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Salud

Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Hipopituitarismo

Necrosis Anteriormente una razón importante hipopituitarismo considera isquémica, pituitaria (necrosis, pituitaria, que se desarrolló como resultado de la hemorragia postparto y el colapso vascular, - síndrome Shihena; pituitaria necrosis, que se produjo como resultado de la sepsis puerperal, - síndrome de Simmonds; últimamente utiliza a menudo el término "síndrome Simmonds - Shihena ").

Hipogonadismo hipotalámico pospuberal: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El hipogonadismo hipotalámico pospuberal ocurre principalmente en mujeres. Se manifiesta principalmente por amenorrea secundaria (amenorrea, que fue precedida por un ciclo menstrual normal). Posible infertilidad asociada con el ciclo anovulatorio, la violación de la vida sexual como resultado de la disminución de la secreción de las glándulas vaginales y la libido.

Hipogonadismo prepuberal hipotalámico: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Hipogonadismo hipotalámico prepuberal puede ocurrir en ausencia de cambios orgánicos en la región hipotalámica. En este caso, se asume una patología congénita, posiblemente hereditaria. También se observa en lesiones estructurales del hipotálamo y el pie pituitario en casos de craneofaringiomas, hidrocefalia interna, procesos neoplásicos de diversos tipos

Síndrome de galactorrea-amenorrea persistente: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de la persistencia de galactorrea-amenorrea (sinónimos: Chiari - Frommelya, síndrome de Ahumada - Argonsa - del Castillo - en nombre de los patrocinadores, quienes describieron por primera vez el síndrome de Down en el primer caso de dar a luz, y el segundo - en mujeres nulíparas). La galactorrea en hombres a veces se conoce como síndrome de O'Connell.

Síndrome de Schwarz-Barter: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Síndrome Schwartz - Trueque - un síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética. Los síntomas clínicos dependen del grado de intoxicación con agua y del grado de hiponatremia. Los principales signos de esta enfermedad son la hiponatremia, una disminución de la presión osmótica del plasma sanguíneo y otros líquidos corporales con un aumento simultáneo de la presión osmótica de la orina.

Edema idiopático

Idipaticheskie hinchazón (sinónimos: oliguria principal central, oliguria central, edema cíclico, anti-diabetes insípida, psicógenas, o emocionales, hinchazón, en casos graves - síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética). La abrumadora mayoría de los pacientes son mujeres en edad reproductiva. Antes del comienzo del ciclo menstrual de los casos de la enfermedad no se registra. En casos raros, la enfermedad puede debutar después de la menopausia. Se describen casos únicos de la enfermedad en hombres.

Histiocitosis-X: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Histiocitosis-X se refiere a una enfermedad granulomatosa bastante rara de etiología desconocida. Su variedad clínica es un síndrome, o una enfermedad, Hyunda-Schuiller-Christen.

Síndrome de Hand-Schüller-Christian: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Hend-Schüller-Christens es una variante clínica de histicitosis X, enfermedad granulomatosa de etiología desconocida. El cuadro clínico se caracteriza por síntomas de diabetes insípida, exoftalmos (generalmente unilateral, raramente bilateral) y defectos óseos - principalmente de los huesos del cráneo, fémures, vértebras.

Hipernatremia esencial central: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La hipernatremia central esencial se manifiesta por hipernatremia crónica, grado moderado de deshidratación e hipovolemia. A menudo ocurre en el nivel subclínico. Posibles fenómenos de adiptsia sin poliuria. Como regla, un nivel algo reducido de hormona antidiurética corresponde al estado de hipovolemia. Algunos autores consideran que este síndrome es una forma parcial de diabetes insípida.

Acromegalia

Los síntomas de la acromegalia generalmente aparecen después de 20 años, se desarrollan gradualmente. Los primeros signos son hinchazón e hipertrofia de los tejidos blandos de la cara y las extremidades. La piel se engrosa, la gravedad de los pliegues de la piel empeora. Aumentar el volumen de los tejidos blandos hace que sea necesario aumentar constantemente el tamaño de los zapatos, guantes y anillos.

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