Femara

Femara es un medicamento antitumoral.

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Indicaciones de femara

Se usa para tratar tales trastornos:

• cáncer de mama (en una forma común) en mujeres posmenopáusicas y previamente tratado con anti-estrógenos (como tamoxifeno);
• la fase inicial del cáncer de mama en mujeres en la etapa posmenopáusica.

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Forma de liberación

La liberación del medicamento ocurre en tabletas con un volumen de 2.5 mg, 30 piezas dentro del paquete.

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Farmacodinámica

El medicamento es no esteroideo y tiene un efecto antitumoral. Femara es un fármaco que inhibe específicamente la actividad de la enzima aromatasa. Con la ayuda de la síntesis competitiva con una subunidad de la enzima aromatasa, que participa en la unión de estrógenos, previene el efecto estimulante de esta última contra el crecimiento del tumor. También ayuda a suprimir su crecimiento de forma independiente.

Durante el tratamiento de cáncer de mama en una forma común (en la etapa posmenopáusica) letrozol recepción cotidiana provoca una disminución en los valores de sulfato de estrona, estrona y estradiol en la sangre (por 75-90%). Al mismo tiempo, no hay cambios en las tasas de androstenediona. Por lo tanto, el bloqueo de los procesos de biosíntesis de estrógenos no da como resultado la acumulación de andrógenos, que son precursores de estrógenos. Además, no hay cambios en el nivel de lutropina y FSH, así como en las hormonas tiroideas.

El medicamento no tiene ningún efecto sobre los procesos de unión de las hormonas esteroides ubicadas en las glándulas suprarrenales, lo que permite evitar la corrección de SCS y mineralocorticosteroides.

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Farmacocinética

El letrozol a alta velocidad se absorbe en el tracto digestivo. Los indicadores de biodisponibilidad son 99.9%. Comer alimentos reduce ligeramente el grado de absorción. La síntesis con proteína sanguínea es del 60%.

Los indicadores de equilibrio se observan después de 3-6 semanas, si toma el medicamento en una porción estándar todos los días. El medicamento se somete a procesos metabólicos, en los que se forma un compuesto inactivo.

La excreción de productos metabólicos de la sustancia ocurre a través del intestino con los riñones. La vida media es de 48 horas.

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Dosificación y administración

Debe tomar la píldora por vía oral, 2.5 mg por día, sin atascarse para comer, todos los días.

A menudo, la terapia dura mucho tiempo, al menos 5 años. Si se observan síntomas de progresión de la neoplasia, se debe suspender el tratamiento.

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Uso de femara durante el embarazo

Está prohibido recetar femara a mujeres embarazadas.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

• el período de lactancia (si es necesario, se debe abandonar la lactancia materna);
• la presencia de intolerancia con respecto a los elementos del medicamento;
• estado hormonal, que ocurre en mujeres en el período reproductivo;
• niños y adolescentes menores de 18 años.

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Efectos secundarios de femara

El uso de drogas generalmente causa efectos secundarios con un grado moderado de gravedad. No requieren la cancelación de la recepción.

Entre las reacciones negativas se encuentran: hinchazón, erupciones cutáneas, dolores de cabeza, vómitos con náuseas y una sensación de debilidad general. Además, hay sofocos, dolor en la espalda y manos con piernas. También hay un adelgazamiento del cabello, aumento de peso, sangrado vaginal y anorexia.

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Interacciones con otras drogas

En el caso de una combinación con tamoxifeno en una dosis de 20 mg, el valor de este fármaco se reduce en un 38%, sin efectos adversos sobre el tamoxifeno. No hay información sobre el uso de drogas con otros agentes antitumorales.

La probabilidad de una interacción significativa del fármaco con la isoenzima CYP2C19 es bastante baja. Pero para usarlo en combinación con medicamentos, cuyo metabolismo se produce con la ayuda de isoenzimas de la hemoproteína, debe tener cuidado.

Condiciones de almacenaje

Femara se debe mantener a valores de temperatura que no excedan 30 ^о С.

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Duracion

Femara puede usarse durante 5 años a partir de la fecha de liberación del medicamento.

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Analogues

Los análogos de la droga son los productos de Letrotera, letrozol con Letrozol-Teva, y además Extrase y Letroz.

Comentarios

Femara se clasifica como fármacos no esteroideos que aromatasa lento (tercera generación) de actividad, y son, por los datos existentes, capaz de reducir en un 98% el valor de los estrógenos, que por medio de la enzima aromatasa formado de los andrógenos en las mujeres, después de la menopausia se aloja en fase. Entre las drogas de este grupo, es Femara la que es más efectiva.

Al usar este medicamento durante el tratamiento de apoyo temprano, será más eficaz que el tamoxifeno (cuando se realizan comparaciones teniendo en cuenta la frecuencia de recurrencia y los períodos de tiempo antes de la aparición de metástasis). El medicamento se considera muy eficaz y seguro al mismo tiempo (especialmente para las mujeres que tienen una alta probabilidad de recurrencia (en presencia de metástasis en los ganglios linfáticos o si la mujer se sometió previamente a procedimientos de quimioterapia)). En ocasiones, el uso del medicamento puede evitar la radioterapia y la terapia citostática, así como la intervención quirúrgica.

Las revisiones muestran que este medicamento es mejor tolerado que el tamoxifeno. La terapia duró 4.5-6 años y solo algunos pacientes desarrollaron efectos secundarios: mialgia, bochornos y también artritis. Además, se observó desarrollo de anorexia, edemas periféricos, náuseas y fatiga severa.

Los pacientes también dicen que tomar medicamentos que disminuyen la actividad de la aromatasa a menudo causa el desarrollo de osteoporosis y aumenta la probabilidad de fracturas. Debido a esto, las terapias combinadas incluyen herramientas como Zometa, que es un biofosfonato.

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