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Salud

Enafril

, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
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Enafril es un medicamento complejo utilizado para el tratamiento en pacientes con presión arterial elevada y, además, en el desarrollo de la ICC.

El fármaco contiene en su composición la sustancia diurética hidroclorotiazida y, con él, el agente de la subcategoría de los inhibidores de la ECA: enalapril.

A menudo, la medicación es tolerada por pacientes sin desarrollar ninguna complicación, pero en ocasiones con su uso, aún pueden aparecer efectos secundarios negativos.

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Indicaciones Enafrila

Se utiliza para tales trastornos y enfermedades:

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Forma de liberación

La liberación de un agente terapéutico se implementa en forma de tabletas, en la cantidad de 6, 12, así como 60 o 120 piezas dentro del paquete.

Farmacodinámica

El fármaco tiene un intenso efecto diurético y antihipertensivo, que se desarrolla en relación con la actividad de sus elementos activos.

El maleato de enalapril, que se incluye en el subgrupo de inhibidores de la ECA, es un fármaco con un alto grado de eficacia farmacológica. A menudo se utiliza con la presión arterial elevada, y más allá de eso en CHF.

Este elemento ayuda a retardar la formación de la proteína angiotensina-2, que inicia un aumento en los valores de la presión arterial. Al mismo tiempo, la sustancia previene la destrucción de EG tipo E2 y bradiquinina, que tienen una actividad vasodilatadora significativa.

El segundo elemento activo del fármaco es la hidroclorotiazida, una sustancia diurética con un grado moderado de gravedad.

El uso de este componente en monoterapia o en combinación con otros fármacos antihipertensivos tiene un efecto positivo en el caso de la ICC, la hipertensión portal, la PA elevada, el síndrome nefrótico y la IRC.

La combinación de ambos elementos conduce a una disminución en los valores de presión arterial, así como a aliviar la carga en el miocardio.

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Farmacocinética

Maleato enapril.

Después de inyectar el medicamento, el componente se absorbe a alta velocidad, alcanzando valores de Cmax después de 60 minutos. Según la información sobre la secreción en la orina, la absorción de enalapril es aproximadamente del 60%.

El elemento absorbido a alta velocidad y en grandes volúmenes sufre hidrólisis con la formación de enalaprilato (con un potente efecto de los inhibidores de la ECA). Los valores de Cmax en suero de enalaprilato se marcan después de 3-4 horas desde el momento de la administración oral.

Enalapril se excreta principalmente a través de los riñones. Dentro de la orina, el elemento principal es el enalaprilato, cuya porción es igual a aproximadamente el 40% de la dosis, así como el componente inalterado de enalapril.

Excluyendo la conversión con los procesos de formación de enalaprilato, no se observan manifestaciones de procesos metabólicos significativos de enalapril. El perfil del suero incluye una etapa terminal prolongada, que es muy probablemente asociada con la síntesis de la ECA.

En personas con función renal sana, los niveles de enalaprilato estables se alcanzan al cuarto día (cuando se usa maleato de enalapril 1 vez por día). La efectiva acumulación a medio plazo del enalaprilato, con el uso múltiple de las dosis orales de enalapril, es de 11 horas.

La presencia de alimentos dentro del tracto gastrointestinal no afecta el grado de absorción de enalapril. La intensidad de hidrólisis y absorción de enalapril es similar para diferentes porciones dentro del rango de dosis terapéutica estándar.

Hidroclorotiazida.

Mientras se mantenían los parámetros plasmáticos durante 24 horas, el término vida media plasmática variaba en el rango de 5,6-14,8 horas.

La hidroclorotiazida no sufre procesos metabólicos, pero se excreta a gran velocidad por los riñones. Después de la ingestión, aproximadamente el 61% de la dosis se muestra sin cambios durante las próximas 24 horas. El componente es capaz de superar la placenta, pero no el BBB.

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Dosificación y administración

Puede tomar tabletas de medicamentos sin hacer referencia a comer. Las personas con aumento de la presión arterial a menudo se asignan en la cantidad de 1 pieza por día. Pero en el caso de una expresión débil del efecto antihipertensivo en dicha porción, después de consultar con un médico, se puede aumentar a 2 comprimidos.

La duración del curso de la droga es elegida por el médico personalmente.

En las personas que, poco antes del inicio del ciclo de tratamiento con Enafril, usaron sustancias diuréticas y experimentaron índices de VEB, se puede observar hipotensión durante los primeros días de tratamiento, lo cual es sintomático.

Para prevenir tal trastorno, el uso de diuréticos debe suspenderse al menos 2-3 días antes del inicio del tratamiento con Enafril.

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Uso Enafrila durante el embarazo

Con la lactancia y el embarazo, no se puede tomar Enafril.

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Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

  • anuria;
  • fuerte sensibilidad personal hacia los elementos de medicación;
  • estenosis que afecta a las arterias de ambos riñones (bilateral), o la única de ellas;
  • ERC, en la que los valores de CC están por debajo de 30 ml por minuto.

El medicamento se prescribe con extrema precaución en caso de los siguientes trastornos y patologías:

  • diabetes
  • enfermedades cerebrovasculares;
  • patologías sistémicas que afectan el tejido conectivo;
  • Presencia de angioedema en la historia.

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Efectos secundarios Enafrila

Entre los signos laterales (ocurren solo ocasionalmente):

  • debilidad sistémica, cefaleas, colapso ortostático y espasmos musculares convulsivos;
  • urticaria, tos de tipo seco, asma, hiperemia o calambres bronquiales;
  • Artralgia, estomatitis o nerviosismo.

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Sobredosis

En caso de intoxicación con un medicamento, puede producirse una disminución significativa de la presión arterial, y pueden observarse náuseas, mareos y debilidad grave.

En el caso del desarrollo de tales trastornos, el uso del medicamento debe interrumpirse inmediatamente y los procedimientos sintomáticos deben realizarse bajo supervisión médica.

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Interacciones con otras drogas

Al combinar medicamentos con barbitúricos, derivados de fenotiazina, narcóticos y otros antihipertensivos, debe controlar regularmente los valores de presión arterial, ya que estos medicamentos conducen a su aumento.

La combinación del fármaco con GCS puede conducir a una potenciación del desequilibrio electrolítico.

El uso de medicamentos con medicamentos de potasio, así como el carácter diurético ahorrador de potasio, puede causar hiperpotasemia.

Está prohibido usar el medicamento junto con la ciclosporina, porque existe un aumento en la probabilidad de insuficiencia renal.

Está prohibido combinar medicamentos con sustancias de litio, ya que aumenta los parámetros tóxicos de este mineral; Al mismo tiempo, su excreción renal es complicada.

En los diabéticos, el uso del medicamento puede aumentar la probabilidad de hipoglucemia.

No se puede beber alcohol durante el tratamiento con enafril.

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Condiciones de almacenaje

Enafril debe mantenerse en un lugar cerrado y oscuro, lejos de los niños pequeños. Los valores de temperatura no son superiores a + 25 ° С.

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Duracion

Enafril puede utilizarse durante un período de 24 meses desde el momento en que se fabrica la sustancia terapéutica.

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Solicitud para niños

No hay información sobre la eficacia y la seguridad de los medicamentos en el uso de medicamentos en pediatría.

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Análogos

Los análogos de medicamentos son: Kapotiazid, Ramiten, Prilamid, Rami Compositum con Noliprel, y además Caposid, Enapril, Fozid con Iruzid, Skopril Plus y Enziks con Krenitiek, y Enap, Tritatse y Ena Sandoz Compositum.

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Opiniones

Enafril generalmente recibe comentarios positivos de los pacientes: el medicamento es eficaz en el caso de la ICC o la presión arterial elevada. Además, una de las ventajas es tener en cuenta el costo asequible del medicamento.

De los menos en los comentarios se mencionan los efectos secundarios, pero desarrollan solo uno.

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¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Enafril" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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