T-fadrin

El número de personas que padecen asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva de tipo crónico excede los 200 millones. Los pacientes con dichos diagnósticos están familiarizados con episodios frecuentes de falta de aliento, falta de oxígeno y sofocación. Agente farmacológico La compañía T-fedrin "Elegant India" tiene un efecto terapéutico sintomático en estas enfermedades.

T-fedrin está incluido en el grupo de fármacos antiasmáticos de uso sistémico. Código de clase farmacoterapéutico - ATS (Químico Terapéutico Anatómico) R03D B04, según el cual el medicamento se refiere a las sustancias que afectan el sistema respiratorio (la letra R). La abreviatura R03 se refiere a medicamentos usados para enfermedades obstructivas del sistema respiratorio. El etiquetado posterior corresponde a teofilina y fármacos adrenérgicos.

Indicaciones T-fadrin

El medicamento T-fedrin es una herramienta eficaz para la prevención y el tratamiento del asma bronquial con obstrucción bronquial, procesos bronquiales obstructivos crónicos en los pulmones y otras afecciones con broncoespasmo.

Las indicaciones para T-fedrín se aplican al asma con esputo viscoso y difícil de separar, así como a la forma crónica de enfermedad pulmonar obstructiva. El medicamento le permite deshacerse del asma acompañada de un estado psicoemocional inestable, cuyos signos principales son pánico, ansiedad o miedo.

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Forma de liberación

La base del medicamento es: teofilina (100 mg), clorhidrato de efedrina (12 mg), fenobarbital (10 mg). Los componentes adicionales son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón, polivinilpirrolidona, talco, almidón glicolato sódico.

La forma de la preparación de T-fadrina es una sombra redonda y blanca de la tableta, biselada en los bordes con una muesca.

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Farmacodinámica

La base de la preparación combinada es teofilina con efedrina, que tienen un pronunciado efecto broncodilatador, así como fenobarbital (ácido barbitúrico).

Medicación causa la relajación de la musculatura lisa de las estructuras de los bronquios para aumentar sus lumen, aliviar espasmos de respiración, estimula el centro respiratorio, aumenta la fuerza y la frecuencia de las contracciones del músculo del corazón causa la expansión del lecho vascular y el efecto diurético.

La farmacodinámica de T-fedrin está determinada por las características de sus componentes:

• teofilina (se refiere a las metilxantinas grupo) - propiedades broncodilatadoras de una sustancia dada se determina por la posibilidad de detener la actividad de la fosfodiesterasa de la enzima y aumentar los niveles tisulares de monofosfato de adenosina cíclico 3'5'(AMP - utiliza para señales hormonales dentro de las células). La concentración de este último disminuye el contenido de calcio en los miocitos de la membrana muscular de los bronquios, relajándose al actuar sobre los músculos y estabilizando la membrana de los mastocitos. A su vez, esto reducirá la velocidad de la reacción anafiláctica, lo que provocará broncoespasmo e inflamación de la mucosa. Proporcionando un efecto de ensanchamiento de los vasos sanguíneos en el riñón, pulmón, músculo esquelético, teofilina disminuye la presión en el sistema de la arteria pulmonar, lo que reduce la resistencia total a nivel periférico. Esto activa el centro de la respiración, aumenta el volumen de sangre, la frecuencia de contracciones del músculo cardíaco y la pérdida de energía del miocardio;
• La efedrina en sus propiedades farmacológicas es un análogo cercano de la adrenalina, estimulando los receptores alfa y beta. Por medio de la broncodilatación, la serotonina y la histamina no se producen. La efedrina activa el centro respiratorio, excita el sistema nervioso central;
• El fenobarbital tiene un pronunciado efecto hipnótico, sedante y espasmolítico. Gracias a este componente, la T-fedrina se caracteriza por un efecto sedante suave pero a la vez largo, que permite corregir el comportamiento psicoemocional en pacientes con síndrome obstructivo bronquial.

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Farmacocinética

Los componentes de la sustancia antiasmática T-fedrina se absorben al máximo en el sistema digestivo.

La conexión con las proteínas plasmáticas de la teofilina es de aproximadamente 60%. La distribución del componente en los tejidos se caracteriza por la uniformidad, y su índice de volumen tiene un valor promedio de 0,5 l / kg. La teofilina se biotransforma en el hígado por oxidación y desmetilación. La excreción de una sustancia que se ha convertido en metabolitos inactivos ocurre a través de la micción. La teofilina tiene la capacidad de superar la barrera placentaria y penetrar sin impedimentos en la leche materna. La vida media de eliminación para pacientes adultos varía de 6 a 10 horas. En cuanto a los fumadores, este indicador aumenta dos o más veces.

La farmacocinética de T-fedrin está determinada por otros dos componentes: efedrina y fenobarbital. El último 50-60% se une a la proteína plasmática, la cuarta parte del componente se excreta a través de la orina en una forma inalterada, la vida media misma dura aproximadamente 100 horas. La efedrina también deja el cuerpo en su estado original con la excepción de una pequeña proporción de metabolitos formados en el hígado. La vida media de eliminación es de 3 a 6 horas.

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Dosificación y administración

Los pacientes de T-fedrina de edad adulta toman media tableta o una vez al día. En casos especialmente graves, la dosificación puede aumentarse a cinco tabletas por día, que se consumen en dos o tres dosis. La dosificación y la dosificación del medicamento para niños de 6-12 años varían de la mitad a tres partes de una tableta.

Para evitar la perturbación del sueño, se recomienda el uso del medicamento durante el período de luz del día. La duración de la terapia se determina individualmente, según la gravedad y las características de la enfermedad.

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Uso T-fadrin durante el embarazo

No se recomienda el uso de T-fedrina durante el embarazo y también durante la lactancia.

Contraindicaciones

Las personas que tienen contraindicaciones para el uso de T-fedrin, se dividen en grupos:

• niños menores de seis años;
• futuras madres y mujeres lactantes;
• pacientes con problemas graves de sueño;
• personas con intolerancia individual a uno de los componentes.

El medicamento está prohibido para pacientes con hipertensión arterial, casos complicados de enfermedad cardíaca, glaucoma, disfunción hepática y renal, hipertiroidismo, aterosclerosis de vasos cerebrales y coronarios.

El tratamiento con T-fadrinom de las personas de la edad avanzada se recomienda bajo la observación del especialista y la observación de la precaución especial. La terapia a largo plazo puede causar dependencia farmacológica. El uso de T-fedrin se refleja en los resultados de las pruebas de dopaje deportivo.

T-fadrin reduce la concentración de atención, que es inaceptable al conducir un vehículo u otros trabajos que requieren una mayor respuesta.

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Efectos secundarios T-fadrin

Algunos pacientes tienen efectos adversos con el uso del medicamento. Las disfunciones surgen de los órganos digestivos, el corazón y el sistema nervioso. Efectos secundarios T-fedrin se muestra en forma de:

• reacciones alérgicas;
• dolor en el estómago;
• síntomas de intoxicación (temblores en el cuerpo, náuseas, vómitos);
• inestabilidad del entorno emocional (ansiedad, sobreexcitación nerviosa, problemas con el sueño);
• detección de arritmia cardíaca, aumento del ritmo cardíaco;
• saltos de presión.

Los primeros signos de un efecto secundario de la droga son una excusa para suspender la terapia.

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Sobredosis

En los casos de dosis excesivas prescritas por el médico o no siguiendo las recomendaciones en las instrucciones de inserción, se producen condiciones severas que se caracterizan por temblor de los músculos, náuseas, vómitos. Arritmia, taquicardia, insuficiencia cardíaca aguda, convulsiones y alucinaciones son consecuencias frecuentes del incumplimiento de las reglas de admisión.

La sobredosis de T-fadrinom requiere lavado gástrico, en algunas situaciones - tratamiento sintomático.

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Interacciones con otras drogas

El medicamento T-fedrin no se usa simultáneamente con reserpina, metildopa, griseofulvina, litio, doxiciclina.

Debe recordarse que varios componentes aumentan el contenido de teofilina en el suero sanguíneo. Estos incluyen anticonceptivos orales, cimetidina, eritromicina, alopurinol y otros. La presencia de rifampicina en el medicamento por el contrario reduce la concentración de teofilina en la sangre. No se recomienda mezclar T-fedrina con fenitoína, ya que la administración simultánea de estos fármacos reduce el contenido cuantitativo de este último en el suero sanguíneo.

Antes de usar cualquier medicamento, es necesario estudiar los principios de interacción de T-fedrin con otros medicamentos para evitar efectos adversos, incluyendo una disminución en el efecto terapéutico, el riesgo de intoxicación y similares.

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Condiciones de almacenaje

Rango de temperatura 8-25ºС, ausencia de luz solar directa y humedad - condiciones de almacenamiento favorables de T-fedrin. Al igual que cualquier sustancia farmacológica, el medicamento se coloca en un lugar inaccesible para los niños.

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Duracion

Vida útil: tres años desde la fecha de fabricación.

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