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Faspik
Último revisado: 23.04.2024
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Ampliamente conocido no esteroide ibuprofeno fármaco antiinflamatorio, eficaz antipirético analgésico, ahora representado por los farmacéuticos suizos en los nuevos gránulos de forma de dosificación para la preparación de una solución oral, con sabor a diferentes sabores, enmascaramiento del sabor amargo del ingrediente activo.
Bajo esta marca Faspik también disponible en forma de tableta como una sal de L-isómero de arginina de ácido alifático que contribuye un cierto aumento de la digestibilidad y la eficiencia de ibuprofeno.
Indicaciones de faspika
Alivio sintomático del dolor articular, muscular, craneal, menstrual, dental y neurálgico, además: dolor y síndrome febril, asociado con infecciones virales agudas, gripe y resfriados.
Forma de liberación
Este medicamento se fabrica en forma sólida de comprimidos, recubiertos vaina gastrosolyubilnoy que contiene el activo 0,4g sustancia - ibuprofeno, así como - en una forma granular para la preparación de la solución de bebida caliente, envasada en bolsitas:
- Faspik con sabor a menta contiene 0,2 g del ingrediente activo y los excipientes: bicarbonato de sodio, un edulcorante sintético - aspartame, L-arginina, sacarinato, azúcar de caña, la comida aromatizador "menta";
- Faspik con sabor a albaricoque se produce en dos versiones de dosificación de ingrediente activo a 0.4 y 0.6 g, difiere de la especie anterior en presencia del sabor "albaricoque" en el saborizante de alimentos;
- Faspik con sabor a menta y anís se produce en dos versiones de dosificación de ingrediente activo a 0.4 y 0.6 g, en la composición auxiliar de esta especie contiene dos sabores de alimentos: menta y anís.
En todas las formas, el ingrediente activo (ibuprofeno) está contenido como la sal del isómero L del ácido alifático arginina.
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Farmacodinámica
El efecto de este fármaco está determinado por la presencia en su composición de ibuprofeno, una sustancia no hormonal que reduce la producción de mediadores inflamatorios. El mecanismo de este fenómeno está asociado con la supresión de la actividad enzimática de la ciclooxigenasa, un catalizador para la producción de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico. Una disminución en su número en el centro hipotalámico de la termorregulación causa una disminución en la temperatura corporal del paciente, mientras que solo una temperatura anormalmente alta se reduce selectivamente, si esto es normal, entonces no hay reducción.
Como resultado de una disminución en el nivel de prostaglandinas, la sensibilidad a los mediadores del dolor disminuye.
La inhibición de la ciclooxigenasa también afecta la síntesis del proagregante de tromboxano endógeno, diluyendo la sangre y ejerciendo un efecto trombolítico.
Farmacocinética
La sustancia activa se absorbe con buena velocidad en el tracto digestivo y se distribuye en los tejidos del cuerpo. El contenido máximo de plasma se determina después de 15 minutos, a veces este período es prolongado, pero no excede de media hora desde el momento de la recepción.
La división se produce en el hígado, se excreta en la orina en forma de metabolitos inactivos. El medio ciclo de circulación de la sustancia activa en la sangre es de una a dos horas.
Dosificación y administración
Para reducir la probabilidad de desarrollar trastornos digestivos, se recomienda tomar el medicamento con alimentos.
Pacientes de edad avanzada, y también - con un deterioro orgánico o funcional pronunciado de órganos vitales, la dosis se ajusta hacia abajo.
Tabletas: al comienzo del tratamiento, se toma una tableta por dosis, no se pueden tomar más de 1,2 g por día, el intervalo de una dosis a la siguiente debe ser de al menos cuatro horas. La tableta se traga entera, se lava con agua limpia en el volumen necesario para esto.
La solución se prepara de la siguiente manera: los gránulos de la bolsita se vierten en ½ taza de agua tibia hervida, se disuelven y se agitan ligeramente. Tomar inmediatamente después de la disolución. Las reglas de recepción son similares a las tabletas.
La dosis única máxima de la sustancia activa es 0.6 g.
La duración de cualquier forma no debe exceder una semana.
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Uso de faspika durante el embarazo
El medicamento está contraindicado en mujeres embarazadas y madres lactantes, además, no se recomienda para pacientes que planean un embarazo.
Contraindicaciones
- Sensibilización a los ingredientes del medicamento, a la historia de NVP (en particular, tríada de aspirina).
- Embarazo y lactancia.
- El curso del tratamiento con otro inhibidor de la ciclooxigenasa.
- Bajo índice de protrombina, diátesis hemorrágica, tendencia hemorrágica, no especificada, hemofilia.
- Fenilcetonuria.
- Hemorragias gastrointestinales, perforaciones y lesiones ulcerosas-erosivas, agudas y en anamnesis.
- Insuficiencia cardíaca, renal y hepática expresada y progresiva.
- Edad 0-11 años, para una dosis de 0.6g - 0-18 años.
- Patologías del nervio óptico.
- Gyperkaliemia.
- Insuficiencia enzimática congénita de sacarosa-isomaltasa, fructosemia, galactosemia.
Tenga cuidado con los pacientes ancianos que padecen diabetes, colágeno, problemas renales, asma bronquial y medicamentos bronquiales espasmódicos propensos a los bronquios que aumentan la probabilidad de hemorragias.
Efectos secundarios de faspika
Con el tratamiento a corto plazo con este medicamento, las reacciones alérgicas en la piel y las vías respiratorias tienen más probabilidades de desarrollarse hasta un shock anafiláctico.
La recepción prolongada puede provocar el desarrollo de los siguientes fenómenos:
Digestivo: dolor abdominal, náuseas, vómitos (posiblemente con sangre), hinchazón, diarrea, acidez estomacal, y otros trastornos del proceso digestivo, erosiva y lesiones ulcerosas en el curso del tracto digestivo, hemorragia gastrointestinal (posiblemente intensa con riesgo de muerte); hay un riesgo de inflamación del páncreas, esófago o el duodeno, enfermedad de Crohn, ictericia, gepatonekroz, inflamación del hígado y la violación de sus funciones.
Neurología: dolor de la migraña que no puede ser el alivio de los analgésicos no narcóticos, incluso en dosis altas; mareos, zumbido de oídos, letargo, labilidad emocional, o, por el contrario, irritabilidad, insomnio, ansiedad, inquietud, espasmos musculares, la discapacidad auditiva.
Sistema genitourinario: alteración aguda de los riñones, trastornos de la micción, procesos inflamatorios y degenerativos durante la uretra, deterioro de la fertilidad;
Agencias hematopoyesis: agranulocitosis, anemia (incluyendo - aplásica), disminuir el contenido cuantitativo de células sanguíneas: leucocitos, plaquetas, eritrocitos, eosinófilos aumentan el nivel;
Corazón y vasos sanguíneos: disminución brusca de la presión arterial hasta el desarrollo del coma; alteraciones en el ritmo cardíaco, aumento del ritmo cardíaco; síntomas de insuficiencia vascular cardíaca y cerebral; altas dosis de la droga pueden desencadenar el desarrollo de accidente cerebrovascular agudo, tromboembolismo de la arteria.
Reacciones de sensibilización: desde urticaria y rinitis alérgica hasta shock.
Ojos: violación de la percepción del color, claridad de visión, "ojo vago".
En personas con colagenosis, puede desarrollar meningitis aséptica.
El riesgo de efectos indeseables de tomar el medicamento se reduce significativamente con el uso a corto plazo con dosis mínima efectiva.
Sobredosis
Exceder las dosis recomendadas puede causar efectos secundarios o una combinación de ellos en una forma aguda hasta un estado letal.
La terapia se realiza de acuerdo con los síntomas. Si el intervalo de tiempo desde el momento de tomar una gran cantidad de medicamento no es más de media hora, puede lavar el estómago y administrar carbón activo o enterosgel. El antídoto no se conoce.
Interacciones con otras drogas
La recepción combinada con ibuprofeno de los siguientes medicamentos puede provocar las siguientes consecuencias:
- la formación de múltiples lesiones erosivas y ulcerativas de la mucosa del tracto digestivo y la hemorragia de ellas; medicamentos que inhiben selectivamente la síntesis de serotonina, previenen la formación de trombos, glucocorticosteroides;
- disminución en la efectividad de los fármacos hipotónicos y diuréticos;
- aumento de las concentraciones plasmáticas de glucósidos cardíacos, metotrexato y litio;
- fortalecer el efecto de los medicamentos que reducen la coagulación de la sangre y los niveles de azúcar;
- el efecto tóxico de ciclosporina y tacrolimus sobre los riñones aumenta;
- reducción en la eficacia de la mifepristona (el intervalo entre dosis debe ser de al menos ocho días);
- aumentar la probabilidad de síndrome convulsivo en pacientes que toman antibióticos del grupo quinolona.
No debe combinar Faspik con otros NVP y con bebidas alcohólicas.
Los pacientes con infección por VIH que toman zidovudina deben saber que la administración simultánea de Faspic aumenta el riesgo de hemartrosis y hematomas.
Condiciones de almacenaje
Mantener de acuerdo con el rango de temperatura de 15-25 ℃. Mantener alejado de los niños.
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Duracion
3 años.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Faspik" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.