Enfermedades del sistema genitourinario

Síndrome antifosfolípido y daño renal: tratamiento

El tratamiento de la nefropatía asociada con el síndrome antifosfolípido no está claramente definido, ya que no existen grandes estudios comparativos controlados hasta la fecha que evalúen la efectividad de los diferentes regímenes para esta patología.

Síndrome antifosfolípido y daño renal: diagnóstico

Los signos característicos del síndrome antifosfolípido trombocitopenia son generalmente leves (el recuento de plaquetas es 100 000-50 000 1 L), y no acompañado de complicaciones hemorrágicas y anemia hemolítica positiva de Coombs.

Síndrome antifosfolípido: causas y patogenia.

Las causas del síndrome antifosfolípido no se conocen. El síndrome antifosfolipídico más común se desarrolla en las enfermedades reumáticas y autoinmunes, especialmente el lupus eritematoso sistémico.

Síndrome antifosfolípido y daño renal: síntomas

Los síntomas del síndrome antifosfolípido difieren significativamente en variedad. El polimorfismo de los síntomas está determinado por la localización de trombos en las venas, arterias o pequeños vasos intragonales. Como regla, las trombosis recurren en el lecho venoso o en el arterial.

Síndrome antifosfolípido y daño renal

El síndrome antifosfolípido (APS) - síntoma clínico y de laboratorio asociados con la síntesis de anticuerpos para el fosfolípido (APL) y caracterizado por venosa y / o la trombosis arterial, aborto involuntario recurrente, trombocitopenia.

Microangiopatía trombótica: tratamiento

El tratamiento de la microangiopatía trombótica implica el uso de plasma fresco congelado, que está destinada a prevenir o limitar la formación intravascular de trombos y el daño tisular, y la terapia de apoyo destinado a eliminar o limitar la gravedad de las principales manifestaciones clínicas.

Microangiopatía trombótica: diagnóstico

El diagnóstico de la microangiopatía trombótica es identificar los principales marcadores de esta enfermedad: anemia hemolítica y trombocitopenia.

Microangiopatía trombótica: síntomas

Un síndrome urémico hemolítico posdiarrenal típico es precedido por un pródromo, que se manifiesta en la mayoría de los pacientes con diarrea sanguinolenta que dura de 1 a 14 días (un promedio de 7 días).

Microangiopatía trombótica: causas y patogenia

La causa de la microangiopatía trombótica es diversa. Aislar las formas infecciosas del síndrome hemolítico-urémico y no se asocian con infección, esporádica.

Microangiopatía trombótica y daño renal

Por el término "microangiopatía trombótica" se define síndrome clínico y morfológico se manifiesta por anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia que se desarrolla debido a la oclusión por trombo que contiene plaquetas agregadas y microvasculatura de fibrina (arteriolas, capilares) de varios órganos, incluido el riñón.

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