Clorhidrato de tetraciclina

El clorhidrato de tetraciclina es un fármaco antibacteriano para uso sistémico. Incluido en el subgrupo de antibióticos sistémicos de tetraciclina.

Un fármaco terapéutico afecta principalmente al cuerpo al inhibir los procesos de unión a proteínas dentro de los ribosomas de las células bacterianas. El efecto de la droga cubre una amplia gama de microbios diferentes. Junto con esto, el medicamento demuestra actividad bacteriostática (cuando se usan porciones de dosis estándar del medicamento). [1]

Indicaciones Clorhidrato de tetraciclina

Se usa para la terapia con tales enfermedades de naturaleza inflamatoria e infecciosa:

• neumonía con bronquitis, una forma subaguda de endocarditis séptica y pleuresía purulenta;
• gonorrea ;
• disentería de tipo amebiano o bacteriano;
• angina, tos ferina o escarlatina;
• tularemia, psitacosis, brucelosis y fiebre tifoidea de tipo recurrente o tifus;
• infección en el área de la uretra y los conductos biliares;
• meningitis purulenta;
• tener una forma purulenta de daño a la capa subcutánea con la epidermis;
• cólera.

Además, puede usarse para prevenir el desarrollo de infecciones después de la cirugía.

Forma de liberación

La liberación del medicamento se realiza en forma de tabletas: 10 piezas dentro de la placa celular. Dentro de la caja hay 1 o 2 placas de este tipo.

Farmacodinámica

Los antibióticos del subgrupo de las tetraciclinas tienen una amplia gama de efectos terapéuticos. Tienen un efecto sobre la flora grampositiva: estreptococos, clostridios, estafilococos (también los que producen penicilinasa), listeria con neumococos y bacilos de ántrax.

E. Coli, Klebsiella, Gonococcus, Shigella con Bordetella, Salmonella y Enterobacteriaceae se aíslan de los representantes de la flora gramnegativa, susceptibles de la influencia del fármaco. Además, el fármaco actúa sobre rickettsia, espiroquetas con leptospirosis y bacterias que provocan psitacosis y tracoma. [2]

El hidrocloruro de tetraciclina no muestra actividad o actúa muy débilmente frente a estrías, proteus, Pseudomonas aeruginosa, microbios resistentes a los ácidos, la mayoría de las cepas de bacteroides Fragilis, virus de la influenza, sarampión y poliomielitis, así como bacterias micóticas.

Hay datos sobre el efecto anticolérico de las drogas.

Farmacocinética

Cuando se usa por vía oral, el medicamento se absorbe a alta velocidad dentro del tracto gastrointestinal (en un 75-77%). Al mismo tiempo, la comida disminuye la absorción. El fármaco también está bien sintetizado con proteínas plasmáticas.

El fármaco se distribuye a gran velocidad en la mayoría de los líquidos, incluida la bilis con derrame pleural, la ascitis del líquido sinovial y la secreción de los senos paranasales. Se acumula en el interior de las neoplasias, las células del bazo y del hígado, así como en los dientes; atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna. Alcanza valores terapéuticos a los 2-3 días.

Se excreta a través de los riñones con la ayuda de la FQ, así como con las heces (a través de los riñones y junto con la bilis, en un 60%); síntesis con proteína sanguínea - 65%; el período de vida media en condiciones normales es de 6 a 11 horas, y en personas con anuria, de 57 a 108 horas.

En los trastornos de la secreción renal, el nivel sanguíneo de tetraciclina puede aumentar.

Dosificación y administración

El medicamento se toma 1 hora antes o 2 horas después de una comida; Los comprimidos deben tomarse con agua corriente.

El tamaño de la porción y la duración del ciclo terapéutico son seleccionados por el médico tratante, teniendo en cuenta la imagen de la enfermedad. El curso debe continuar durante al menos otros 3 días después de que hayan pasado los signos de patología.

Las infecciones de tipo infeccioso asociadas con la acción del estreptococo β-hemolítico deben tratarse en un período de al menos 10 días.

Tamaño de porción individual 0,2 g (2 tabletas) tomadas a intervalos de 6 horas. En el caso de una infección grave, la dosis se puede aumentar a 0,5 g con la aplicación a intervalos de 6 horas. Se puede usar un máximo de 2000 mg del medicamento por día.

• Solicitud para niños

El clorhidrato de tetraciclina se puede recetar en pediatría solo a personas mayores de 12 años.

Uso Clorhidrato de tetraciclina durante el embarazo

El medicamento no se prescribe durante el embarazo; se puede usar exclusivamente en presencia de indicaciones vitales, que son determinadas por el médico tratante.

Si necesita tomar medicamentos durante la hepatitis B, la lactancia se cancela durante el período de terapia.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• fuerte intolerancia personal a los elementos de la medicación;
• LES;
• enfermedades en el área del riñón / hígado, acompañadas de deterioro funcional severo;
• usar en combinación con retinol o retinoides.

Efectos secundarios Clorhidrato de tetraciclina

Por lo general, el medicamento se tolera sin complicaciones (cuando se administra en las porciones recomendadas). Los principales efectos secundarios:

• pericarditis;
• náuseas, estreñimiento, anorexia, xerostomía, malestar o dolor en la zona abdominal, ardor de estómago, vómitos, glositis o estomatitis;
• úlceras en el tracto gastrointestinal, disfagia, esofagitis, proctitis, gastritis, disbiosis intestinal, efecto hepatotóxico, colitis de tipo pseudomembranoso y enterocolitis estafilocócica;
• voz ronca y dolor de garganta;
• inestabilidad de la marcha, fotofobia, dolores de cabeza y mareos; el uso prolongado provoca un aumento en el nivel de PIC (vómitos, cambios visuales, dolores de cabeza e hinchazón en el nervio óptico), discapacidad auditiva y pérdida transitoria de la visión;
• trombocitopenia o neutropenia, eosinofilia, anemia hemolítica, agranulocitosis y enfermedad de Moshkovich;
• nefritis, insuficiencia renal aguda, azotemia, vaginitis e hipercreatininemia;
• Edema de Quincke, NET, erupciones maculopapulares, síntomas anafilactoides, hiperemia epidérmica, fotosensibilidad, urticaria y anafilaxia;
• espasmo bronquial.

Sobredosis

Los signos de intoxicación incluyen vómitos con náuseas. El uso de dosis extremadamente altas de medicamentos causa hematuria y cristaluria. La gravedad de los síntomas secundarios anteriores (por ejemplo, manifestaciones de intolerancia) puede potenciarse.

El clorhidrato de tetraciclina no tiene antídoto. Se realizan acciones sintomáticas.

Interacciones con otras drogas

Sales de Fe, sustancias ingeridas de Zn, Ca, Mg, Al, bismuto (entre ellos subsalicilato de bismuto) y otros fármacos que contienen estos cationes (esto incluye antiácidos, laxantes que contienen magnesio y sucralfato), bicarbonato de sodio, colestipol con colestiramina y caolín- la pectina, cuando se combina con tetraciclina, forma quelatos (que no tienen actividad). Además, la conexión con estos medicamentos reduce la absorción de tetraciclina.

Por lo tanto, es necesario abandonar el uso del medicamento con los medicamentos descritos, didanosina (la composición contiene componentes adicionales que contienen Mg y Ca) y quinapril (la composición contiene carbonato de Mg). Si tal combinación es necesaria, la tetraciclina debe usarse con el intervalo de tiempo más largo posible (2 horas antes o después de 4-6 horas después de la introducción de estos medicamentos).

El ranelato de estroncio puede provocar una disminución de la tetraciclina sérica, por lo que debe evitarse esta combinación. Durante el tratamiento con clorhidrato de tetraciclina, es necesario dejar de usar ranelato de estroncio.

Cuando se administra junto con tetraciclina, los niveles séricos de litio y digoxina pueden aumentar.

Cuando se usa con metisergida y ergotamina, aumenta la probabilidad de ergotismo.

Como antibiótico de tipo bacteriostático, el fármaco puede alterar el efecto bactericida de otros antibióticos (cefalosporinas, penicilinas y antibióticos β-lactámicos). Debido a esto, esta combinación no se usa.

El uso combinado de fármacos con eritromicina u oleandomicina provoca un efecto sinérgico.

Anticoagulantes indirectos, incluida la fenindiona con warfarina y agentes antitrombóticos.

La tetraciclina es capaz de potenciar la actividad de estos medicamentos, ralentizar sus procesos metabólicos intrahepáticos y reducir el nivel de protrombina plasmática; es necesario controlar cuidadosamente los valores de PTV y, si es necesario, reducir la dosis de anticoagulantes.

El uso con atovacuona conduce a una disminución de sus valores plasmáticos.

La administración con metoxiflurano puede provocar efectos nefrotóxicos (por ejemplo, aumento de los valores de creatinina sérica y nitrógeno ureico) e insuficiencia renal aguda (a veces mortal).

Cuando se administra con metotrexato, su actividad tóxica puede aumentar; debido a esto, esta combinación debe usarse con precaución. Si se requiere tal combinación, el nivel de toxicidad debe monitorearse constantemente.

Los retinoides (isotretionina, acitretina y tretionina (terapia del acné)) con retinol pueden provocar un aumento benigno de la PIC, por lo que no se pueden usar con tetraciclina. Para prevenir el desarrollo de este trastorno durante la terapia del acné con retinoides, se debe observar el intervalo después de usar tetraciclina.

La introducción de un medicamento en el contexto del uso de anticonceptivos hormonales provoca un debilitamiento de su influencia (concepción no planificada) y un aumento en el número de hemorragias intermenstruales. Debido a esto, durante el período de uso del fármaco y durante otros 7 días desde el final del ciclo de tratamiento, se deben usar anticonceptivos no hormonales.

El uso con diuréticos debe realizarse con precaución, ya que con la deshidratación aumenta la probabilidad de nefrotoxicidad.

Cuando se combina con sustancias hipoglucemiantes (insulina y derivados de sulfonilurea, incluida gliclazida con glibenclamida), se potencia su actividad antidiabética.

La quimotripsina aumenta la duración de la circulación y el nivel sanguíneo de tetraciclina.

El medicamento debe usarse con precaución junto con medicamentos hepatotóxicos.

Los fármacos antibacterianos, incluida la tetraciclina, son capaces de debilitar el efecto farmacológico del BCG y la vacuna oral contra la fiebre tifoidea. Debido a esto, no se deben administrar vacunas durante el período de uso de antibióticos.

En el caso de usar el medicamento con alimentos, productos lácteos y leche, la absorción de tetraciclina se ve afectada.

Condiciones de almacenaje

El clorhidrato de tetraciclina debe almacenarse a una temperatura que no exceda los 25 ° C.

Duracion

El clorhidrato de tetraciclina se puede utilizar dentro de un plazo de 36 meses a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

Análogos

Los análogos de la droga son tetraciclina con polcortolona TS y olletetrina con pomada de tetraciclina.