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Clorhidrato de tetraciclina
Último revisado: 04.07.2025
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El clorhidrato de tetraciclina es un medicamento antibacteriano de uso sistémico. Pertenece al subgrupo de los antibióticos tetraciclínicos sistémicos.
El fármaco terapéutico actúa principalmente en el organismo inhibiendo los procesos de unión a proteínas en los ribosomas de las células bacterianas. Su efecto abarca una amplia gama de microbios. Además, presenta actividad bacteriostática (al administrarse en dosis estándar). [ 1 ]
Indicaciones Clorhidrato de tetraciclina
Se utiliza para el tratamiento de las siguientes enfermedades inflamatorias e infecciosas:
- neumonía con bronquitis, endocarditis subaguda de naturaleza séptica y pleuresía purulenta;
- gonorrea;
- disentería de tipo amebiano o bacteriano;
- amigdalitis, tos ferina o escarlatina;
- tularemia, psitacosis, brucelosis y tifus recurrente;
- infecciones en la zona de los conductos urinarios y biliares;
- meningitis purulenta;
- que tiene una forma purulenta de daño a la capa subcutánea con la epidermis;
- cólera.
Además, se puede utilizar para prevenir el desarrollo de infecciones después de la cirugía.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en forma de comprimidos: 10 comprimidos dentro de una placa celular. La caja contiene 1 o 2 comprimidos de este tipo.
Farmacodinámica
Los antibióticos del subgrupo de las tetraciclinas tienen una amplia gama de efectos terapéuticos. Actúan contra la flora grampositiva: estreptococos, clostridios, estafilococos (también los que producen penicilinasa), listeria con neumococos y bacilos del ántrax.
Entre la flora gramnegativa susceptible a la influencia del fármaco se encuentran Escherichia coli, Klebsiella, Gonococcus, Shigella con Bordetella, Salmonella y Enterobacterias. Además, el fármaco afecta a Rickettsias, espiroquetas con leptospirosis y bacterias que causan ornitosis y tracoma. [ 2 ]
El clorhidrato de tetraciclina es inactivo o tiene una actividad muy débil contra Serratia, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, bacterias ácido-resistentes, la mayoría de las cepas de Bacteroides fragilis, virus de la influenza, del sarampión y de la polio, así como bacterias micóticas.
Existen datos sobre el efecto anticólera de los medicamentos.
Farmacocinética
Por vía oral, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (75-77%). Sin embargo, los alimentos reducen su absorción. Además, se sintetiza eficazmente con las proteínas plasmáticas.
El fármaco se distribuye rápidamente en la mayoría de los líquidos, incluyendo la bilis con derrame pleural, el líquido ascítico con líquido sinovial y las secreciones de los senos paranasales. Se acumula en neoplasias, células del bazo y el hígado, y dientes; atraviesa la placenta y se excreta con la leche materna. Alcanza valores terapéuticos después de 2-3 días.
Se excreta por los riñones con ayuda de la CF, así como con las heces (a través de los riñones y junto con la bilis - 60%); síntesis con proteínas de la sangre - 65%; la vida media en un estado normal es de 6-11 horas, y en individuos con anuria - 57-108 horas.
En caso de trastornos de la secreción renal, el nivel sanguíneo de tetraciclina puede aumentar.
Dosificación y administración
El medicamento se toma 1 hora antes o 2 horas después de la comida; los comprimidos deben tragarse con agua corriente.
El médico tratante determinará la dosis y la duración del ciclo terapéutico, teniendo en cuenta el cuadro clínico de la enfermedad. El tratamiento debe continuar al menos 3 días más después de que hayan desaparecido los síntomas patológicos.
Las infecciones infecciosas asociadas a la acción del estreptococo β-hemolítico requieren tratamiento durante un período de al menos 10 días.
La dosis única es de 0,2 g (2 comprimidos) con intervalos de 6 horas. En caso de infección grave, la dosis puede aumentarse a 0,5 g con intervalos de 6 horas. Se puede administrar un máximo de 2000 mg del medicamento al día.
- Solicitud para niños
El clorhidrato de tetraciclina se puede prescribir en pediatría sólo a personas mayores de 12 años.
Uso Clorhidrato de tetraciclina durante el embarazo
El medicamento no se prescribe durante el embarazo, se puede utilizar sólo si existen indicaciones vitales determinadas por el médico tratante.
Si es necesario tomar medicamentos durante la lactancia, la lactancia se interrumpe mientras dure la terapia.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- intolerancia personal grave a los componentes del medicamento;
- SKV-Velvet;
- enfermedades en el área renal/hepática, acompañadas de insuficiencia funcional grave;
- utilizar en combinación con retinol o retinoides.
Efectos secundarios Clorhidrato de tetraciclina
El fármaco suele tolerarse sin complicaciones (cuando se administra en las dosis recomendadas). Los principales efectos secundarios son:
- pericarditis;
- náuseas, estreñimiento, anorexia, xerostomía, molestias o dolor en la zona abdominal, ardor de estómago, vómitos, glositis o estomatitis;
- úlceras en el tracto gastrointestinal, disfagia, esofagitis, proctitis, gastritis, disbacteriosis intestinal, efecto hepatotóxico, colitis pseudomembranosa y enterocolitis estafilocócica;
- voz ronca y dolor en la garganta;
- inestabilidad al andar, fotofobia, dolores de cabeza y mareos; el uso prolongado provoca un aumento de la presión intracraneal (vómitos, cambios visuales, dolores de cabeza e hinchazón del nervio óptico), pérdida de audición y pérdida transitoria de la visión;
- trombocitopenia o neutropenia, eosinofilia, anemia hemolítica, agranulocitosis y enfermedad de Moszkowitz;
- nefritis, insuficiencia renal aguda, azotemia, vaginitis e hipercreatininemia;
- Edema de Quincke, NET, erupción maculopapular, síntomas anafilactoides, hiperemia epidérmica, fotosensibilidad, urticaria y anafilaxia;
- espasmo bronquial.
Sobredosis
Los signos de intoxicación incluyen vómitos y náuseas. El uso de dosis extremadamente altas del fármaco causa hematuria y cristaluria. La gravedad de los efectos secundarios mencionados (por ejemplo, manifestaciones de intolerancia) puede verse potenciada.
El clorhidrato de tetraciclina no tiene antídoto. Se realizan acciones sintomáticas.
Interacciones con otras drogas
Las sales de hierro, las sustancias de administración oral de Zn, Ca, Mg, Al, el bismuto (incluido el subsalicilato de bismuto) y otros fármacos que contienen los cationes mencionados (incluidos antiácidos, laxantes con magnesio y sucralfato), el bicarbonato de sodio, el colestipol con colestiramina y la pectina de caolín forman quelatos (inactivos) al combinarse con tetraciclina. Además, la combinación con estos fármacos reduce la absorción de la tetraciclina.
Por lo tanto, es necesario evitar el uso del medicamento junto con los fármacos descritos, didanosina (la composición contiene componentes adicionales que contienen Mg y Ca) y quinapril (la composición contiene carbonato de Mg). Si se requiere dicha combinación, la tetraciclina debe administrarse con el mayor intervalo posible (2 horas antes o 4-6 horas después de la administración de dichos fármacos).
El ranelato de estroncio puede disminuir los niveles séricos de tetraciclina, por lo que debe evitarse esta combinación. Debe suspenderse el ranelato de estroncio durante el tratamiento con clorhidrato de tetraciclina.
Cuando se administra junto con tetraciclina, los niveles séricos de litio y digoxina pueden aumentar.
Cuando se utiliza con metisergida y ergotamina, aumenta el riesgo de ergotismo.
Al ser un antibiótico bacteriostático, este fármaco puede interferir con el efecto bactericida de otros antibióticos (cefalosporinas, penicilinas y β-lactámicos). Por esta razón, no se utiliza esta combinación.
El uso combinado del fármaco con eritromicina u oleandomicina produce un efecto sinérgico.
Anticoagulantes indirectos, incluida la fenindiona con warfarina y agentes antitrombóticos.
La tetraciclina puede potenciar la actividad de estos fármacos, ralentizando sus procesos metabólicos intrahepáticos y reduciendo el índice de protrombina plasmática: es necesario controlar cuidadosamente los valores de TP y, si es necesario, reducir la dosis de anticoagulantes.
El uso con atovacuona produce una disminución de sus valores plasmáticos.
La administración con metoxiflurano puede causar efectos nefrotóxicos (por ejemplo, aumento de la creatinina sérica y del nitrógeno ureico en sangre) e insuficiencia renal aguda (a veces mortal).
Al administrarse con metotrexato, su toxicidad puede aumentar; por lo tanto, esta combinación debe usarse con precaución. Si es necesaria, se debe monitorizar constantemente el nivel de toxicidad.
Los retinoides (isotretionina, acitretina y tretinoína [tratamiento del acné]) con retinol pueden causar un aumento benigno de la PIC, por lo que no deben usarse junto con tetraciclina. Para prevenir este trastorno durante el tratamiento del acné con retinoides, se debe observar un intervalo de tiempo entre el uso de tetraciclina.
La administración del medicamento durante el uso de anticonceptivos hormonales provoca una disminución de su efecto (concepción no planificada) y un aumento de los sangrados intermenstruales. Por ello, durante el uso del medicamento y durante los 7 días siguientes al final del ciclo de tratamiento, se deben utilizar anticonceptivos no hormonales.
El uso con diuréticos debe realizarse con precaución, ya que la deshidratación aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
Cuando se combina con agentes hipoglucemiantes (derivados de insulina y sulfonilureas, incluida la gliclazida con glibenclamida) se potencia su actividad antidiabética.
La quimotripsina aumenta la duración de la circulación y los niveles sanguíneos de tetraciclina.
El medicamento debe utilizarse con precaución en combinación con fármacos hepatotóxicos.
Los fármacos antibacterianos, como la tetraciclina, pueden debilitar el efecto de la BCG y de la vacuna antitifoidea oral. Por ello, no se puede vacunar durante el periodo de uso de antibióticos.
Si el medicamento se toma con alimentos, productos lácteos y leche, se altera la absorción de tetraciclina.
Condiciones de almacenaje
El clorhidrato de tetraciclina debe almacenarse a una temperatura no superior a 25 °C.
Duracion
El clorhidrato de tetraciclina puede utilizarse durante el período de 36 meses a partir de la fecha de fabricación de la sustancia medicinal.
Análogos
Los análogos del fármaco son Tetraciclina con Polcortolona TS y Oletetrina con ungüento de Tetraciclina.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Clorhidrato de tetraciclina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.