Flavoside

Flavoside tiene un efecto antivírico y antioxidante directo. El fármaco protege y estabiliza la actividad inmune local de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior, aumentando los valores de lactoferrina e inmunoglobulina excretora A.

Los flavonoides contenidos en el fármaco pueden suprimir la replicación del ARN y el ADN de los siguientes virus: varicela, herpes común de tipo 1-2, EBV y, además, papilomavirus y CMV.

Indicaciones Flavoside

Se usa para tales enfermedades:

• infecciones asociadas con herpes simple (tipo 1-2), así como herpes neonatal;
• herpes tipo 3 (herpes zoster);
• forma infecciosa de mononucleosis , que se desarrolla debido al VEB (etapa activa o crónica);
• lesiones que aparecen bajo la influencia de CMV;
• la varicela ;
• en terapia combinada para VIH o SIDA, y además, para hepatitis B y C;
• prevención y tratamiento de la influenza tipo A o B, y además con ARVI y cepas pandémicas.

Forma de liberación

La liberación del medicamento se realiza en forma de jarabe, dentro de frascos de vidrio con capacidad de 60, 100 o 200 ml; dentro de un paquete de 1 botella de este tipo y una taza medidora.

Farmacodinámica

La actividad antiviral se desarrolla cuando las enzimas específicas del virus disminuyen: la timidina quinasa con transcriptasa inversa, así como la ADN polimerasa.

El principio del efecto anti-influenza directo de los fármacos está asociado con la capacidad de ralentizar la acción de la neuraminidasa y la unión del ARN y, además, de inducir la unión del interferón interno.

La exposición a Flavoside conduce al desarrollo de la unión, relacionada con la dosis, de interferones α y γ internos a valores fisiológicamente activos normales y, al mismo tiempo, aumenta la resistencia inespecífica frente a infecciones bacterianas y virales. La ingesta diaria a largo plazo no conduce a la aparición de refractariedad de la inmunidad: no hay supresión de la actividad de los interferones α y γ, se observa una estabilización de la actividad inmune. Gracias a esto, se puede realizar un tratamiento a largo plazo para infecciones crónicas y recurrentes.

Cuando se toma una vez por vía oral, el interferón se une activamente en un período de 6 días, con los valores máximos observados el segundo día.

El efecto antioxidante de los fármacos se desarrolla cuando se evita la acumulación de elementos de la peroxidación lipídica y se ralentiza el curso de los procesos de radicales libres. Como resultado, el estado antioxidante celular se potencia y el envenenamiento se debilita, lo que ayuda a adaptarse a factores externos negativos y acelera la recuperación del cuerpo después de la infección.

El fármaco es un modulador de la apoptosis, potenciando la actividad de los ligamentos que inducen la apoptosis; ayuda a acelerar la excreción de células infectadas con el virus y previene el desarrollo de patologías crónicas durante la infección viral latente.

Dosificación y administración

Es necesario aplicar el almíbar aproximadamente 20-30 minutos antes de comer; Primero se debe agitar el frasco de jarabe y luego medir la porción requerida en un vaso medidor.

El régimen terapéutico estándar para la infección por herpes, la hepatitis B, C, así como la varicela, el VIH y el SIDA.

Durante 1 mes, debe usar la dosis diaria, que se divide en 2 aplicaciones:

• para personas menores de 1 año - 1 ml;
• un niño de 1-2 años - 2 ml;
• un niño de 2 a 4 años: durante los 1 a 3 días de tratamiento, 3 ml, y luego (a partir del cuarto día) - 6 ml;
• grupo de edad de 4 a 6 años: durante el día 1-3, 6 ml y luego 8 ml;
• 6-9 años de edad: durante 1-3 días, tome 8 ml y luego 10 ml;
• niños de 9 a 12 años: 10 ml durante 1-3 días y luego 12 ml;
• adolescentes y adultos: 10 ml cada uno en el período de 1-3 días, y luego 16 ml.

En el caso de una forma infecciosa de mononucleosis, CMV y herpes zoster.

El tamaño de la porción sigue el régimen de tratamiento estándar y la duración de la terapia se extiende a 3 meses. Al mismo tiempo, una vez completado el ciclo principal, se lleva a cabo un tratamiento de apoyo (2-4 meses), con la ingesta de la mitad de la dosis diaria, que se toma a partir del cuarto día de terapia estándar.

Durante el tratamiento combinado para el VIH, el sida y la hepatitis B y C.

El tamaño de la dosis corresponde al esquema estándar y la duración aumenta a 4-6 meses.

Al tratar y prevenir el desarrollo de cepas pandémicas, tipos de influenza A, B y ARVI.

Para la prevención, el medicamento se consume dentro de 0.5-1.5 meses (especialmente durante una epidemia o con morbilidad severa).

El tratamiento tiene una duración de 0,5 meses, pero con complicaciones de origen bacteriano, puede aumentar hasta 1 mes.

Las dosis diarias corresponden a las indicadas en el régimen estándar; con la prevención, use media porción 1 vez al día.

• Solicitud para niños

Se permite el uso de flavosida en pediatría desde el nacimiento, ya que se considera seguro para los niños.

Uso Flavoside durante el embarazo

Al realizar las pruebas preclínicas, no hubo desarrollo de efectos carcinógenos, embriotóxicos, teratogénicos o mutagénicos. Pero es necesario recetar el medicamento con hepatitis B o embarazo con mucho cuidado.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

• signos de intolerancia severa a los elementos del medicamento;
• exacerbación de lesiones ulcerativas en el tracto gastrointestinal;
• enfermedades de tipo autoinmune.

Efectos secundarios Flavoside

Entre los síntomas secundarios:

• interrupción del tracto gastrointestinal en forma de náuseas, dolor epigástrico, diarrea y vómitos (con el desarrollo de signos de dispepsia, el jarabe debe consumirse después de 90-120 minutos después de comer);
• posiblemente un aumento transitorio de la temperatura hasta 38 ° C durante el tercer al décimo día de tratamiento;
• en el tratamiento de la hepatitis viral en pacientes con síndrome de citólisis grave, puede haber un aumento en la actividad de las aminotransferasas o, con menos frecuencia, en los valores de bilirrubina;
• fase activa de gastroduodenitis crónica o desarrollo de ERGE;
• dolor de cabeza;
• raramente, hay signos de alergia en forma de erupción eritematosa.

Sobredosis

Existe la posibilidad de síntomas secundarios más graves, especialmente los relacionados con la función del tracto gastrointestinal.

Interacción con otras drogas

Durante el tratamiento de patologías virales, bacterianas o vírico-fúngicas, Flavoside debe combinarse con antimicóticos y antibióticos.

Condiciones de almacenaje

Flavoside debe almacenarse en un lugar protegido de la luz solar. Está prohibido congelar el jarabe. Indicadores de temperatura: no más de + 25 ° С.

Duracion

Flavoside puede usarse dentro de un plazo de 24 meses a partir de la fecha de fabricación del terapéutico. La vida útil del frasco una vez abierto es de un mes como máximo.

Análogos

Los análogos de la droga son las sustancias Arbidol, Amizon, Imustat con Arbivir, Altabor y Arpeflu con Virelakir, así como Sovaldi y Grateziano.

Reseñas

Flavoside ha recibido muchas críticas positivas. Se notan alta eficiencia, calidad del fármaco y facilidad de uso.

Entre las desventajas del medicamento, hay una terapia de larga duración, la presencia de elementos E en su composición y un alto costo.