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Salud

Enfermedades del sistema genitourinario

Esclerodermia y daño renal: diagnóstico

En un estudio de laboratorio en pacientes con esclerodermia sistémica puede revelar anemia, aumento moderado en ESR, leucocitosis o leucopenia, hiperproteinemia con hipergammaglobulinemia, los niveles elevados de proteína C reactiva y fibrinógeno.

Esclerodermia y daño renal: tratamiento

El tratamiento de la esclerodermia sistémica en la actualidad consiste en utilizar tres grupos principales de fármacos: antifibrótico; medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores; medio vascular

Esclerodermia y daño renal: síntomas

Hay varios subtipos (formas clínicas) de esclerodermia sistémica. Dependiendo de la prevalencia y la gravedad de los cambios en la piel, se distinguen dos formas principales: difusa y limitada.

Esclerodermia y daño renal: causas

Las causas de la esclerodermia no se han estudiado lo suficiente. En la actualidad en el desarrollo de la enfermedad, los factores ambientales son de gran importancia. Los efectos adversos exógenos y endógenos (infecciones, enfriamiento, la medicina, agentes industriales y químicos del hogar, vibración, estrés, los trastornos endocrinos), parece jugar un papel desencadenante en la aparición de la enfermedad en los individuos con predisposición genética.

Esclerodermia y daño renal

La esclerodermia sistémica - polisindromnoe enfermedad autoinmune caracterizada por fibrosis progresiva y generalizada enfermedad de tipo vascular microangiopatía obliterating subyacente generalizarse síndrome, la piel de Raynaud y los órganos internos (pulmón, corazón, estómago, riñón).

Síndrome de Goodpasture y enfermedad renal

El síndrome de Goodpasture, debido a la presencia de anticuerpos específicos a la membrana basal de los capilares glomerulares y / o alveolares, se manifiesta por hemorragia pulmonar y glomerulonefritis progresiva rápida.

Crioglobulinemia mixta y daño renal

Mixed crioglobulinemia - un tipo especial de vasculitis sistémica de pequeños vasos sanguíneos, que se caracteriza por la deposición en las crioglobulinas la pared vascular, y más a menudo se manifiesta como lesiones de la piel púrpura y glomérulos renales.

Enfermedad de Schönlein-Henoch: diagnóstico

El diagnóstico de laboratorio de la enfermedad de Shenlen-Henoch no encuentra pruebas específicas. En la mayoría de los pacientes con alta actividad de vasculitis hay un aumento en la ESR. En los niños, en el 30% de los casos, se detecta un aumento en los títulos de anti-estreptolisina-0, un factor reumatoide, un aumento en el contenido de proteína C-reactiva.

Enfermedad de Schönlein-Henoch: síntomas

La vasculitis hemorrágica (enfermedad de Shenlaine-Henoch) en la mayoría de los casos es una enfermedad benigna propensa a remisiones espontáneas o cura dentro de unas pocas semanas desde el momento del inicio.

Enfermedad de Schönlein-Henoch: causas y patogenia

El desarrollo de Shonlein-Tenoch púrpura se asocia con infecciones, alergias alimentarias, intolerancia a las drogas y consumo de alcohol. En la mayoría de los casos, la enfermedad está precedida por infección nasofaríngea o intestinal. El desarrollo de vasculitis hemorrágica se asocia con varias bacterias y virus.

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