poroide de la médula espinal es más común en niños y adultos jóvenes.

El astrocitoma difuso de la médula espinal pertenece a gliomas de baja malignidad, así como xantrocitoma pleomórfico, oligodendroglioma, oligoastrocitoma. Esta es una categoría de neoplasias de neoplasias morfológica, diagnóstica y clínica. Las características de clasificación tienen un impacto significativo en las tácticas terapéuticas, determinan el curso y el pronóstico de la patología. [6]

Complicaciones y consecuencias

Los tumores intramedulares, que incluyen astrocitoma, son raros, y ocurren en solo el 2% de todos los tumores del sistema nervioso central. Muchas neoplasias en esta categoría son benignas, pero incluso en este caso, la eliminación completa del tumor es obligatoria. La radioterapia en este caso es inapropiada, ya que tales astrocitomas son radiosensibles, y la terapia daña la médula espinal debido a la mayor exposición a la radiación. Sin embargo, cuando se utilizan técnicas combinadas, dicho tratamiento todavía se realiza. Por ejemplo, combinan la radioterapia con quimioterapia, o hipertermia u otros métodos disponibles.

El astrocitoma de la médula espinal a menudo comienza con la apariencia del síndrome de dolor en el área afectada. Luego hay cambios en la sensibilidad, debilitamiento de los músculos en las extremidades. El crecimiento tumoral difuso con infiltración en el tejido nervioso normal es posible. En ausencia de tratamiento en el área correspondiente, la médula espinal se ve afectada por completo, lo que implica trastornos de la función de los órganos en el nivel y debajo de la zona de patología.

También hay datos sobre la aparición de complicaciones después de la eliminación del astrocitoma. Durante la cirugía, el cirujano descomprime la médula espinal, elimina la neoplasia por completo y trata de hacer todo lo posible para prevenir el desarrollo posterior de falla neurológica. Sin embargo, no siempre es posible llevar a cabo la intervención suavemente: muchos tumores se extienden fuertemente al tejido circundante o se encuentran en lugares que son difíciles de acceder. Esto lleva a la probabilidad de complicaciones intra y postoperatorias. Por lo tanto, los pacientes pueden tener agravación o apariencia de nuevos trastornos sensoriomotores, formación de tetraparesis o tetraplejia. La lista de las complicaciones más frecuentes del astrocitoma es la siguiente:

• Trastornos neurológicos;
• Edema espinal;
• Complicaciones postoperatorias infecciosas, meningitis purulenta, mielitis, meningoencefalitis);
• Liquorrea postoperatoria;
• Hematomas del canal espinal;
• Formación de quistes de licor (pseudo-mieloradiculocele);
• Embolisos aéreos, tromboembolismos;
• Complicaciones sépticas y tróficas;
• Paresis intestinal;
• Implicaciones ortopédicas, cifosis, escoliosis, inestabilidad funcional.

Según las observaciones, la mayoría de las complicaciones desarrolladas en la etapa postoperatoria temprana, aproximadamente el 30% de los casos, y en el abrumador número de pacientes (más del 90% de los casos), tales complicaciones se clasificaron como leves. Se observaron complicaciones complicadas y graves que conducen a la muerte del paciente en solo el 1% de los casos.

¿Puede un astrocitoma reaparecer o metástasis después de su eliminación? Teóricamente, la recurrencia de la neoplasia puede ocurrir en cualquier parte de la médula espinal, pero no hay datos estadísticos sobre esto. La metástasis a la médula espinal es posible en el astrocitoma piloides del cerebro, el cáncer de pulmón, etc. Aquí es importante tener en cuenta que el astrocitoma de la médula espinal en sí mismo generalmente no da metástasis, sin embargo, comenzando con el grado de patología II, la neoplasia ya puede metástasis. En el grado III-IV de la enfermedad, las metástasis están casi siempre presentes: tales tumores crecen rápidamente y requieren un tratamiento urgente y activo. [7]

Diagnostico Astrocitomas de la médula espinal

Las medidas de diagnóstico en el caso de sospecha de astrocitoma se realizan en instituciones neurológicas o neuroquirúrgicas. Primero, se evalúa la condición general del paciente, la intensidad del dolor, el estado neurológico y ortopédico.

El diagnóstico de laboratorio es inespecífico. Asigne análisis generales de orina y sangre, bioquímica de sangre con la determinación de glucosa, proteínas totales, niveles de bilirrubina y albúmina, creatinitis y urea, aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, lactato deshidrogenasa, fosfatasa alcalina. Examine los marcadores como se indica, composición microelemental de sangre, coagulograma expandido.

El diagnóstico instrumental de primera prioridad en el astrocitoma debe representarse mediante resonancia magnética de la parte correspondiente de la columna espinal con o sin inyección de agente de contraste. Si se indica, el área de examen se puede ampliar hasta la neuroaxis.

La resonancia magnética se realiza con una resistencia al campo magnético de dispositivo recomendado de 1.5-3 Tesla. En la imagen resultante, los astrocitomas a menudo se localizan excéntricamente, a veces tienen un componente exofítico y no acumulan agente de contraste, o muestran acumulación heterogénea, o hay una sola zona de acumulación. [8]

En los pacientes que requieren aclaración del diagnóstico de astrocitoma de la médula espinal, el estudio de perfusión CT se realiza además como parte del diagnóstico diferencial.

Diagnóstico diferencial

Se recomienda un diagnóstico diferencial entre los procesos tumorales y no tumorales. La perfusión de CT se está convirtiendo en un procedimiento crucial para identificar tumores intramedulares de la médula espinal. Este método evalúa la velocidad del flujo sanguíneo en los tejidos espinales, lo que ayuda a diferenciar entre el tumor cefalorraquídeo y la patología desmielinizante. El estudio también está indicado para la diferenciación de glioma, ependimoma y hemangioblastoma.

Si la resonancia magnética revela una intensa hiperperfusión en el área del enfoque patológico, se diagnostica hemangioblastoma intramedular. Se recomienda realizar una resonancia magnética adicional o una angiografía por TC para aclarar la anatomía vascular de la neoplasia.

Además, el diagnóstico diferencial debe estar dirigido a excluir las patologías más similares de la médula espinal: en particular, podemos hablar sobre mielopatía discogénica, jeringomielia, mielitis, aneurisma arteriovenoso, mielosis funicular, esclerosis lateral amiotrófica, tuberculoma, echinococosis y cicsticerceris, tutfilis sáfos de tertifilia, tertilios, tertilios, tertiñales, tertilis, tertilis, tertilis, tertilis, tertilizaciones, tertiófilos, tertilis, tertilis, tertilis, tertilis, tertilis, tertilis, tertilis. Hematomielia, trastornos circulatorios en los vasos cefalorraquídeos.

Tratamiento Astrocitomas de la médula espinal

El principal método de tratamiento del astrocitoma es su eliminación a través de la cirugía. La cirugía está programada después de que el paciente se haya sometido a todas las medidas de diagnóstico. La elección de las tácticas de tratamiento tiene en cuenta el tipo y la ubicación de la neoplasia, su prevalencia y agresividad, así como la edad del paciente. Por ejemplo, la radioterapia rara vez se usa en la práctica pediátrica debido al alto riesgo de efectos secundarios. [9]

Algunos de los tratamientos más comunes incluyen los siguientes:

• Intervención quirúrgica: permite eliminar la mayor cantidad de células tumorales como sea posible. La cirugía puede usarse como un procedimiento independiente para el astrocitoma de primer grado, pero para tumores con otros grados de malignidad se combina con otros procedimientos terapéuticos.
• Quimioterapia: se puede usar como complemento de la cirugía o como tratamiento principal. En los bebés, la quimioterapia se usa como un reemplazo temporal para la radioterapia hasta que el bebé crezca. La quimioterapia puede incluir el uso de medicamentos como el carboplatino, la vincristina, la vinblastina, la tioguanina, la procarbazina y la lomustina. Pero la quimioterapia por sí sola no cura ni un astrocitoma maligno bajo de la médula espinal. Además, se usa la intervención quirúrgica.
• La radioterapia es un complemento estándar de la cirugía diseñada para destruir las estructuras tumorales restantes.
• El tratamiento dirigido implica el uso de fármacos que bloquean el desarrollo y la propagación de células malignas al afectar las moléculas específicas involucradas en el crecimiento de la neoplasia. La esencia de la terapia dirigida se encuentra en el ataque dirigido de las células de astrocitoma, como resultado del cual el tumor se vuelve vulnerable y débil. A diferencia de la quimioterapia, la terapia dirigida es selectiva y actúa solo en células malignas sin dañar estructuras sanas.
  • Los inhibidores como el vemurafenib y el dabrafenib se usan para neoplasias con un cambio en el gen BRAF V600.
  • En casos de fusión BRAF o duplicación o astrocitomas de baja malignidad, se pueden usar inhibidores de MEK como selumetinib o trametinib.
  • En los astrocitomas de baja malignidad, Sirolimus y Everolimus pueden tener un efecto suficiente.
• La inmunoterapia implica el uso de su propio sistema inmune para reconocer las células tumorales y atacarlas aún más. Las drogas de elección son los llamados inhibidores de punto de control. Bloquean señales de estructuras malignas, que crean una defensa contra la acción inmune.

Los anticonvulsivos y los esteroides se usan como tratamiento sintomático. Si es necesario, se recetan consultas con un endocrinólogo, oftalmólogo, especialista en rehabilitación y psicólogo.

El tratamiento postoperatorio puede incluir medicamentos como estos:

• Un curso de terapia de quimiorradiación según el programa apropiado en el pedal de gas lineal (dosis focal única radical 2 Gy, dosis focal total 60 Gy).
• Mustofaran (Fotemustine) 208 mg una vez cada 7 días. La solución preparada debe protegerse de la luz e inmediatamente después de la preparación colocada en una cubierta opaca. Los niños y las mujeres embarazadas no se les prescribe la droga. Los parámetros hematológicos se controlan necesariamente durante el tratamiento.
• Temozolamida 100-250 mg según el esquema individualizado. Las cápsulas no se abren, usan cuidadosamente, evitando el contacto del medicamento con la piel. Toma el estómago vacío, lavar con un vaso de agua. Si se produce vómitos después de tomarlo, el medicamento ya no se toma ese día. En los niños, la temozolamida se prescribe a partir de los 3 años de edad.
• Bevacizumab 5-15 mg/kg una vez cada 14-21 días, a largo plazo. Entre los posibles efectos secundarios: hemorragias gastrointestinales y pulmonares, tromboembolismo arterial, arritmias, trombosis, hipertensión.

Cada 3-6 meses, se realiza una resonancia magnética de diagnóstico con contraste, después de lo cual el tratamiento se ajusta como se indica.

Tratamiento de fisioterapia

Las preguntas sobre la posibilidad de usar fisioterapia en pacientes con astrocitoma de la médula espinal surgen con bastante frecuencia. Tradicionalmente, dicha terapia se considera una contraindicación, pero esto no siempre es cierto. Actualmente, los especialistas tienen la siguiente información:

• La electroforesis de fármacos se puede utilizar para procesos tumorales, incluido el astrocitoma de la médula espinal, si es necesario.
• El uso de corrientes pulsadas, como electrosíse, anestesia eléctrica, terapia diaria, terapia modulada sinusal y corrientes fluctuantes, no tiene ningún efecto sobre el crecimiento de la neoplasia y la propagación de metástasis. Además, las corrientes pulsadas están indicadas para la eliminación del edema.
• La aplicación de campos magnéticos tiene un efecto de desaceleración sobre el crecimiento tumoral, tiene algunas propiedades antiglásticas.
• El ultrasonido no está contraindicado en pacientes con astrocitoma.
• Los rayos electromagnéticos del rango EHF mejoran el rendimiento del tratamiento principal (cirugía, quimioterapia y radioterapia), apoyan la hematopoyesis y la defensa inmune, reducen el dolor.

Procedimientos como irradiación ultravioleta, terapia con láser, terapia térmica y baños terapéuticos (radón, trementina, sulfuro de hidrógeno, sílice), masaje y terapia manual están prohibidas en el astrocitoma de la médula espinal.

Después de la intervención quirúrgica, se recomienda remitir a los pacientes a un tratamiento de sanatorio y resort dentro de un año más o menos como parte de la rehabilitación. No se ha estudiado la posibilidad de usar hirudoterapia en el astrocitoma.

Tratamiento a base de hierbas

La fitoterapia no se puede usar en pacientes con cáncer en lugar del tratamiento principal. Sin embargo, las plantas medicinales se utilizan con bastante éxito para estimular las defensas del cuerpo, para aliviar el síndrome del dolor. El uso competente de las hierbas ayuda a mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen astrocitoma de la médula espinal.

Muchas plantas contienen sustancias antitumorales específicas. Además, los productos vegetales brindan protección adicional contra el cáncer al mantener un equilibrio ácido-alcalino normal en el cuerpo.

Las hierbas se usan secas o frescas. Se utilizan para preparar extractos, decocciones, infusiones y tinturas. Entre las plantas más populares que pueden mejorar la condición de los pacientes con astrocitoma están las siguientes:

• La ortiga es una hierba bien conocida que puede mejorar la función del hígado, normalizar los niveles de azúcar en la sangre, eliminar la hinchazón, destruir bacterias y detener el crecimiento de las células tumorales. Los expertos recomiendan preparar una infusión de ortiga y usarlo 3-4 veces al día. Contraindicación: tendencia a la trombosis.
• La canela (que no debe confundirse con Cassia) es una especia popular que contiene muchos componentes beneficiosos, incluidos el carvacrol y la cumarina. Para obtener un efecto anticancerígeno, ½ cucharadita. De polvo de canela se debe consumir diariamente.
• La raíz de jengibre es una especia medicinal que contiene antioxidantes naturales que proporcionan una fuerte actividad antitumoral. El jengibre se puede agregar a bebidas, platos primero y segundo, postres. Sin embargo, el té de jengibre, que debería estar borracho 3-4 veces al día, se considera el principal remedio terapéutico.
• El orégano, o el orégano, es una hierba bien conocida con un sabor específico. Contiene ácidos fenólicos activos y flavonoides, así como quercitina, lo que limita el crecimiento de las células malignas. La hierba triturada se puede elaborar como una infusión, y también agregar a la carne, platos de pescado, ensaladas, guisos.

Los médicos advierten: No esperes milagros del tratamiento herbal del astrocitoma de la médula espinal. La fitoterapia se usa solo como un enlace auxiliar, en combinación con métodos conservadores y quirúrgicos.

Tratamiento quirúrgico

La radiocirugía es el método óptimo para eliminar los astrocitomas de la médula espinal. La cirugía sin contacto es efectiva en relación con tumores de diferentes ubicaciones y distribución, y es un buen sustituto de la cirugía convencional. El uso de la llamada cibernife se asocia con la entrega de dosis ionizantes de rayos ionizantes destructivos para estructuras malignas en los tejidos. Los tejidos circundantes saludables no se ven afectados.

En la etapa preparatoria, el paciente se somete a una TC de diagnóstico y una resonancia magnética, después de lo cual se determina un modelo tridimensional digital de localización mutua de la neoplasia y los tejidos normales no cambiados. Luego, el especialista elabora un esquema de intervención radiosquirúrgica con la formación de la dosis de irradiación que el astrocitoma debería recibir para bloquear todas las reacciones biológicas en ella.

En promedio, la radioterapia se descompone en 2-3 etapas (fracciones).

La cirugía implica eliminar la mayor cantidad de tumores posible. Los tumores de segundo grado o más se tratan por cirugía en combinación con quimioterapia y radioterapia. Un enfoque integral debería evitar una mayor propagación del proceso tumoral.

En cada caso, el grado de intervención quirúrgica está determinado por las características inmediatas del astrocitoma de la médula espinal. La táctica de tratamiento está formadas por varios especialistas a la vez: neurocirujano, oncólogo de radiación, físico médico, oncólogo-quemoterapeuta.

Prevención

Liderar un estilo de vida saludable ayudará a mantener una médula espinal saludable y fortalecerá el cuerpo en su conjunto. Los criterios importantes para la prevención del astrocitoma incluyen:

• Una dieta saludable completa con productos de calidad;
• Actividad física adecuada, caminatas regulares en el aire fresco;
• Períodos de descanso y sueño adecuados;
• Desarrollo de resistencia al estrés, aplicación de diversas técnicas para aliviar el estrés.

Es importante ver a un médico general regularmente, especialmente para pacientes con patologías crónicas y aquellos que se han sometido a cáncer y radiación o quimioterapia sistémica.

Entre otras recomendaciones:

• Agregue más alimentos vegetales (especialmente vegetales y verduras) y menos alimentos sintéticos y alimentos rápidos a su dieta;
• Agregue la menor grasa animal posible a sus comidas, y es aconsejable eliminar por completo las margarinas;
• Controle su peso corporal, manténgase físicamente activo;
• Deja de fumar y beber bebidas alcohólicas fuertes;
• No sobrecargue la espalda, dosis y distribuya la carga correctamente.

Un estilo de vida saludable y consultas y chequeos regulares con su médico de cabecera son clave para mantener su cuerpo funcional en los próximos años.

Pronóstico

El astrocitoma es un tipo de proceso tumoral que tiene un pronóstico desfavorable. La patología puede ocurrir en pacientes de cualquier edad, incluidos los niños. El tratamiento de la enfermedad es obligatorio, independientemente del grado de malignidad y la propagación anatómica. Las tácticas terapéuticas se seleccionan después de todas las medidas de diagnóstico. Tratamiento quirúrgico, radio y radioterapia, se puede recomendar la quimioterapia. A menudo es necesario combinar varios métodos terapéuticos a la vez.

Si inicialmente es benigno, el tratamiento en el 70% conduce a una recuperación completa y eliminación de síntomas neurológicos. El período de recuperación dura de varios meses a dos años. En casos más complejos, el resultado de la enfermedad es la discapacidad: pérdida de capacidad para trabajar, con la incapacidad de restaurar completamente las funciones del cuerpo. El número de resultados fatales después de la eliminación quirúrgica de la neoplasia se estima en aproximadamente 1.5%. [10] La falta de tratamiento y malignidad indican un pronóstico desfavorable. El astrocitoma descuidado de la médula espinal, asociado con la inoportunidad o imposibilidad de la cirugía, se trata con el uso de técnicas paliativas.