Unipack

La herramienta médica Unipack se usa como fluido de contraste para exámenes de rayos X. El ingrediente activo activo - yogexol - es capaz de acumularse entre las células, lo que facilita la visibilidad de los tejidos. 

Unipack se lanza estrictamente en presencia de una receta.

Indicaciones Unipack

La herramienta médica Unipack se proporciona solo para el diagnóstico. Es una sustancia radiopaca que se usa en pediatría y en la práctica terapéutica para los siguientes procedimientos de diagnóstico:

• cardiovascular y angiografía;
• examen de arterias;
• urogram;
• phlebogramm;
• método de tomografía computarizada;
• mielograma de diferentes partes vertebrales;
• cisternograma;
• artrograma;
• pancreatograma (ERGG);
• gerniogramma;
• gisterosaldingogramma;
• sialogramma;
• estudios de radiocontraste del sistema digestivo. 

Forma de liberación

Unipack está hecho en forma de una sustancia inyectable, un remedio claro, descolorido o ligeramente amarillento.

Unipack, que contiene 240 mg / ml de yodo, se libera:

• en la mañana para 20 ml, 5 piezas en un paquete de cartón;
• en flakonchikah a 50 o 100 ml (1 flakonchik en el paquete de cartón).

Se libera un empaque con una composición de 300 o 350 mg / ml de yodo:

• en la mañana 20 ml, 5 piezas en una caja de cartón;
• en flakonchikah por 200 ml (1 flakonchik en un paquete de cartón).

El ingrediente principal es yogexol:

• 0,518 g = 240 mg / ml de yodo;
• 0,647 g = 300 mg / ml de yodo;
• 0.755 g = 350 mg / ml de yodo.

 Los componentes adicionales están representados por trometamina, edetato de sodio-calcio, ácido clorhídrico, líquido de inyección. 

Farmacodinámica

El componente principal es una sustancia radioopaca triódica, soluble en agua, no iónica. Cuando se administra por vía intravenosa, Unipack no afecta la mayoría de los datos hemodinámicos, clínicos, bioquímicos y de coagulación. El período de lograr el máximo radiopaco en el procedimiento estándar de mielografía es de máximo a media hora (después de que se cancela la visibilidad de 60 minutos). Al realizar el procedimiento de tomografía computarizada, el contraste es visible:

• al examinar la parte torácica de la columna vertebral durante 60 minutos;
• cuando se examina la región cervical - durante 120 minutos;
• cuando se examinan cisternas basales: de 3 a 4 horas.

El contraste de las bolsas articulares, el útero, los apéndices, el sistema biliar o la vejiga se lleva a cabo inmediatamente después de la inyección de líquido.

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Farmacocinética

Prácticamente el 100% de la sustancia administrada por infusión intravenosa se excreta sin cambios por medio de riñones completamente funcionales. El proceso de eliminación dura aproximadamente un día.

El contenido limitante del ingrediente activo en el fluido urinario se determina 60 minutos después de la administración.

La vida media de la sustancia medicinal en personas con riñones normales puede ser de 120 minutos.

Los productos de intercambio Unipack son desconocidos.

La unión del ingrediente activo a las proteínas del suero es clínicamente insignificante, ya que es inferior al 2%, por lo que esta cifra no se tiene en cuenta. 

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Dosificación y administración

Fluido médico Unipack se puede inyectar en el cuerpo por vía intraarterial, intravenosa, intratecal, oral, rectal y también en las cavidades. Se usa tanto en pediatría como en la práctica terapéutica.

Durante la inyección de la sustancia, el paciente debe recostarse en el sofá. La dosificación del líquido se selecciona según el tipo de técnica de diagnóstico, la categoría de edad y el peso del paciente, su estado general de salud y la técnica de manipulación.

Indicaciones	Contenido de la sustancia	La dosis para Una introducción	Características
Procedimiento de urografía Pacientes adultos Niño menos de 7 kg Niño más de 7 kg	300 mg de yodo / ml o 350 mg de yodo / ml; 240 mg de yodo / ml o 300 mg de yodo / ml; 240 mg de yodo / ml o 300 mg de yodo / ml	40-80 ml 4 ml / kg 3 ml / kg 3 ml / kg 2 ml / kg (la cantidad límite es 40 ml)	A veces use una dosis de más de 80 ml
Flectrograma de los vasos de las piernas	240 mg de yodo / ml o 300 mg de yodo / ml	20-100 ml - una extremidad
El procedimiento para obtener un angiograma de sustracción digital	300 mg de yodo / ml o 350 mg de yodo / ml	20-60 ml
Método de mejora de contraste para CT Paciente adulto El niño	240 mg de yodo / ml o 300 mg de yodo / ml, o 350 mg de yodo / ml 240 mg de yodo / ml o 300 mg de yodo / ml	100-250 ml 100-200 ml 100-150 ml 2-3 ml / kg de peso (volumen máximo - 40 ml) 1-3 ml / kg de peso	Volumen total de yodo (estándar) 3-60 g. A veces está permitido usar antes 100 ml

Indicaciones	Contenido de la sustancia	La dosis para Una introducción	Características
Procedimiento de arteriografía Arco aórtico Angiograma cerebral selectivo Aortogramma Angiograma de las arterias femorales	300 mg de yodo / ml 300 mg de yodo / ml 350 mg de yodo / ml 300 mg de yodo / ml o 350 mg de yodo / ml 300 mg de yodo / ml	30-40 ml 5-10 ml 40-60 ml 30-50 ml Depende de la técnica de encuesta	La cantidad de medicamento en una inyección depende de la zonificación de la administración
Cardioangiograma Paciente adulto La cavidad del ventrículo izquierdo y la raíz de la aorta Coronarograma selectivo El niño	350 mg de Iodum / ml 350 mg de Iodum / ml 300 mg de Iodum / ml, o 350 mg de Iodum / ml	30-60 ml 4-8 ml Depende de la edad, categoría de peso Y una enfermedad específica (volumen máximo - 8 mg / kg de peso)
Angiograma digital	240 mg de Iodum / ml, o 300 mg de Iodum / ml	1-15 ml	La dosificación puede ajustarse desde la zona de inyección (hasta 30 ml)

Indicaciones	Contenido de la sustancia	Dosificación por administración	Características
Mielograma de la zona lumbar-torácica Mielograma de la zona cervical  Mielograma cervical (inyección cervical lateral) Rastreador CT	240 mg de Iodum / ml  240 mg de Iodum / ml, o 300 mg de Iodum / ml 240 mg de Iodum / ml, o 300 mg de Iodum / ml 240 mg de Iodum / ml	8-12 ml  10-12 ml 7-10 ml 6-10 ml 6-8 ml 4-12 ml

Indicaciones	Contenido de la sustancia	Dosificación por administración	Características
El método de procedimiento para obtener un artrograma	240 mg de Iodum / ml, o 300 mg de Iodum / ml, o 350 mg de Iodum / ml	5 - 20 ml 5 - 15 ml 5 - 10 ml
ERPG / HOSPITAL	240 mg de Iodum / ml	20-50 ml
Gerniogramma	240 mg de Iodum / ml	50 ml	El volumen puede depender del tamaño de la hernia
Gisterosaldingogramma	240 mg de Iodum / ml, o 300 mg de Iodum / ml	15-50 ml 15-25 ml
Sialogramma	240 mg de Iodum / ml, o 300 mg de Iodum / ml	0.5-2 ml 0.5-2 ml
Diagnóstico del sistema digestivo Recepción interna Paciente adulto El niño esófago Niño debilitado Aplicación rectal El niño	350 mg de Iodum / ml  300 mg de Iodum / ml, o 350 mg de Iodum / ml  350 mg de Iodum / ml  La cantidad diluida en agua hasta un contenido de 100-150 mg Iodum / ml	Asignado individualmente  2-4 ml / kg de peso corporal 2-4 ml / kg de peso corporal 5-10 ml / kg de peso	La dosis máxima es de 50 ml  Por ejemplo: diluya el medicamento 240 o 300, o 350 agua 1: 1 o 1: 2
Mejora de contraste para CT Aplicación interna Paciente adulto El niño Uso rectal El niño	Diluya con agua hasta 6 mg de Yodo / mL  Diluir con agua hasta 6 mg de Iodum / ml Diluir con agua hasta 6 mg de Iodum / ml	800-2000 ml de r-ra durante un período específico  15-20 ml rp / kg de peso corporal  Está determinado por un método individual	Por ejemplo: disolver el medicamento 300 o 350 con agua 1:50

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Uso Unipack durante el embarazo

Hasta ahora, no se ha establecido si la sustancia es segura para el uso en el período de lactancia y lactancia. Por esta razón, el remedio se usa solo cuando es absolutamente necesario, evaluando el posible riesgo de usar la herramienta con su uso para el diagnóstico.

Los estudios han demostrado que los líquidos de radiocontraste en pequeñas cantidades pueden caer en la composición de la leche materna. El riesgo de exposición a un niño es poco conocido, por lo tanto, los expertos aconsejan temporalmente detener la lactancia en la víspera de la introducción de Unipack. La renovación de la alimentación es posible no menos de un día después del estudio de radiocontraste. 

Contraindicaciones

• Sensibilidad individual a los componentes de sustancias radiopacas, así como a otras drogas que contienen yodo.
• Expresado signos de tirotoxicosis.
• La presencia de enfermedades infecciosas limitadas o comunes (con mielografía).
• Repetida administración intratecal urgente (en licor) de la sustancia después de una mielografía fallida.
• Epilepsia y enfermedades infecciosas del cerebro (con inyección subaracnoidea).
• Embarazo y lactancia.
• Administración simultánea de Unipack y medicamentos glucocorticoides.

Efectos secundarios Unipack

Los síntomas más comunes adversos: dificultad para respirar, inflamación de la garganta, reacciones alérgicas, convulsiones, dolor de cabeza, ritmo cardíaco lento, disminución o aumento de la presión arterial, sabor metálico en la boca, indigestión, fiebre, una enfermedad yodismo "yodo cerdo".

• Cuando la administración intra-arterial: espasmo arterial, reacciones alérgicas, mareos, convulsiones, insuficiencia sensorial, miedo y ansiedad, parestesia, isquemia cerebral, nistagmo, hemiparesia. Rara vez - visión, arritmia, insuficiencia renal, indigestión, cólico, isquemia miocárdica, la broncoconstricción, hipertiroidismo, lesiones vasculares en el sitio de inyección, edema pulmonar borrosa.
• Con administración intravenosa: dolor en las articulaciones, trombosis, flebitis, trombosis.
• Cuando se administra por vía intratecal (puede aparecer unas horas o incluso días después de la inyección): somnolencia, neuralgia, trastornos de orientación, meningitis, hipertensión o hipotensión, tinnitus, visión borrosa temporal, vómitos, dificultad para orinar, dolor muscular, sensación de fiebre, empeoramiento apetito
• Cuando la administración intrapulmonar: el desarrollo de una reacción alérgica, dispepsia, dolor epigástrico, artritis, inflamación y necrosis de los tejidos en la zona de inyección.

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Sobredosis

El riesgo de una sobredosis de Unipack se considera mínimo, pero un procedimiento prolongado con el uso de un gran volumen de la droga puede conducir a una interrupción de la capacidad funcional del sistema urinario.

A menudo es posible aumentar los efectos secundarios no deseados.

En pediatría, es especialmente importante no permitir el uso de cantidades sobreestimadas de una sustancia, especialmente cuando se realizan procedimientos repetidos.

No se encontró un agente especial que neutralizara el efecto negativo del fluido de contraste médico. Por lo general, se llevan a cabo métodos de terapia sintomática.

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Interacciones con otras drogas

No es aconsejable el uso de medicamentos Unipack e hipoglucemiantes, como los derivados de guanina, por ejemplo, metformina o buformina, ya que pueden provocar un deterioro de la función renal.

La combinación de líquidos contrastantes y hormonas glucocorticosteroides está contraindicada cuando se introduce contraste en el líquido cefalorraquídeo.

Los neurolépticos, los antidepresivos y los medicamentos para la estimulación del SNC, cuando se usan junto con el contraste, pueden aumentar el riesgo de síndrome epiléptico.

El uso combinado con medicamentos que reducen la presión arterial puede provocar hipotensión persistente.

El agente de contraste no se puede mezclar en una inyección con ninguna otra droga, independientemente del propósito para el que se administran.

Los residuos líquidos no pueden usarse para administración repetida. 

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Condiciones de almacenaje

Unipack se almacena en un embalaje de fábrica, con temperaturas que no exceden los + 25 ° C, en ausencia de acceso gratuito de los niños. No puedes dejar que Unipack se congele.

Duracion

La vida útil de la sustancia es de hasta 3 años.