Magnegyte

Preparación nombre comercial Magnegita (ácido gadopentetovaya) mencionado como agentes radiopacos que pertenecen al grupo de agentes farmacológicos con un total de codificación ATC V08CA01 (utilizado en imágenes de resonancia magnética nuclear). En un mililitro de solución contiene sustancias activas: gadopentetato dimeglumina aproximadamente 500 mg, gadolinio aproximadamente 80 mg. Componentes auxiliares: meglumina, ácido pentetico y agua. La solución de inyección se utiliza con fines de diagnóstico, a saber:

• en el proceso de llevar a cabo imágenes de resonancia magnética de la médula espinal y el cerebro;
• para la detección de estenosis (angiografía arterial);
• con la tomografía de las partes del cuerpo: zona cervical, corazón, hígado, riñones y órganos urogenitales, glándulas mamarias, páncreas y también el sistema musculoesquelético.

Se permiten ampollas con una solución incolora y transparente (tonos amarillentos, amarillentos y amarillentos). Magnegite de la red de farmacias solo se comercializa con receta médica.

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Indicaciones Magnegyte

Las preparaciones de contraste paramagnético son indispensables para la obtención de imágenes por resonancia magnética. Indicaciones para el magnesio:

1. Inspección de la médula espinal y el cerebro:

• con el objetivo de diferenciar los procesos tumorales, incluidos los pequeños, que son difíciles de diagnosticar;
• recaídas de formaciones tumorales en el estado postoperatorio, o como resultado de radioterapia, detección de sitios de metástasis;
• diagnóstico de varios sitios tumorales (con adenoma de la glándula pituitaria de tamaño pequeño, ependimoma, hemangioblastoma);
• si es necesario confirmar o refutar el diagnóstico de meningioma, un proceso tumoral con infiltración en células cercanas (como, glioma), neurinoma del nervio auditivo;
• reconocimiento de formaciones intra y extramedulares;
• Mejora de la calidad de imagen de las lesiones intracraneales de origen no cerebral. El magnesio se usa como una sustancia adicional en la IRM espinal;
• cuando es necesario evaluar la extensión del crecimiento tumoral intramedular;
• obtener datos sobre el volumen de grandes formaciones de la médula espinal.

2. La resonancia magnética con un aumento en la calidad y contraste de la imagen (diagnóstico de la parte frontal del cráneo, las bandas del cuello, esternón, abdominal, pélvica, mama y sistema musculoesquelético), por lo que es posible juzgar el estado de la cama vascular (con exclusión de las arterias coronarias) :

• diferenciación de focos de inflamación y origen tumoral, patología vascular;
• Evaluación de los riñones y su funcionamiento;
• con el propósito de revelar la propagación de un foco patogénico;
• la probabilidad de una recaída del desplazamiento del disco intervertebral después de la cirugía;
• si es necesario, diagnóstico de cambios estructurales internos en patología;
• para ayudar a un diagnosticador que evalúa la condición postoperatoria del tumor y el tejido cicatricial;
• para determinar el suministro de sangre de los tejidos durante el funcionamiento normal y en la etapa de la enfermedad.

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Forma de liberación

La preparación de la solución de Magnesita 10, 15, 20, 30 o 100 ml, embalada en botellas de vidrio, se cierra con un tapón de goma y la parte superior se cubre con una tapa de aluminio, equipada con una tapa de plástico "flip-off". El embalaje de cartón incluye una o diez botellas, que se venden junto con las instrucciones de uso en el idioma del estado.

Hay una forma de liberación para un volumen de hasta 20 ml en jeringas de vidrio, colocadas en contenedores.

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Farmacodinámica

Para mejorar la precisión de la diferenciación de las condiciones patológicas usando el método de exploración de resonancia magnética, medicamentos con un efecto de contraste, a los que se refiere la solución de Magnesio, ayuda. Lo que fue posible debido a la presencia en la sustancia farmacológica del complejo de gadolinio con ácido pentetico, que tiene siete electrones desapareados. La acción paramagnética estable se manifiesta por la sal de di-N-metilglucamina del gadopentetato. Por medio del ion de gadolinio, que aumenta la intensidad de la señal durante la tomografía, se logra una imagen clara de los tejidos.

La farmacodinámica de la magnesita se basa en las propiedades del ácido DTPA-dietilentriaminapentaacético, que asegura una disminución en el tiempo de relajación de los núcleos atómicos en el spin-reticulado. La efectividad de la acción paramagnética o la capacidad de relajarse se basa en la acción de incluso una pequeña concentración de materia en la relajación de los protones de plasma en espín-celosía. El ion gadolinio paramagnético crea una fuerte relación con el DTPA, que se caracteriza por una gran estabilidad.

Gadopentetat tiene altas propiedades hidrofílicas, lo que minimiza la posibilidad de reacción anafiláctica. La droga no interactúa con la proteína del plasma, no afecta la actividad enzimática, lo que provoca su buena tolerabilidad e insignificancia de los efectos secundarios generales y locales.

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Farmacocinética

La solución de magnesio se caracteriza por una rápida diseminación sobre el espacio extracelular. La capacidad de detectar procesos tumorales, infartos subaguda, abscesos está determinada por la propiedad del medio de contraste para concentrarse en la zona con el tejido alterado: cicatrices, quistes, patologías de la red vascular. Al mismo tiempo, la concentración del fármaco en áreas sanas no ocurre. Sustancia farmacológica no da ninguna frontera hematoencefálica intacta (asociado con el cerebro, que regula los procesos metabólicos entre el SNC y el torrente sanguíneo) barreras histogematogenous (sangre y tejido líquido) y. La gadopentetova ácida pasa parcialmente a través de la barrera placentaria, sin embargo, se retira inmediatamente. La farmacocinética de Magnesita indica que la solución tiene una relación insignificante con la proteína plasmática y no la metaboliza.

Dipregumate dimeglumine se muestra en su forma original a través de un filtro glomerular ubicado en los riñones, un pequeño volumen (hasta 1%) de la solución sale con masas de moho y leche materna. La vida media de eliminación es de 90 minutos.

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Dosificación y administración

El uso de magnesio solo se permite bajo condiciones estacionarias bajo la supervisión de personal de cualificaciones relevantes que hayan recibido una formación especial y estén al tanto de todas las posibles consecuencias negativas posteriores a la inyección.

El método de administración y la dosis dependen del tipo de estudio y la edad del paciente:

• recién nacidos y bebés hasta el año en que el médico determine la conveniencia de usar una solución de contraste;
• los niños menores de 2 años pueden administrarse hasta 0.2 ml / kg;
• a la edad de 2 años, la dosificación puede aumentarse hasta un valor máximo de 0,4 ml / kg;
• para los adultos, la cantidad de solución varía de 0.2 a 0.4 ml / kg y puede administrarse secuencialmente en dos porciones, si el desarrollo del foco patológico es cuestionable;
• a veces para aumentar la precisión del estudio, la cifra aumenta a 0.6 ml / kg (con metástasis y recaídas de los procesos tumorales, así como para el estudio de los vasos sanguíneos);
• Las personas con problemas renales tienen un máximo de 0.2 ml / kg de ácido gadopennetova si el beneficio de la tomografía excede el riesgo para el paciente (después de que el examen requiera hemodiálisis).

Es importante comprender que los datos sobre el uso de Magnegetic en la tomografía de cuerpo entero en niños menores de dos años son muy limitados.

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Uso Magnegyte durante el embarazo

Cabe señalar que no hay información suficiente sobre la aplicación y el funcionamiento de Magneghit durante el período de gestación. Los datos experimentales obtenidos al probar la droga en animales indican un efecto negativo en los órganos reproductivos.

El uso de Magnetita durante el embarazo es posible si la necesidad de un examen tomográfico excede los posibles riesgos. Habiendo sopesado la posible amenaza para el bebé en desarrollo en el útero, el médico opina sobre la posibilidad de escanear y las medidas de control necesarias.

Hay una eliminación parcial de gadopentetato de dimegluminio a través de la leche durante la lactancia. El porcentaje de la droga no excede cuatro centésimas de la dosis inicial, que generalmente no representa un peligro para el bebé. En cualquier caso, la administración de la solución debe llevarse a cabo bajo la supervisión del médico tratante, ya que existen efectos secundarios del sistema nervioso central, el sistema cardiovascular en la madre y el bebé. Por esta razón, no se recomienda continuar alimentándose durante 12 horas después de una MRI.

Contraindicaciones

MTP con agente de contraste requiere el cumplimiento de las siguientes reglas:

• los pacientes estudiados no deberían tener neuro marcapasos, bombas de insulina ni implantes ferromagnéticos;
• El uso de Magnesio es posible solo por vía intravenosa y una vez, necesariamente en condiciones estacionarias;
• la última comida se permite al menos dos horas antes del escaneo;
• la inyección de la solución se debe hacer en posición reclinada, luego durante media hora, se requiere un monitoreo constante del paciente (durante este período se desarrollan todos los cambios laterales posibles);
• A las personas con mayor excitabilidad antes de la tomografía se les asignan sedantes, que evitan el riesgo de acciones negativas;
• La manipulación debe proporcionarse con medicamentos y equipos especiales que ayudan al personal calificado a minimizar y evitar las reacciones adversas (en casos de paro respiratorio, convulsiones, etc.).

Las contraindicaciones para el uso de magnesita se refieren a la intolerancia individual a uno de los componentes de la solución farmacológica, así como a pacientes con disfunción renal grave. La hipersensibilidad se manifiesta por reacciones de la dermis, los órganos respiratorios y el sistema cardiovascular. Los fenómenos negativos, por regla general, ocurren dentro de media hora después de la introducción de la Magnegetitis, y con menor frecuencia hay condiciones patológicas retardadas. Por lo tanto, las personas que son propensas a las manifestaciones alérgicas que tienen un historial de asma bronquial, representan un grupo especial de riesgo. Se usa precaución en la preparación de magnesita en pacientes con epilepsia debido al riesgo de convulsiones y convulsiones. Para todas las personas, especialmente los mayores de 60 años, antes de la introducción de un agente de contraste, se recomienda controlar el funcionamiento de los riñones.

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Efectos secundarios Magnegyte

Como muestra la práctica clínica, los efectos secundarios son de corta duración y difieren en un curso moderado. Con el fin de prevenir el desarrollo de condiciones potencialmente mortales, es importante considerar los posibles efectos secundarios de Magneghit:

• Aspecto general: dolor en la cabeza, espalda, esternón, articulaciones, sensación de debilidad y malestar general, fiebre, sudoración intensa, desmayos.
• Localmente revelado: hinchazón, reacciones inflamatorias, síndrome de dolor, necrosis, flebitis o tromboflebitis;
• trastornos de la función digestiva: dolor en el abdomen, heces blandas, náuseas, vómitos, trastornos del gusto, aumento de la salivación, cambios en la fermentación hepática y crecimiento cuantitativo de bilirrubina en la sangre;
• manifestaciones alérgicas: conjuntivitis, secreción nasal y ocular, tos y estornudos, hinchazón, choque anafiláctico, sarpullido o enrojecimiento de la piel, picazón, broncoespasmo y laringoespasmo;
• complicaciones cardiovasculares: se detectan arritmia e hipotensión, son posibles la taquicardia e incluso el paro cardíaco;
• efecto sobre el sistema nervioso central y periférico - dolor de cabeza, mareos, aturdimiento, excitación, pérdida de conciencia, problemas con el habla, la visión y la audición, aumento de la fatiga y la somnolencia, convulsiones, manifestaciones asténico, coma;
• exposición a la respiración: falta de oxígeno, dificultad para respirar, tos de distinta intensidad, hinchazón del pulmón, interrupción de la respiración;
• del sistema urinario - micción involuntaria, micción frecuente, aumento de los niveles de creatinina con patología renal existente, insuficiencia renal.

Usar Magnetite puede afectar la presencia de hierro y bilirrubina en el suero.

Sobredosis

Los casos de aplicación de la preparación de magnesio indican que la sobredosis en la práctica clínica no fue revelada. Es posible solo los síntomas negativos causados por la hiperosmosis de la solución de contraste:

• diuresis de tipo osmótico;
• aumento de la presión en las arterias de los pulmones;
• deshidratación;
• síndrome de dolor local en el lecho vascular;
• activación de la circulación de sangre y plasma, caracterizada por un aumento en su volumen.

Cuando se produce insuficiencia renal aguda, se requiere la purificación de sangre extrarrenal (hemodiálisis).

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Interacciones con otras drogas

No se dan datos sobre la interacción del magnesio con otros medicamentos, ya que no se han realizado pruebas de compatibilidad. No es deseable usar Magnenitol junto con otras sustancias medicinales. Se sabe que la recepción de pacientes con betabloqueantes en el contexto de la introducción de ácido gadopennetova puede conducir a una reacción de hipersensibilidad. La sustancia de contraste contiene un pequeño número de ácido pentetal, que influye en la prueba de sangre cuando se detecta un contenido cuantitativo de hierro (los índices pueden subestimarse dentro de las 24 horas posteriores a la tomografía).

Al final de la resonancia magnética, se recomienda abstenerse de conducir durante un día y excluir el trabajo con mecanismos peligrosos en vista de los posibles efectos secundarios observados desde el sistema nervioso central o cardiovascular, y también debido a una disminución en la velocidad de reacción.

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Condiciones de almacenaje

La solución de inyección de Magneghite se almacena en el empaque original en un rango de temperatura de 5-25 grados. Es inadmisible obtener luz solar directa en el medicamento. Las condiciones de almacenamiento para Magneghit incluyen la presencia de un lugar oscuro y fresco donde los niños no pueden llegar.

Es importante recordar las medidas de seguridad:

• usar solo por vía intravenosa;
• la sustancia se coloca en una jeringa inmediatamente antes de la manipulación;
• El exceso de uso de gadopentetova ácida no utilizada está prohibido.

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Duracion

La vida útil de la sustancia radiopaca es de 3 años, mientras se mantiene la integridad del embalaje y se cumplen los requisitos de almacenamiento requeridos. Está prohibido usar el agente farmacológico Magneghite después de la fecha de vencimiento, si la botella de vidrio o la tapa están dañadas.