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Cánceres primarios del hígado: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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El carcinoma fibrolamelar, el colangiocarcinoma, el hepatoblastoma y el angiosarcoma son raros. Para confirmar el diagnóstico, generalmente se requiere una biopsia.
El pronóstico generalmente es desfavorable. En algunos casos, los tumores localizados pueden resecarse. La supervivencia de los pacientes puede aumentarse mediante resección o trasplante de hígado.
¿Donde duele?
Carcinoma fibrolamelar del hígado
El carcinoma fibrolamelar es una variante del carcinoma hepatocelular con una morfología característica de malignidad de hepatocitos encerrados en tejido fibroso lamelar. El tumor generalmente se desarrolla a una edad temprana y no está asociado con cirrosis hepática previa o existente, infecciones por VHB o VHC y otros factores de riesgo conocidos. El nivel de AFP rara vez es elevado. El pronóstico es más favorable que en el carcinoma hepatocelular, y muchos pacientes viven varios años después de la resección del tumor.
Holangiocarcinoma
El colangiocarcinoma es un tumor que se origina en el epitelio del conducto biliar, característico de China, y se cree que se basa en la invasión del trematodo hepático. Al mismo tiempo, el tumor es más raro que el carcinoma hepatocelular. Histológicamente, puede haber una combinación de estas dos enfermedades. Los pacientes con colitis ulcerosa a largo plazo y colangitis esclerosante tienen un mayor riesgo de desarrollar colangiocarcinoma.
Hepatoblastoma
El hepatoblastoma es un tumor poco frecuente, pero es uno de los cánceres primarios del hígado más frecuentes en los recién nacidos, especialmente en los casos de poliposis adenomatosa familiar. Un tumor también puede desarrollarse en niños. Hepatoblastoma veces visto con la pubertad precoz causada productos de gonadotropina ectópicos, pero generalmente es detectado por el estado general de detección de deterioro y la formación de volumen en el cuadrante superior derecho del abdomen. El diagnóstico es ayudado por un aumento en el nivel de AFP y la detección de cambios en el examen instrumental.
Angiosarcoma del hígado
El angiosarcoma es un tumor raro y su desarrollo está asociado con ciertos carcinógenos químicos, incluido el cloruro de vinilo industrial.
¿Qué es necesario examinar?
Cómo examinar?