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Rabelok
Último revisado: 23.04.2024
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Rabelok es una droga con propiedades antiulcerosas. Considere las indicaciones para su uso, dosis, posibles efectos secundarios y otras propiedades medicinales.
El nombre internacional es Rabeprazole, fabricado en India por la empresa Kadila Pharmaceuticals Ltd. Grupo farmacoterapéutico de medicamentos: inhibidores de la bomba de protones. La droga afecta el sistema digestivo y se usa para tratar enfermedades dependientes del ácido.
El antiulcer es un inhibidor de la H + -K + -ATPasa. El mecanismo de acción se basa en la inhibición de las enzimas en las células gástricas parietales. Esto bloquea la etapa final de la formación de ácido clorhídrico. El efecto depende de la dosis y conduce a la opresión de la secreción de ácido clorhídrico (estimulada y basal).
Rabelok: un antiulceroso eficaz, lanzado solo con prescripción médica. Antes de tomar el medicamento, se requiere una consulta médica y un examen de los órganos digestivos.
Indicaciones Rabelok
Rabelok es el tratamiento y la prevención (en la fase de exacerbación) de la úlcera péptica del duodeno y el estómago. El medicamento es eficaz en el reflujo gastroesofágico y en enfermedades del tracto gastrointestinal asociadas con Helicobacter pylori (en combinación con fármacos antibióticos).
Antes de su uso, es necesario someterse a un examen médico y excluir posibles lesiones oncológicas del estómago y los órganos digestivos. Esto se debe al hecho de que el uso de la droga puede enmascarar los síntomas patológicos, lo que retrasará significativamente el diagnóstico adecuado y complicará el tratamiento posterior. Si los comprimidos son tomados por pacientes con insuficiencia hepática o función renal, la dosis no se ajusta. Pero con violaciones graves, el medicamento se toma solo bajo supervisión médica.
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Forma de liberación
Forma de liberación de la droga - tabletas, cubiertas con recubrimiento entérico. Las tabletas producen 10 y 20 mg del ingrediente activo. En cada paquete de 1 blister por 10 cápsulas.
Además de las tabletas, existe Rabelok liofilizado para una solución para infusiones de 20 mg en el vial n. ° 1. Esta forma se receta para pacientes que no pueden tomar el medicamento por vía oral.
Farmacodinámica
Farmakodinamika Rabelok es información sobre el mecanismo de acción de los componentes activos de la droga. La sustancia activa se refiere a los inhibidores de la bomba de protones y suprime la actividad de la enzima H + K + - ATPasa. Esto ocurre en las células gástricas parietales y detiene la formación de ácido clorhídrico en la última etapa. Este efecto depende de la dosis, ya que, independientemente del estímulo, se produce una depresión de la secreción de ácido clorhídrico.
Con el enlace covalente, el rabeprazol se une a la bomba de protones en las células parietales, causando una disminución irreversible en la secreción de ácido clorhídrico. Es decir, la cinética del componente activo en el plasma sanguíneo no afecta la acción antisecretora, pero aumenta la actividad biológica y la vida media (20-24 horas).
Farmacocinética
Farmacocinética Rabelok son procesos que ocurren con los componentes del medicamento después de la administración. La sustancia activa se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Si se toma una dosis de 20 mg, la concentración máxima se alcanza después de 3-4 horas, los cambios en la concentración dependen de la dosis y son de naturaleza lineal. La biodisponibilidad es del 52% y no aumenta con la admisión múltiple. El tiempo de ingesta y consumo de alimentos no afecta el proceso de absorción.
La unión a proteínas plasmáticas: 97%, se metaboliza en el hígado. Alrededor del 90% se excreta en la orina en forma de metabolitos (ácido carboxílico, conjugado de ácido mercaptopúrico), el 10% restante se excreta con las heces. Si Rabelok es tomado por pacientes de edad avanzada, la eliminación de rabeprazol se ralentiza.
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Dosificación y administración
La forma de aplicación y la dosis son seleccionadas por el médico, individualmente para cada paciente. Una dosis única es 10-20 mg de rabeprazol. La duración y la frecuencia de la aplicación dependen del régimen de tratamiento y las indicaciones de uso.
- En caso de úlcera péptica de estómago y úlcera péptica, se prescriben 20 mg 1-2 veces al día durante 2-8 semanas.
- Para la dispepsia no ulcerativa, 40 mg una vez al día o 20 mg dos veces al día durante 2-4 semanas.
- Para tratar el síndrome Zollinger-Ellison designa 20-60 mg por día. Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 120 mg por día, la duración de la terapia es de 2 a 8 semanas.
- La gastritis crónica en la etapa aguda se trata, tomando 40 mg por día, el curso del tratamiento 2-4 semanas.
- Si las píldoras se usan para erradicar H. Pulogi, el régimen de tratamiento óptimo es el médico tratante. Como regla general, a los pacientes se les recetan 20 mg dos veces al día en combinación con otros antibióticos.
Uso Rabelok durante el embarazo
El uso de Rabelock durante el embarazo está contraindicado. Según estudios experimentales, el rabeprazol penetra la barrera placentaria en pequeñas cantidades. Pero esto no causa violaciones de la fertilidad y defectos en el desarrollo del feto. La sustancia se excreta en la leche materna, por lo que cuando se utiliza, es necesario detener el proceso de lactancia.
El medicamento no se prescribe a niños de la niñez, ya que hoy en día no hay experiencia de su uso en este grupo de pacientes.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Rabelok se basan en el mecanismo de acción de sus componentes activos en relación con todos los órganos y sistemas del cuerpo del paciente. Las tabletas y las infusiones no se aplican en tales casos:
- Embarazo y lactemia
- Intolerancia individual a los componentes de la medicación
- Hipersensibilidad a los benzimidazoles sustituidos
- Enfermedades oncológicas del tracto digestivo y gastrointestinal.
Efectos secundarios Rabelok
Los efectos secundarios de RAPELOCKS son posibles si no se observa la dosis recomendada o si se excede el período de tratamiento. Rabelok bien tolerado, los efectos secundarios son leves o moderados, pero reversibles. Con mucha frecuencia, los pacientes se quejan de dolores de cabeza, náuseas y diarrea. Considere los efectos secundarios de todos los órganos y sistemas del cuerpo:
- Sistema digestivo: dolor abdominal, vómitos, hinchazón, náuseas, eructos. En casos raros, se produce estreñimiento, sequedad de boca, gastritis, estomatitis y aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas.
- Sistema nervioso central y periférico: dolores de cabeza y mareos, insomnio, nerviosismo, somnolencia. En casos raros, puede haber alteraciones visuales y del gusto, depresión.
- Sistema respiratorio: tos, rinitis, faringitis.
Además de los síntomas descritos anteriormente de reacciones alérgicas (erupción y picor), dolor de espalda y el pecho, calambres en las piernas, escalofríos, fiebre, infección del tracto urinario, y aumento de la sudoración.
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Sobredosis
La sobredosis ocurre cuando la recomendación de uso y la dosificación no se respetan.
Síntomas:
- Aumento de la sudoración
- Mareos
- Dolores de cabeza
- Somnolencia
- Boca seca
- Náuseas
- Vomitando
Para superar los síntomas anteriores, se realiza un tratamiento sintomático de apoyo. Si la sobredosis es grave, entonces vale la pena dejar de tomar Rabelok y buscar ayuda médica para ajustar la dosis o elegir un medicamento análogo más seguro.
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Interacciones con otras drogas
La interacción Rabelok con otras drogas es posible con un enfoque integrado del tratamiento. Considere las reacciones más frecuentes de rabeprazol cuando interactúa con varias drogas:
- Cuando se usa con digoxina, hay una mayor concentración en el plasma sanguíneo, por lo que se requiere un ajuste de la dosis.
- El ketoconazol reduce la biodisponibilidad de rabeprazol.
- Con el uso simultáneo con antiácidos, no se observan interacciones.
- Con el uso de atazanavir, creencia de ritona, omeprazol o lansoprazol, se observa una disminución en la exposición a atazanavir, pero la absorción permanece normal.
La sustancia activa proporciona una inhibición prolongada y pronunciada de la secreción de ácido gástrico. La droga normalmente interactúa con las drogas, la absorción que depende directamente del pH del contenido del estómago.
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Condiciones de almacenaje
Las condiciones de almacenamiento de Rabelock corresponden a las reglas de almacenamiento de otros medicamentos en tabletas. Rabelock debe mantenerse en un lugar seco, inaccesible para los niños y protegido de la luz solar. La temperatura debe estar dentro de los 25 ° C.
Si usa Rabelok en forma de solución para perfusión, la solución terminada puede almacenarse durante no más de 4 horas a temperatura ambiente y no más de 24 horas si se almacena en un refrigerador. Si cambia el color o el olor, el medicamento debe desecharse y prohibirse.
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Duracion
La vida útil es de 24 meses desde la fecha de producción, que está indicada en un lado del paquete de medicamentos. Al vencimiento de la droga está prohibido tomar, porque son posibles los efectos secundarios incontrolables.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Rabelok" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.