De acuerdo con la clasificación internacional válida hasta el año pasado, sintomáticos o secundarios, causados por la derrota de las estructuras cerebrales, se aislaron la epilepsia idiopática, primaria (independiente, presumiblemente hereditaria) y criptogénica.
La investigación moderna ha demostrado que la politerapia con varios medicamentos en pequeñas dosis no se justifica. La selección del medicamento está estrictamente de acuerdo con el tipo de epilepsia y el tipo de ataque epiléptico.
Esta conclusión médica no es un diagnóstico definitivo, la sintomatología puede cambiar con la edad y evolucionar a una forma ya conocida, y también, retroceder.
Sin tomar en cuenta los factores patogénicos, muchos continúan llamándolo neuritis, y la CIE-10 sobre la base de las características anatómicas y topográficas de la enfermedad lo refiere a las mono-neuropatías de las extremidades superiores con el código G56.0-G56.1.
Esto no es una enfermedad, sino todo un complejo de reacciones patológicas y fisiológicamente inadecuadas del cerebro a diversos factores ambientales. La persona experimenta incomodidad.
Hay numerosas transformaciones, así como también cambios funcionales. Las fibras de mielina y los cilindros axiales también sufren cambios. Es un problema grave con el que la neurología moderna se enfrenta cada vez más.
Entre las muchas variedades de epilepsia - SNC trastorno paroxística crónica con inicio de síntomas - se levanta la epilepsia del lóbulo temporal, en el que la zona o área local epileptógena actividad epiléptica de anclaje están en los lóbulos temporales del cerebro.
