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Síndrome de Kleine-Levin: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 20.11.2021
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El síndrome de Klein-Levin se manifiesta como hipersomnia periódica, hambre paroxística con hiperfagia, períodos de ansiedad motora, hiperosmia episódica e hiperactividad sexual. Por lo general, durante los ataques de la enfermedad el paciente duerme de 18 a 20 horas o más por día. En el estado de vigilia, se observan hiperfagia y masturbación. Los ataques cesa espontáneamente; como regla, el paciente no recuerda sobre ellos. En los períodos entre los ataques, no hay anormalidades patológicas, aparte de la obesidad. Sin embargo, un estudio poligráfico del sueño nocturno en el período interictal permitió detectar un aumento en la duración del sueño, un aumento en la representación del sueño del delta. También se han observado características EEG, características para pacientes con insuficiencia hipotalámica. El síndrome se observa en los niños durante la pubertad y generalmente desaparece a la edad de 20 años.
Se describen las manifestaciones únicas del síndrome en niñas y adultos.
La patogénesis de la enfermedad no se entiende completamente. Probablemente, hay una disfunción permanente subclínica del hipotálamo y el sistema límbico del nivel bioquímico, que se descompensa periódicamente y provoca manifestaciones clínicas.
Las razones para el desarrollo del síndrome de Klein-Levin no están claras.
Tratamiento del síndrome de Klein-Levin. Los métodos adecuados de terapia no existen. Efectos terapéuticos recomendados, utilizados en la obesidad cerebral.
Además de estos síndromes, se detecta la obesidad en el cuadro clínico de una serie de enfermedades hereditarias: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.