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Advagraf
Último revisado: 23.04.2024
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Advagraf pertenece al grupo farmacoterapéutico de inmunosupresores (inmunosupresores), que se utilizan para la supresión artificial de la inmunidad. Nombre no patentado internacional Tacrolimus. Fabricante - Astellas Pharma Europe BV (Países Bajos), Astellas Ireland Co.Ltd. (Irlanda).
Otros nombres comerciales: Tacrolimus, Tacrolimus-Teva, Prograf, Fujimitsin.
Indicaciones de advagra
El medicamento Advagraf se utiliza en trasplante para prevenir el rechazo de órganos internos de donantes trasplantados: aloinjertos de hígado, riñón o corazón. Y también para el tratamiento de adultos con síntomas de rechazo de aloinjertos sin tomar medicamentos para la supresión de la inmunidad por otros medios.
Farmacodinámica
Los efectos farmacológicos Advagraf proporciona la formulación de ingredientes activo tacrolimus - macrólido natural de makrolaktam ascomicina (tacrolimus), Actinobacteria producido por Streptomyces tsukubaensis.
La terminación de la reacción de rechazo por el organismo de un órgano o tejido trasplantado se lleva a cabo suprimiendo la reacción de células T contra antígenos HLA extraños, así como superponiendo la transmisión de señales de células T a través de los canales de calcio.
El tacrolimus se une a la proteína citosólica de las células T-linfocíticas con macrophylline-12 y bloquea la enzima calcineurina (CaN). Como resultado, suprimió la formación de linfocitos T citotóxicos y citoquinas (en particular, interleucinas, y gamma-interferón, estimula las células del sistema inmunológico) se reduce y la intensidad de la proliferación de los linfocitos B que producen anticuerpos.
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Farmacocinética
Después de la ingestión, el principio activo del medicamento Advagraf se absorbe en el tracto gastrointestinal superior, ingresa al torrente sanguíneo y se une a las proteínas del plasma sanguíneo, la concentración máxima en el plasma sanguíneo se produce aproximadamente dos horas después.
La disponibilidad biológica del medicamento es del 20-25%; la tasa de purificación de fluidos corporales de tacrolimus varía de 4 a 6.7 litros por hora (dependiendo del órgano de trasplante); la vida media es de aproximadamente 43 horas.
Transformación Advagraf se produce en el hígado y los intestinos. Los metabolitos se excretan con bilis. En la forma inalterada con orina y heces, no se elimina más del 1% de la sustancia activa.
Dosificación y administración
El ad-glograph está destinado a la administración oral: una vez al día, 1 hora antes de las comidas o 2.5 horas después de una comida, con agua.
El advagraf se usa exclusivamente por prescripción médica, que determina la dosis del medicamento individualmente. Después del trasplante de riñón o hígado asignado por 0,2-0,3 mg por kilogramo de peso corporal (una vez al día), para la prevención del rechazo de aloinjertos - de 0,1-0,2 mg / kg (una vez al día, por la mañana).
Durante la administración de la droga, Advagraf debe controlar el nivel de tacrolimus en la sangre para mantener y retener la concentración terapéutica necesaria del medicamento en el cuerpo.
Uso de advagra durante el embarazo
Uso El advagraf durante el embarazo no se recomienda, ya que el tacrolimus penetra en la placenta y su seguridad para el feto no se ha establecido completamente.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de este medicamento son la hipersensibilidad individual al tacrolimus, a otros fármacos del grupo de los macrólidos o a los componentes auxiliares que forman las cápsulas de Advagraf.
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Efectos secundarios de advagra
Entre los efectos secundarios más frecuentes de Advagraf están: dolor de cabeza y articulaciones, náuseas, diarrea, aumento de la presión arterial, temblores, trastornos del sueño, disfunción renal, aumento de los niveles de glucosa y potasio en la sangre.
A menudo, los efectos secundarios del Advagraf se manifiestan en forma de mareo y ruido en los oídos,
Falta de aliento, dolor de garganta, tos, rinitis, arritmias cardíacas, la reducción de la presión arterial, anemia, trastornos circulatorios periféricos, cambios en la sangre (leucopenia, trombocitopenia, leucocitosis) convulsiones y parestesias, ulceraciones de la mucosa oral, el dolor abdominal y la inflamación del intestino.
También pueden ser vómitos, hinchazón, estreñimiento, insuficiencia renal aguda (hasta nefropatía tóxica) y la disminución de la producción de orina, lesión de las células del hígado y la vesícula biliar, erupción picazón en la piel, pérdida de cabello, la sudoración excesiva. Desde el lado del sistema nervioso central, se observan estados ansiosos de depresión, confusión de la conciencia y diversos trastornos psicoemocionales.
También se debe tener en cuenta que la terapia con medicamentos inmunosupresores aumenta significativamente el riesgo de neoplasmas malignos.
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Sobredosis
Advagraf muestra dolor de cabeza, temblor de las extremidades, náuseas y vómitos, urticaria, una violación del metabolismo proteico (aumenta el nivel de nitrógeno ureico en la sangre). Tal vez el inicio del letargo.
Cuando una sobredosis es un tratamiento sintomático, después de lavar el estómago y tomar la adsorción.
Interacciones con otras drogas
Aumente la concentración de Advagraf en la sangre, el uso simultáneo de medicamentos antimicóticos (fluconazol, ketoconazol, etc.), antibióticos del grupo de los macrólidos.
Reducción Advagrafa nivel terapéutico en la sangre contribuye a los corticosteroides, fenobarbital, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, metamizol, isoniazida, preparaciones hypericum base.
Advagrafa retardar la biotransformación de fármacos tales como mefenitoína lidocaína, miconazol, quinidina, tamoxifeno, ergotamina, gestodeno, oleandomicina, cortisona, bromocriptina. Aumente el tiempo de eliminación del Advagraf del cuerpo de hidróxido de magnesio y aluminio, cimetidina, cisaprida y metoclopramida.
Aumente el efecto tóxico de tacrolimus en los riñones al mismo tiempo que toma medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y aminoglucósidos.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Advagraf" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.