Edén

En los estantes de las farmacias modernas puede encontrar una amplia selección de productos de la fábrica farmacológica de Farmak (Ucrania), que es de costo relativamente bajo, mientras que la calidad de sus productos no es inferior en rendimiento a sus contrapartes extranjeras. Edam es uno de estos productos.

Indicaciones Edén

El compuesto químico activo de la droga es desloratadina (desloratadina). Poseedor de altas características antihistamínicas de la exposición sistémica, dicta las indicaciones para el uso del Edén:

• El medicamento se prescribe en caso de que se diagnostique una rinitis estacional de naturaleza alérgica.
• Terapia, que funciona como un apoyo en el caso de la rinitis crónica causada por una alergia, que no pasa todo el año y no depende de la estacionalidad.
• Conjuntivitis causada por irritantes alérgicos.
• Eliminación de tales síntomas:
  • Descarga regular de moco acuoso de las fosas nasales, similar a la secreción catarral (rinorrea).
  • Irritante picazón en el área del cielo, en los ojos.
  • Reducir la permeabilidad de los capilares.
  • Estornudando.
  • Hinchazón de la mucosa, que causa congestión nasal y problemas para tragar.
  • Lágrima
  • Congestión nasal
  • Músculos lisos espasmódicos.
  • Enrojecimiento de la conjuntiva.
• Cesación de la urticaria en la etapa de curso crónico, génesis desconocida.

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Forma de liberación

La sustancia activa básica del medicamento Eden es el compuesto químico desloratadina (desloratadina). Su contenido en una unidad de la droga es de 5 mg, cuando se convierte en una sustancia anhidra.

Compuesto químico adicional incluido en la formulación: glevod, que se compone de glucosa y fructosa, dodecahidrato de fosfato disódico, edetato disódico, sorbitol, 1,2-propilenglicol, ácido cítrico, colorante alimentario, dando un tinte amarillento, una sal de sodio de ácido benzoico agua limpia

En el mercado farmacológico esta preparación se presenta:

1. La forma de liberación estándar y predominantemente utilizada son las tabletas, cada una de las cuales tiene 5 mg de desloratadina en su composición. La unidad de medicamento tiene un contorno redondo y ligeramente convexo. El principio activo de la preparación está protegido por un recubrimiento rígido, que tiene un tinte azulado. Diez ampollas se colocan en un blaster. El fabricante ofrece paquetes con uno o tres blásters en el interior y una instrucción sobre el uso del medicamento adjunto al medicamento.
2. Lanzamiento de formulario: una solución en forma de jarabe. 1 ml de la sustancia líquida del fármaco contiene 0,5 mg del compuesto base activo, que es desloratadina. Es un líquido transparente, viscoso de color naranja. El jarabe se vierte sobre viales de 60 ml o 100 ml. Una botella, junto con una cuchara de medir e instrucciones de uso, se coloca en una caja de cartón clásica.

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Farmacodinámica

Principalmente, la farmacodinámica del Edén está condicionada por las características físico-químicas de la desloratadina. Este compuesto químico prácticamente no tiene efecto sedante, no afecta las reacciones psicomotoras del cuerpo del paciente. La recepción de desloratadina no provoca la prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma, no muestra efectos sistémicos en los receptores del sistema nervioso central y cardiovascular en general.

Principio activo activo El edema es un bloqueador selectivo de acción secuencial de receptores periféricos prolongados de H1-histamina. La desloratadina inhibe o elimina de manera efectiva diversos tipos de reacciones alérgicas que provocan el desarrollo y la progresión de los procesos inflamatorios. Esta propiedad del fármaco permite la liberación de citocinas (moléculas de información peptídica), incluidas interleucinas tales como IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Un proceso similar ocurre con las quimioquinas inflamatorias (proteínas secretadas) o los receptores de quimioquinas, que incluyen RANTES.

Debido a la acción del Edén, se observa la liberación del producto de los aniones superóxido, esto ocurre bajo la influencia de neutrófilos polimorfonucleares. Hay una extensión de procesos bioquímicos tales como la quimiotaxis (movimiento dirigido de células a lo largo del gradiente de concentración bajo la influencia de reactivos químicos), liberación mediada de IgE de histamina, D2-prostaglandina. Bajo la influencia de la desloratadina, el componente molecular de la adhesión (adhesión de las superficies de dos cuerpos sólidos y / o líquidos diferentes) se aísla de la adhesión de los eosinófilos. Como resultado de esta reacción, la producción de moléculas de C4-leucotrieno y P-selectina.  

El metabolito activo principal de la desloratadina es la loratadina. Recibir Edén tiene un efecto antiinflamatorio, antiexudativo, antihistamínico, antipruriginoso y antialérgico en el cuerpo del paciente. Farmacodinámica Eden no muestra características que permitan que la desloratadina penetre en la barrera hematoencefálica.

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Farmacocinética

Después de recibir el medicamento en el cuerpo del paciente, su compuesto químico activo se absorbe en la mucosa del tracto gastrointestinal en un período de tiempo pequeño. El tiempo y la cantidad de comida tomada, así como el factor de edad del paciente no afectan los parámetros de absorción. Farmacocinética Eden muestra la concentración máxima de desloratadina en el plasma sanguíneo solo tres horas después del ingreso, y sus dosis menores se pueden encontrar solo media hora después de la inyección. La vida media (T1) es de aproximadamente 27 horas. El nivel de acumulación en el cuerpo de las moléculas de la sustancia del fármaco (acumulación) corresponde a su vida media, es decir, 27 horas. El medicamento se administra al paciente una vez al día. Si durante el tratamiento de dos semanas, una vez que el medicamento se administró una vez al día, el paciente recibió una dosis clínicamente válida de 5 a 20 mg, la acumulación terapéuticamente manifestada de desloratadina en el cuerpo no está determinada.

La desloratadina muestra un nivel de comunicación bastante insignificante con las proteínas séricas. Este indicador se caracteriza por aproximadamente 83-87% de los compuestos. La biodisponibilidad comprobada terapéuticamente del compuesto químico activo Eden, confirmado por la clínica, está determinada por los límites de 5 a 20 mg.

El metabolismo de la desloratadina ocurre en el hígado. El resultado de la biotransformación intensiva es 3-OH-desloratadina, que se une a un compuesto de ácido glucurónico (glucurónido).

Solo una pequeña fracción de la cantidad administrada no cambia del cuerpo del paciente con la orina (alrededor del dos por ciento) y las calorías (menos del siete por ciento), el resto enseña metabolitos.

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Dosificación y administración

Dependiendo del cuadro clínico general de la enfermedad, la edad del paciente y el estado de su salud en el momento de la terapia con Eden, solo el médico tratante puede describir correctamente la forma, la forma de aplicación y la dosis del medicamento. El medicamento está destinado a la administración oral. Para obtener el máximo efecto terapéutico, es deseable introducirlo en el cuerpo en un determinado tiempo estrictamente fijo. El uso de la droga no depende del tiempo de tomar la comida.

Si el medicamento se prescribe en forma de jarabe, se puede dispensar fácilmente con una cuchara de dosificación unida al vial, que contiene marcas de volumen en 1,25 ml, 2,5 ml y 5 ml.

Principalmente, la dosis inicial de desloratadina para bebés, cuya edad cae dentro de los límites de dos a cinco años, es una dosis por día en una dosis de 2.5 ml, que corresponde a la mitad de una cuchara dosificadora.

Los niños, cuya edad cae dentro de los límites de seis a once años, Eden se asigna a una tasa de 5 ml (una cuchara dosificadora) una recepción diaria. 

A los pacientes adultos y adolescentes mayores de 12 años se les prescribe una sola dosis por día a una dosis de 10 ml, que corresponde a dos cucharas dosificadoras, o la dosis corresponde a una cantidad determinada de sustancia activa, pero en forma de tableta. La duración de la terapia es individual y depende directamente de la susceptibilidad del organismo al compuesto activo del fármaco, la gravedad del curso de la enfermedad.

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Uso Edén durante el embarazo

La farmacodinámica de la desloratadina limita la posibilidad de penetración de este compuesto a través de la barrera hematoencefálica. Pero debido a la falta de datos clínicos suficientes, no se recomienda el uso de Edén durante el embarazo. La única excepción puede ser la decisión del médico sobre la necesidad de esta terapia, mientras que sus resultados superan con creces la amenaza potencial para el desarrollo del feto.

Si se prescribe el tratamiento con un antihistamínico durante la lactancia, es mejor en este momento dejar de alimentar al recién nacido con leche materna.

Contraindicaciones

Prácticamente todos los agentes farmacológicos tienen sus limitaciones de uso. Hay contraindicaciones para el uso del Edén:

• El medicamento no se usa en el tratamiento de niños que aún no han cumplido los dos años.
• Aumento de la intolerancia individual de la sustancia activa desloratadina u otros componentes constituyentes de la droga.
• La forma de liberación en tabletas no se asigna a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a galactosa, malabsorción de glucosa-galactosa y también con deficiencia de lactasa. Esto se debe al hecho de que la composición del recubrimiento protector de la tableta incluye lactosa.
• La forma de liberación en tabletas no se prescribe en la terapia de pacientes que aún no han cumplido 12 años.
• El período de embarazo y la alimentación del bebé con leche materna.
• Con extrema precaución, prescribir el medicamento y su dosis si el paciente sufre de disfunción renal con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml por minuto.
• Vale la pena prescribir el jarabe a pacientes con antecedentes de diabetes mellitus, ya que la composición del líquido incluye sacarosa.

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Efectos secundarios Edén

El cuerpo humano es individual. Por lo tanto, la introducción de la misma droga es capaz de responder de diferentes maneras. En su mayoría, la desloratadina se tolera bien, pero ha habido casos de síntomas adversos. Los efectos secundarios del Edén, por lo general, se manifiestan por tales síntomas:

• El paciente puede sentir la sequedad de la mucosa oral.
• Taquicardia.
• La aparición de dolor en la cabeza y en el abdomen.
• Hepatitis
• Puede aparecer una alta actividad transitoria de enzimas hepáticas.
• Hay una fatiga rápida.
• Picazón y urticaria
• Los estudios muestran un aumento en el nivel de bilirrubina en la sangre.
• Palpitaciones del corazón
• Aumento de la defecación con descarga acuosa.
• Una náusea, un proceso intenso que puede provocar vómitos.
• Trastorno de indigestión
• Hiperactividad psicomotora
• Mareos
• Disminución en el tono general del cuerpo.
• Convulsiones
• En casos individuales es posible observar la hinchazón de un carácter neurótico, hasta shock anafiláctico y edema de Quincke.

En caso de manifestaciones de uno o varios fenómenos similares, es necesario informar al médico a cargo lo antes posible al respecto. Solo un especialista puede evaluar correctamente la situación y tomar las medidas adecuadas: cancelar el medicamento o ajustar su dosis, prescribir un tratamiento sintomático.

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Sobredosis

Si todas las recomendaciones para la administración del medicamento se han cumplido con monoterapia y se mantiene la dosis necesaria, es problemático exceder el nivel de componente activo en la sangre. Con la introducción de una dosis recomendada cinco veces, el paciente no notó el inicio y la progresión de complicaciones graves.
Pero si, en relación con las características individuales del paciente o debido a dosis incorrectamente prescrita de sobredosis de drogas se ha obtenido, es necesario primero de todo enema lavar el estómago afectado. Después de eso, ingrese cualquier enterosorbente, por ejemplo, carbón activado. Y luego se practica el tratamiento sintomático.

La sobredosis de desloratadina por hemodiálisis no puede corregirse. Deducir un exceso de una preparación médica, usando diálisis peritoneal, ya que no resulta. No existe un antídoto específico para esta situación para hoy.

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Interacciones con otras drogas

No se han realizado suficientes investigaciones serias en el campo de la interacción del Edén con otras drogas. Pero se hace referencia a la vigilancia de la terapia de combinación clínico, por ejemplo, un tándem de entrar con fármacos tales como eritromicina, azitromicina, ketoconazol, cimetidina, fluoxetina, puede observarse que no importa cómo los cambios sustanciales significativas en el efecto de la desloratadina sobre otros fármacos, cuando se co-administra, no se reveló .

Sin embargo, debido al hecho de que por el momento no está definida en las enzimas hepáticas, que está directamente involucrada en la biotransformación de desloratadina en sus metabolitos, no debe ser descartado por completo la ausencia completa de la influencia mutua de los fármacos administrados en paralelo.

Algunas recomendaciones:

1. Si el paciente sufre una disfunción hepática que muestra un aclaramiento de creatinina por debajo de la cifra de 30 ml por minuto, el medicamento debe inyectarse con especial precaución, controlando constantemente la función renal.
2. Para mayor seguridad y para lograr la mayor efectividad, un medicamento en forma de tabletas debe administrarse solo después de que el paciente cumpla los doce años.

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Condiciones de almacenaje

El indicador a largo plazo de las características farmacológicas efectivas del medicamento depende principalmente de cuán bien se mantienen las condiciones de almacenamiento del Edén.

• La habitación debe tener poca humedad.
• El medicamento debe almacenarse en una habitación donde los valores de temperatura no superen la marca de 30 ° C.
• La ubicación de almacenamiento no debe ser accesible para los niños.

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Duracion

Si se cumplen todas las recomendaciones sobre condiciones de almacenamiento, su vida útil es de dos años (o 24 meses). Después de la expiración de este período, no es deseable aplicar Edem. El marco de tiempo para el uso efectivo y seguro del medicamento se refleja necesariamente en el envase y en cada ampolla del medicamento.