Decapeptil Depot

Medicamento antitumoral Decapeptyl Depot - Decapeptil Depot - agente antigonadotrópico, agonista de la hormona liberadora de gonadotropina. El ingrediente activo de la medicación es tryptorelin.

Decapeptil Depot se lanza y se usa estrictamente de acuerdo con la prescripción del médico.

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Indicaciones de decapeptal Depot

Para pacientes femeninas, se puede recetar un medicamento para:

• brotación endometrioide;
• fibromioma, leiomioma del útero;
• como uno de los componentes del protocolo de FIV para problemas con la concepción del niño.

 A pacientes masculinos:

• para el tratamiento del cáncer de próstata dependiente de hormonas.

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Forma de liberación

Dekapeptil depot está disponible en forma liofilizada para la fabricación de una solución para inyecciones de / m o n / k. Se caracteriza por una exposición prolongada (más larga).

 El ingrediente activo de la medicación es acetato de triptorelina 0.00412 g (equivalente a 3.75 mg de triptorelina).

 Componentes adicionales: copolímeros de ácidos hidroxipropiónicos (etilideno-leche) e hidroxiacéticos, caprylocaprate-propylene glycol.

 Diluyente se liofilizó masa representada: Tween-80, dextrano 70, cloruro de sodio, dihidrato de fosfato de dihidrógeno de sodio, sosa cáustica, agua d estéril / y.

 En el paquete hay 2 jeringas llenas, una de las cuales contiene una masa liofilizada de tono claro, y la segunda - un solvente, tono ligeramente amarillento o neutro.

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Farmacodinámica

El ingrediente activo de la triptorelina es una gonadotropina que libera hormonas agonistas sintetizadas. La sustitución del sexto enlace de monómero en la molécula del factor de liberación natural reveló una afinidad más pronunciada para los receptores de gonadorelina y una semivida más larga que la micropartícula natural.

 El efecto inicial y uno de los principales de la inyección decapeptil es la activación secretora de la glándula pituitaria que secreta FSH y LH. Con estimulación prolongada con el establecimiento de una cantidad estable de triptorelina pituitaria circulante pierde sensibilidad a la gonadorelina, lo que provoca una disminución de la concentración y la cantidad de hormonas gonadotropinas a una postkastratsii estatales o la menopausia.

 Esta condición es absolutamente reversible, la actividad hormonal y la secreción se renuevan después del final del período de acción de la droga. 

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Farmacocinética

Las propiedades farmacocinéticas de decapeptil depósito se estudiaron tanto en individuos sanos como en pacientes con las enfermedades correspondientes: endometriosis, fibromioma, cáncer de próstata.

 Unas pocas horas después de la inyección, se fija una cantidad máxima del ingrediente activo en la corriente sanguínea. Además, el nivel se reduce significativamente a lo largo del día. El cuarto día después de la inyección, el nivel de triptófila establece un máximo repetido, luego baja gradualmente al mínimo de valores difíciles de determinar dentro de los 44 días.

 Con las inyecciones de SC, la disminución en el nivel del componente activo es más lenta, el período de reducción del nivel a parámetros difíciles de determinar aumenta a 65 días. Repetir la inyección de Decapeptil Depot con una periodicidad de 28 días no causa un aumento en el nivel de sustancia activa en el torrente sanguíneo.

 En pacientes masculinos, la biodisponibilidad estable de la sustancia activa se estima en 38.3% durante los 13 días iniciales. Después de esto, se establece una velocidad lineal constante de liberación del ingrediente activo: 0.92% de la cantidad de la sustancia introducida.

 En pacientes de sexo femenino después de un período de observación de 27 días detectado 35,7% de la cantidad introducida originalmente de la droga, y 25,5% del total se libera en los primeros 13 días con una liberación constante más de aproximadamente 0,73% por día del total de la cantidad administrada de la droga.

 La vida media del ingrediente activo es de 18.7 minutos (en una gonadorelina natural esta duración es de 7.7 minutos).

 La velocidad de eliminación plasmática es de 503 ml por minuto (la eliminación natural de gonadorelina es tres veces más rápida: 1766 ml por minuto).

 Hasta el 4% del ingrediente activo del medicamento en forma inalterada se excreta por los riñones. 

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Dosificación y administración

Medpreparat se introduce p / k (en el abdomen) o en / m. Conduzca 1 inyección en 28 días.

•  En fibromiomas y brotes endometrioides, las inyecciones se realizan una vez cada 28 días, comenzando el ciclo al comienzo de la menstruación (de 1 a 5 días). El curso de la terapia: de 3 meses a seis meses.
•  Con IVF, el medicamento se administra una vez desde el segundo hasta el tercero, o el día 22 del ciclo mensual.
•  Con un tumor canceroso de próstata dependiente de hormonas, Decapeptil Depot se usa en la cantidad de una inyección en 28 días. El curso de la terapia es largo, determinado por el médico individualmente.
• ¿Cómo usar Decapeptil Depot correctamente?
• Abrimos el paquete con medicamentos;
• manos limpias, retire la tapa protectora de la jeringa con masa liofilizada;
• abra el paquete del elemento de transición (no es necesario que lo elimine);
• sujetamos el elemento de transición a una jeringa con una masa liofilizada y lo retiramos del paquete;
• Atornille la jeringa con el líquido que se disuelve en el borde opuesto del elemento de transición, verificamos la confiabilidad de la conexión;
• presionando el pistón desde el lado del líquido que se está disolviendo, lo movemos a la jeringa con el liofilizado, luego la acción se repite en la dirección opuesta;
• la mezcla de la masa se continúa hasta que se forma una mezcla homogénea, que se debe inyectar. 

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Uso de decapeptal Depot durante el embarazo

Decapeptil Depot no se muestra estrictamente a las mujeres embarazadas y lactantes. Antes de designar Decapeptil Depot, el médico debe estar convencido de la ausencia de embarazo en el paciente. 

Contraindicaciones

 Las contraindicaciones para el uso de decapeptal depot son:

• hipersensibilidad del organismo a los ingredientes de la droga;
• período de gestación y lactancia;
• cáncer de próstata independiente de hormonas.

 La medicación no se usa en la práctica pediátrica.

 Con anexos poliquísticos, el nombramiento de la droga requiere gran cuidado, así como con la osteoporosis. 

Efectos secundarios de decapeptal Depot

Los efectos secundarios se explican por una disminución en la concentración de hormonas sexuales en el torrente sanguíneo, lo que desencadena el desarrollo de los siguientes efectos indeseables en los pacientes:

• inestabilidad psicoemocional;
• estado depresivo;
• disminución del deseo sexual;
• dolor parecido a la migraña;
• insomnio;
• fluctuaciones de peso;
• sensaciones periódicas de calor;
• aumento de la sudoración;
• fenómenos dispépticos;
• dolor musculoarticular;
• sequedad de los genitales, dolor durante el coito;
• deterioro de la potencia en pacientes masculinos.

 Ocasionalmente, se puede observar la activación de las transaminasas hepáticas.

 Debido al hecho de que en algunos casos hay una reacción atípica en la zona de inyección del medicamento (hinchazón, hiperemia, prurito), no se recomienda inyectarse cada vez en el mismo lugar.

 Estos efectos secundarios se eliminan por completo después de que se retira el medicamento.

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Sobredosis

No se han descrito datos que confirmen de manera confiable la posibilidad de sobredosis de drogas.

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Interacciones con otras drogas

 No hay información sobre la interacción positiva o negativa de Decapeptil Depot con otros medicamentos medicinales.

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Condiciones de almacenaje

Los depósitos de decapéptidos se almacenan exclusivamente en el refrigerador con una temperatura de + 2 ° C a + 8 ° C, en los compartimentos no accesibles para los niños. La suspensión preparada debe usarse de inmediato.

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Duracion

La vida útil de la medicina es de hasta 3 años.