Ataques focales en niños y adultos

La epilepsia focal es un tipo de enfermedad cerebral conocida desde la antigüedad, que se manifiesta en ataques convulsivos específicos, llamados epilépticos. Para las personas ignorantes en el mundo moderno, la contemplación de tales ataques es espeluznante y estupefaciente. Aunque en la antigüedad esta enfermedad se consideraba sagrada debido al hecho de que la enfermedad se manifestaba en muchas personas importantes de la época, que se consideraban santos y profetas.

¿Qué es la epilepsia focal?

El sistema nervioso humano es un mecanismo complejo cuya actividad se basa en los procesos de excitación e inhibición debidos a la estimulación de las neuronas por factores externos o internos. Por lo tanto, nuestro cuerpo reacciona a los cambios que surgen dentro de él o en el espacio circundante.

Las neuronas están provistas de todos los receptores sensibles del cuerpo humano, una red de fibras nerviosas, el cerebro. Es gracias a estas células excitables eléctricamente que podemos sentir, sentir, producir acciones útiles y realizarlas.

La excitación es el proceso de transmisión de la neurona a través del sistema nervioso de energía, que transmite una señal (impulso eléctrico) al cerebro o hacia atrás (hacia la periferia). En una persona sana, el proceso de excitación de las neuronas ocurre bajo la influencia de factores irritantes. Se dice que la epilepsia ocurre si se encuentran focos de excitación patológica en el cerebro, las neuronas que llegan al estado de alerta espontáneamente, sin causas graves, con la formación de una carga excesivamente alta.

Los focos de mayor excitabilidad del cerebro pueden tener diferentes formas y tamaños. Los focos pueden ser únicos, claramente limitados (forma localizada de la enfermedad) o múltiples, diseminados en diferentes partes del cerebro (forma generalizada).

Epidemiología

En Ucrania, según las estadísticas, 1-2 personas de cada cien sufren de epilepsia. Más del 70% de los casos de diagnóstico de epilepsia ocurren precisamente en la forma congénita de la patología. Este es un ejemplo vívido de la forma generalizada de la enfermedad, cuyas causas probablemente recaigan en la anormalidad genética. Sin embargo, hay un cierto porcentaje de pacientes que son diagnosticados con epilepsia focal idiopática con focos de excitación claramente definidos en una parte particular del cerebro.

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Causas de epilepsia focal

La epilepsia focal se refiere a la categoría de enfermedades neurológicas crónicas. Puede ser congénito sin ningún defecto anatómico en la estructura del cerebro. En este caso, solo se observan violaciones de neuronas que dan señales incorrectas a la periferia, como resultado de lo cual se observa la aparición de fenómenos patológicos de diversa naturaleza.

Los síntomas de la epilepsia primaria (idiopática) ya se pueden observar en la primera infancia y la adolescencia. No se presta a terapia médica y, con el tiempo, la incidencia de epicasis disminuye.

Los procesos de excitación en el cerebro se alternan constantemente con la inhibición del sistema nervioso, por lo que las estructuras de control del cerebro le dan la oportunidad de calmarse y descansar. Si el control no está en el nivel adecuado, el cerebro debe estar constantemente en estado excitado. Este fenómeno se llama aumento de la preparación convulsiva, que es característico de la epilepsia.

La causa de las fallas genéticas puede ser la falta de oxígeno en diferentes etapas del desarrollo fetal, las infecciones intrauterinas, la intoxicación y la hipoxia fetal durante el parto. La información genética incorrecta también se puede transmitir a generaciones posteriores que no han estado expuestas a los factores anteriores.

Pero la enfermedad también puede ocurrir más tarde. Esta forma de patología se llama adquirida (secundaria, sintomática) y sus síntomas pueden aparecer a cualquier edad.

Las causas del desarrollo de epilepsia focal sintomática se encuentran en lesiones cerebrales orgánicas causadas por:

• trauma craneoencefálico (las manifestaciones de la enfermedad pueden ocurrir en los próximos meses después de un trauma, por ejemplo, una conmoción cerebral, o retrasarse, recordando a ti mismo después de unos años),
• infecciones bacterianas y víricas internas (los factores de riesgo en este caso son: tratamiento intempestivo o incompleto de la enfermedad, ignorar el reposo en cama en la etapa aguda de la patología, ignorando el hecho de la enfermedad),
• meningitis o encefalitis transferidas (inflamación de las estructuras del cerebro),
• las violaciones agudas de la circulación cerebral, lo que resulta en la hipoxia del tejido cerebral, accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico,
• osteocondrosis cervical, que puede provocar una violación de la circulación sanguínea en el cerebro,
• tumores malignos y benignos en el cerebro, aneurismas,
• hipertensión arterial,
• alcoholismo crónico (la epilepsia focal debido al alcoholismo es causada por daño cerebral tóxico y trastornos metabólicos en sus tejidos, que es una consecuencia del abuso regular del alcohol).

Pero varios vicios (disgenesia) del sistema nervioso son más característicos de la epilepsia focal idiopática.

También hay una forma intermedia de la enfermedad, que se llama epilepsia focal, asociada con DAPD (patrones benignos epileptiformes de la infancia). DEDD se diagnostica en 2-4% de los niños menores de 14 años. Cada décimo a ese niño se le diagnostica epilepsia.

La causa de esta forma de epilepsia focal es considerada por los médicos como trauma del nacimiento, es decir daño cerebral orgánico recibido por el niño durante el parto. Entonces, el error de los médicos puede causar ataques epilépticos en un niño sin patologías congénitas.

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Patogenesia

La base de la patogénesis de la epilepsia focal es también la excitación espontánea incontrolada de las neuronas del cerebro, pero con esta forma de la enfermedad, este enfoque patológico tiene un tamaño limitado y una localización precisa. Por lo tanto, la epilepsia focal debe entenderse como una forma localizada de la enfermedad, cuyos síntomas son menos pronunciados que en las convulsiones generalizadas, cuando la excitación ocurre en diferentes partes del cerebro. En consecuencia, la frecuencia de las convulsiones en este caso es menor.

Una convulsión epiléptica en muchas personas se asocia con un ataque convulsivo, aunque en realidad puede haber todo un complejo de síntomas precediendo a convulsiones inusuales . La descarga excesiva de neuronas cerebrales provoca la aparición de afecciones patológicas a corto plazo que se caracterizan por sensibilidad alterada, actividad motora, procesos mentales, aparición de síntomas vegetativos y alteración de la conciencia.

Lo más inusual en esta patología es que los pacientes a menudo no pueden recordar los detalles del ataque, porque ni siquiera se dan cuenta de lo que les sucedió. Con un ataque simple, el paciente puede permanecer consciente, pero no controlar sus reacciones y acciones. Se da cuenta de que tuvo un ataque, pero no puede describir los detalles. Tal ataque generalmente no dura más de 1 minuto y no va acompañado de graves consecuencias para una persona.

Con una epiprofusión compleja de pérdida o confusión a corto plazo. Y cuando una persona se acerca, no puede entender lo que le sucedió si de repente se encuentra en la posición incorrecta o en el lugar donde ocurrió el ataque. La duración de dicho ataque puede variar de 1 a 3 minutos, después de lo cual el paciente aún puede tener una comprensión deficiente del terreno por unos minutos más, confundirse en eventos, coordenadas espaciales y temporales.

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Síntomas de epilepsia focal

Hablando sobre el cuadro clínico de la epilepsia focal, uno debe recordar que estamos tratando con un pequeño foco epileptógeno limitado en el cerebro, y dependiendo de la localización de este foco, los síntomas de la enfermedad cambiarán. Y, sin embargo, la característica distintiva de cualquier tipo de epilepsia es la presencia de ataques epilépticos recurrentes que se desarrollan gradualmente, pero terminan en un corto período de tiempo.

Como ya hemos mencionado, los ataques simples ocurren sin pérdida de conciencia por parte del paciente, mientras que los complejos se caracterizan por disturbios y confusión de la conciencia. Muy a menudo, las epistemias complejas ocurren en el contexto de simple, y luego hay una perturbación de la conciencia. A veces hay automatismos (múltiples repeticiones monótonas de palabras, movimientos, acciones). Con la generalización secundaria, los ataques complejos ocurren en el contexto de un apagón total de la conciencia. Síntomas de ataque simples aparecen por primera vez, y la propagación de la excitación a otras partes de la corteza cerebral se produce ataque tónico-clónicas (generalizado), que es más fuerte que la focal. En caso de una violación o desconexión de la conciencia, el paciente todavía siente una inhibición de reacciones durante una hora, no comprende bien.

Paroxismos epilépticos simples pueden ocurrir con motoras, sensoriales, autonómicas, trastornos somatosensoriales se producen con el advenimiento de las alucinaciones visuales y auditivas, cambios en el sentido del olfato y el sentido del gusto, e incluso trastornos mentales.

Pero estas son frases comunes. ¿Qué tipo de síntomas pueden manifestar formas individuales y tipos de epilepsia focal?

La epilepsia focal idiopática se caracteriza por ataques raros con síntomas unilaterales motores y / o sensoriales. Las convulsiones a menudo comienzan con trastornos del habla, entumecimiento de los tejidos de la lengua y la boca, espasmos de la faringe, etc. Los pacientes a menudo tienen un debilitamiento del tono del sistema muscular, movimientos espasmódicos del cuerpo y extremidades, coordinación alterada de movimiento y orientación en el espacio, interrupciones en el trabajo del sistema visual.

La epilepsia focal en los niños es principalmente de naturaleza congénita y tiene síntomas idiopáticos. En los bebés, la enfermedad puede manifestarse en forma de párpados temblorosos, mirada vidriosa, desvanecimiento, inclinación de la cabeza, flexión del cuerpo, espasmos. La defecación y la micción involuntarias no son una ocasión para diagnosticar la enfermedad si se observan en niños menores de 2 años.

Los primeros signos de un ataque inminente en un niño pueden ser tales síntomas: el bebé se perturba por el sueño, aumenta la irritabilidad, comienza sin una razón para ser caprichoso. En los niños más pequeños, las convulsiones a menudo van acompañadas de pérdida de la conciencia, caprichos, aumento del llanto del bebé.

Los niños mayores pueden experimentar una congestión repentina con una falta de respuesta al entorno e irritantes, congelados en un punto. Con la epilepsia focal, a menudo ocurren trastornos visuales, del gusto y auditivos. Al final del ataque, el niño continúa haciendo su propio negocio, como si nada hubiera sucedido.

Las convulsiones epilépticas en niños no necesariamente tienen que ir acompañadas de calambres. Las convulsiones sin convulsiones (son ausencias), que duran menos de 30 segundos, se observan a menudo en niñas de entre 5 y 8 años.

En la adolescencia, las convulsiones epilépticas a menudo van acompañadas de un picoteo de la lengua y la aparición de espuma en la boca. Después de un ataque, el bebé puede tener sueño.

La forma sintomática de la enfermedad tiene un cuadro clínico, que corresponde a la localización del área afectada en el cerebro, porque diferentes partes del cerebro son responsables de diferentes aspectos de nuestra vida.

Si el área de mayor excitabilidad de las neuronas se encuentra en el área del templo ( epilepsia temporal ), el ataque epiléptico tiene una duración corta (medio minuto - un minuto). Ataque es precedido por un aura brillante: el paciente puede quejarse de dolor abdominal vago, ilusión medio real (pareidolia) y alucinaciones, trastornos de olfato, la percepción espacio-tiempo, la conciencia de su ubicación.

Los ataques pueden tener lugar con pérdida de conciencia y con su preservación, pero la conciencia de lo que está sucediendo permanece borrosa. Las manifestaciones de la enfermedad dependerán de la ubicación del foco epileptogénico. Si está ubicado en la zona medial, entonces hay una desactivación parcial de la conciencia, es decir una persona puede congelarse por un tiempo.

Después de una interrupción aguda de la actividad motora y del habla en los adultos, los automatismos motores surgen predominantemente. En otras palabras, una persona puede repetir repetidamente inconscientemente algunas acciones o gestos simples. Los automatismos orales predominan en los niños (estiramiento de los labios, imitación de la succión, compresión de las mandíbulas, etc.).

Puede haber perturbaciones mentales temporales: una sensación de irrealidad de lo que está sucediendo con deficiencias de memoria, trastorno de autopercepción, etc.

Lateral ubicación temporal de la atención en el área de tormento humano alucinaciones de pesadilla (visual y auditiva), aumento de la ansiedad, mareos, que no son de naturaleza sistémica, un cierre temporal de la conciencia y pérdida de equilibrio sin la aparición de convulsiones (síncopa temporal).

Si el locus de la lesión se encuentra en el hemisferio dominante del cerebro, después del final del ataque, pueden observarse trastornos del habla ( afasia ) durante un tiempo .

Si la enfermedad progresa, entonces en cierta etapa puede aparecer convulsiones generalizadas secundarias, que ocurre en el 50% de los pacientes con epilepsia temporal focal. En este caso, además de la pérdida de convulsiones conciencia observado tónico-clónicas, que generalmente asociamos el concepto de la epilepsia: entumecimiento de las extremidades en el estado sin doblar, tirar la cabeza hacia atrás, violento grito en voz alta (a veces como si gruñir) con una exhalación activa, entonces hay espasmos extremidades y el cuerpo, la liberación espontánea de orina y heces, el paciente puede morderse la lengua. Al final del ataque, se observan trastornos verbales y neurológicos.

En etapas posteriores de la enfermedad, las características de personalidad del paciente pueden cambiar, lo que puede volverse más controvertido e irritable. Con el tiempo, el pensamiento y la memoria se alteran, aparecen lentitud y una tendencia a la generalización.

La epilepsia temporal focal es  uno de los tipos más comunes de enfermedad sintomática que se diagnostica en cada cuarto paciente.

Para  la epilepsia frontal focal, que por derecho se considera el tipo de patología más popular, la aparición de un aura no es característica. El ataque generalmente tiene lugar en el contexto de la conciencia preservada o en un sueño, tiene una duración corta, pero es propenso a la serialidad (convulsiones repetidas).

Si el ataque se inició en el día se pueden observar los movimientos incontrolables de los ojos y la cabeza, la aparición de automatismos motores complejos (la persona comienza a mover los brazos y las piernas, simulando caminar, correr, montar en bicicleta, etc.) y trastornos psico-emocionales (agresividad, excitación nerviosa, tirar, gritar, etc.).

Si el foco epiléptico está situado en el giro precentral, puede provocar trastornos de movimiento repentino naturaleza tónico-clónicas de la localización de un lado del cuerpo, por lo general se produce en el fondo de consciente, aunque a veces se produce y la generalización de ataque. Al principio, la persona se detiene por un momento, y luego se notan tirones casi inmediatamente de los músculos. Siempre comienzan en el mismo lugar y se extienden a la mitad del cuerpo donde comenzó el ataque.

Prevenga la propagación de las convulsiones agarrando la extremidad donde comenzaron. Es cierto que el foco inicial de un ataque puede ubicarse no solo en las extremidades, sino también en la cara o el cuerpo.

Si se producen convulsiones en los seres humanos durante el sueño, es posible la aparición de estos trastornos a corto plazo, como el sonambulismo (caminar en un sueño), parasomnias (movimiento de las extremidades y las contracciones involuntarias de los músculos en el hombre dormido), la enuresis nocturna. Esta es una forma bastante fácil de la enfermedad, en la que la excitabilidad aumentada de las neuronas se observa en un área restringida y no se extiende a otras áreas.

La epilepsia occipital focal se  manifiesta principalmente como alteraciones visuales. Puede ser tan movimiento involuntario del ojo y la discapacidad visual: su ceguera temporal deterioro, la aparición de alucinaciones visuales y delirios de diversa naturaleza y complejidad, el estrechamiento del campo visual, una formación de rampa (áreas vacías en el campo de visión), la aparición de las luces intermitentes, los patrones de bengalas ante los ojos.

Con respecto a deterioro motor, puede verse párpados temblando, el rápido movimiento oscilatorio del ojo arriba y abajo o de lado a lado (nistagmo), un estrechamiento agudo de la pupila del ojo (miosis), rodando hasta el globo ocular, etc.

Muy a menudo, tal ataque se observa en un contexto de dolor de cabeza parecido a la migraña, palidez de la piel. En niños y en algunos adultos, pueden acompañarse de ataques de dolor abdominal y vómitos. La duración del ataque puede ser bastante grande (10-13 minutos).

La epilepsia focal de la zona parietal es el tipo más raro de forma sintomática de la enfermedad, que generalmente surge de la causa de los procesos tumorales y displásicos en el cerebro. Los pacientes se quejan de un trastorno de sensibilidad con síntomas característicos: hormigueo, ardor, dolor agudo a corto plazo en el área de entumecimiento. Puede parecerle a una persona que la extremidad entumecida no está en absoluto o está en una posición incómoda, pueden aparecer mareos y confusión.

Con mucha frecuencia, la pérdida de sensibilidad ocurre en la cara y las manos. Si el foco epileptógeno se localiza en el área de la circunvolución fluida paracentral, se puede sentir entumecimiento también en la ingle, los muslos y las nalgas. Con la derrota de la circunvolución poscentral, los síntomas aparecen en un área limitada y se diseminan gradualmente a otras áreas.

Si la zona parietal posterior se ve afectada, entonces las alucinaciones visuales y las imágenes ilusorias son bastante probables, una violación de la evaluación visual del tamaño de los objetos, la distancia a ellos, etc. Es probable.

Cuando se daña la zona parietal del hemisferio dominante del cerebro, se alteran el habla y el recuento oral. Los trastornos de la orientación en el espacio se observan cuando el foco se localiza en el hemisferio no dominante.

Las convulsiones generalmente ocurren durante el día y duran no más de 2 minutos. Pero la frecuencia de su aparición puede ser mayor que con otras localizaciones del foco patológico.

epilepsia focal criptogénica  con génesis claro puede surgir contra el alcoholismo y el abuso de drogas, y también dar como resultado cabezas hierba, patologías virales, trastornos del hígado y los riñones. Típicamente crisis epilépticas ocurren espontáneamente, pero en esta forma de la enfermedad, que puede ser activado por una luz brillante, los sonidos fuertes, un descenso de temperatura agudo, el evento repentino despertar causa una oleada de emoción, etc.

Se cree que la enfermedad está acompañada de un trastorno metabólico. El contenido de grasas en el cuerpo permanece en el mismo nivel, pero el nivel del agua crece constantemente y comienza a acumularse en los tejidos, incluido el tejido cerebral, lo que provoca la aparición de un ataque.

Muy a menudo, se producen convulsiones de diferente duración con pérdida de la conciencia y trastornos neurológicos. La repetición regular de ellos puede conducir a trastornos mentales.

Los precursores de un ataque severo y prolongado son: la aparición de insomnio, taquicardia, dolores de cabeza, alucinaciones visuales brillantes con luces intermitentes.

Para epilepsia focal con generalización secundaria de ataques caracterizados por las siguientes manifestaciones:

• Primero, en unos pocos segundos, aparece un aura, cuyos síntomas son únicos, es decir diferentes personas pueden sentir los diversos síntomas que indican la aparición de una convulsión,
• A continuación, la persona pierde la conciencia y el equilibrio, el tono muscular disminuye, y él cae al suelo, lanzando al mismo grito peculiar, debido a la obstrucción del paso del aire a través de la glotis repente la disminución en el caso de la repentina contracción del músculo del pecho. Algunas veces el tono de los músculos no cambia y la caída no ocurre.
• Ahora la fase de convulsiones tónicas, cuando el cuerpo humano durante 15-20 segundos se vuelve rígida en una posición no natural con miembros extendidos y echada hacia atrás o la cabeza girada hacia un lado (que se hace girar en la dirección lesiones opuestas). La respiración se detiene temporalmente, hinchazón de las venas en el cuello y palidez de la cara, que gradualmente puede tomar un tinte azulado, compresión apretada de las mandíbulas.
• Después de la fase tónica viene el clónico con una duración de aproximadamente 2-3 minutos. Durante esta fase, se observan sacudidas de los músculos, extremidades, flexión rítmica y extensión de brazos y piernas, movimientos vibratorios de la cabeza, movimientos de las mandíbulas y los labios. Estos mismos paroxismos son típicos para un ataque simple o complejo.

Poco a poco, la fuerza y la frecuencia de las convulsiones disminuyen y los músculos se relajan por completo. En el período post-epiléptico, puede haber una falta de respuesta a estímulos, pupilas dilatadas, falta de reacción ocular a la luz, tendones y reacciones protectoras.

Ahora un poco de información para los fanáticos del alcohol. Los casos frecuentes de epilepsia focal se desarrollan en un contexto de abuso de alcohol. Por lo general, las convulsiones son causadas por lesiones en la cabeza, que a menudo ocurre en un estado de intoxicación alcohólica, síndrome de abstinencia, un fuerte rechazo del alcohol.

Síntomas de epilepsia alcohólicas pueden considerarse: desmayos y pérdida del conocimiento, la aparición de convulsiones, dolor y ardor, sensación de presión o torsión de los músculos de las extremidades, alucinaciones, vómitos. En algunos casos, se observa una sensación de ardor en los músculos, alucinaciones, delirios incluso al día siguiente. Después de los ataques, pueden aparecer trastornos del sueño, irritabilidad y agresividad.

El mayor impacto en el cerebro de las toxinas del alcohol conduce a un aumento en los episodios de la ocurrencia de epicasis y la degradación de la personalidad.

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Formas

La epilepsia focal es un nombre generalizado para las enfermedades con una zona claramente definida de excitación excesiva de neuronas caracterizada por convulsiones epilépticas recurrentes. Como se trata de una enfermedad de la esfera neurológica, los especialistas en este campo distinguen 3 formas de epilepsia focal: idiopática, sintomática y criptogénica.

La epilepsia focal idiopática, que ya hemos mencionado, es un tipo de enfermedad cuyas causas no se han explorado por completo. Pero los científicos sugieren que todo se reduce a las violaciones de la maduración del cerebro en el período intrauterino, que tienen una naturaleza genéticamente determinada. En este caso, los instrumentos para el diagnóstico instrumental del cerebro (MRI y EEG) no muestran ningún cambio.

La forma idiopática de la enfermedad también se llama epilepsia focal benigna. Es sobre esta forma de la que estamos hablando cuando un médico hace un diagnóstico:

• epilepsia benigna de la infancia (Rolandic) o epilepsia con picos central-temporales,
• epilepsia occipital benigna, que tiene manifestaciones tempranas (síndrome de Panayotopulos, ocurre antes de la edad de 5 años),
• epilepsia occipital benigna, que se manifiesta a una edad posterior (epilepsia tipo Gasto se diagnostica en niños mayores de 7 años),
• epilepsia primaria de lectura (el tipo más raro de la patología con la localización del foco epiléptico en la región temporoparietal de los hemisferios cerebrales, en gran parte responsable de la misma, más característicos de la población masculina con escritura alfabética)
• epilepsia frontal autosómica dominante con paroxismos nocturnos,
• epilepsia temporal familiar 
• epicas benignas no familiares y familiares en la infancia,
• epilepsia temporal familiar, y otros.

La epilepsia focal sintomática, por el contrario, tiene causas específicas, que consisten en todas las posibles lesiones orgánicas del cerebro y se revelan durante los estudios instrumentales en forma de zonas interconectadas:

• zona de lesión anatómica (foco directo de daño cerebral, resultado de traumatismo craneoencefálico, trastornos circulatorios, procesos inflamatorios, etc.)
• La zona de la formación de los impulsos patalógicos (la región de la localización de las neuronas con una alta excitabilidad),
• la zona sintomática (el campo de excitación, que causa un cuadro clínico de ataque epiléptico),
• una zona irritativa (una región del cerebro en la que se detecta una mayor actividad eléctrica por medio de un EEG fuera de las convulsiones)
• zona de deficiencia funcional (el comportamiento de las neuronas en esta área provoca trastornos neurológicos y neuropsíquicos).

La forma sintomática de la enfermedad es:

• Epilepsia parcial constante (sinónimos: cortical, continua, epilepsia de Kovzhevnik), caracterizada por contracciones constantes de los músculos de la parte superior del cuerpo (principalmente en la cara y las manos).
• Síndromes epilépticos, provocados por ciertos factores, por ejemplo, convulsiones de epilepsia parcial (focal), que surgen del despertar repentino o bajo la influencia de factores psicoemocionales fuertes.
• Epilepsia temporal focal, en la que se ve afectada la región temporal del cerebro, responsable del pensamiento, la lógica, la audición y el comportamiento. Dependiendo de la localización del foco epipathological y de los síntomas emergentes, la enfermedad puede ocurrir en tales formas:
  • amygdalar,
  • gippokampalnaya,
  • lateral (posterior temporal),
  • insular.

Si ambos lóbulos temporales se ven afectados, se puede hablar de epilepsia temporal bilateral (temporal).

• Epilepsia frontal focal, que se caracteriza por daño a las partes frontales del cerebro con problemas de la actividad del habla y trastornos graves del comportamiento (epilepsia de Jackson, epilepsia del sueño).
• Epilepsia parietal focal, que se caracteriza por una disminución en la sensibilidad de la mitad del cuerpo.
• Epilepsia occipital focal, que ocurre a diferentes edades y se caracteriza por alteraciones visuales. También puede haber problemas con la coordinación del movimiento, aumento de la fatiga. A veces el proceso va a los lóbulos frontales, lo que dificulta el diagnóstico.

Un tipo particular de enfermedad es la epilepsia multifocal, cuando en los hemisferios opuestos del cerebro se forman secuencialmente focos epileptógenos ubicados en el espejo. El primer foco generalmente aparece ya en la infancia y afecta la excitabilidad eléctrica de las neuronas en la región simétrica del otro hemisferio del cerebro. La aparición del segundo foco conduce a violaciones del desarrollo psicomotor, el trabajo y la estructura de los órganos y sistemas internos.

A veces, con síntomas obvios de epilepsia en adultos, los médicos no pueden determinar la causa de la enfermedad. El diagnóstico no detecta daño cerebral orgánico, pero los síntomas sugieren lo contrario. En este caso, el diagnóstico es "epilepsia focal criptogénica", es decir epilepsia, que procede en una forma latente.

La epilepsia focal criptogénica y sintomática puede ocurrir con generalización secundaria, cuando ambos hemisferios cerebrales están involucrados en el proceso. En este caso, junto con los ataques focales (parciales), hay ataques complejos generalizados, para los cuales son características una desactivación completa de la conciencia y la presencia de manifestaciones vegetativas. En este caso, la presencia de convulsiones no es necesaria.

Algunos síndromes pueden ocurrir con dos tipos de ataques (focal y generalizado):

• convulsiones neonatales en bebés,
• epilepsia mioclónica severa, que se desarrolla en la primera infancia,
• epilepsia en un sueño, que surge en la fase de sueño lento y se caracteriza por complejos prolongados de picos y olas,
• síndrome o afasia epiléptica secundaria de Landau-Kleffner, desarrollando a la edad de 3-7 años y se caracteriza por síntomas de afasia (trastorno del lenguaje receptivo) y violaciónes de habla expresiva (subdesarrollo del habla), EEG detecta paroxismos epilépticos, y el paciente tiene convulsiones simples y complejos ( en 7 de cada 10 pacientes).

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Complicaciones y consecuencias

A pesar de que la epilepsia focal se considera una forma más fácil de la enfermedad que generalizada, sus síntomas no solo parecen muy poco atractivos, sino que también presentan un cierto peligro para el paciente. Por supuesto, los ataques se producen con menos frecuencia y son menos pronunciadas que en el generalizada, pero incluso estos ataques poco frecuentes presentan el mayor riesgo de lesiones cuando una repentina disminución en el tono y caer al suelo, especialmente si cerca no era un hombre capaz de apoyo en esta situación.

Otro gran peligro es la alta probabilidad de asfixia debido a la ingestión de vómito en el tracto respiratorio o la superposición del flujo de aire con la lengua del paciente hundiéndose en el interior. Esto puede suceder si no hubiera una persona cercana que volteara el cuerpo del paciente durante un ataque de su lado. La asfixia, a su vez, puede conducir a la muerte del paciente, independientemente de la causa y el tipo de epilepsia.

El ingreso de masas de vómito durante la convulsión puede provocar el desarrollo de un proceso inflamatorio agudo en el tejido pulmonar ( neumonía por aspiración ). Si esto sucede regularmente, la enfermedad puede tener un curso complicado, cuya letalidad es de aproximadamente 20-22 por ciento.

Con la epilepsia focal frontal, los paroxismos pueden ocurrir en serie dentro de media hora con un pequeño intervalo entre los ataques. Esta condición se llama estado epiléptico. La aparición de crisis seriales puede ser una complicación de otros tipos de epilepsia.

El cuerpo humano simplemente no tiene tiempo para recuperarse durante los intervalos de tiempo. Si esto se produce un retraso de la respiración, que puede conducir a la hipoxia cerebral y complicaciones relacionadas (para una duración total de los ataques más de la mitad se puede desarrollar retraso mental, retraso mental en los niños, la muerte de un paciente con una probabilidad del 550%, trastornos de la conducta). Especialmente peligroso es un estado epiléptico convulsivo.

Si la enfermedad no se trata, muchos pacientes desarrollan inestabilidad mental. Se caracterizan por estallidos de irritabilidad, agresión, comienzan a chocar en el equipo. Esto afecta la relación de una persona con otras personas, crea interferencia en el trabajo y la vida. En algunos casos, la enfermedad olvidada conduce no solo a labilidad emocional, sino también a trastornos mentales graves.

Especialmente peligrosa es la epilepsia focal en los niños, porque los ataques regulares pueden provocar retraso mental, trastornos del habla y del comportamiento que presenta ciertas dificultades durante el entrenamiento y la socialización con sus compañeros, los maestros, los padres, el rendimiento escolar reducida.

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Diagnostico de epilepsia focal

El diagnóstico de los médicos de "epilepsia focal" se basa en epicas recurrentes. Los paroxismos únicos no se consideran una razón para sospechar una enfermedad grave. Sin embargo, incluso tales ataques son una razón suficiente para llamar a un médico, cuya tarea es identificar la enfermedad lo antes posible y prevenir la progresión de los síntomas.

Incluso un solo paroxismo focal puede ser un síntoma de una enfermedad cerebral grave, que son procesos tumorales en el cerebro, malformación vascular, displasia de la zona cortical, etc. Y cuanto antes se revela la enfermedad, es más probable que sea derrotada.

Para hacer frente a este problema debe ser un médico, un neurólogo, que hacen un examen físico del paciente, cuidadosamente escuchar las quejas del paciente, prestando atención a la naturaleza de los síntomas, la frecuencia de su repetición, la duración de un ataque o ataques, los síntomas anteriores epipripadki. La secuencia de ataques epilépticos es muy importante.

Debe entenderse que el paciente a menudo no recuerda mucho acerca de los síntomas del ataque (especialmente generalizado), por lo que puede necesitar la ayuda de familiares o testigos presenciales de la convulsión, que pueden proporcionar detalles.

Es obligatorio estudiar la historia del paciente y su historia familiar para identificar episodios de epilepsia en el género del paciente. Se requiere que el médico para pedir al paciente (o su familia, si es un niño pequeño), la edad que eran convulsiones o síntomas ausencias relacionadas, así como los acontecimientos que preceden el ataque (que le ayudará a entender lo que desencadena las neuronas de excitación en el cerebro).

Las pruebas de laboratorio para la epilepsia focal no son criterios diagnósticos importantes. El análisis general de la orina y la sangre, que puede designar a un médico en este caso, se necesita antes para identificar las patologías concomitantes y determinar el rendimiento de los diferentes órganos, lo cual es importante para la designación del tratamiento farmacológico y los procedimientos físicos.

Pero sin un diagnóstico instrumental, un diagnóstico exacto es imposible, porque sobre la base de lo anterior, el médico solo puede adivinar en qué área del cerebro se encuentra el foco epileptogénico. Los más informativos desde el punto de vista del diagnóstico de epilepsia son:

• EEG (electroencefalograma). Este simple estudio a veces puede revelar una mayor actividad eléctrica en epi-focos, incluso entre ataques, cuando una persona se dirige al médico (al descifrarlo se muestra como picos agudos u ondas de mayor amplitud que el resto)

Si el EEG no muestra nada sospechoso en el período interictal, se llevan a cabo estudios provocativos y de otro tipo:

• EEG con hiperventilación (el paciente necesita respirar rápida y profundamente durante 3 minutos, después de lo cual hay un aumento en la actividad eléctrica de las neuronas,
• EEG con fotoestimulación (usando flashes de luz),
• Privación del sueño (estimulación de la actividad neuronal al rechazar el sueño durante 1-2 días)
• EEG en el momento del ataque,
• Corticografía subdural (un método que permite determinar la ubicación exacta de un foco epileptogénico)

• MRI del cerebro. El estudio revela las causas de la epilepsia sintomática. El grosor de las rebanadas en este caso es mínimo (1-2 mm). Si no se detectan cambios estructurales y orgánicos, el médico diagnostica la epilepsia criptogénica o idiopática, según los antecedentes y las quejas del paciente.
• Tomografía por emisión de positrones (PET del cerebro). Se usa con menos frecuencia, pero ayuda a detectar alteraciones metabólicas en los tejidos del enfoque épico.
• Los rayos X del cráneo. Realizado con lesiones o la imposibilidad de realizar otros estudios.

Además, se puede prescribir un análisis de sangre bioquímico, un análisis de sangre para detectar azúcar e infecciones, una biopsia de tejido y un examen histológico posterior (si existe sospecha de un proceso oncológico).

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Diagnóstico diferencial

El diagnóstico diferencial ayuda a determinar la forma de la enfermedad (focal o generalizada), un diagnóstico preciso basado en la localización de la lesión, para diferenciar los ataques epilépticos provocados por distintos estados emocionales, y directamente la epilepsia como una enfermedad crónica y ataques recurrentes.

Tratamiento de epilepsia focal

El tratamiento puede ser recetado por un neurólogo o epileptólogo, si dicho especialista se encuentra en una institución médica. La base para el tratamiento de la epilepsia focal es la administración de fármacos, mientras que, como tratamiento fisioterapéutico para esta patología no se asigna a todos, con el fin de no provocar un ataque o realizarse con extrema precaución (por lo general ejercicios especiales LFK ayudan a equilibrar los procesos de excitación e inhibición en el cerebro) . Es necesario en seguida adaptarse, que la recepción de los medicamentos no será temporal, y constante durante toda la vida del paciente.

Los principales fármacos antiepilépticos considerados anticonvulsivos (anticonvulsivos): "Karmazepin", "clobazam", "Lakosamid" " lamotrigina ", "formulaciones de fenobarbital" de ácido valproico, etc. Los medicamentos se seleccionan individualmente y en ausencia de un buen efecto son reemplazados por otros. El objetivo de dicho tratamiento es reducir significativamente el número de ataques y aliviar los síntomas.

Si la epilepsia focal es provocada por otras enfermedades, entonces además del alivio de epicas, uno debe tratar la enfermedad subyacente, de lo contrario el resultado será inadecuado.

Entre los tipos sintomáticos de epilepsia, las formas occipital y parietal son muy adecuadas para el tratamiento farmacológico. Pero con la localización temporal del foco epiléptico, después de un par de años, puede desarrollarse resistencia a la acción de los fármacos antiepilépticos. En este caso, se recomienda tratamiento quirúrgico.

Indicaciones deterioro de la condición del paciente puede ser para el tratamiento quirúrgico, aumentando el número y duración de los ataques, la reducción de las capacidades intelectuales, etc. Llevar a cabo una operación en neurocirujanos mogza eliminación del foco epileptógena de cualquiera de las neoplasias (tumores, quistes, etc.), desencadena una excitabilidad patológica neuronal (focal o resección extendida con la eliminación de los tejidos adyacentes, donde distribuyen Epiactivity) operación .such sólo es posible en el caso , si la localización de la epiótica está claramente definida como resultado de estudios de diagnóstico (corticografía).

Para el tratamiento exitoso de la epilepsia, el ambiente circundante juega un papel importante. En ningún caso debe el paciente sentirse defectuoso y experimentar la condena o compasión de otras personas. Los ataques ocurren periódicamente y rara vez afectan la capacidad de una persona para comunicarse y aprender. El niño y el adulto deben llevar una vida plena. No están prohibidas la actividad física (puede haber solo algunas restricciones que impidan la ocurrencia de ataques).

Lo único que se recomienda es proteger al paciente de fuertes sacudidas emocionales y de un gran esfuerzo físico.

Medicamentos para la epilepsia focal

Dado que el tratamiento de las crisis epilépticas focales es imposible sin el uso de anticonvulsivos, ahora hablaremos de ellos.

"Karmazepin" - fármaco anticonvulsivo popular usado para el tratamiento de la epilepsia, neuralgia idiopática, estados maníacos agudos, trastornos afectivos, la abstinencia de alcohol, neuropatía diabética, etc. El medicamento lleva el nombre de la sustancia activa, que es un derivado de dibenzazepina y tiene un efecto normotónico, antimaníaco y antidiurético. En el tratamiento de la epilepsia, se valora el efecto anticonvulsivo de un medicamento, que está disponible en forma de comprimidos y jarabe, que puede usarse en el tratamiento de niños.

En el caso de la monoterapia para niños hasta la edad de 4 años, la dosis se calcula a partir de la fórmula 20-60 mg por kilogramo de peso por día, dependiendo de la gravedad de los síntomas. Cada dos días, la dosis debe aumentarse en 20-60 mg. La dosis diaria inicial para bebés mayores de 4 años es de 100 mg. Posteriormente, cada semana tendrá que aumentarse en 100 ml.

A los niños de 4 a 5 años se les recetan 200-400 mg por día si toman una píldora), los niños de 5 a 10 años deben tomar 400-600 mg por día. Los adolescentes se prescriben de 600 mg a 1 g de la droga. La dosis diaria debe dividirse en 2-3 dosis.

Los adultos prescriben el medicamento en una dosis de 100-200 mg una o dos veces al día. Poco a poco, la norma aumenta a 1,2 g por día (máximo 2 g). La dosis óptima es establecida por el médico tratante.

El medicamento no se prescribe para la hipersensibilidad a sus componentes, trastornos de la hemopoyesis ósea, pórfido agudo, revelados durante el estudio de la anamnesis. Es peligroso prescribir medicación para el bloqueo AV del corazón y la administración paralela de inhibidores de la MAO.

Se debe tener precaución cuando se prescriba un medicamento para pacientes con insuficiencia cardíaca, hiponatremia, alteración de la función hepática y renal, procesos displásicos en la próstata, aumento de la presión intraocular. También es posible incluir personas mayores y personas que sufren de alcoholismo.

El medicamento puede causar mareos, somnolencia, ataxia, afecciones asténicas, dolores de cabeza, trastornos de la acomodación, reacciones alérgicas. Menos comunes son las alucinaciones, la ansiedad y la disminución del apetito.

"Fenobarbital" : un fármaco con un efecto hipnótico, también utilizado en la terapia anticonvulsiva para la epilepsia para el alivio de las convulsiones generalizadas y focales en pacientes de diferentes edades.

Las dosis de la droga se establecen individualmente para el control de los análisis de sangre. Asigne una dosis mínimamente efectiva.

Los niños prescribieron un medicamento a razón de 3-4 mg de ingrediente activo por kilogramo de peso, teniendo en cuenta el aumento de la tasa metabólica en niños y adolescentes. Para los adultos, la dosis se ajusta: 1-3 mg por kg de peso corporal, pero no más de 500 mg por día. Tome el medicamento de 1 a 3 veces al día.

La dosis puede ser menor si debe tratar a personas mayores o pacientes con insuficiencia renal.

El medicamento no se prescribe para la hipersensibilidad a sus componentes, porfiria, depresión respiratoria, patologías hepáticas y renales graves, intoxicación aguda, incluida la intoxicación con alcohol, durante el embarazo y la lactancia. Asignar a pacientes mayores de 6 años.

Tomar medicamentos puede ir acompañado de mareos, problemas de coordinación de movimientos, dolores de cabeza, temblores en las manos, náuseas, heces y trastornos de la visión, disminución de la presión arterial, reacciones alérgicas y de otro tipo.

"Konvuleks" - preparación sobre la base de ácido valproico que pertenece a la categoría de fármacos antiepilépticos como tener actividad anticonvulsiva de varios tipos y formas de la epilepsia, así como de convulsiones febriles en niños, no asociada con la enfermedad. Producido en forma de jarabe, tabletas, gotas para administración oral y solución inyectable.

La dosificación del fármaco se determina en función de la edad y el peso corporal del paciente (de 150 a 2500 mg por día) con el ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada y con patologías renales.

El fármaco no debe administrarse en la hipersensibilidad a sus componentes, hepatitis, trastornos del hígado y el páncreas, porfiria, diátesis hemorrágica, trombocitopenia explícita, trastornos del metabolismo de la urea durante la lactancia. No aplicar simultáneamente con mefloquina, lamotrigina y preparaciones de hierba de San Juan.

Se debe tener precaución cuando se tratan varias drogas, durante el embarazo, con lesiones cerebrales orgánicas, antes de la edad de 3 años. Es recomendable abstenerse del embarazo, ya que existe la posibilidad del nacimiento de niños con patologías del sistema nervioso central.

Al igual que las preparaciones anteriores, "Convoolex" es bien tolerado por los pacientes. Pero tales efectos secundarios también son posibles: náuseas, dolor abdominal, trastornos del apetito y de las heces, mareos, temblores en las manos, ataxia, alteraciones visuales, cambios en la composición de la sangre, cambios en el peso corporal, manifestaciones alérgicas. Típicamente, tales síntomas se observan si el nivel de sustancia activa en el plasma sanguíneo excede los 100 mg por litro o si la terapia se lleva a cabo simultáneamente por varias drogas.

"Klobazam" : un tranquilizante con acción sedante y anticonvulsivante, designado como parte de una terapia compleja para la epilepsia. Se usa para tratar a pacientes mayores de 3 años de edad.

Para los adultos, el medicamento en forma de tabletas se prescribe en una dosis diaria de 20 a 60 mg. El medicamento se puede tomar solo (por la noche) o dos veces al día. Los pacientes mayores requieren un ajuste de dosis (no más de 20 mg por día). La dosis pediátrica es 2 veces menor que la dosis para adultos y es determinada por el médico dependiendo de la condición del paciente y los medicamentos que toma.

El medicamento no se prescribe para la hipersensibilidad a la droga, trastornos respiratorios (depresión del centro respiratorio), enfermedades hepáticas graves, intoxicación aguda, en el primer trimestre del embarazo, con la dependencia de drogas (revelado en el estudio de la anamnesis). No asigne niños menores de 6 meses.

Se debe tener precaución con miastenia gravis, ataxia, asma bronquial, patologías hepáticas y renales.

En el momento de tomar el medicamento, los pacientes pueden sentir cansancio, somnolencia, mareos, temblores, náuseas y estreñimiento. Algunas veces hay reacciones alérgicas. Existe la posibilidad de broncoespasmo. Los trastornos graves reversibles de las funciones de diferentes órganos son posibles con la administración prolongada de grandes dosis de la droga.

Paralelamente a los medicamentos anticonvulsivos, puede tomar vitaminas, fitonutrientes y antioxidantes, medicamentos que mejoran la función cerebral y contribuyen a mejorar la efectividad de un tratamiento especial. Reduzca la cantidad de convulsiones y ácidos grasos omega-3. Pero cualquier medicamento epiléptico solo puede tomarse después de consultar a un médico.

Tratamiento alternativo

Debe decirse que la medicina alternativa también tiene éxito en el tratamiento de la epilepsia focal, considerada una forma más fácil de la enfermedad. El tratamiento alternativo no solo no interfiere con la terapia médica, sino que incluso mejora su efecto y reduce el número de epicas. Al mismo tiempo, las recetas de diversos obsequios de la naturaleza y el tratamiento herbal se pueden usar juntos.

Por ejemplo, para el tratamiento de la epilepsia en niños, puede usar piedras de albaricoque. Es necesario elegir especímenes no amargos, limpiar y dar al niño una cantidad correspondiente a la cantidad de años completos de vida del niño. Use los huesos recomendados por la mañana antes de comer. El tratamiento continúa durante un mes, después del cual es necesario tomar un descanso de la misma duración, observando si las convulsiones se repiten. Si es necesario, repita el tratamiento.

Si un paciente sufre convulsiones nocturnas, uno puede comprar mirra (mirra) en la iglesia y fumigar su premisa antes de acostarse durante al menos un mes y medio. Esto ayuda al paciente a calmarse y relajarse.

Además, puede tomar tres veces al día, una infusión de raíz de valeriana, que se debe moler de antemano. 1 cda. Las materias primas vegetales se vierten entre 200 y 250 ml de agua fría y se dejan en reposo durante 8 horas. Se recomienda a los adultos tomar 1 cucharada. Infusión, para niños - 1 cucharadita.

Los epilépticos son baños de hierbas recomendados. Para llenarlos, puede preparar una infusión de heno de bosque o una composición de brotes de pino, ramas de álamo temblón y sauce, raíces de ara (las materias primas picadas se vierten con agua hirviendo e insisten). El baño debe tomarse no más de 20 minutos. La temperatura del agua no debe exceder los 40 grados.

Con cualquier tipo de epilepsia, es útil agregar en el relleno de almohadas tales hierbas secas como menta, tomillo, lúpulo (conos), trébol dulce, apio de monte, caléndulas (flores). El paciente debe dormir en tal almohada todas las noches.

Cuando la epilepsia alcohol útil para tomar tres veces al día comprado en un polvo farmacia angelica (0,5 g), y la bebida de café preparado desde el centeno grano tratado, cebada, avena, bellotas adición de raíces de diente de león y la achicoria. Todos los componentes se vierten con agua hirviendo e insisten.

Para el tratamiento de la epilepsia focal sintomática, además del tratamiento principal, puede intentar detener las convulsiones, aplicando la siguiente receta: tomar 3 cucharadas soperas. Un buen té negro, flores de manzanilla secas y ajenjo seco, prepare 1 litro de agua hirviendo e insista durante al menos 4 horas. La infusión cocida después de la percolación necesita beber durante el día. Se necesitan 3 cursos mensuales con un intervalo entre ellos en 1 mes.

Ayuda en el tratamiento de la enfermedad y el aceite de piedra, que contiene una gran cantidad de sustancias beneficiosas para el cuerpo humano. Se recomienda un aceite de piedra en la cantidad de 3 g para diluir en 2 litros de agua y tomar este medicamento durante un mes tres veces al día antes de las comidas. Dosis única - 1 vaso. Realice el tratamiento regularmente al menos una vez al año.

Adecuado para el tratamiento de la epilepsia y la tintura de alcohol de los pétalos de la raíz de maria. Para 0.5 litros de buen vodka necesitas tomar tres soles de cucharas de verdura. El medicamento se administra por 3-4 semanas. Tómelo tres veces al día por 1 cucharadita.

No se deben olvidar la aplicación de varias drogas alternativas y el tratamiento farmacológico. En Internet, hay informes de que el uso de la máscara de oxígeno de Doman ayudó a muchas personas a dejar de consumir drogas. Esta opción de tratamiento también se puede considerar, pero si no brinda la mejoría deseada, es mejor regresar al tratamiento tradicional, respaldado por recetas alternativas.

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Homeopatía

Probablemente, los seguidores de tratamientos alternativos tendrán que ser más fáciles que los fanáticos de la homeopatía. El hecho es que en nuestro país, pocos de los homeópatas se comprometen a tratar pacientes con diagnósticos de epilepsia focalizada o generalizada. Sí, y las drogas que ayudan con esta patología no son tanto.

Para mejorar la condición y el trabajo del cerebro, puede tomar una preparación homeopática Cerebrum compositum. Pero ese tratamiento solo no ayudará a deshacerse de los ataques de la enfermedad.

Las convulsiones epilépticas en la noche y durante la menstruación, así como las convulsiones que aumentan en el calor, se encuentran en la patogénesis de la herida homeopática Bufa, hecha a partir del veneno del sapo.

Para el tratamiento de ataques convulsivos nocturnos, uno puede usar Nux vomica. Kuprum también proporciona un efecto beneficioso sobre el sistema nervioso, por lo que también se usa para tratar la epilepsia, acompañado de ataques convulsivos con un llanto previo.

Al aplicar preparaciones homeopáticas (y deben ser prescritos por un médico homeópata) para el tratamiento de la epilepsia, uno debe comprender el principio de su acción. Tomar drogas primero empeora la condición de los pacientes. PERO esta es una situación temporal, seguida de una disminución en el número de ataques y una disminución en su intensidad.

Prevención

En cuanto a la prevención de la enfermedad, todo depende de la forma de la enfermedad. Prevenir la forma sintomática de la enfermedad ayudará a un tratamiento oportuno de la enfermedad subyacente, causando convulsiones, nutrición adecuada, estilo de vida saludable y activo.

Para prevenir la aparición de una forma idiopática de la enfermedad en un niño, una futura madre debe dejar de fumar, beber y consumir drogas durante el embarazo y en la víspera de la concepción. Esto no ofrece una garantía absoluta de que el niño no tenga dicha desviación, pero reducirá la probabilidad de tal resultado. También se recomienda para proporcionar la nutrición infantil y descansar, proteger su cabeza de sobrecalentamiento y daños busque inmediatamente un pediatra con la aparición de cualquier síntoma inusual y no se preocupe si tengo un ataque que no necesariamente indican la enfermedad.

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Pronóstico

El pronóstico de dicha enfermedad, ya que la epilepsia focal depende completamente de la localización del área afectada y la etiología de la enfermedad. Las formas idiopáticas de la enfermedad son fácilmente susceptibles de corrección médica y no causan dificultades en el tratamiento. Trastornos intelectuales y del comportamiento en este caso no se observa. En la adolescencia, las convulsiones simplemente pueden desaparecer.

Con el tratamiento apropiado en la mitad de los pacientes, las convulsiones se reducen gradualmente a cero y otro 35% nota que el número de paroxismos ha disminuido marcadamente. Se observan trastornos mentales graves en solo el 10% de los pacientes, mientras que el 70% de los pacientes no tienen discapacidades intelectuales. El tratamiento quirúrgico garantiza casi un cien por ciento de alivio de las convulsiones en el futuro cercano o en un período remoto.

Con la epilepsia sintomática, el pronóstico depende de la patología que causa la aparición de epicasis. La forma más fácil de tratar es la epilepsia frontal, que tiene un curso más suave. El pronóstico del tratamiento para la epilepsia alcohólica tiene una fuerte dependencia de si una persona puede negarse a beber alcohol.

En general, el tratamiento de cualquier forma de epilepsia proporciona un rechazo de bebidas excitantes del sistema nervioso (el alcohol y el líquido que contiene cafeína), el uso de grandes cantidades de agua potable y alimentos, frutos secos ricos en proteínas, pollo, pescado, productos vitamínicos y alimentos con un alto contenido de ácidos grasos poliinsaturados. No es aconsejable epilépticos y trabajar en el turno de noche.

El diagnóstico establecido de epilepsia focal o generalizada otorga al paciente el derecho a recibir una discapacidad. Cualquier epiléptico con episodios de intensidad moderada puede afirmar que recibe el 3 grupo de discapacidad, lo que no limita su capacidad para trabajar. Si una persona desarrolla convulsiones simples y complejas con pérdida de la conciencia (con patología con generalización secundaria) y una disminución de la capacidad mental, se le pueden dar incluso 2 grupos, porque las oportunidades de empleo en este caso son limitadas.

Epilepsia focal - una enfermedad más leve que la forma generalizada de la enfermedad, y, sin embargo, epipristupy puede reducir un tanto la calidad de vida del paciente. La necesidad de tomar la medicación, convulsiones, lo que representa un riesgo de lesión, las posibles complicaciones y las miradas sospechosas (ya veces estúpidas, consultas sin tacto) que otros testigos del ataque, puede afectar la actitud del paciente hacia sí mismo y la vida en general. Por lo tanto, mucho depende de los familiares y amigos de la epilepsia, lo que puede aumentar la confianza de una persona en sus habilidades y le animan a luchar contra la enfermedad. Una persona no debería percibir la enfermedad como una oración. Es más una característica de una persona y una prueba de su voluntad y deseo de vivir una vida sana y plena.

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