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¿Qué causa el síndrome hemolítico urémico?
Último revisado: 19.10.2021
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Dependiendo de la causa del desarrollo del síndrome hemolítico-urémico, se pueden distinguir dos tipos:
- Síndrome urémico hemolítico como consecuencia del síndrome DIC en el contexto de la infección (enfermedad viral respiratoria aguda, infección intestinal causada por E. Coli, S. Dysenteriae).
Esta variante ocurre en niños pequeños; domina el cuadro clínico y no siempre es posible identificar la enfermedad subyacente, cuyo curso complica. Con un tratamiento oportuno y adecuado, el resultado suele ser favorable, el resultado de la insuficiencia renal crónica es extremadamente raro. Estas características y el predominio de la clínica del síndrome hemolítico-urémico permiten separarlo en una forma nosológica separada, el síndrome hemolítico-urémico como una enfermedad de lactantes de génesis principalmente infecciosa.
- síndrome urémico hemolítico como condición para las principales enfermedades que complican: enfermedad del tejido conectivo sistémico, glomerulonefritis, adversos del embarazo y el trabajo asociado con la toma de anticonceptivos hormonales, cirugía mayor.
Esta variante del síndrome urémico hemolítico es causada por el daño primario al endotelio por inmunocomplejos. Ocurre en niños en edad preescolar y escolar y sus síntomas se entrelazan con los síntomas de la enfermedad subyacente. Esta variante del síndrome hemolítico-urémico debe considerarse como un síndrome y no como una enfermedad separada. El pronóstico depende del resultado de la enfermedad subyacente.
- Formas seminales del síndrome hemolítico-urémico con herencia autosómica recesiva o dominante.