Raddord 5

Radedorm 5: una herramienta utilizada en el tratamiento y la prevención de los trastornos del sueño. Considere las características del medicamento, las indicaciones para su uso, los posibles efectos secundarios y el efecto terapéutico.

La droga se refiere al grupo farmacológico de pastillas para dormir que combaten los trastornos del sueño y el despertar de genesis diferente. La medicación ayuda a hacer frente a la dificultad de conciliar el sueño, despertares nocturnos y patologías del sistema nervioso que provocan frustración.

Radedorm 5 se refiere a las pastillas para dormir efectivas que se usan para tratar y prevenir el sueño y los problemas del sistema nervioso. Por hoy, varias preparaciones de análogos están aisladas, con un principio de acción similar. Estos medicamentos incluyen: Nitrazepam, Nitrosan, Eunotin. Los medicamentos solo están disponibles por prescripción.

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Indicaciones Raddord 5

Radedorm 5 se basa en la efectividad de sus ingredientes activos y su efecto sobre el cuerpo. Las tabletas se usan para terapia y prevención de trastornos del sueño. Se pueden usar como parte de una terapia combinada para la encefalopatía, acompañada de ataques mioclónicos epilépticos.

El medicamento se prescribe para el tratamiento de la profilaxis de los espasmos infantiles o las convulsiones salantes nocivas por rayos en niños de niños, es decir, en niños de 4 meses a 1-2 años. Es eficaz en la terapia compleja de neurosis, alcoholismo crónico, psicopatía, premedicación, lesiones orgánicas del sistema nervioso central y psicosis endógenas.

Forma de liberación

Forma de liberación de pastillas para dormir: tabletas orales, recubiertas con un caparazón. En cada blister, 10 tabletas, en un paquete, una ampolla. Esta forma simplifica el proceso de toma, ya que el paciente tiene la oportunidad de calcular la dosis y la cantidad necesaria para el tratamiento.

Una tableta contiene 5 mg de ingrediente activo - nitrazepam. Las sustancias adicionales son: estearato de magnesio, celulosa microcristalina, lactosa y almidón de sodio. El sedante se refiere a los derivados de benzodiazepinas y se dispensa mediante una receta.

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Farmacodinámica

Farmacodinámica Radedorm 5 indica que el fármaco tiene efectos anticonvulsivantes, miorelajantes centralizados y ansiolíticos. La sustancia activa aumenta el efecto inhibidor del mediador de la inhibición pre y postsináptica en todas las partes del sistema nervioso central para la transmisión de impulsos. Recepción de medicamento promueve la estimulación de los receptores de benzodiazepina que son centro de GABA alostérico responsable de la actividad de la formación reticular del tronco cerebral y las neuronas de la médula espinal. Esto reduce la excitabilidad del sistema límbico, el hipotálamo y el tálamo, es decir, las estructuras subcorticales del cerebro, y también inhibe los reflejos espinales polisinápticos.

• El efecto hipnótico surge de la opresión de las células de la formación reticular del cerebro. Esto reduce el efecto de los estímulos (emocionales, motores, vegetativos), perturbando el proceso de quedarse dormido. La duración y la profundidad del sueño aumentan, el despertar se vuelve fisiológico.
• La acción anticonvulsivante se manifiesta debido a una mayor inhibición presináptica. Supresión de actividad epileptogénica sin afectar el foco de excitación se observa. La acción comienza 30-40 minutos después del remurgimiento y dura de 6 a 8 horas. Tal vez una leve inhibición de las funciones musculares y los nervios motores.
• El efecto ansiolítico se manifiesta debido al efecto sobre los complejos tipo almendra del sistema límbico y causa una disminución en la tensión emocional, el estrés, la ansiedad y la ansiedad. El efecto sedante reduce los síntomas de origen neurótico, es decir, ansiedad y miedo.

Farmacocinética

Farmacocinética Radedorm 5 es la absorción, distribución y excreción de un medicamento. El nitrazepam se absorbe rápidamente, la concentración máxima en el plasma sanguíneo se observa después de 30-120 minutos después de la aplicación. La ingesta simultánea de alimentos y tabletas reduce la concentración máxima en un 30%. La fase de distribución varía de 2-3.5 horas. Unión a proteínas sanguíneas 85%.

La vida media demora hasta 30 horas, la eliminación hepática es lenta. Alrededor del 1% de la droga se excreta sin cambios en la orina. El uso diario del medicamento durante un largo período de tiempo conduce a una acumulación de nitrazepam. La biodisponibilidad para uso oral es del 55-98%.

Dosificación y administración

El médico y el médico de cabecera indican el método de administración y la dosis individualmente para cada paciente. Las tabletas se toman por vía oral durante 30-40 minutos antes de acostarse. Los adultos asignan 5-10 mg, los pacientes de edad avanzada 2.5-5 mg cada uno. El medicamento también se puede recetar para niños. Pacientes hasta un año de 1.25-2 mg, de 1 a 6 años de 2.5-5 mg y de 6 a 14 años, 5 mg al acostarse.

La dosis máxima diaria no debe exceder 20 mg para adultos y 5 mg para niños. Si el paciente tiene contraindicaciones o si hay efectos secundarios de las pastillas para dormir, se requiere una revisión de la dosis y la observación del médico.

Uso Raddord 5 durante el embarazo

Usar Radedorm 5 durante el embarazo está contraindicado. El principio activo pasa a través de la barrera placentaria y hematoencefálica, por lo que no se recomienda su uso durante el período de gestación y lactancia. Cuando se usa en el primer trimestre, es posible la teratogenicidad, la insuficiencia respiratoria y la supresión del reflejo de succión en los recién nacidos.

El uso de píldoras durante el embarazo está permitido si el beneficio para la madre es más importante que el riesgo potencial para el feto. Durante el tratamiento debe negarse la alimentación de pecho y ser observado al médico de cabecera.

Contraindicaciones

Radedorm 5 depende completamente de las características individuales del cuerpo del paciente. Las tabletas no se usan para la hipersensibilidad a sus componentes. La intoxicación aguda por alcohol, intoxicación por drogas, drogadicción, coma, shock, miastenia grave, epilepsia temporal, glaucoma de ángulo cerrado, son una prohibición contra el uso de medicamentos.

Las tabletas no se prescriben a pacientes en estado de depresión severa, con deglución, insuficiencia respiratoria aguda, hipercapnia. Usar con precaución en insuficiencia renal y hepática, enfermedades cerebrales orgánicas, psicosis y ataxia cerebral o espinal.

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Efectos secundarios Raddord 5

Los efectos secundarios de Radedorm 5 se manifiestan cuando no se cumplen las indicaciones para el uso de pastillas para dormir.

• Sistema nervioso: somnolencia, aumento de la fatiga, dolores de cabeza y mareos. Tal vez la desaceleración de las reacciones mentales y motoras, la depresión del estado de ánimo, el estado depresivo, el temblor de las extremidades. En casos raros, surgen reacciones paradójicas, es decir, destellos agresivos, tendencias suicidas, insomnio, irritabilidad y ansiedad.
• Sistema genitourinario: retraso e incontinencia, aumento o disminución de la libido, reacciones alérgicas, deterioro de la función renal.
• Órganos de la hematopoyesis: hipertermia, leucopenia, anemia, trombocitopenia.
• Sistema digestivo: náuseas, vómitos, alteración de la función hepática (aumento de la actividad de las transaminasas), ictericia, sequedad de boca y aumento de la salivación.

Además de los efectos secundarios descritos anteriormente con el uso prolongado, viene la adicción, es decir, la dependencia a las drogas. Raramente: violación de las funciones respiratorias y la visión, pérdida de peso, presión arterial alta. La interrupción o una reducción brusca de la dosis provoca el síndrome de abstinencia. En este caso, los pacientes se quejan de mayor irritabilidad, dolores de cabeza, espasmos del sistema muscular, náuseas, vómitos, temblores de extremidades y otros síntomas.

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Sobredosis

La sobredosis se manifiesta como somnolencia, confusión, disminución de reflejos y reacciones a estímulos dolorosos. Un aumento de la dosis puede causar sueño profundo, discapacidad visual, dificultad para respirar y dificultad para respirar. En casos raros, es posible un coma respiratorio, una disminución en la presión sanguínea y una supresión de la función cardíaca.

Trate una sobredosis de lavado gástrico. Además, se recomienda tomar un absorbente, por ejemplo, carbón activado y realizar diuresis forzada. Si las manifestaciones adversas persisten durante varios días, se realiza la terapia sintomática, es decir, el control de la presión arterial y el mantenimiento de la respiración. En casos particularmente difíciles, se usa un antídoto, flumazenil, pero solo en un entorno hospitalario. La hemodiálisis no se lleva a cabo, ya que es ineficaz.

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Interacciones con otras drogas

La interacción de Radedorm 5 con otros medicamentos es posible con indicaciones médicas apropiadas. El medicamento reduce la efectividad de levodopa si se prescribe a pacientes con enfermedad de Parkinson. El uso con drogas psicoactivas y narcóticas, anestésicos, sedantes y antihistamínicos aumenta su efecto. El medicamento mejora y alarga el efecto de los anticonceptivos orales y la cimetidina que contienen estrógenos.

Cuando se usa con inhibidores de la oxidación microsomal, el riesgo de efectos secundarios tóxicos aumenta significativamente. El principio activo pierde su eficacia cuando interactúa con inductores de enzimas microsomales del hígado. Tomar analgésicos narcóticos conduce a la dependencia de drogas y aumenta el efecto de la euforia. Cuando se usa con medicamentos antihipertensivos, la presión arterial disminuye, por lo que se requiere atención médica.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Radedorm 5 se especifican en las instrucciones del producto farmacéutico. Las pastillas para dormir deben mantenerse fuera de la luz del sol y fuera del alcance de los niños. La temperatura no debe exceder los 25 ° C.

Si no se observan las reglas anteriores, el medicamento pierde sus propiedades medicinales y está prohibido su uso. Las tabletas deben almacenarse solo en el empaque original.

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Duracion

La vida útil es de 60 meses desde la fecha de producción indicada en el paquete. Al final de este período, la medicina debe ser eliminada y prohibida.

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