Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Frambesia
Último revisado: 05.07.2025

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
El pian (sinónimo: sífilis tropical) es la treponematosis altamente contagiosa más común, en la que, además de la piel y las mucosas, también está involucrado en el proceso patológico el sistema esquelético.
El nombre de la enfermedad proviene del francés framboise (frambuesa), ya que en casos típicos la erupción se asemeja a una frambuesa. La prevalencia del pian en diferentes países del Sudeste Asiático, África y Latinoamérica varía entre el 2 y el 30-40 %. Estas cifras corresponden a formas manifiestas, mientras que el número de casos latentes es aproximadamente tres veces mayor.
Epidemiología del pian
El pian presenta características epidemiológicas distintivas: suele presentarse en climas cálidos y húmedos, y es extremadamente raro en zonas montañosas y desérticas. La infección se produce por contacto directo, generalmente cotidiano, y muy raramente indirecto, a través de objetos del hogar. La transmisión sexual es insignificante en comparación con la sífilis (no más del 2%). Las vías de infección dependen de la edad de los pacientes: hasta el 80% son niños. La transmisión se ve facilitada por las malas condiciones sanitarias y de vida (especialmente el hacinamiento), el bajo nivel cultural general de la población y la mala higiene personal. Las vías de entrada de la infección son las lesiones en la piel y las mucosas: hematomas, arañazos y picaduras de insectos. La susceptibilidad a la infección depende de la edad: es insignificante hasta el año y medio, alcanza el 50% a los 5 años y alcanza su máximo (hasta el 90%) a los 15 años. En los adultos, el pian es bastante raro y la infección suele transmitirse a través de niños enfermos. Se admite la transmisión mecánica de la infección por insectos (garrapatas, moscas, cucarachas). Se descarta la posibilidad de transmisión intrauterina (no se han reportado casos fiables de pian congénito). Se ha obtenido infección en monos y conejos en experimentos.
Causas del pian
El agente causal es el Treponema pertenue, descubierto en 1905 por Castellani. Casualmente, ese mismo año se descubrió el agente causal de la sífilis, el treponema pálido (Treponema pallidum), que presenta una propiedad morfológica completa (longitud, movilidad, inclinación y número de rizos, y forma de sacacorchos). Al examinarlos al microscopio en campo oscuro, ambos treponemas no se distinguen entre sí. Las diferencias, mínimas, solo se revelaron mediante microscopía electrónica.
Síntomas del pian
El pian tiene una evolución escalonada. Se distinguen los períodos de incubación, primario, secundario y terciario.
El período de incubación suele durar de 3 a 4 semanas. Al final, a veces se observan los siguientes síntomas de pian: debilidad general, cefaleas, artralgia y fiebre matutina. Los fenómenos prodrómicos son más pronunciados cuanto menor sea el niño.
El período primario comienza con la aparición del primer síntoma clínico en el lugar de introducción del patógeno: una pequeña pápula, generalmente única, de color rosa pálido y pruriginosa, en cuyo centro se forma rápidamente una pequeña pústula amarilla. A medida que crece, el foco purulento se cubre de vegetaciones de color rosa grisáceo que ocupan toda su superficie, dándole un aspecto similar a una frambuesa. El elemento primario descrito, con su dinámica característica posterior, se denomina pianoma (de "pian", uno de los muchos sinónimos de pian). Pronto, debido al proceso de neurotización en la base del pianoma, este se transforma en una úlcera superficial con una secreción seropurulenta escasa y maloliente, que gradualmente se seca formando una costra.
A diferencia del chancro duro de la sífilis, la palpación de la base de los piaromas revela una consistencia blanda. El patógeno, T. pertenue, se identifica fácilmente en el jugo tisular de la úlcera.
El pianoma se localiza con mayor frecuencia en zonas abiertas de la piel, como la cara (nariz, labios, orejas) y las manos. Con frecuencia, aparecen pequeñas úlceras secundarias del pianoma (úlceras satélite) alrededor de la úlcera primaria, que, al fusionarse con la úlcera madre, forman superficies ulcerosas más grandes con contornos policíclicos sobre una extensa costra común.
Los ganglios linfáticos regionales son dolorosos, están moderadamente agrandados y, a veces, la linfangitis regional se distingue clínicamente en forma de un cordón inflamatorio doloroso.
El pianoma es una formación muy persistente que puede persistir durante semanas o meses. Sin embargo, cicatriza gradualmente, el infiltrado se absorbe y en su lugar queda una zona blanquecina de atrofia.
Periodo secundario. El pian se desarrolla durante varias semanas, mientras el pioma se resuelve. Durante este periodo, la generalización de la infección se manifiesta claramente: aparecen numerosas erupciones pruriginosas en el tronco y las extremidades en forma de manchas eritematoescamosas, pápulas, vusiculopústulas y ulceraciones, la mayoría de las cuales, debido a la presencia de vegetación en la superficie, adquieren un aspecto similar al de las frambuesas. Estas erupciones se denominan frambesides. Se localizan aisladas o en grupos, cuyos elementos, al fusionarse (especialmente en pliegues grandes), forman extensas placas condilomatosas en forma de arcos y anillos.
La vida media de los frambesides es de unos 2 a 3 meses. Tras su reabsorción, quedan zonas de atrofia blanquecina superficial.
En etapas posteriores del período secundario, es posible la aparición de “frambesides lupoides”, que son esencialmente tubérculos blandos con posterior ulceración y formación de cicatrices desfigurantes, que a menudo conducen a elefantiasis y contracturas.
A veces se observan queratodermias insulares y difusas pronunciadas: hiperqueratosis en las palmas y plantas de los pies con grietas profundas y dolorosas, que obligan a los pacientes a caminar de un pie a otro, apoyándose en los bordes externos de los pies ("marcha de cangrejo").
En etapas posteriores puede aparecer poliadenitis.
Además de la piel, las frambesides pueden aparecer en las mucosas (en el paladar y la cavidad oral). En ocasiones, las uñas se ven afectadas: se engrosan, cambian de color, se deforman e incluso se rechazan.
El período secundario suele durar de varios meses a dos años. La evolución puede ser continua (con erupciones antiguas que sustituyen a las nuevas) o en oleadas (con episodios alternos de erupción y períodos de latencia de la enfermedad, durante los cuales los síntomas del pian desaparecen por completo durante un tiempo).
Con frecuencia, en el 20-30% de los pacientes, la enfermedad entra en su período terciario (generalmente después de 15-20 años). En este período, suelen verse afectados la piel, los huesos y las articulaciones. Aparecen uno o varios nódulos blandos (gomas), cuyo tamaño varía desde una nuez hasta la palma de la mano, que se abren para formar úlceras de cicatrización lenta y casi indoloras, lo que lleva a la formación de contracturas cicatriciales. Se observa sinovitis e hidrartrosis en grandes articulaciones. Es posible el desarrollo de gomas fibrosas (nódulos periarticulares). Otros órganos y sistemas no se ven afectados por el proceso patológico.
Entre las manifestaciones relativamente patognomónicas del período terciario de la enfermedad, se describen los síntomas clínicos del pian: "gundu" y "gangoza". Gundu (del término local "nariz grande") es una lesión de los huesos faciales con cefaleas crecientes y secreción nasal sanguinolenta y purulenta, que resulta en hiperostosis desfigurantes de aspecto tumoral en la zona de la nariz y las mejillas. La gangoza es una nasofaringitis desfigurante con necrosis de tejidos blandos y huesos en la zona de los senos frontales y la faringe, que resulta en perforación del paladar blando y duro.
Diagnóstico del pian
El diagnóstico del pian se basa en la endemicidad de la enfermedad, el cuadro clínico característico, la detección del patógeno en la secreción de los elementos exantemáticos y las serorreacciones positivas para sífilis (reacción de Wasserman, etc.). El diagnóstico serológico del pian, en particular las reacciones, en comparación con la sífilis, suele ser positivo en un título menor. A diferencia de la sífilis, el pian es endémico; el principal grupo afectado son los niños; la infección se produce en el hogar familiar (la afectación primaria, el pioma, se localiza extragenitalmente); la erupción produce vegetaciones ("frambuesa"); las membranas mucosas rara vez se ven afectadas; el prurito en los sitios de las erupciones es típico; en las etapas tardías, no se observa afectación de órganos internos ni del sistema nervioso; no se produce transmisión congénita de la infección.
[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]
Diagnóstico de laboratorio del pian
La microscopía de campo oscuro y el método directo de RIF se utilizan para detectar el patógeno en lesiones cutáneas. Las reacciones serológicas confirmatorias para el diagnóstico de sífilis, basadas en la detección del antígeno treponémico ultrasonográfico específico (ELISA, RPGA, método indirecto de RIF), son positivas en pacientes con pian y bejel.
¿Qué es necesario examinar?
Tratamiento del pian
El tratamiento del pian es similar al de la sífilis: preparados de penicilina (soluble y duradera), antibióticos de reserva (tetraciclina, eritromicina, sumamed, etc.), antisépticos locales (levomekol, miramistina, colorantes de anilina).
Prevención del pian
Debido a la naturaleza social de la infección, su prevención implica fomentar la cultura sanitaria de la población, mejorar las condiciones de vivienda y de vida, aumentar el bienestar general de la población, realizar exámenes generales en zonas endémicas y establecer el tratamiento obligatorio del pian para todos los pacientes identificados y sus contactos estrechos. La OMS debe supervisar el pian.