Faytobakt

Medicación Faytobakt se refiere a agentes antibacterianos sistémicos y, en particular, a la serie de cefalosporinas de la tercera generación de antibióticos. Término internacional de la droga: Cefoperazon. 

Indicaciones Faytobakt

Las indicaciones para el uso de Faytobakt son:

• enfermedades infecciosas del sistema respiratorio y urinario (partes superior e inferior);
• procesos inflamatorios en la cavidad abdominal, la vesícula biliar, los conductos biliares, así como otras infecciones abdominales;
• sepsis;
• inflamación de las meninges;
• lesiones infecciosas de la piel y las membranas mucosas;
• lesiones infecciosas del sistema osteoarticular;
• - procesos inflamatorios en la pelvis pequeña, incluida la inflamación del endometrio;
• - gonorrea y otras infecciones del sistema genitourinario.

Forma de liberación

 La preparación está disponible en forma de polvo para hacer soluciones de inyección. El polvo es blanco cristalino o blanco crema.

 Producido en las siguientes dosis:

• 0.5 g - botellas de vidrio, una en caja individual.
• 1 g - botella de vidrio, uno en caja individual.
• 2 g - una botella de vidrio, una en un recipiente de cartón individual.

 Faytobakt está representado por componentes activos de sulbactam de sodio y cefoperazona de sodio.

• 0.5 g de drogas - sustancias activas a 0.25 g.
• 1 g de droga - sustancias activas a 0.5 g.
• 2 g de droga - sustancias activas por 1 g respectivamente. 

Farmacodinámica

La sustancia antimicrobiana del medicamento cefoperazona es un representante de la serie de cefalosporinas de tercera generación, que afecta a las bacterias sensibles a ella durante su reproducción al inhibir la síntesis biológica de los mucopéptidos de las membranas celulares.

El segundo principio activo de sulbactam no tiene un amplio efecto antimicrobiano, lo que inhibe el desarrollo de solo β-proteobacteria y acinetobacter. Mientras tanto, se demostró biológica y químicamente el efecto inhibidor de sulbactam en relación con las β-lactamasas más importantes, que sintetizan organismos resistentes a β-lactámicos.

Durante estudios experimentales con cepas bacterianas resistentes, sulbactam mostró un efecto amistoso con representantes de penicilinas y cefalosporinas. Se observa que sulbactam es capaz de unirse a las proteínas que se unen a la penicilina. Por esta razón, las cepas son a menudo más sensibles a la preparación de Faytobakt que a la cefoperazona sola.

Faytobakt es activo en todas las bacterias sensibles a la cefoperazona. Simultáneamente, la preparación también se sinergiza con otros microorganismos, incluidos los siguientes:

• Infección por Haemophilus;
• bacteroides;
• estafilococos;
• acinetobacteria;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• protey;
• klebsiella;
• Bacteria Morgana;
• citrobacter;
• Microorganismos Gram-positivos (estafilococos, estreptococos, penicilinasa y cepas que no producen penicilina);
• Microorganismos Gram-negativos (colibacillus, proteus, dentado, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, etc.).

 La lista también está complementada por clostridios, lactobacilos, peptostreptococcus, fusobacterias, etc. 

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Farmacocinética

Alrededor del 85% de la sulbactam y hasta el 25% de la dosis de cefoperazona sale del cuerpo a través del sistema urinario. El resto de la cefoperazona puede ser excretada por el hígado.

Después de ingresar al Faytobakt en el cuerpo, la vida media promedio de sulbactam puede ser de 60 minutos, cefapperasona: 110 minutos. El nivel de sustancias activas en el suero sanguíneo es directamente proporcional a la dosis administrada de la droga.

Las cantidades máximas promedio de Faytobakt para inyecciones intravenosas de 2 g de medicación en el transcurso de cinco minutos son 130,2 μg / ml de sulbactam y 236,8 μg / ml de cefoperazona. Esto indica una distribución predominante de sulbactam en el cuerpo.

Los componentes de la medicación penetran bien en los tejidos y fluidos del cuerpo. Pronto se pueden encontrar en el fluido biliar, la piel, el proceso del ciego, el útero y los apéndices.

Experimentalmente, no se encontraron diferencias farmacocinéticas en el uso del fármaco en niños y pacientes adultos.

Las propiedades farmacocinéticas de Faytobakt se han estudiado en pacientes de edad avanzada con enfermedades crónicas del sistema urinario y el hígado. En tales pacientes, se observó un alargamiento de la vida media, una disminución en el aclaramiento y un aumento en la diseminación de todos los componentes del fármaco. La farmacocinética de sulbactam es proporcional al nivel de deterioro de la función renal, y las propiedades de la cefoperazona están relacionadas con el grado de trastorno de la función hepática. 

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Dosificación y administración

 Antes de comenzar el tratamiento, debe hacer una prueba obligatoria para la ausencia de una reacción alérgica al medicamento.

 Crianza.

 Faytobakt es criado con agua especial para inyecciones.

Dosificación total	Correspondencia de dosis de sustancias activas	Cantidad de solvente	Concentración final máxima
0.5 g	0,25 g y 0,25 g	2 ml	125 y 125 mg / ml
1 g	0.5 g y 0.5 g	4 ml	125 y 125 mg / ml
2 gramos	1 g y 1 g	8 ml	125 y 125 mg / ml

Además del solvente propuesto, Faytobakt puede diluirse con solución de glucosa al 5% o solución salina.

La solución de Ringer con lactato.

El agua especial para inyecciones se usa para la reproducción. Primero, Faytobakt se diluye en agua inyectable, luego en el reactivo de lactato de Ringer, se hacen 5 mg / ml al nivel de sulbactam. Por ejemplo, 2 ml del r-ra original deben diluirse en 50 ml de R-ring de Ringer con lactato, o 4 ml de la solución original, en 100 ml de R-ring de Ringer con lactato.

 Lidocaína

Cuando se usa lidocaína como solvente adicional, la muestra se prueba nuevamente para detectar sensibilidad alérgica.

Faytobakt disuelve primero en agua para inyección, después se diluyó con 2% de lidocaína para llevar a una concentración de cefoperazona a 250 mg / ml, o hasta que la concentración de sulbactam a 125 mg / ml en 0,5% de p-D lidocaína.

Inyección de la droga

Para las infusiones intermitentes, la sustancia en polvo de cada vial se disuelve primero en agua para inyección, seguido de 20 ml de inyección durante 15 a 60 minutos.

Al realizar inyecciones IV, el polvo de cada vial se disuelve (según la tabla) y se inyecta lentamente, no más de 3 minutos.

Al realizar inyecciones intravenosas, la dosis se administra en los mismos volúmenes cada 12 horas.

Con infecciones complicadas y crónicas, la cantidad diaria de la droga se puede elevar a 8 g en una proporción de 1: 1 (cefoperazona en una dosis de 4 g). El medicamento se administra en los mismos volúmenes cada 12 horas.

La cantidad diaria limitante óptima de sulbactam es de 4 g.

Uso en los trastornos de la funcionalidad del sistema urinario.

El esquema de administración y dosis de Fitobakt deben establecerse, dado el aclaramiento reducido de sulbactam. Un paciente con un aclaramiento de creatinina de 15-30 ml / minuto puede recibir un máximo de 1 g de sulbactam cada 12 horas (es decir, una cantidad máxima diaria del medicamento es de 2 g). Un paciente con un aclaramiento de menos de 15 ml / minuto puede recibir 0.5 g de sulbactam cada 12 horas (máximo por día 1 g). Con una condición infecciosa complicada, el médico también puede recetar cefoperazona.

Faytobakt puede administrarse después de la hemodiálisis, pero no antes.

En la infancia, se usa el siguiente patrón de citas:

La relación de sulbactam: cefoperazona	Dosificación diaria de Faytobakt	Dosificación diaria de sulbactam	Dosificación diaria de cefoperazona
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

El medicamento se administra en volúmenes iguales cada 6-12 horas.

En el caso de condiciones infecciosas complicadas o crónicas, la dosificación puede aumentarse a 160 mg / kg por día, dividiéndola en 2-4 partes idénticas.

La medicación para niños recién nacidos se administra cada 12 horas, no más de 80 mg / kg por día.

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Uso Faytobakt durante el embarazo

Faytobakt pasa a través de la barrera placentaria sin ningún problema, por lo tanto, durante el embarazo se usa solo cuando el porcentaje del beneficio esperado para una mujer excede significativamente el posible peligro para un futuro niño.

Solo una pequeña cantidad de sustancias activas del medicamento se encuentra en la leche materna. Al mismo tiempo, a las mujeres no se les recomienda amamantar en el contexto del tratamiento de Faytobakt.

Contraindicaciones

La contraindicación para el uso de Faytobakt es una tendencia a reacciones alérgicas a los principios activos del medicamento, así como a cualquier representante de la serie de penicilina y cefalosporina. 

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Efectos secundarios Faytobakt

 Los efectos secundarios de Faytobakt pueden afectar cualquier órgano y sistema del cuerpo:

• Tracto gastrointestinal: diarrea, ataques de náuseas y vómitos, enterocolitis pseudomembranosa;
• piel: un exantema farmacológico, fiebre de la ortiga, eritema exudativo maligno;
• vasos sanguíneos: disminución de la presión arterial;
• sangre: una disminución en el nivel de neutrófilos, hemoglobina o hematocrito, una disminución en el número de leucocitos, plaquetas y protrombina;
• dolor en la cabeza, afecciones febriles, reacciones inflamatorias en el lugar de la inyección, manifestaciones alérgicas, inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos, aparición de sangre en la orina.

Los resultados de las pruebas de laboratorio pueden indicar un aumento en la cantidad de AST, ALT, APF y bilirrubina.

La contraindicación para el uso de Faytobakt es una tendencia a reacciones alérgicas a los principios activos del medicamento, así como a cualquier representante de la serie de penicilina y cefalosporina. 

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Sobredosis

Los posibles signos de una sobredosis pueden aparecer como efectos secundarios graves.

A veces, la ingestión de cantidades demasiado grandes de antibióticos β-lactámicos puede contribuir al desarrollo de trastornos neurológicos y ataques epilépticos.

Los componentes del medicamento se eliminan en hemodiálisis, por lo que la hemodiálisis se puede utilizar para detener los signos de una sobredosis de Faytobakt.

Interacciones con otras drogas

Al tratar Faytobakt, se debe advertir al paciente que no se recomienda beber alcohol mientras toma el medicamento. La aplicación combinada de Faytobakt y alcohol puede provocar enrojecimiento de la piel, aumento de la sudoración y frecuencia cardíaca rápida. Por la misma razón, se debe evitar el uso simultáneo de medicamentos que contengan alcohol etílico.

El uso de Benedict's and Felling's puede llevar a una aparición temporal de glucosuria. 

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Condiciones de almacenaje

Mantenga Faytobakt en lugares oscuros a t ° a + 25 ° C. No permita que los niños lleguen al lugar de almacenamiento de las preparaciones medicinales. La solución diluida preparada debe usarse inmediatamente. 

Duracion

Vida útil - hasta 2 años.