Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Síndrome de esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis amiotrófica lateral es un diagnóstico responsable, equivalente a un "veredicto" médico. Este diagnóstico no siempre es simple, porque en los últimos años el rango de enfermedades se ha expandido significativamente, en las manifestaciones clínicas de las cuales no se puede observar una enfermedad sino un síndrome de esclerosis lateral amiotrófica.

Disminución simétrica de los reflejos (arreflexia): causas, síntomas, diagnóstico

Disminución de los reflejos simétricos pies, manos y disminución de los reflejos con músculos de la masticación (la única verificación clínica disponible de profunda localización craneal Reflex) - todos requieren los mismos enfoques de diagnóstico.

Violación del tono muscular

El tono muscular se define como la tensión muscular residual durante su relajación o como una resistencia a los movimientos pasivos con relajación muscular arbitraria ("denervación arbitraria"). El tono muscular depende de factores tales como la elasticidad del tejido muscular, el estado de la sinapsis neuromuscular, el nervio periférico, las motoneuronas alfa y gamma, y las interneuronas de la médula espinal

Contracturas musculares neurogénicas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El término "contractura" es aplicable a todos los casos de acortamiento muscular persistente y fijo. Al mismo tiempo, el EMG luce "silencioso" en contraste con las formas transitorias de contracción muscular (calambres, tétanos, tetania) acompañadas de descargas de alta frecuencia de alta tensión en el EMG.

Paraparesia espástica más baja (paraplejía): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Baja paraparesia espástica (paraplejia) desarrollado con lesiones bilaterales de las neuronas motoras superiores (en hemisferios lobulillos paracentral del cerebro) o en la derrota del tracto corticoespinal (piramidal) a nivel de las regiones subcorticales, el cerebro o (más a menudo) el tronco cerebral dorsal.

Debilidad muscular proximal: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La mayoría de las enfermedades descritas en este documento conducen a una debilidad de doble cara y la atrofia de la naturaleza simétrica proximal (excepto polineuropatía proximal diabético, amiotrofia neurálgica y la esclerosis lateral amiotrófica parcialmente) en las manos y los pies.

Debilidad generalizada (general)

Las quejas de debilidad general pueden ocultar síndromes tan diferentes como una condición asténica por diversas razones, fatiga muscular patológica e incluso síndromes paréticos verdaderos.

Hemiparesia (hemiplejia)

Hemiparesia ( "centro") - parálisis de los músculos de una mitad del cuerpo como resultado de la destrucción de las correspondientes neuronas motoras superiores e sus axones, es decir, las neuronas motoras en la circunvolución central anterior o la ruta corticoespinal (piramidal) generalmente por encima del nivel del engrosamiento de la médula espinal cervical.

Síndrome miotónico

La base del fenómeno miotónico es la relajación muscular lenta después de su contracción activa. Provoca especialmente el fenómeno miotónico de movimiento rápido, realizado con considerable esfuerzo. Después de esto, la fase de relajación se retrasa de 5 a 30 segundos.

Medicamentos utilizados para el accidente cerebrovascular

En pacientes sin un infarto cerebral desarrollado, para obtener un efecto más rápido, la heparina se administra con un bolo en una dosis de 2500 a 5000 unidades. El tiempo de tromboplastina parcial debe medirse cada 4 horas hasta que el indicador se estabilice. En relación con el riesgo de complicaciones hemorrágicas intracraneales en pacientes con infartos, la infusión comienza sin un bolo inicial.

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