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Gasospazam
Último revisado: 03.07.2025
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El gazospazam es un bloqueador sintético del receptor de acetilcolina y se utiliza como tratamiento adyuvante para el síndrome doloroso. Código ATX: A03A A31. Fabricante: Kusum Healthcare Pvt Ltd (India).
Indicaciones Gasospazam
El medicamento Gazospazam se utiliza como agente sintomático para los espasmos del músculo liso y la flatulencia que acompañan a enfermedades gastrointestinales como la colitis, el cólico intestinal, el síndrome del intestino irritable y el estreñimiento espástico.
Como agente sintomático adicional, Gazospazam también se puede prescribir para diverticulitis, enteritis, gastritis y úlceras pépticas del estómago y el duodeno.
Forma de liberación
El medicamento Gazospazam está disponible en forma de comprimidos recubiertos con película de forma ovalada, así como en forma de suspensión, en frascos de 30 y 60 ml con una cuchara dosificadora.
Farmacodinámica
Los principios activos de este medicamento son simeticona (125 mg por comprimido) y clorhidrato de diciclomina (20 mg por comprimido). La simeticona, carminativa, es un compuesto organosilícico del grupo del dimetilpolisiloxano. Con propiedades antiespumantes, la simeticona modifica la tensión superficial de las burbujas de gas que se forman en el intestino y promueve su destrucción. Además, dificulta la formación de gases.
El clorhidrato de diciclomina es un derivado orgánico del amoníaco, un éster disustituido del ácido glicólico (amina terciaria). Afecta a los receptores m-colinérgicos del sistema nervioso central y a los receptores muscarínicos de las células musculares, que transmiten neuroseñales a través de proteínas de membrana heterotriméricas. Al bloquearse la transmisión de estas señales, se detienen los espasmos del músculo liso y del tejido muscular de los órganos internos, incluyendo los intestinos y la vejiga. De esta manera, los músculos se relajan, lo que alivia el dolor espástico.
Farmacocinética
La simeticona, al ser una sustancia fisiológica y químicamente inerte, no se absorbe en el organismo y después de pasar por el tracto gastrointestinal se excreta sin cambios.
El clorhidrato de diciclomina se distribuye rápidamente en los tejidos, uniéndose casi por completo a las proteínas plasmáticas, alcanzando una concentración máxima 1-1,5 horas después de la toma de Gazospazam; la concentración de clorhidrato de diciclomina en plasma (después de tomar un comprimido) se mantiene durante 24 horas.
La vida media del fármaco en el organismo, durante la cual su concentración se reduce a la mitad, es de aproximadamente dos horas. Casi el 80% del gazospazam se excreta por la orina, y el resto por el intestino grueso.
Dosificación y administración
Los adultos y niños mayores de 12 años toman gazospazam en forma de comprimidos, un comprimido 2-3 veces al día, 20 minutos antes de las comidas.
Dosis del medicamento en suspensión: para adultos y niños mayores de 12 años: 5-10 ml, no más de 4 veces al día (antes o después de las comidas). La dosis máxima diaria es de 40 ml. Duración de la administración: no más de cinco días.
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Uso Gasospazam durante el embarazo
El uso de Gazospazam está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Tampoco se recomienda su uso en niños menores de 12 años.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de este medicamento son hipersensibilidad individual a sus componentes, colitis ulcerosa, enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastritis asociada a H. pylori, duodenitis, colelitiasis, trastornos de la motilidad del estómago y el duodeno, obstrucción intestinal (obstrucción), fibrosis retroperitoneal, así como patologías del hígado y del tracto urinario causadas por obstrucción (pancreatitis crónica obstructiva, hidronefrosis, disfunción neurogénica de la vejiga, etc.).
Efectos secundarios Gasospazam
Desde el punto de vista del sistema nervioso central, los posibles efectos secundarios de Gazospazam se manifiestan en forma de mareos y dolor de cabeza, somnolencia o insomnio, debilidad general y alteraciones del movimiento y la conversación. Los efectos secundarios de este medicamento sobre la digestión pueden manifestarse con sequedad bucal, sed, dificultad para tragar, náuseas y vómitos, distensión abdominal y dolor abdominal, y pérdida del gusto y del apetito.
Además, tomar Gazospazam puede producir alteraciones visuales (dilatación de pupilas y fotofobia) y aumento de la presión intraocular; reacciones alérgicas con erupciones cutáneas, hiperemia y picor de la piel; disfunción del tracto urinario; ritmos cardíacos anormales; disminución de la sudoración, congestión nasal, asfixia.
Al tomar este medicamento, no se recomienda conducir un automóvil ni operar maquinaria potencialmente peligrosa.
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Sobredosis
La sobredosis de diciclomina, componente de Gazospazam, causa aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia) y la respiración, sequedad bucal, convulsiones y alteración del estado de ánimo. Ante estos síntomas, es necesario inducir el vómito, realizar un lavado gástrico, administrar un adsorbente (carbón activado) y llevar al paciente a un centro médico.
Interacciones con otras drogas
Gazospazam no debe administrarse simultáneamente con anticolinérgicos (atropina, metacinona, etc.). La interacción de Gazospazam con fármacos depresores del sistema nervioso central y con alcohol puede afectar el estado psicofisiológico del paciente. Gazospazam también altera el efecto terapéutico de los fármacos atropínicos y los antiinflamatorios no esteroideos.
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Condiciones de almacenaje
Condiciones de almacenamiento de Gazospazam: en un lugar seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños, a una temperatura de hasta +25°C.
Duracion
La vida útil del medicamento es de 24 meses.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Gasospazam" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.